СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИРОГЛОБУЛИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.110

Cong, Yingzi.
Proliferation and autoantibody production by mouse thyroglobulin (MTg)-specific B cells activated in vitro by MTg and MTg-specific T cells [Text] / Yingzi Cong, Helen Braley-Mullen // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P189-193 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Пролиферация и образование аутоантител специфическими по отношению к мышиному тироглобулину (МТГ) В-клетками, активированными МТГ, и специфическими по отношению к МТГ T-клетками
Аннотация: Иммунизация генетически восприимчивых линий мыши мышиным тироглобулином (МТГ) с адъювантом приводит к сенсибилизации МТГ-специфических Т-клеток CD4{+}, к-рые индуцируют экспериментальный аутоиммунный тиреоидит после активации in vitro МТГ. Эти МТГ-специфические Т-клетки оказываются также хелперами для МТГ-специфических B-клеток, продуцирующих in vitro аутоантитела против МТГ. В настоящей работе разработали систему для измерения МТГ-специфических хелперных функций in vitro. В этой системе активированные МТГ Т-клетки облегчают пролиферацию МТГ-специфических В-клеток и образование ими антител против МТГ. США, Dep. Internal Med., Univ. Missuri, Columbia, MO 65212. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ТИРОГЛОБУЛИНЫ
АУТОАНТИТЕЛА
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braley-Mullen, Helen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.118

Cong, Yingzi.
Proliferation and autoantibody production by mouse thyroglobulin (MTg)-specific B cells activated in vitro by MTg and MTg-specific T cells [Text] / Yingzi Cong, Helen Braley-Mullen // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P189-193 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Пролиферация и образование аутоантител специфическими по отношению к мышиному тироглобулину (МТГ) В-клетками, активированными МТГ, и специфическими по отношению к МТГ T-клетками
Аннотация: Иммунизация генетически восприимчивых линий мыши мышиным тироглобулином (МТГ) с адъювантом приводит к сенсибилизации МТГ-специфических Т-клеток CD4{+}, к-рые индуцируют экспериментальный аутоиммунный тиреоидит после активации in vitro МТГ. Эти МТГ-специфические Т-клетки оказываются также хелперами для МТГ-специфических B-клеток, продуцирующих in vitro аутоантитела против МТГ. В настоящей работе разработали систему для измерения МТГ-специфических хелперных функций in vitro. В этой системе активированные МТГ Т-клетки облегчают пролиферацию МТГ-специфических В-клеток и образование ими антител против МТГ. США, Dep. Internal Med., Univ. Missuri, Columbia, MO 65212. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЭТИОЛОГИЯ
ТИРОГЛОБУЛИНЫ
АУТОАНТИТЕЛА
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Braley-Mullen, Helen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.10-04И10.13

The hormonogenic sites of turtle thyroglobulin and their homology with those of mammals [Text] / Matthew T. Roe [et al.] // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 3. - P1327-1332 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Гормоногенные участки тироглобулина черепахи и их гомология с таковыми у млекопитающих
Аннотация: Исследована гомологичность гормоногенных участков (ГУ) тироглобулинов (ТГ) рептилий и млекопитающих. 4 черепахи Pseudemys scripta было введено по 250 мкКи Na{1}{2}{5}I, а через 8 дн из щитовидных желез опытных животных был изолирован ТГ. Определена последовательность аминокислот в этом ТГ и установлена локализация остатков [{1}{2}{5}I]-T[4] и [{1}{2}{5}I]-T[3]. Полученные рез-ты сравнивались с данными для человека, коровы, кролика, крысы и морской свинки. Обнаружены 5 основных пептидов T[4], 3 из к-рых гомологичны с основными гормоногенными ГУ А, В и D в ТГ млекопитающих. А - консервативный ГУ, имеет замещения в 3-х остатках около T[4]-остатка и содержит значительно меньше заново синтезированного T[4] по сравнению с ТГ кролика (25 и 44%, соотв.). ГУ В, наоборот, содержал большее кол-во синтезированного de novoT[4] (42% против 24% у кролика). ТГ черепахи содержал небольшое кол-во [{1}{2}{5}I]-T[3] и не имел ГУ С [Ser-T[3]]T[4]-Ser - у кролика и морской свинки), однако в качестве возможного гомолога обнаружен Val-T[4]. Кол-во ГУ D значительно меньше, чем у млекопитающих. 5-й гормоногенный ГУ черепахи содержал 12% синтезированного de novo T[4] и характеризовался замещением тирозильного остатка на фенилаланиновый в положении 632. Сделано заключение, что основные гормоногенные ГУ ТГ сохраняются в течение длительной эволюции позвоночных, несмотря на некоторые различия в первичной структуре молекул. США, Division of Endocrinology, Dept. of Internal Medicine, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, Virginia 22908. Табл. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.27
Рубрики: ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЧЕРЕПАХИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
БИОХИМИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ТИРОГЛОБУЛИНЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ АМИНОКИСЛОТ
ГОРМОНОГЕННЫЕ УЧАСТКИ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Roe, Matthew T.; Anderson, Peggy C.; Dunn, Ann D.; Dunn, John T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска