Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕНАСЦИН X<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.426

   

    The distribution of tenascin-X is distinct and often reciprocal to that of tenascin-C [Text] / Ken-ichi Matsumoto [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P483-493 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Распределение тенасцина-X отличается от распределения тенасцина-C и часто реципрокно ему
Аннотация: Ген тенасцина-X мыши связан с областью генов III класса главного комплекса гистосовместимости; его мРНК ('ЭКВИВ'13 т. н.) обнаружена во многих тканях. Линии клеток (Кл) мыши содержат мРНК тенасцина-X 'ЭКВИВ'11 и 13 т. н. С помощью антител к тенасцину-X этот белок обнаружен в экстракте Кл сердца и в кондиционированной среде линии клеток Ren-Ca рака почки. Субъединица тенасцина-X ('ЭКВИВ'500 кД) может содержать до 40 повторов III фибронектинового типа. Тенасцин-X связывается с гепарином, но не с тенасцином-C, фибронектином, ламинином или коллагенами. Показана преобладающая экспрессия белка тенасцина-X в сердечной и скелетной мышцах при невысоком содержании в них соответствующей мРНК. Тенасцин-X выявлен во внеклеточном матриксе мышечных тканей и всех кровеносных сосудов, но не в ткани лимфоидных органов вне сосудов. В коже и кишечнике распределение тенасцина-X и тенасцина-C часто реципрокно. Швейцария, [R. C.-E.], Friedrich Mischer Inst., CH-4002 Basel. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТЕНАСЦИН X

ГЕНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ТКАНЕВОЕ


Доп.точки доступа:
Matsumoto, Ken-ichi; Saga, Yumiko; ikemura, Toshimichi; Sakakura, Teruyo; Chiquet-Ehrismann, Ruth


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04М1.50

   

    Tenascin-X is essential for the development of epicardium and coronary vessels [Text] / Ken-ichi Matsumoto [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1996. - Vol. 47. - P72 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Необходимость тенасцина-X для развития эпикарда и коронарных сосудов
Аннотация: Получены линии мышей, дефицитных по тенасцину-X - белку внеклеточного матрикса, наиболее интенсивно синтезируемому в сердечной и скелетных мышцах. Применен метод направленной модификации эмбриональных стволовых клеток. У химерных особей со статусом тенасцина-X (-/-) выявлены 2 дефекта, приводящих к гибели эмбрионов, - истончение эпикарда и прободения коронарных сосудов. Полученные данные подтверждают участие тенасцина-X в контроле процессов миграции клеток в зачатках сердечной сумки и формирующихся коронарных сосудов. Япония, Natl. Inst. Genet. Jap., Shizuoka-ken, Mishima 411
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭПИКАРД

КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ

ТЕНАСЦИН X

НЕОБХОДИМОСТЬ

МЫШИ

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС


Доп.точки доступа:
Matsumoto, Ken-ichi; Yamamoto, Hiroshi; Takeda, Naoki; Yoshida, Toshimichi; Imanaka-Yoshida, Kyoko; Shirayoshi, Yasuaki; Sakakura, Teruyo; Aizawa, Shinichi; Ikemura, Toshimichi; Nakatsuji, Norio


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.02-04М3.67

    Wei, J.

    TNXB locus may be a candidate gene predisposing to schizophrenia [Text] / J. Wei, G. P. Hemmings // Amer. J. Med. Genet. B. - 2004. - Vol. 125, N 1. - P43-49 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Локус TNXB может быть геном кандидатом предрасположенности к шизофрении
Аннотация: В 122 семейных трио с шизофренией из Великобритании проведено типирование 9 однонуклеотидных полиморфных сайтов (SNP) в области гена NOTCH4. Показано неравновесное сцепление шизофрении с 3 SNP-маркерами. Все эти маркеры расположены в гене тенасцина X TNXB - белка межклеточного матрикса, экспрессирующегося в нервной ткани. Наиболее интересна из SNP миссенс-мутация Глу2578Гли, гомозиготные носители этой мутации достоверно чаще встречаются среди больных шизофренией. Анализ полиморфных гаплотипов по этим 9 SNP также подтверждает роль области гена NOTCH4 в патогенезе шизофрении. Великобритания, Inst. Biol. Psychiatry, Schizophrenia Association Great Britain, Bryn Hyfryd, Crescent, Bangor, Gwynedd LL57 2AG. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ

ЛОКУСЫ

ЛОКУС TNXB

ТЕНАСЦИН X

SNP-МАРКЕРЫ


Доп.точки доступа:
Hemmings, G.P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)