Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУПРЕССОР АПОПТОЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.188

    Hershberger, Pamela A.

    The apoptotic suppressor P35 is required early during baculovirus replication and is targeted to the cytosol of infected cells [Text] / Pamela A. Hershberger, Douglas J. LaCount, Paul D. Friesen // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3467-3477 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Супрессор апоптоза Р35 необходим на ранней [стадии] репликации бакуловируса и действует в цитозоле инфицированных клеток
Аннотация: Ген р35 вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (AcMNPV) необходим для блокирования индуцированного вирусом апоптоза. Трансдоминирующая активность р35 супрессирует преждевременную гибель клеток (Кл) и облегчает репликацию AcMNPV специфическим образом в линиях Кл или хозяине. Для характеристики продукта гена р35 (Р35) были получены специфические поликлональные антисыворотки. Как было показано с помощью иммуноблота Кл, инфицированных AcMNPV дикого типа, Р35 появляется рано (8-12 ч) и аккумулируется на поздних стадиях инфекции (24-36 ч). Биохимическое фракционирование на ранней и поздней стадиях инфекции, а также непрямое иммунохимическое окрашивание показали, что Р35 локализуется преимущественно в цитозоле (150 000хд супернатант); сравнительно небольшие кол-ва Р35 были ассоциированы с внутриклеточными мембранами. Цитоплазматическая локализация Р35 не зависела от вирусной инфекции. Функциональное значение раннего и позднего синтеза Р35 исследовали, сконструировав рекомбинантные вирусы с нарушением времени и уровня экспрессии р35. Отсроченный синтез Р35 за счет помещения р35 под исключительный контроль сильного, очень позднего промотора не смог супрессировать внутриклеточную фрагментацию ДНК и апоптотич. фрагментацию большинства Кл. Т. обр., ранняя экспрессия р35 необходима для блокирования вирусиндуцированного апоптоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

РЕПЛИКАЦИЯ

СУПРЕССОР АПОПТОЗА

ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОЛИЗ


Доп.точки доступа:
LaCount, Douglas J.; Friesen, Paul D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.450

    Hershberger, Pamela A.

    The apoptotic suppressor P35 is required early during baculovirus replication and is targeted to the cytosol of infected cells [Text] / Pamela A. Hershberger, Douglas J. LaCount, Paul D. Friesen // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3467-3477 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Супрессор апоптоза Р35 необходим на ранней [стадии] репликации бакуловируса и действует в цитозоле инфицированных клеток
Аннотация: Ген р35 вируса ядерного полиэдроза Autographa californica (AcMNPV) необходим для блокирования индуцированного вирусом апоптоза. Трансдоминирующая активность р35 супрессирует преждевременную гибель клеток (Кл) и облегчает репликацию AcMNPV специфическим образом в линиях Кл или хозяине. Для характеристики продукта гена р35 (Р35) были получены специфические поликлональные антисыворотки. Как было показано с помощью иммуноблота Кл, инфицированных AcMNPV дикого типа, Р35 появляется рано (8-12 ч) и аккумулируется на поздних стадиях инфекции (24-36 ч). Биохимическое фракционирование на ранней и поздней стадиях инфекции, а также непрямое иммунохимическое окрашивание показали, что Р35 локализуется преимущественно в цитозоле (150 000хд супернатант); сравнительно небольшие кол-ва Р35 были ассоциированы с внутриклеточными мембранами. Цитоплазматическая локализация Р35 не зависела от вирусной инфекции. Функциональное значение раннего и позднего синтеза Р35 исследовали, сконструировав рекомбинантные вирусы с нарушением времени и уровня экспрессии р35. Отсроченный синтез Р35 за счет помещения р35 под исключительный контроль сильного, очень позднего промотора не смог супрессировать внутриклеточную фрагментацию ДНК и апоптотич. фрагментацию большинства Кл. Т. обр., ранняя экспрессия р35 необходима для блокирования вирусиндуцированного апоптоза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

РЕПЛИКАЦИЯ

СУПРЕССОР АПОПТОЗА

ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

ЦИТОЛИЗ


Доп.точки доступа:
LaCount, Douglas J.; Friesen, Paul D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)