Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУЛЬФОКОНЪЮГАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.145

    Yuan, J. H.

    Toxicokinetics of 4-methylimidazole in the male F344 rat [Text] / J. H. Yuan, L. T. Burka // Xenobiotica. - 1995. - Vol. 25, N 8. - P885-894 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Токсикокинетика 4-метилимидазола у самцов крыс F344
Аннотация: The toxicokinetics and metabolism of 4-methylimidazole (4-MZ) have been studied in the male F344 rat using {14}C radiolabelled compound. Radioactivity in plasma and urine was profiled by hplc. After gavage administration of 50 mg/kg, about 85% of the administered radioactivity was recovered in urine within 48 h. The majority of the radioactivity in urine or plasma was associated with the parent compound and only one minor hydrophilic metabolite was present in urine and in plasma. Elimination of radioactivity via fecal, biliary or respiration was negligible. Elimination of 4-MZ after an i. v. dose of 5 mg/kg can be described by a two-compartment process with an estimated half-life of 1*8 h and an estimated apparent volume of distribution of 2*3 litre/kg. After gavage at doses of 5, 50 and 150 mg/kg, 4-MZ was readily absorbed with a estimated bioavailability of 60-70%. Urinary excretion data indicated that renal clearance of 4-MZ accounted for about 80% of total body plasma clearance. Based on the estimated AUC of metabolite and the estimated renal clearance of 4-MZ, the formation of metabolite and the renal clearance of 4-MZ appeared to be a saturable process. США, Nat. Inst. Environ. Health Sci., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: Н-МЕТИЛИМИДАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ

СУЛЬФОКОНЪЮГАТ Н-МЕТИЛИМИДАЗОЛА

ОБРАЗОВАНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

МОЧА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Burka, L.T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.860

    Loewen, Gordon R.

    High-performance liquid chromatographic method for the simultaneous quantitation of diflunisal and its glucuronide and sulfate conjugates in human urine [Text] / Gordon R. Loewen, James I. Macdonald, Roger K. Verbeeck // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 3. - P250-255 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Одновременное количественное определение дифлунисала, его глюкуронида и сульфоконъюгатов в человеческой моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения дифлунисала (I), а также его сульфоконъюгата (II), ацилглюкуронида (III) и фенолглюкуронида (IV) пробы мочи размораживали, встряхивали и оставляли на некоторое время при комнатной т-ре. Аликвоты прозрачного супернатанта (100 мкл) разбавляли (1:2 - 1:40) фосфатным буфером (рН 5,75). и к 550 мкл р-ра добавляли 100 мкл внутр. стандарта (напроксен, 50 мкг/мл в ацетонитриле), а затем 20 мкл пробы вводили в хроматограф с колонкой, заполненной обращеннофазным сорбентом Whatman CO:Pell ODS. Анализ проводили с использованием линейного градиента метанола в фосфатном буфере. Исходная подвижная фаза (ПФ) представляла смесь фосфатного буфера (рН 2,5) - метанол (54:46); конечная ПФ - фосфатный буфер - метанол (20:80). Время градиента - 16 мин. Скорость потока ПФ - 1,3 мл/мин. Детектирование осуществляли при помощи флуориметра при 258/428 нм. Предел обнаружения составлял 0,1 мкг/мл для I и около 1 мкг/мл для II-IV. Калибр. графики для I-IV линейны в диапазоне 1-10 мкг/мл. Канада, College of Pharmacy, Univ. of Saskatchewan, Saskatoon, Sask S7N OWO. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ДИФЛУНИСАЛ
СУЛЬФОКОНЪЮГАТ

ГЛЮКУРОНИДЫ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

МОЧА


Доп.точки доступа:
Macdonald, James I.; Verbeeck, Roger K.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.132

   

    Competing pathways in drug metabolism [Text]. I. Effect of input concentration on the conjugation of gentisamide in the once-through in situ perfused rat liver preparation / Marilyn E. Morris [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P614-624 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Конкурирующие пути лекарственного метаболизма. I. Влияние концентрации на входе на конъюгацию гентизамида в перфузируемой печени крысы при однократном прохождении in situ
Аннотация: Гентизамид (I), продукт биотрансформации салициламида у крыс и человека, подвергающийся последующей конъюгации с серной и глюкуроновой к-тами. Соотв. конъюгаты синтезированы, выделены с использованием методов радиохроматографии и идентифицированы методами ЯМР. Установлено, что при перфузии р-рами I изолир. печени крысы образуется один глюкуронид (по гидроксилу в положении 5 бензольного кольца) и два изомерных сульфата (по гидроксилам в положениях 2 и 5). В условиях однократного прохождения печени экстракц. отношение I (0,89) практически не зависит от его конц-ии в перфузате (0,9-120 мкМ); при дальнейшем увеличении конц-ии I величина того же параметра снижается. Конц-ия сульфатов I снижается, а глюкуронида - увеличивается с ростом конц-ии I на входе в систему, но тем не менее сульфат по гидроксилу в положении 5 остается главным метаболитом I. Скорость экскреции с желчью составила в среднем 5,3% от скорости поступления I; в экскрете содержался в основном глюкуронид I. Оценены параметры уравнения Михаэлиса-Ментена, описывающего процессы образования всех 3 конъюгатов I. Канада, Fac. of Pharmacy, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5S 1А1. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: САЛИЦИЛАМИД
ГЕНТИЗАМИД

КОНЪЮГАЦИЯ

ГЛЮКУРОНИД

СУЛЬФОКОНЪЮГАТ

ИЗОЛИРОВАННАЯ ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ

ЭКСТРАКЦИОННОЕ ОТНОШЕНИЕ

ЭКСКРЕЦИЯ С ЖЕЛЧЬЮ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Morris, Marilyn E.; Yuen, Vincent; Tang, Bing K.; Pang, K.Sandy


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.180

    Voger, K. -D.

    Tierexperimentelle und humanpharmakologische Untersuchungen mit dem Phase-II-Metaboliten von Triamteren [Text] / K. -D. Voger // Arzneim-Forsch. - 1991. - Vol. 41, N 5. - S499-506 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологические исследования на животных метаболитов триамтерена второй фазы и у человека
Аннотация: Обзор публикаций, посвященных изучению активности метаболитов триамтерена (I) на животных, и собств. данные, полученные у здоровых испытуемых, показывают, что один из метаболитов II фазы, а именно п-гидрокси-I-сульфоконъюгата обладает определенной диуретич. и салуретич. активностью, хотя и намного меньшей, чем I. Тем не менее, в опред. ситуациях, например при почечной недостаточности, этот метаболит может накапливаться в организме, и тогда его фармакол. действие м. б. соизмеримым с действием I. ФРГ, Rohm Pharma, Weiterstadt. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ТРИАМТЕРЕН
МЕТАБОЛИЗМ

ГИДРОКСИТРИАМТЕРЕНА СУЛЬФОКОНЪЮГАТ X П-

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 33



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)