Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРОДИЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.72

   
    Comparison of the in vitro skin penetration of propiverine with that of terodiline [Text] / Taro Ogiso [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P968-975 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Сравнение пропиверина с теродилином по их способности проникать через кожу in vitro
Аннотация: This study was designed to clarify the relationship between the properties of propiverine and skin penetration, and to compare the in vitro penetration characteristics of propiverine and terodiline through rat skin. Propiverine in both hydrochloride and free forms penetrated across the skin extremely slowly, with a 2.6 times higher flux in the hydrochloride than that in the free base, in the absence of enhancers. Various enhancers failed to enhance the penetration of propiverine hydrochloride, whereas the same agents slightly increased the flux of the free form, these being due to the slow release rate of the free form from the gel formulations, an extremely high lipophilicity (logP[oct/water]4.97), much less solubility (0.141 mg/ml) and a large partition capacity of the drug to skin components. Terodiline in both forms was able to rapidly penetrate through the skin, even in the absence of enhancers, with 20.2 and 9.8 times higher fluxed respectively, than the corresponding forms of propiverine. The high penetration characteristics of terodiline would be due to a suitable lipophilicity, low binding property as well as the structural masking from the binding to the epidermal components. Propiverine hydrochloride penetrated through the stratum corneum 4.4 times and viable skin 3.1 times higher than through full-thickness skin, while the fluxes of terodiline through the stratum corneum and viable skin were similar to each other, with high penetration rates for each form. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: ПРОПИВЕРИН
ТЕРОДИЛИН
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КОЖА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogiso, Taro; Iwaki, Masahiro; Hirota, Tsuyoshi; Tanino, Tadatoshi; Muraoka, Osamu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.65

   
    Comparison of the effects of NS-21 and terodiline on the QTc interval in dogs [Text] / Takashi Natsukawa [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1998. - Vol. 30, N 1. - P137-142 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Сравнение влияния NS-21 и теродилина на интервал QT у собак
Аннотация: Введение наркотизированным собакам теродилина (I, препарата для лечения недержания мочи) в дозе 10 мг/кг в/в, но не NS-21 или его метаболита RCC-36 вызывало удлинение интервала QT, что рассматривается в качестве фактора возникновения тяжелых желудочковых аритмий при назначении I. Япония, Research Lab., Nippon Shinyaku Co., Ltd., Nishiohji Hachijo, Minami-ku, Kyoto 601. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
NS-21
ИНТЕРВАЛ QT
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Natsukawa, Takashi; Matsuzaki, Takushi; Hayashi, Seiji; Ukai, Yojiro; Yoshikuni, Yoshiaki; Kimura, Kiyoshi

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т2.46

   
    Action potenials, contraction, and membrane currents in guinea pig ventricular preparations treated with the antispasmodic agent terodiline [Text] / Lesya M. Shuba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1417-1426 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Потенциалы действия, сократимость и мембранные токи в препаратах желудочков сердца морской свинки при воздействии противоспазматического средства теродилина
Аннотация: Теродилин(I) в конц-иях менее 10 мкМ удлинял, а в более высоких конц-иях зависимо от конц-ии уменьшал длительность потенциала действия в изолированных папиллярных мышцах сердца морской свинки. I в субмикромолярных конц-иях оказывал небольшой положительный инотропный эффект, а в микромолярных конц-иях зависимо от частоты электростимуляции уменьшал силу мышечных сокращений. С применением метода локальной фиксации потенциала на изолированных кардиомиоцитах морской свинки установлено, что I подавляет три мембранных тока, обусловливающих реполяризацию: быстро активируемый K{+}-ток, чувствительный к соединению E4031, медленно активируемый K{+}-ток задержанного выпрямления и ток Ca{2+} в каналах L-типа. Обсуждают значение указанных механизмов для развития кардиотоксического побочного действия I. Канада, Dep. of Physiology and Biophysics, Dalhousie Univ., Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, Canada B3H 4H7. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.93 + 341.45.21.33
Рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ТЕРОДИЛИН
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
КАРДИОМИОЦИТЫ ЖЕЛУДОЧКОВ
АРИТМОГЕННОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Shuba, Lesya M.; Kasawaki, Yuji; Jones, Stephen E.; Ogura, Toshitsugu; McCullough, John R.; McDonald, Terence F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.46

    Ford, G. A.
    CYP2D6 and CYP2C19 genotypes of patients with terodiline cardiotoxicity identified through the yellow card system [Text] / G. A. Ford, S. M. Wood, A. K. Daly // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 50, N 1. - P77-80
Перевод заглавия: Генотипы CYP 2D6 и CYP 2C19 у больных с теродилиновой кардиотоксичностью, идентифицированные с помощью системы желтых карт
Аннотация: Исследовали возможную взаимосвязь между кардиотоксичностью теродилина и генотипами CYP 2D6 и CYP 2C19 у 8 больных. С этой целью определяли активность дебризохингидроксилазы (P-450 2D6) и (S)-мефенитоингидроксилазы (P-450 2C19). Выявили 1 больного, гомозиготного по CYP 2D6{*}4 ("слабый" метаболизер дебризохина), и 1 гетерозиготного по этому аллелю. Также выявили 1 больного, гомозиготного по CYP 2C19{*}2 ("слабый" метаболизер (S)-мефенитоина) и 4-х больных, гетерозиготных по этому аллелю. Считают, что только наличие аллеля CYP 2C19{*}2 может вносить нежелательный вклад в побочный кардиотоксический эффект теродилина. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Dep. Pharmacol. Sci., NF2-4HH. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЕН CYP2D6
ГЕН CYP2C19
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕРОДИЛИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wood, S.M.; Daly, A.K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.90

   
    Pharmacokinetic/pharmacodynamic assessment of the effects of E4031, cisapride, terfenadine and terodiline on monophasic action potential duration in dog [Text] / R. Webster [et al.] // Xenobiotica. - 2001. - Vol. 31, N 8-9. - P633-650 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Фармакокинетическая/фармакодинамическая оценка эффектов препарата E4031, цисаприда, терфенадина и теродолина на длительность монофазного потенциала действия у собак
Аннотация: В опытах на собаках изучали влияние E4031, цисаприла, терфенадина и теродолина на показатель TDR (Torsades de pointes), интервалы QT и MRAD (длительность монофазного потенциала действия), характеризующие деятельность сердца. Нашли, что величины ED[50] для терфенадина (1,9 нМ), теродолина (76 нМ), цисаприда (11 нМ) и E4031 (1.9 нМ) в плазме крови тесно коррелируют с их свободными конц-иями у человека, которые вызывают эффект QT. Отмечают важное значение конц-ий свободных лекарств при исследовании их фармакокинетики/фармакодинамики. Великобритания, Dep. Drug Metab., Pfizer Global Res. & Develop., Sandwich CT13 9NJ. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИСАПРИД
ТЕРФЕНАДИН
ТЕРОДИЛИН
ПРЕПАРАТ E4031
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Webster, R.; Allan, G.; Anto-Awuakye, K.; Harrison, A.; Kidd, T.; Leishman, D.; Phipps, J.; Walker, D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.156

   
    Влияния ('+-')-4'-этил-2-метил-3-(1-пирролидинил)пропиофенонгидрохлорида (HY-770) на функцию мочевого пузыря [Text] / Kouji Morikawa [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1988. - Vol. 92, N 5. - С. 311-324
Аннотация: У крыс, собак и кошек исследовали влияние ('+-')-4'-этил-2-метил-3-(1-пирролидинил) пропиофенонгидрохлорида (HY-770; I) на рефлекс мочеиспускания и на давление в мочеиспускательном канале (ДМК) и сравнивали эффекты I с соотв. эффектами флавоксата (II), тероидилина (III) и оксибутинина (IV). I (2 и 4 мг/кг; в/в или 12,5 и 25 мг/кг в двенадцатиперстную кишку; ДПК) зависимо от дозы блокировал ритмич. сокращения мочевого пузыря. При в/в введении активность I была практически той же, что и у II - IV; при введении в ДНК I был более активен, чем II. I (3 - 8 мг/кг; в/в) зависимо от дозы увеличивал время мочеиспускания; такой же эффект наблюдался и при введении I в ДПК в дозе 25 мг/кг. I (25 мг/кг, введение в ДПК) слегка уменьшал ДМК у наркотизир. собак. Обсуждают возможность применения I при учащенном мочеиспускании. Япония, (Res. Lab., Hokuriku Seryaku Co., Katsuyama, Fukui 911). Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: СРЕДСТВА, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ФУНКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЭТИЛ-2-МЕТИЛ-3-(1-ПИРРОЛИДИНИЛ)ПРОПИОФЕНОН ГИДРОХЛОРИДА*('+-')-4'-
ФЛАВОКСАД
ТЕРОДИЛИН
ОКСИБУТИН
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
МОЧЕИСПУСККАНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Morikawa, Kouji; Kakiuchi, Masato; Yamauchi, Toshie; Hashimoto, Shigeki; Miyashita, Naoshi; Ichihashi, Miki; Sawada, Yoko; Kato, Hideo; Ito, Yasuo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.59

   
    Biotransformation of terodiline [Text]. IV. Identification of unconjugated and conjugated metabolites in dog and human urine / Bengt Noren [et al.] // Acta pharm. suec. - 1988. - Vol. 25, N 6. - P281-292 . - ISSN 0001-6675
Перевод заглавия: Биотрансформация теродилина. IV. Идентификация неконъюгированных и конъюгированных метаболитов в моче собак и человека
Аннотация: Методом масс-спектрометрии идентифицировали метаболиты теродилина (I) в моче собак (2 животных) и одного испытуемого. У одной собаки исследование проводили после в/в введения 15 мг/мг I, а у другой - после введения {3}H-I (15 мг/кг) внутрь. У испытуемого в первом варианте исследования метаболиты I в суточной моче определяли после повторных приемов 50 мг I в день в течение 8 дн. Во втором варианте исследования образцы мочи отбирали в интервале с 4-го по 13-й час после однократного приема {3}H-I в дозе 12,5 мг. Основными метаболитами I в моче собак и человека являлись N-трет-бутил-4-(4-гидрокси-3метоксифенил)-4-фенил-2-бутиламин, N-трет-бутил-4-(4-гидроксифенил)-4-фенил-2-бутиламин и N-(2-гидроксиметил-2пропил)-4,4-дифенил-2-бутиламин. 6 идентифицированных метаболитов I 1-й фазы превращения эксретировались гл. обр. в виде метильных конъюгатов и конъюгатов с глюкуроновой к-той. Швеция, Kabi AB, R&D, S-112 87 Stockholm. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
МОЧА
МЕТАБОЛИТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Noren, Bengt; Stromberg, Signhild; Ericsson, Orjan; Lindeke, Bjorn

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.307

   
    Calcium antagonist effects on the rat bladder of Rec 15/2053, A new antispasmodic flavone-derivative [Text] / L. Guarneri [et al.] // Neurourol. and urodyn. - 1989. - Vol. 8, N 4. - P380-381 . - ISSN 0733-2467
Перевод заглавия: Кальций-антагонистическое действие на мочевой пузырь крыс нового флавонового производного с антиспазматической активностью Rec 15/2053
Аннотация: Rec 15/2053 (I), флавоксат (II) и теродилин (III) угнетали спазмогенное действие CaCl[2] (104}-4,6*102} М) на изолир. полоски мочевого пузыря (ПМП) крысы, инкубируемые в бескальциевом р-ре с избытком K+ (40 мМ). При этом I, II и III вызывали сдвиг вправо кривых конц-ия - эффект CaCl[2], а в высоких конц-иях снижали макс. р-цию ПМП на CaCl[2]. Показатели pA[2] для I, II и III по антагонизму с CaCl[2] равнялись соотв. 5,53; 4,65 и 5,19. Нифедипин (IV) как антагонист CaCl[2] по влиянию на ПМП был значительно более активен (pA[2] 8,08) и не уменьшал макс. сократит. р-цию ПМП на CaCl[2]. I, II, III и IV зависимо от конц-ии подавляли фазовый (pIC[5][0] соотв. 5,75; 4,87; 5,6 и 7,76) и тонич. компоненты (pIC[5][0] соотв. 5,91; 4,9; 5,74 и 8,4) сократит. р-ции ПМП на K+ (80 мМ) при инкубации ПМП в Ca{2}+-содержащем р-ре. Заключают, что I, II и III проявляют на ПМП крысы св-ва антагонистов кальция, но отличаются по механизму действия от IV. Италия, Recordati S. p. A. 20148 Milan. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ФЛАВОКСАТ
ТЕРОДИЛИН
REC 15/2053
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guarneri, L.; Angelico, P.; Schiavi, S.; Simonazzi, I.; Testa, R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.38

   
    Новые лекарственные препараты [Text] // Якудзайгаку = Archiev. Pract. Pharm. - 1989. - Vol. 31, N 2. - С. 273-281 . - ISSN 0016-5480
Аннотация: Охарактеризованы хим. структура, острая и хронич. токсичность и фармакол. св-ва векурония бромида, теродилина гидрохлорида, ницерголина, алацеприла и флурбипрофена.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ВЕКУРОНИЙ
ТЕРОДИЛИН
АЛАЦЕПРИЛ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НИЦЕРГОЛИН
ФЛУРБИПРОФЕН

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.29

   
    Новейшие лекарственные средства [Text] // Гэккан якудзи = Pharm. Mon. - 1989. - Vol. 31, N 2. - С. 273-281 . - ISSN 0016-5980
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ВЕКУРОНИТ
ТЕРОДИЛИН
АЛАЦЕПРИЛ
ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НИЦЕРГОЛИН
ФЛУРБИПРОФЕН

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.134

    Tel, H.
    Terodiline (Mictrol) [Text] / H. Tel // Pharm. weekbl. - 1990. - Vol. 125, N 36. - С. 936-939 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Теродилин (миктроль)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРОДИЛИН (МИКТРОЛ)
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕНОКАРДИЯ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.132

    Langtry, Heather D.
    Terodiline. A review of its pharmacological properties, and therapeutic use in the treatment of urinary incontinence [Text] / Heather D. Langtry, Donna McTavish // Drugs. - 1990. - Vol. 40, N 5. - P748-761 . - ISSN 0012-6667
Перевод заглавия: Теродилин. Обзор фармакологических свойств и терапевтического применения при лечении недержания мочи
Аннотация: Обзор. Теродилин (I) обладает св-вами антихолинергич. ср-ва и антагониста Са и уменьшает сокращения детрузора мочевого пузыря. I в дозе 25 мг 2 раза в день проявлял терапевтич. эффект у б-ных с недержанием мочи. В дозе 50 мг/день I превосходил эмепроний (600 мг/день) и флавоксат (600 мг/день). I хорошо переносится при длит. применении; побочные эффекты связаны с антихолинергич. действием (сухость во рту, нарушения зрения, тремор, тошнота). В эксперим. на изолир. детрузоре мочевого пузыря человека и животных I угнетал сокращения, вызываемые карбахолом и К+. I угнетал сокращения аорты кролика и миометрия человека, вызываемые Са{2}+. При назначении внутрь I хорошо всасывается; биодоступность I 92%; пиковая конц-ия достигается через 4 ч. I интенсивно метаболизируется (основной метаболит парагидрокси-I); 15% I иыделяется в неизмененном виде с мочой. Новая Зеландия, Adis Drug Information Services, Auckland. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
McTavish, Donna

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.133

    Hallen, B.
    Pharmacokinetics of terodiline and a major metabolite in dogs with a correlation to a pharmacodynamic effect [Text] / B. Hallen, M. Gralls, S. Stromberg // Pharmacol. and Toxicol. - 1990. - Vol. 66, N 5. - P373-381 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Фармакокинетика теродилина и (его) основного метаболита у собак, корреляция с фармакодинамическим действием
Аннотация: У собак теродилин (N-трет-бутил-1-метил-3,3-дифенилпропиламин; 1; 0; 15 и 0,5 мг/кг, внутрь) обладал биодоступностью 25%. I (в/в) выводился с T[1] [2], 3-4 ч и системным клиренсом 40 мл/мин/кг. V не изменялся при повышении дозы. Основными метаболитами были п-гидрокситеродилин (II) и п-гидрокси-м-метокситеродилин. Хотя II, как и I, повышал ЧСС, однако его вклад в действие I невелик. Швеция, R & Kabi, S-11287 Stockholm. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХРОНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gralls, M.; Stromberg, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.31

    Spare, Bengt.
    Pharmacodynamics and pharmacokinetics of terodiline [Text] / Bengt Spare // Urology. - 1990. - Vol. 36, N 4 Suppl. - P44-49 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Фармакодинамика и фармакокинетика теродилина
Аннотация: Указывается, что теродилин (I), относящийся к вторичным аминам, обладает антихолинергич. св-вами, установленными на изолиров. мочевом пузыре человека. I тормозил сокращения изолиров. матки человека, вызванные Са{2}+. I по антагонизму к действию Са{2}+ на мочевой пузырь сходен с нифедипином и верапамилом. Антихолинергич. эффект и антагонизм к Са{2}+ проявлялся при одинаковых конц-иях I. При в/в введении I сердечно-сосудистые изменения были зарегистрированы после использования I в дозе, превышавшей в 10 раз дозу, при к-рой имело место антихолинергич. действие. I обладает слабыми антигистаминными св-вами, не имеющими клинич. значения. По местному анестезир. действию I не отличается от лидокаина. После приема внутрь I быстро полностью всасывается и медленно выводится с Т[1] [2] в сыв. около 60 ч. При приеме I в дозе 25-75 мг выявили прямую связь между дозой и конц-ией в сыворотке на стадии динамич. равновесия. У б-ных старше 85 лет обнаружили повышение Т[1] [2] и макс. конц-ии I в сыв., что потребовало снижения терапевтич. дозы I в 2 раза. Швеция, Kabi AB, Stockholm. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
АНЕСТЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.07-04Т3.373

    Abrams, Paul.
    Terodiline in clinical practice [Text] / Paul Abrams // Urology. - 1990. - Vol. 36, N 4 Suppl. - P50-57 . - ISSN 0090-4295
Перевод заглавия: Клиническое применение теродилина
Аннотация: Обзор. Неустойчивость детрузора (НД) - лежит в основе неудержимых позывов к мочеиспусканию. Теродилин известен как ЛС, помогающее при НД, с 1980 г. С этого времени провели множество его клинич. испытаний, в т. ч. 10 открытым методом и 17 двойным "слепым". Анализ материалов этих испытаний показывает, что теродилин оказывает положит. действие при идиопатич. НД, гиперрефлексии детрузора, сенсорных неудержимых позывах и при дневном энурезе у детей. ПЭ теродилина слабее, чем у оксибутинина. Великобритания, Southmead Hospital, Bristol. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.02
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭНУРЕЗ
ГИПЕРРЕФЛЕКСИЯ ДЕТРУЗОРА
ОБЗОРЫ
БИОЛ. 150Д БОЛЬНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.134

   
    Сравнительное изучение влияния пропиверина, теродилина и оксибутинина на функцию нижних мочевыводящих путей децеребрированной собаки [Text] / Seigi Tsuchida [et al.] // Хинекика Кие = Acta urol. Jap. - 1990. - Vol. 36, N 8. - С. 915-919 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У децеребрир. собак при помощи цистометрии изучали влияние пропиверина (I), теродилина (II) и оксибутинина (III) при в/в введении на ф-ции мочевого пузыря. I (5 и 10 мкг/кг) значительно увеличивал объем мочевого пузыря (ОМП). Под действием I в дозе 10 мг/кг отмечалось заметное повышение функцион. ОМП (ФОМП). II (5 мг/кг) повышал ОМП и остаточный объем. III (0,5 или 1 мг/кг) вызывал увеличение ОМП и остаточного объема, а также выраж. уменьшение давления при сокращении. В дозе 1 мг/кг III снижал ФОМП. Считают, что благодаря способности увеличивать ФОМП I м. б. полезным при лечении поллакиурии. Япония, Akita Univ. School of Medicine. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.93
Рубрики: ОКСИБУТИНИН
ПРОПИВЕРИН
ТЕРОДИЛИН
МОЧЕВЫЕ ПУТИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tsuchida, Seigi; Nishizawa, Osamu; Noto, Hiromitsu; Kaneko, Shigeru

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.450

    Stohrer, M.
    Terodilin. Urologikum zur Behandlung von Blasenendeerungsstorungen [Text] / M. Stohrer, H. -C. Becker // Arzneimitteltherapie. - 1991. - Vol. 9, N 4. - S100-101 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Теродилин. "Урологическое" средство для лечения нарушений опорожнения мочевого пузыря
Аннотация: Теродилина гидрохлорид (I), вторичный амин, обладает неселективным антихолинергич. и Са-блокирующим действием. Антихолинергич. действие I проявляется при низкой конц-ии I в сыв. При введении внутрь быстро всасывается, долго находится в русле циркуляции. Абс. биодоступность достигает 90%, а период полувыведения - 60 ч. До 85% I в сыв. связано с белками. Кумуляции I при длит. введении не наступает. Введение I в дозе 50 мг/дн в течение 3-6 мес обеспечивает конц-ию I в сыв 0,37-0,4 мг/л. Рядом клинич. исследований показана высокая эффективность I при нарушениях опорожнения мочевого пузыря. Переносимость I во всех возрастных гр., в т. ч., у пожилых б-ных, хорошая. К возможным ПЭ относят тремор, сухость во рту, тахикардию, головную боль, головокружение, тошноту. ФРГ, Justus-Liebig-Universitat, 6300 GieSSen. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.02
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ОПОРОЖНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Becker, H.-C.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.098

   
    Torsades de pointes ventricular tachycardia and terodiline [Text] / M. J. Connolly [et al.] // Lancet. - 1991. - N 8763. - P344-345 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Желудочковая тахикардия типа torsades de pointes и теродилин
Аннотация: Сообщается о 5 б-ных 55-87 лет (средний возраст 74 года), у к-рых при приеме теродилина (I) по 12,5- 25 мг 2 раза в сут. развивалась желудочковая тахикардия (ЖТ) типа torsades de pointes, связанная с пролонгированием интервала QT. Продолжительность интервала QT была норм. у 3 б-ных до приема I и возвращалась к норме после отмены I у 4 б-ных. У всех б-ных наблюдали нарушение AV проводимости или брадикардию. Обсуждается связь между развитием ЖТ и приемом I, а также гипокалиемией (1 б-ной) и приемом диуретиков (3 б-ных) и трициклич. антидепрессантов (1 б-ной). Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении I пожилым б-ным. Великобритания, Dep. of Geriatric Medicine and Cardiology, St Luke's Hosp. Bradford. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ТЕРОДИЛИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Connolly, M.J.; Astridge, P.S.; White, E.G.; Morley, C.A.; Cowan, J.Campbell

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.166

   
    Effects of the anticholinergic drug prifinium bromide on urinary bladder contractions in rat in vivo and in guinea-pig in vitro [Text] / T. Terai [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 4. - P417-420 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияния антихолинергического средства прифиния бромида на сокращения мочевого пузыря крыс in vivo и морских свинок in vitro
Аннотация: При регистрации методом цистометрии сокращений (Ск) мочевого пузыря наркотизир. крыс прифиния бромид (I) при в/в введении вызывал маскимальное (40%) расслабление в дозе 0,1 мг/кг, по активности был сходен с атропином (II) и в 10 и 100 раз превосходил оксибутинин (III) и теродилин (IV) соотв.; менее активен I был при интрадуоденальном введении. В опытах на изолир. полосках детрузора мочевого пузыря морской свинки на фоне Ск, вызываемых карбахолом (10 мкМ) I почти полностью угнетал Ск в конц-ии 1*10{-}{7} г/мл и по активности был сходен с II, но в 10 и 100 раз превосходил III и IV соотв. При Ск, вызываемых трансмуральной эл. стимуляцией (10 Гц, 1 мс, 10 В) I и II даже в конц-ии 1*10{-}{4} г/мл лишь незначительно ослабляли Ск, а III и IV в этой конц-ии угнетали Ск почти полностью. Ск, вызываемые KCl (30 мМ), IV почти полностью угнетал в конц-ии 3*10{-}{5} г/мл, а III был активен в конц-иях 1*10{-}{6} - 1*10{-}{4} г/мл; I и II были неактивны даже в конц-ии 1*10{-}{4} г/мл. Ск, вызываемые BaCl[2], III угнетал, начиная с конц-ии 1*10{-}{6} г/мл, а IV был эффективен только в конц-ии 1*10{-}{4} г/мл; I и II были неактивны. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd., Osaka. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ПРИФИНИЙ
АТРОПИН
ОКСИБУТИНИН
ТЕРОДИЛИН
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Terai, T.; Deguchi, Y.; Ohtsuka, M.; Kumada, S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.04-04А1.194

   
    Tachycardia and terodiline [Text] / M. J. Conolly [et al.] // Lancet. - 1991. - N 8673. - P344-345 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Желудочковая тахикардия и теродилин
Аннотация: Сообщается о 5 больных 55-87 лет (ср. возраст 74 г), у к-рых при приеме теродилина (I) по 12,5-25 мг 2 раза в сут. развивалась желудочковая тахикардия (ЖТ) типа torsades de pointes, связанная с пролонгированием интервала QT. Продолжительность интервала QT была нормальной у 3 чел. до приема I и возвращалась к норме после отмены I у 4 б-ных. У всех больных наблюдали нарушение AV проводимости или брадикардию. Обсуждается связь между развитием ЖТ и приемом I, а также гипокалиемией (1 б-ной) и приемом диуретиков (3 б-ных) и трициклических антидепрессантов (1 б-ной). Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении I пожилым больным. Великобритания, Dep. of Geriatric Medicine and Cardiology, St Luk's Hospital, Bradford. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЫЕ ЛЮДИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРОДИЛИН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ
НАРУШЕНИЕ ПРОВОДИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Conolly, M.J.; Astridge, P.S.; White, E.G.; Moorley, C.A.; Campbell, J.; Cowan, Cowan
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)