СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТАЛИНОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.03-04Т3.59

Carbamazepine regulates intestinal P-glycoprotein and multidrug resistance protein MRP2 and influences disposition of talinolol in humans [Text] / Thomas Giessmann [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 3. - P192-200 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Карбамазепин регулирует Р-гликопротеин и белок множественной лекарственной резистентности MRP2 кишечника и влияет на распределение талинола у людей
Аннотация: На испытуемых добровольцах обоего пола показано, что ежедневный прием карбамазепина (I) в дозе 600 мг в течение 18 дн. приводил к повышению содержания в стенке 12-перстной кишки белка множественной лекарственной резистентности 2(БМР) с 13,1 до 46,4 ед. и к усилению экспрессии мРНК БМР 1 и 2. Изменения экспрессии Р-гликопротеина (Гп) при воздействии I не обнаружено. При однократном приеме I значение AUC в плазме и период полувыведения составляли 344 мкг ч/мл и 33,7 ч,: а при ежедневном приеме на протяжении 18 дн. были снижены до 158 мкг ч/мл и 22,7 ч соотв. При ежедневном приеме талинола (II) в дозе 100 мг на протяжении 15 дн. значения AUC плазмы и метаболический клиренс составляли 3087 нг*ч/мл и 2,95 мл/мин соотв. При последующем продолжении приема II совместно с I на протяжении 13 дн. величина AUC снижалась до 2639 нг час/мл, а метаболический клиренс возрастал до 5,57 мл/мин. Изменения метаболического клиренса II при совместном введении с I коррелировали с повышением экспрессии мРНК БМР 2. Всасывание II при совместном поступлении с I снижалось с 62,1 до 53,2% в среднем. Показано, что I стимулировал почечный клиренс II, что было объяснено повышенной регуляцией Р-кликопротеина или БМР 2 в клетках почечных канальцев. Германия, Ernst Moritz Arndt Univ., D-17487 Greifswald. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ТАЛИНОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
БЕЛКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giessmann, Thomas; May, Karen; Modess, Christiane; Wegner, Danilo; Hecker, Ute; Zschiesche, Michael; Dazert, Peter; Grube, Markus; Schroeder, Eike; Warzok, Rolf; Cascorbi, Ingolf; Kroemer, Heyo K.; Siegmund, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.105

Carbamazepine regulates intestinal P-glycoprotein and multidrug resistance protein MRP2 and influences disposition of talinolol in humans [Text] / Thomas Giessmann [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 3. - P192-200 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Карбамазепин регулирует Р-гликопротеин и белок множественной лекарственной резистентности MRP2 кишечника и влияет на распределение талинола у людей
Аннотация: На испытуемых добровольцах обоего пола показано, что ежедневный прием карбамазепина (I) в дозе 600 мг в течение 18 дн. приводил к повышению содержания в стенке 12-перстной кишки белка множественной лекарственной резистентности 2(БМР) с 13,1 до 46,4 ед. и к усилению экспрессии мРНК БМР 1 и 2. Изменения экспрессии Р-гликопротеина (Гп) при воздействии I не обнаружено. При однократном приеме I значение AUC в плазме и период полувыведения составляли 344 мкг ч/мл и 33,7 ч,: а при ежедневном приеме на протяжении 18 дн. были снижены до 158 мкг ч/мл и 22,7 ч соотв. При ежедневном приеме талинола (II) в дозе 100 мг на протяжении 15 дн. значения AUC плазмы и метаболический клиренс составляли 3087 нг*ч/мл и 2,95 мл/мин соотв. При последующем продолжении приема II совместно с I на протяжении 13 дн. величина AUC снижалась до 2639 нг час/мл, а метаболический клиренс возрастал до 5,57 мл/мин. Изменения метаболического клиренса II при совместном введении с I коррелировали с повышением экспрессии мРНК БМР 2. Всасывание II при совместном поступлении с I снижалось с 62,1 до 53,2% в среднем. Показано, что I стимулировал почечный клиренс II, что было объяснено повышенной регуляцией Р-кликопротеина или БМР 2 в клетках почечных канальцев. Германия, Ernst Moritz Arndt Univ., D-17487 Greifswald. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ТАЛИНОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
БЕЛКИ МНОЖЕСТВЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giessmann, Thomas; May, Karen; Modess, Christiane; Wegner, Danilo; Hecker, Ute; Zschiesche, Michael; Dazert, Peter; Grube, Markus; Schroeder, Eike; Warzok, Rolf; Cascorbi, Ingolf; Kroemer, Heyo K.; Siegmund, Werner

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.01-04Т3.69

P-glycoprotein and surfactants: Effect on intestinal talinolol absorption [Text] / Katrijn Bogman [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 1. - P24-32 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: P-гликопротеин и сурфактанты: влияние на всасывание талинола
Аннотация: На монослойной культуре клеток Caco-2 показано, что коэф. проникновения талинола (I) в конц-ии 300 мкМ в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной поверхности монослоя и в противоположном направлении составлял 0,4 и 4 (см/с)(*10{-6}). В присутствии D-'альфа'-токоферил-полиэтиленгликоля-1000 сукцината в конц-ии 0,02% эти показатели составляли 2,7 и 1,6 (см/с)(*10{-6}) соотв., а в присутствии полоксамера 188 (III) в конц-ии 0,2% - 0,3 и 4,5 (см/с)(*10{-6}) соотв. При однократном введении I добровольцам в 12-перстную кишку с последующим определением его конц-ии в плазме с помощью жидкостной хроматографии - тандемной масс-спектроскопии показано, что при совместном введении с II в конц-ии 0,04% значения AUC и C[макс.] возрастали с 942 до 1130 нг час/ил и с 64,5 до 88 нг/мл соотв. Значения t[макс.] и t[1/2] для I под влиянием II не изменялись. При совместном с I введении II и III в кол-ве 0,04% и 0,8% изменений фармакокинетических показателей I не происходило. Сделан вывод, что II в конц-ии, вызывающей ингибирование P-гликопротеина in vitro существенно повышал биодоступность I. Швейцария, Univ. Hospital Basel, 4031 Basel. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТАЛИНОЛ
ВСАСЫВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
СУРФАКТАНТЫ
КЛЕТКИ CACO-2
ЖКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bogman, Katrijn; Zysset, Yvonne; Degen, Lukas; Hopfgartner, Gerard; Gutmann, Heike; Alsenz, Jochem; Drewe, Juergen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.02-04Т1.143

P-glycoprotein and surfactants: Effect on intestinal talinolol absorption [Text] / Katrijn Bogman [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 1. - P24-32 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: P-гликопротеин и сурфактанты: влияние на всасывание талинола
Аннотация: На монослойной культуре клеток Caco-2 показано, что коэф. проникновения талинола (I) в конц-ии 300 мкМ в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной поверхности монослоя и в противоположном направлении составлял 0,4 и 4 (см/с)(*10{-6}). В присутствии D-'альфа'-токоферил-полиэтиленгликоля-1000 сукцината в конц-ии 0,02% эти показатели составляли 2,7 и 1,6 (см/с)(*10{-6}) соотв., а в присутствии полоксамера 188 (III) в конц-ии 0,2% - 0,3 и 4,5 (см/с)(*10{-6}) соотв. При однократном введении I добровольцам в 12-перстную кишку с последующим определением его конц-ии в плазме с помощью жидкостной хроматографии - тандемной масс-спектроскопии показано, что при совместном введении с II в конц-ии 0,04% значения AUC и C[макс.] возрастали с 942 до 1130 нг час/ил и с 64,5 до 88 нг/мл соотв. Значения t[макс.] и t[1/2] для I под влиянием II не изменялись. При совместном с I введении II и III в кол-ве 0,04% и 0,8% изменений фармакокинетических показателей I не происходило. Сделан вывод, что II в конц-ии, вызывающей ингибирование P-гликопротеина in vitro существенно повышал биодоступность I. Швейцария, Univ. Hospital Basel, 4031 Basel. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТАЛИНОЛ
ВСАСЫВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
СУРФАКТАНТЫ
КЛЕТКИ CACO-2
ЖКТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bogman, Katrijn; Zysset, Yvonne; Degen, Lukas; Hopfgartner, Gerard; Gutmann, Heike; Alsenz, Jochem; Drewe, Juergen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.128

Grapefruit juice ingestion reduces talinolol serum concentration [Text] : тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005] / U. I. Schwartz [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - P4 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Употребление сока грейпфрута снижает концентрацию талинола в сыворотке
Аннотация: Совместный прием добровольцами 50 мг талинола (I) с 300 мл сока грейпфрута снижал значения AUC и C[макс] на 56% и 57% соотв. Экскреция с мочой I при его приеме с соком грейпфрута снижалась на 58%. Однократный или повторный прием сока не влиял на t[1/2], t[макс] и клиренс I. Влияния сока на экспрессию в биоптатах слизистой оболочки 12-перстной кишки мРНК белка множественной резистентности к лекарствам, MDR1, и P-гликопротеина не обнаружено. Считают, что компоненты сока грейпфрута ингибируют всасывание I в тонком кишечнике. Германия, Tech. Univ. Dresden, Dresden

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТАЛИНОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГРЕЙПФРУТОВЫЙ СОК
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Schwartz, U.I.; Seemann, D.; Oertel, R.; Miehlke, S.; Kuhlisch, E.; Fromm, M.F.; Kim, R.B.; Bailey, D.G.; Kirch, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.97

Role of the multidrug transporter proteins ABCB1 and ABCC2 in the diaplacental transport of talinolol in the term human placenta [Text] / Karen May [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2008. - Vol. 36, N 4. - P740-744 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Роль белков-транспортеров лекарств ABCB1 и ABCC2 в трансплацентарном транспорте талинола в человеческой плаценте, [полученной при срочных родах]
Аннотация: На перфузируемой плаценте, полученной в срочных родах, показано, что транспорт талинола (I) в направлении от плода к матери был повышен по сравнению с транспортом в противоположном направлении с 0,006 до 0,013 мл * мин{-1} * г{-1}. Пробенецид и верапамил в конц-ии 10 мМ и 30 мкМ стимулировали транспорт I от матери к плоду. Методом полимеразной цепной р-ции в варианте обратной транскрипции показано, что экспрессия мРНК и белков транспортеров ABCB1 и ABCC2 не коррелировала с трансплацентарным транспортом I от матери к плоду. Германия, Ernst Moritz Arndt Univ., D-17487 Greifswald. Ил.2. Табл.1. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТАЛИНОЛ
ТРАНСПОРТ
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
May, Karen; Minariova, Veronika; Linnemann, Knud; Zygmunt, Marek; Kroemer, Heyo K.; Fusch, Christoph; Siegmund, Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.11-04Т6.54

Pathak, Shriram M.
Pre-clinical evidence of enhanced oral bioavailability of the P-glycoprotein substrate talinolol in combination with morin [Text] / Shriram M. Pathak, N. Udupa // Biopharm. and Drug Dispos. - 2010. - Vol. 31, N 2-3. - P202-214. - 28 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Доклинические данные о повышение биодоступности при введении внутрь субстрата Р-гликопротеина талинолола в сочетании с морином
Аннотация: При введении крысам талинолола (I) в дозе 10 мг/кг п/о в сочетании с морином (II) в дозе 1-5 мг/кг п/о величина его AUC в плазме и C[макс] возрастали в 1,8-2 и 2,3-3 раза соотв. Предварительное введение II повышало биодоступность I с 52,14% до 89,09-98,29%. Считают, что эффекты II могут быть обусловлены взаимодействием с Р-гликопротеином, субстратом к-рого является I. Индия, College of Pharmaceutical Sci., Manipal Univ., Manipal 576104, Karnataka

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТАЛИНОЛ
МОРИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
D-ГЛИКОПРОТЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Udupa, N.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска