СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТАХИКИНИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.256

Synthesis and biologycal evaluation of novel NK-1 tachykinin receptor antagonists: The use of cycloalkyl amino acids as a template [Text] / Alessandro Sisto [et al.] // Biopolymers. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P511-524 . - ISSN 0006-3525
Перевод заглавия: Синтез и биологическое изучение новых ингибиторов тахикининового рецептора типа NK-1: использование циклоалкильных аминокислот в качестве основы
Аннотация: Синтезирована группа синт. пептидов - аналогов субстанции P. Структура пептидов рассчитывалась путем подбора конформации в растворе с минимальной свободной энергией. В состав созданных пептидов вводились циклоалкильные неприродные аминокислоты, что делало их нечувствительными к пептидазам. Показано, что созданное семейство пептидов является выраженными антагонистами тахикининовых клеточных рецепторов типа NK-1. На основании сравнения активности пептидов с их структурой обсуждается взаимосвязь между структурой ингибитора и его биологической активностью, а также стратегия дальнейшего синтеза подобных антагонистов. Италия, Chem. Dep., Menarini Ricerche Sud, 00040 Pomezia, Roma. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
ИНГИБИРОВАНИЕ
СУБСТАНЦИЯ Р
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sisto, Alessandro; Bonelli, Fabio; Centini, Felice; Fincham, Christopher I.; Potier, Edoardo; Monteagudo, Edith; Lombardi, Paolo; Arcamone, Federico; Goso, Cristina; Manzini, Stefano; Giolitti, Alessandro; Maggi, Carlo A.; Venanzi, Mariano; Pispisa, Basilio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.315

Synthesis and biologycal evaluation of novel NK-1 tachykinin receptor antagonists: The use of cycloalkyl amino acids as a template [Text] / Alessandro Sisto [et al.] // Biopolymers. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P511-524 . - ISSN 0006-3525
Перевод заглавия: Синтез и биологическое изучение новых ингибиторов тахикининового рецептора типа NK-1: использование циклоалкильных аминокислот в качестве основы
Аннотация: Синтезирована группа синт. пептидов - аналогов вещества P. Структура пептидов рассчитывалась путем подбора конформации в растворе с минимальной свободной энергией. В состав созданных пептидов вводились циклоалкильные неприродные аминокислоты, что делало их нечувствительными к пептидазам. Показано, что созданное семейство пептидов является выраженными антагонистами тахикининовых клеточных рецепторов типа NK-1. На основании сравнения активности пептидов с их структурой обсуждается взаимосвязь между структурой ингибитора и его биологической активностью, а также стратегия дальнейшего синтеза подобных антагонистов. Италия, Chem. Dep., Menarini Ricerche Sud, 00040 Pomezia, Roma. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
ИНГИБИРОВАНИЕ
СУБСТАНЦИЯ Р
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sisto, Alessandro; Bonelli, Fabio; Centini, Felice; Fincham, Christopher I.; Potier, Edoardo; Monteagudo, Edith; Lombardi, Paolo; Arcamone, Federico; Goso, Cristina; Manzini, Stefano; Giolitti, Alessandro; Maggi, Carlo A.; Venanzi, Mariano; Pispisa, Basilio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска