Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИЕНОДИАЗЕПИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.192

   

    Structure-activity relationships in thienodiazepine and benzodiazepine derivatives [Text] / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P193-196
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью у тиенодиазепиновых и бензодиазепиновых производных
Аннотация: В опытах на мышах DBA/2 показано, что величина DE[5][0] противосудорожного эффекта тиено[3,4-b][1,4]диазепинов и 1,5-бензодиазепинов на модели аудиогенных судорог для клонической фазы составляла 78,04-127,72 и 0,18- 0,34 мкмоль/кг, в/б соотв. при введении за 45 мин. На модели пентилентетразоловых судорог обнаружено, что величина DE[5][0] этих соединений составляла 173,25-191,4 и 0,38-0,47 мкмоль/кг, в/б соотв. При анализе связи между строением и противосудорожной активностью сделано заключение о преобладании роли электронной структуры в проявлении синтезированными соединениями обнаруженных свойств. Италия, Univ. di Messina 98168 Messina. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНОДИАЗЕПИНЫ

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Gitto, Rosaria; Grasso, Silvana; Zappala, De Sarro Angela; De, Sarro Giovanni Battista

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.432

   

    Electronic properties of thienodiazepine and benzodiazepine derivatives [Text] / R. Girlanda [et al.] // Nuovo cim. D. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P267-278 . - ISSN 0392-6737
Перевод заглавия: Электронные свойства тиенодиазепиновых и бензодиазепиновых производных
Аннотация: The structural and electronic characterization of thieno [3,4-b][1,4]-diazepine and 1,5-benzodiazepine systems was carried out by semi-empirical quantum-mechanical calculations. A number of electronic properties were computed and examined in order to study the structure-activity relationship. Theoretical data indicate that the electronic rather than structural properties appear primarily responsible for the variant degree of anticonvulsant activity exhibited by compounds 1-4. Италия, Univ. Salita Sperone 31, I-98166 Messina. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЫ

ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ТИЕНОДИАЗЕПИНЫ

БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ


Доп.точки доступа:
Girlanda, R.; Martino, G.; Pelaggi, M.R.; Gitto, R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.136

   

    Pharmacological activities of a novel thienodiazepine derivative as a platelet-activating factor antagonist. Effects on microvascular permeability, hypotension and nephrosis [Text] / Y. Sakuma [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 12. - P1255-1259 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологическая активность нового тиенодиазепинового производного как антагониста фактора активации тромбоцитов. Влияние на проницаемость микрососудов, гипотензию и нефроз
Аннотация: Новый антагонист фактора активации тромбоцитов (ФАТ) Е-6123 [(S)-(+)-6-(2-хлорфенил)-3-циклопропанкарбонил8,11-диметил-2,3,4,5-тетрагидро -8Н-пиридо[4',3':4,5]тиерорально] более эффективно ингибировал индуцированную ФАТ проницаемость микрососудов у морских свинок, чем др. антагонисты ФАТ. Е-6123 (3 мкг/кг, в/в) предотно[3,2-f][1,2,4]триазоло[4,3-a][1,4]диазепин; 3 мкг/кг, перорально] более эффективно ингибировал индуцированную ФАТ проницаемость микрососудов у морских свинок, чем др. антагонисты ФАТ. Е-6123 (3-мкг/кг, в/в) предотвращал вызванную ФАТ и/или эндотоксином гипотензию у крыс. Е-6123 (10 мг/кг/дн, перорально) не влиял на увеличение экскреции белка с мочой у крыс с нефрозом, вызванным в/б введением аминонуклеозида. Сделан вывод о возможности использования Е-6123 в фармакол. и клинических исследованиях роли ФАТ и для лечения заболеваний (астма, шок), фактором патогенеза к-рых является ФАТ. Япония, Tsukuba Res. Lab., Eisai Co., Ltd., Ibaraki. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.23
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ

ТИЕНОДИАЗЕПИНЫ

Е-6123

ПРОНИЦАЕМОСТЬ МАКРОСОСУДОВ

ГИПОТЕНЗИЯ

НЕФРОЗ


Доп.точки доступа:
Sakuma, Y.; Shirato, M.; Nagaoka, J.; Obaishi, H.; Tsunoda, H.; Katayama, S.; Ono, H.; Katayama, K.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)