Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.12

    Gohel, M. C.
    Studies in dissolution enhancement of nifedipine [Text] / M. C. Gohel, M. R. Patel, K. V. Patel // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1996. - Vol. 22, N 3. - P263-268 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Повышение растворимости нифедипина
Аннотация: Скорость растворения (СК) нифедипина (I) в искусственном желудочном соке из содержащих вспомогательные в-ва твердых дисперсий изменялась в следующем порядке: поливинилпирролидон К-30 полиэтиленгликоль 6000 полиэтиленгликоль 4000 чистый I. СР I из комплекса с 'бета'-циклодекстрином в 3 раза превышала СР I. Скорость высвобождения I из твердых желатиновых капсул, содержащих физическую смесь комплекса I-'бета'-циклодекстрин и водорастворимого желатина, и из таблеток была достаточно высокой. Водорастворимый желатин улучшал смачивание I путем уменьшения поверхностного натяжения. Таблетки I с тонким слоем HPMC характеризовались микробиологической и химической стабильностью. Индия, L. M. College of Pharmacy, Ahmedabad 380 009. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: НИФЕДИПИН
РАСТВОРЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Patel, M.R.; Patel, K.V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т1.144

    Ozdemir, Nurten.
    Dissolution rate of furosemide from polyethylene glycol solid dispersions [Text] / Nurten Ozdemir, Sefika Ordu // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 10. - P625-629 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Скорость растворения фуросемида из твердых дисперсий полиэтиленгликоля
Аннотация: Разработана технология получения твердых дисперсий полиэтиленгликоля (I) с мол. м. 6000, 10 000 и 20 000. Величина отношения введенного в состав полимера фуросемида (I) к массе полимера составляла 15:4, 1:6 и 1:10. Показано, что растворение I, находящегося в составе дисперсий, протекало при pH 1,2 с большей скоростью, чем растворение свободного порошкообразного I. При увеличении соотношения I:полимер до 1:10 растворимость I уменьшалась. При соотношении I:полимер с мол. м. 10 000, равном 1:6, растворимость I достигала максимума и была повышена по сравнению с растворимостью свободного I с 30,2 до 70,9 мкг/мл. Турция, Univ. of Ankara 06100, Tandogan, Ankara. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФУРОСЕМИД
РАСТВОРЕНИЕ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ

Доп.точки доступа:
Ordu, Sefika

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.84

   
    Investigations on the release of amikacin from solid dispersions [Text] / Helmut Viernstein [et al.] // Sci. pharm. - 1998. - Vol. 66, N 3. - P253-258 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Изучение освобождения амикацина из твердых дисперсий
Аннотация: Разработана технология приготовления твердых дисперсий амикацина (I) на основе глицеринтрипальмитата. Содержание I в полученных дисперсиях составляло 0,1-10%. Показано, что при помещении дисперсий в сыворотку КРС освобождение I, содержание к-рого составляло 1 или 10%, сохранялось постоянным на протяжении 24 дн. При снижении содержания I до 0,1% его полное освобождение завершалось на протяжении 16 дн. При введении дисперсии в брюшную полость мышей в кол-ве, эквивалентном 4 мг I, и последующем инфицировании S. typhimurium их выживаемость оказалась существенно выше, чем при введении 4 мг свободного I. Австрия, Univ. Wien, A-1090 Wien. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АМИКАЦИН
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРС

Доп.точки доступа:
Viernstein, Helmut; Luftensteiner, Christian-P.; Lindner, Adolf; Stanek, Gerold

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.225

   
    Investigations on the release of amikacin from solid dispersions [Text] / Helmut Viernstein [et al.] // Sci. pharm. - 1998. - Vol. 66, N 3. - P253-258 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Изучение освобождения амикацина из твердых дисперсий
Аннотация: Разработана технология приготовления твердых дисперсий амикацина (I) на основе глицеринтрипальмитата. Содержание I в полученных дисперсиях составляло 0,1-10%. Показано, что при помещении дисперсий в сыворотку КРС освобождение I, содержание к-рого составляло 1 или 10%, сохранялось постоянным на протяжении 24 дн. При снижении содержания I до 0,1% его полное освобождение завершалось на протяжении 16 дн. При введении дисперсии в брюшную полость мышей в кол-ве, эквивалентном 4 мг I, и последующем инфицировании S. typhimurium их выживаемость оказалась существенно выше, чем при введении 4 мг свободного I. Австрия, Univ. Wien, A-1090 Wien. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИКАЦИН
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
СЫВОРОТКА КРС

Доп.точки доступа:
Viernstein, Helmut; Luftensteiner, Christian-P.; Lindner, Adolf; Stanek, Gerold

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.179

    Попков, В. А.
    Перспективы использования твердых дисперсий в разработке лекарственных форм лечебного и профилактического назначения [Текст] / В. А. Попков, Ю. В. Сковпень, В. Ю. Решетняк // Вестн. РАМН. - 2001. - N 1. - С. 46-48 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Сковпень, Ю.В.; Решетняк, В.Ю.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.82

   
    Increased aquaous solubility of N-(7-oxodoecanoyl-L-alanyl)-D-isoglutamine by coprecipitating with various pharmaceutical carriers [Text] / Odon Planinsek [et al.] // Acta pharm. - 1999. - Vol. 49, N 2. - P89-98 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Повышение растворимости в воде N-(7-оксододеканоил)-L-аланил-D-изоглутамина при соосаждении с различными фармацевтическими носителями
Аннотация: N-(7-оксододеканоил)-L-аланил-D-изоглутамин (I) является модифицированной наименьшей иммунологически активной субъединицей гликопептидов стенки бактериальной клетки. С целью повышения растворимости в воде I в форме твердых дисперсий были использованы различные наполнители. Показано, что при использовании для получения твердой дисперсии I метода соосаждения с салицилатом натрия или никотинамидом растворимость в воде возрастала с 0,16 до 40 и 27 г/л. В комплексе с 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрином растворимость I достигала 24 г/л. Словения, Univ. of Ljubljana, 1000 Ljubljana. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
НИКОТИНАМИД
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
2-ГИДРОКСИПРОПИЛ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ПРОИЗВОДНОЕ ИЗОГЛУТАМИНА
РАСТВОРИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Planinsek, Odon; Pisek, Robert; Kristl, Albin; Schmidt, Peter C.; Srcic, Stanko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.95

   
    Preparation and in vivo ocular absorption studies of disulfiram solid dispersion [Text] / tomohiro Nabekura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 5. - P616-620 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Получение твердой дисперсии дисульфирама и изучение всасывания в глазу in vivo
Аннотация: Разработана технология получения твердой дисперсии дисульфирама (I) методом выпаривания или методом распыления-высушивания. В кач-ве носителя был использован поливинилпирролидон. Диаметр частиц I, полученных этими методами, составлял 34,3 и 3,3 мкм соотв. При введении в конъюнктивальный мешок глаза кролика 50 мкл 1%-ной дисперсии I, полученной выпариванием или распылением-высушиванием, макс. накопление I в водянистой влаге глаза отмечено через 30 и 10 мин. соотв. и составляло 12 и 35 мкМ в среднем. Обсуждена возможность применения твердой дисперсии I для предотвращения развития катаракты. Япония, Kinki Univ., Higashi-Osako 577-8502. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ГЛАЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Nabekura, tomohiro; ito, Yoshimasa; Cai, Hong; Terao, Motome; Hori, Ryohei

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.142

   
    Preparation and dissolution property of ipriflavone solid dispersion [Text] / Ya-Ping Li [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 10. - P957-960 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Получение и свойства растворимости твердой дисперсии иприфлавона
Аннотация: Описан метод получения твердой дисперсии иприфлавона (I) на основе повидона-k30 (II). Показано, что р-римость дисперсии в искусственном желудочном соке возрастала по мере увеличения доли II (1:81:61:4). Методом ИК-спектрометрии показано, что пик поглощения физической смеси I и II составлял 1637,3 см{-1}, а твердой дисперсии - 1662,4 см{-1}. Сделан вывод, что р-римость I возрастает при образовании твердой дисперсии с II. КНР, Chinese Academy of Sciencer, Shanghai 200 031. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИПРИФЛАВОН
ПОВИДОН-K30
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
РАСТВОРИМОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Li, Ya-Ping; Zhang, Xian-Ying; Zhou, Jian-Jun; Pei, Yuan-Ying

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.127

   
    Preparation and characterization of coenzyme Q[10]-Eudragit{R} solid dispersion [Text] / Sami Nazzal [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2002. - Vol. 28, N 1. - P49-57 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Получение и характеристика твердых дисперсий коэнзима Q[10]-Эудрагита{(R)}
Аннотация: Описан метод получения твердой дисперсии коэнзима Q[10] и Эудрагита L 100-55 с помощью технологии выпаривания растворителя. Методом рентгеноструктурного анализа показано, что кристаллическая структура CoQ[10] при образовании дисперсии менялась незначительно. Р-римость CoQ[10] в 1%-ном р-ре Твин 80 составляла 15,4 мкг/мл, а при добавлении лабразола в конц-ии 1% возрастала до 148,2 мкг/мл. При использовании в кач-ве р-рителя искусственного кишечного сока показано, что р-римость CoQ[10] в составе твердой дисперсии была существенно выше, чем в составе физической смеси с Эудрагитом, и за 12 ч достигала 100%. США, Texas Tech Univ. Health Sci. Center, Amarillo, TX 79106. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КОЭНЗИМ Q[10]-ЭУДРАГИТ{R}
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Nazzal, Sami; Guven, Necip; Reddy, Indra K.; Khan, Mansoor A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.131Д

    Краснюк, И. И.
    Разработка и совершенствование технологии мягких лекарственных форм с применением твердых дисперсий и физических смесей с ПЭГ [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. фармац. наук / И. И. Краснюк ; Моск. мед. акад. Москва. - Моск. мед. акад. Москва, 2003. - 25 с. : ил.
Аннотация: Впервые получены твердые дисперсии (ТД) анестезина, ацикловира, левомицетина, стрептоцида, сульфадиметоксина, фурацилина с ПЭГ-1500 методом растворения лекарственных веществ (ЛВ) в расплавленной матрице полимера и с поливинилпирролидоном (ПВП) методом растворения компонентов ТД в общем растворителе с его последующим удалением. Доказано для изучаемых ЛВ образование межмолекулярных комплексов переменного состава ЛВ-носитель. В сравнительном аспекте проведено изучение растворимости субстанций изучаемых ЛВ и твердых дисперсий (ЛВ:ПЭГ-1500), (ЛВ:ПВП). Доказана ведущая роль приготовления ТД в увеличении скорости растворения и растворимости ЛВ, по сравнению с ролью микроионизации ЛВ. На основании экспериментальных данных выявлены причины улучшения растворимости изучаемых ЛВ в ТД, такие как солюбилизация, аморфизация ЛВ в матрице полимера, образование межмолекулярных комплексов. Впервые на основании проведенных биофармацевтических исследований обоснована технологическая схема мягких лекарственных форм с применением ТД изучаемых ЛВ с ПЭГ-1500
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЯГКИЕ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ФИЗИЧЕСКИЕ СМЕСИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Моск. мед. акад. Москва
Свободных экз. нет
11.
Патент 6391338 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/26.

   
    System for rendering substantially non-dissoluble bio-affecting agents bio-available [Текст] / Steven E. Frisbee [и др.] ; Biovail Technologies Ltd. - № 09/138194 ; Заявл. 21.08.1998 ; Опубл. 21.05.2002
Перевод заглавия: Система получения биодоступных биоактивных соединений на основе их практически нерастворимых форм
Аннотация: Предложен метод получения биодоступных форм практически водонер-римых лекарственных средств путем приготовления их твердой дисперсии в водор-римом полимере на основе бутилметакрилата, (2-диметиламиноэтил)метакрилата и метилметакрилата (1:2:1). США, Biovail Technologies, Ltd., Chantilly, VA
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВОДОНЕРАСТВОРИМЫЕ
ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Frisbee, Steven E.; Myers, Garry L.; Fuisz, Richard C.; Blake, Andrea S.; Yang, Robert K.; Biovail Technologies Ltd.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.121

   
    Carbamazepine/'бета'CD/HPMC solid dispersions [Text]. II. Physical characterization / L. S. Koester [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 2. - P145-154 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Твердые дисперсии карбамазепин/'бета'-циклодекстрин/гидроксипропилметилцеллюлозы. II. Физические характеристики
Аннотация: С помощью сканирующей электронной микроскопии, дифференциальной сканирующей калориметрии, инфракрасной спектроскопии и рентгеновской дифрактометрии охарактеризованы твердые дисперсии карбамазепина с 'бета'-циклодекстрином и/или с гидроксипропилметилцеллюлозой. Характер образующихся микрочастиц зависел от способа их получения - путем физ. смешивания или с помощью распыления-высушивания. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, 90610-000, Porto Alegre. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Koester, L.S.; Mayorga, P.; Pereira, V.P.; Petzhold, C.L.; Bassani, V.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.122

    Koester, Leticia S.
    Carbamazepine/'бета'CD/HPMC solid dispersions [Text]. I. Influence of the spray-drying process and 'бета'CD/HPMC on the drug dissolution profile / Leticia S. Koester, Paulo Mayorga, Valquiria L. Bassani // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2003. - Vol. 29, N 2. - P139-144 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Твердые дисперсии карбамазепин/'бета'-циклодекстрин/гидроксипропилметилцеллюлозы. I. Влияние процесса распыления-высушивания и 'бета'-циклодекстрин/гидроксипропилметилцеллюлозы на профиль растворения лекарства
Аннотация: Р-римость карбамазепина (I) в искусственном желудочном соке за 60 мин достигала 100%, а в составе физ. смеси с гидроксипропилметилцеллюлозой (II) и с 'бета'-циклодекстрином (III) в отношении 50:35:15 или 50:15:35 - 45 и 75% соотв. В искусственном кишечном соке р-римость I также составляла около 100%, а в составе твердых дисперсий с II или с III в отношении 50:50 - 20 и 85% соотв. Гомогенность полимерных дисперсий I, полученных методом распыления-высушивания, была более высокой, чем при физ. смешивании. Обсуждена роль II и III в составе твердых дисперсий в профиле растворения I. Бразилия, Univ. Federal do Rio Grande do Sul, 90610-000, Porto Alegre. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
ГИДРОКСИПРОПИЛМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
РАСТВОРИМОСТЬ
МЕТОД РАСПЫЛЕНИЯ-ВЫСУШИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Mayorga, Paulo; Bassani, Valquiria L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.72

   
    Characteristics of enthalpy change and dissolution improvement of lornoxicam from solid dispersions [Text] / Bing-Jun Ren [et al.] // Zhongguo yaoke daxue xuebao = J. China Pharm. Univ. - 2003. - Vol. 34, N 5. - P433-437 . - ISSN 1000-5048
Перевод заглавия: Характеристики изменений энтальпии и повышение растворимости лорноксикама из твердых дисперсий
Аннотация: Дисперсии лорноксикама (I) получены методом выпаривания раствора с использованием в кач-ве носителей PVP К-30, Gelucire{(R)} 44/14 и полоксамера 188. Методом дифференциальной сканирующей калориметрии показано, что величина 'ДЕЛЬТА'H для кристаллической формы I составляла 200,5 Дж/г и в смеси с носителями в различном соотношении снижалась до 4,58-129,5 Дж/г. Обсуждены возможности использования предложенных носителей для получения растворимой формы I. КНР, China Pharmaceutical Univ., Nanjing 210 009. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛОРНОКСИКАМ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
РАСТВОРИМОСТЬ
ЭНТАЛЬПИЯ
ПОЛОКСАМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ren, Bing-Jun; Zhang, Jian-Jun; Gao, Yuan; Yu, Jian-Sheng

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.108

   
    Characterization of the mechanism of interaction in ibuprofen-eudragit RL100{R} coevaporates [Text] / Rosario Pignatello [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 2004. - Vol. 30, N 3. - P277-288 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Характеристика механизма взаимодействия ибупрофена с эудрагитом RL100{R} при совместном выпаривании
Аннотация: Методом рентгеновского дифрактометрического анализа, а также с использованием спектроскопических и калориметрических методов изучено взаимодействие различных форм ибупрофена (I) с полимером эудрагитом RL100{R} (II) в составе твердой дисперсии, полученной при совместном р-рении в абс. этаноле с последующим выпариванием. Показано, что при pH 4,5 или 9 освобождение I из дисперсии составляло 50-60%, а при pH 7,4 освобождение I было практически полным. Показано, что во взаимодействии II с I важную роль играют карбоксильные группы последнего и эфирная группа C-O полимера. Обсуждены возможности использования аналогичных дисперсий для создания лекарственных форм с регулируемым освобождением активного компонента. Италия, Univ. degli Studi di Catania, I-95125 Catonia. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ЭУДРАГИТ
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
СОВМЕСТНОЕ ВЫПАРИВАНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pignatello, Rosario; Spadaro, Daniela; Vandelli, Maria Angela; Forni, Flavio; Puglisi, Giovanni

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.09-04Т1.75

   
    Повышение биодоступности малорастворимых лекарственных веществ с помощью твердых дисперсий с полиэтиленгликолем [Текст] / И. И. Краснюк [и др.] // Рос. мед. ж. - 2005. - N 6. - С. 34-37 . - ISSN 0869-2106
Аннотация: Работа посвящена изучению возможности использования твердых дисперсий (ТД) с ПЭГ-1500 лекарственных веществ (ЛВ) в технологии мягких лекарственных форм как эквивалента субстанции с улучшенными биофармацевтическими характеристиками. Исследовали следующие ЛВ: анестезин, левомицетин, стрептоцид, сульфадиметоксин, фурацилин и их ТД с ПЭГ-1500. ТД - это би- или многокомпонентные системы, состоящие из ЛВ и носителя, представляющие высокодиспергированную твердую фазу ЛВ или твердые р-ры с частичным образованием комплексов переменного состава с материалом носителя. Изучен процесс высвобождения ЛВ в виде субстанции и в виде ТД из основ, относящихся к разным группам: липофильным, гидрофильным и дифильным. С помощью метода равновесного диализа через полупроницаемую мембрану (по Крувчинскому) установлено, что оптимальными для изготовления мягких лекарственных форм с ТД являются эмульсионная основа (вазелин - 50 ч., ланолин безводный - 35 ч., вода - 15 ч.) и безводная гидрофильная основа (ПЭГ-400 - 70 ч., ПЭГ-1500 - 30 ч.). Данные основы обеспечивают наибольшее высвобождение ЛВ, необходимую консистенцию и не подвергаются расслоению. На основании проведенных технологических и фармацевтических исследований модельных смесей на различных типах основ, содержащих ЛВ и их ТД, обоснована и разработана технология мягких лекарственных форм с применением ТД в качестве эквивалента субстанций с улучшенными биофармацевтическими свойствами. Россия, Московская мед. академия им. И. М. Сеченова. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Краснюк, И.И.; Попков, В.А.; Решетняк, В.Ю.; Сковпень, Ю.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.03-04Т1.74

   
    Твердые дисперсии бутадиона с трисамином в качестве гидрофильного носителя [Текст] / М. Л. Ткаченко [и др.] // Фармация. - 2006. - N 3. - С. 31-35 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Изучены фазовые равновесия твердой системы бутадиона с трисамином. Установлено, что при соотношении бутадиона с трисамином 71,8:28,2% по массе, соотв. мольному составу 1:1, происходит образование соединения бутатрис, к-рое в свою очередь взаимодействует с исходными веществами - бутадионом и трисамином по типу простых эвтектик. Для вторичных систем бутадион-бутатрис и бутатрис-трисамин определены параметры точек нонвариантного равновесия. Эвтектика указанных вторичных систем реализуется при соотношении бутадиона с бутатрисом 70:30 ('+-'2)% по массе с температурой плавления 92'ГРАДУС'С и бутатриса с трисамином 74:26 ('+-'3)% по массе с температурой плавления 98'ГРАДУС'С. Установлено, что растворимость бутадиона из образца бутатрис при температуре 37'ГРАДУС'С почти в 100 раз выше, характерной для субстанции бутадиона в аналогичных условиях, а для эвтектического состава бутатрис-трисамин она выше в 170 раз, достигая величины 1,2 г на 100 г воды в пересчете на бутадион. Показано, что скорость высвобождения бутадиона из образцов бутатрис в 10 раз, а из образца эвтектики бутатрис-трисамин более чем в 20 раз выше по сравнению со скорость выхода бутадиона из образца чистой субстанции. Россия, Самарский гос. мед. ун-т. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: БУТАДИОН
ТРИСАМИН
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
РАСТВОРИМОСТЬ
БУТАТРИС
ЭВТЕКТИКА

Доп.точки доступа:
Ткаченко, М.Л.; Смелова, С.Г.; Жнякина, Л.Е.; Павлова, Л.В.

18.
Патент 6884433 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/00.

   
    Sustained release formulation containing tacrolimus [Текст] / Kazunari Yamashita [и др.] ; Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. - № 10/412281 ; Заявл. 14.04.2003 ; Опубл. 26.04.2005 ; Приор. 26.03.1998, № 10-79039 (Япония)
Перевод заглавия: Содержащая такролимус лекарственная форма с поддерживаемым освобождением
Аннотация: Предложена лекарственная форма иммуносупрессанта такролимуса (FK506) на основе глицерилмоностеарата или эфира сахарозы и жирных к-т в отношении 1:0,5-1:5 и 1:0,1-1:100 соотв. с образованием твердой дисперсии с размером частиц 0,2-20 мкм. Включение в состав дисперсии дезинтегрантов (сурфактанты, Ca-соль карбоксиметилцеллюлозы, малозамещенная гидроксипропилцеллюлоза и др.) обеспечивает заданный уровень освобождения активной субстанции. В зависимости от состава компонентов дисперсии освобождение 63,2% такролимуса в тестах in vitro составляет 0,7-15 час. Япония, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТАКРОЛИМУС (FK506)
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
РЕГУЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Yamashita, Kazunari; Hashimoto, Eiji; Nomura, Yukihiro; Shimojo, Fumio; Tamura, Shigeki; Hirose, Takeo; Ueda, Satoshi; Saitoh, Takashi; Ibuki, Rinta; Ideno, Toshio; Fujisawa Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.379

   
    Pharmaceutical approach to HIV protease inhibitor atazanavir for bioavailability enhancement based on solid dispersion system [Text] / Keizo Fukushima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 4. - P733-738 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Фармацевтический подход к повышению биодоступности ингибитора протеазы ВИЧ атазанавира на основе системы твердой дисперсии
Аннотация: Сообщается о разработке новой лекарственной формы атазанавира(I) для введения п/о на основе натрия лаурилсульфата в кач-ве носителя и препарата Gelucire{(R)} 50/13 в кач-ве стимулятора всасывания. Растворимость I в форме твердой дисперсии в натрия лаурилсульфате(1:2 и 1:3) была повышена по сравнению со свободным I в 2,26 и 2,36 раза соотв. При внесении свободной формы I или дисперсии в натрия лаурилсульфате(1:2) в кол-ве 10 мг в 0,1 н HCl р-римость составляла 4,26 мг за 26 мин. и 9,65 мг за 7,08 мин. соотв. При введении крысам Wistat I в дозе 7 мг/кг п/о значения C[макс], t[макс], t[1/2], клиренса, объема распределения и AUC составляли 0,09 мкг/мл, 3,6 ч, 2,54 ч, 11,14л/ч/кг, 63,92 л/кг и 0,7 мкг/мл*ч соотв., а при введении I в эквивалентной дозе в составе дисперсии(1:2) - 0,59 мкг/мл, 2 ч, 2,18 ч, 2,84 л/ч/кг, 11,21 л/кг и 2,47 мкг/мл*ч соотв. Сделан вывод о повышении биодоступности I при введении п/о в составе дисперсии натрия лаурилсульфате. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607-8414. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: АТАЗАНАВИР
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
РАСТВОРИМОСТЬ
НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Keizo; Terasaka, Shuichi; Haraya, Kenta; Kodera, Satoshi; Seki, Yuichiro; Wada, Ayako; Ito, Yukako; Shibata, Nobuhito; Sugioka, Nobuyuki; Takada, Kanji

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.11-04Б1.222

   
    Pharmaceutical approach to HIV protease inhibitor atazanavir for bioavailability enhancement based on solid dispersion system [Text] / Keizo Fukushima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2007. - Vol. 30, N 4. - P733-738 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Фармацевтический подход к повышению биодоступности ингибитора протеазы ВИЧ атазанавира на основе системы твердой дисперсии
Аннотация: Сообщается о разработке новой лекарственной формы атазанавира(I) для введения п/о на основе натрия лаурилсульфата в кач-ве носителя и препарата Gelucire{(R)} 50/13 в кач-ве стимулятора всасывания. Растворимость I в форме твердой дисперсии в натрия лаурилсульфате(1:2 и 1:3) была повышена по сравнению со свободным I в 2,26 и 2,36 раза соотв. При внесении свободной формы I или дисперсии в натрия лаурилсульфате(1:2) в кол-ве 10 мг в 0,1 н HCl р-римость составляла 4,26 мг за 26 мин. и 9,65 мг за 7,08 мин. соотв. При введении крысам Wistat I в дозе 7 мг/кг п/о значения C[макс], t[макс], t[1/2], клиренса, объема распределения и AUC составляли 0,09 мкг/мл, 3,6 ч, 2,54 ч, 11,14л/ч/кг, 63,92 л/кг и 0,7 мкг/мл*ч соотв., а при введении I в эквивалентной дозе в составе дисперсии(1:2) - 0,59 мкг/мл, 2 ч, 2,18 ч, 2,84 л/ч/кг, 11,21 л/кг и 2,47 мкг/мл*ч соотв. Сделан вывод о повышении биодоступности I при введении п/о в составе дисперсии натрия лаурилсульфате. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Kyoto 607-8414. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 35
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: АТАЗАНАВИР
ТВЕРДЫЕ ДИСПЕРСИИ
РАСТВОРИМОСТЬ
НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fukushima, Keizo; Terasaka, Shuichi; Haraya, Kenta; Kodera, Satoshi; Seki, Yuichiro; Wada, Ayako; Ito, Yukako; Shibata, Nobuhito; Sugioka, Nobuyuki; Takada, Kanji
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)