СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУЛЬФАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.434

Increased burn patient survival with once-a-day high dose teicoplanin and netilmicin: An Italian multicenter study [Text] / L. Donati [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P47-57 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Повышение выживаемости больных с ожогами посредством применения высоких доз тейкопланина и нетилмицина один раз в день. Итальянское многоцентровое исследование
Аннотация: Совместное исследование, проведенное в 13 ожоговых центрах, включало 683 больных с ожоговой поверхностью от 25% до 95% поверхности тела. Всем больным проводили антимикробную химиопрофилактику: местное применение сульфадиазинового крема, системное применение пефлоксацина. При неэффективности этого лечения назначали нетилмицин и тейкопланин (один раз в день в течение 5-12 дней). Рандомизированно назначали иммунотерапию (тимостимулин). Резистентность к пефлоксацину отмечена в 26% случаев при наличии стафилококка, в 53% - при наличии P. aeruginosa, в 88% - при наличии Acinetobacter. Резистентность к тейкопланину при грамположительных бактериях отмечена в 2% случаев. Резистентность к нетилмицину отмечена в 24% случаев при наличии стафилококка, в 59% случаев при наличии P. Aeruginosa, в 35% случаев при Acinetobacter. Химиопрофилактика была эффективной в 16% случаев. Все эти пациенты выздоровели. Средний срок их госпитализации 32'+-'23 дня. 530 больных, резистентных к профилактическому лечению, получали полихимиотерапию (нетилмицин и тейкопланин). 96% пациентов, относящихся к 1-3 категориям по Roi-индексу, выздоровели после антимикробной полихимиотерапии. Из числа больных, относящихся к 4-5 категориям по Roi-индексу, выжили 50%. Средний показатель госпитализации при проведении антимикробной полихимиотерапии 44,8'+-'30 дней. Рандомизированное применение тимостимулина не оказывало влияния на выживаемость. Италия, Univ. di Firenze. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
НЕТИЛМИЦИН
СУЛЬФАЗИН
ТИМОСТИМУЛИН
ОЖОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Donati, L.; Periti, P.; Andreassi, A.; Dioguardi, D.; Gliori, A.; Landi, G.; Magliacani, G.; Marinelli, L.F.; Masellis, M.; Barachini, P.; Micali, G.; Papadia, F.; Parisarda, V.; Savoia, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.273

Increased burn patient survival with once-a-day high dose teicoplanin and netilmicin: An Italian multicenter study [Text] / L. Donati [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P47-57 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Повышение выживаемости больных с ожогами посредством применения высоких доз тейкопланина и нетилмицина один раз в день. Итальянское многоцентровое исследование
Аннотация: Совместное исследование, проведенное в 13 ожоговых центрах, включало 683 больных с ожоговой поверхностью от 25% до 95% поверхности тела. Всем больным проводили антимикробную химиопрофилактику: местное применение сульфадиазинового крема, системное применение пефлоксацина. При неэффективности этого лечения назначали нетилмицин и тейкопланин (один раз в день в течение 5-12 дней). Рандомизированно назначали иммунотерапию (тимостимулин). Резистентность к пефлоксацину отмечена в 26% случаев при наличии стафилококка, в 53% - при наличии P. aeruginosa, в 88% - при наличии Acinetobacter. Резистентность к тейкопланину при грамположительных бактериях отмечена в 2% случаев. Резистентность к нетилмицину отмечена в 24% случаев при наличии стафилококка, в 59% случаев при наличии P. Aeruginosa, в 35% случаев при Acinetobacter. Химиопрофилактика была эффективной в 16% случаев. Все эти пациенты выздоровели. Средний срок их госпитализации 32'+-'23 дня. 530 больных, резистентных к профилактическому лечению, получали полихимиотерапию (нетилмицин и тейкопланин). 96% пациентов, относящихся к 1-3 категориям по Roi-индексу, выздоровели после антимикробной полихимиотерапии. Из числа больных, относящихся к 4-5 категориям по Roi-индексу, выжили 50%. Средний показатель госпитализации при проведении антимикробной полихимиотерапии 44,8'+-'30 дней. Рандомизированное применение тимостимулина не оказывало влияния на выживаемость. Италия, Univ. di Firenze. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
НЕТИЛМИЦИН
СУЛЬФАЗИН
ТИМОСТИМУЛИН
ОЖОГИ
ЛЕЧЕНИЕ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Donati, L.; Periti, P.; Andreassi, A.; Dioguardi, D.; Gliori, A.; Landi, G.; Magliacani, G.; Marinelli, L.F.; Masellis, M.; Barachini, P.; Micali, G.; Papadia, F.; Parisarda, V.; Savoia, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.599

Synthesis and in vitro toxicity of hydroxylamine metabolites of sulfonamides [Text] / M. J. Rieder [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P724-728 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Синтез и токсичность in vitro гидроксиламиновых метаболитов сульфонамидов
Аннотация: Описывают синтез гидроксиламиновых метаболитов сульфадиазина (I) и сульфаметоксазола (II) на основе 4нитробензолсульфонилхлорида. Инкубация чел. лимфоцитов (Лц) в присутствии I в конц-иях до 10{4} мкМ на протяжении 2 ч при 37'ГРАДУС' не сопровождалась гибелью клеток. При добавлении метаболита I в конц-ии 10{3} мкМ кол-во погибших Лц достигало 80%. Аналогично, добавление метаболита II в той же конц-ии вызывало гибель 60% Лц, а нативный II не обладал цитотоксичностью. При совместном добавлении к суспензии Лц метаболита II и N-ацетилцистеина или Г-SH в конц-иях 500 и 100 мкМ соотв. цитотоксичность снижалась на 55% и 47% соотв. Считают, что побочные р-ции, наблюдаемые в клинике при применении сульфаниламидов, могут быть обусловлены образованием их гидроксиламиновых метаболитов. Канада, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.23 + 341.45.15.29.15
Рубрики: СУЛЬФАНИЛАМИДЫ
СУЛЬФАЗИН (СУЛЬФАДИАЗИН)
СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
СИНТЕЗ
ГИДРОКСИЛАМИНОВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Rieder, M.J.; Uetrecht, J.; Shear, N.H.; Spielberg, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.600

Removal of sulfonamides by hemofiltration [Text] / hue-Sheng Yu [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P173-185 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Элиминация сульфаниламидов посредством гемофильтрации
Аннотация: Изучали влияние степени связывания белками плазмы крови, скорости тока перфузата (50-400 мл/мин), величины трансмембранного давления (100-300 мм рт. ст.) и длительности процедуры (0,25-24 ч) на скорость элиминации сульфаэтидола (I), сульфаметазина (II) и сульфадиазина (III) в процесе гемофильтрации (с использованием коммерческих полиакрилонитрильных мембран площадью 0,43 м{2}, не пропускающих в-в с мол. массой более 22 00 дальтон). Степень связывания I-III оценивали методом ультрафильтрации, их конц-ии - методом ВЭЖХ. При увеличении длительности процедуры и степени связывания I- III белками скорость элиминации I-III во время гемофильтрации снижалась, а с возрастанием скорости тока перфузата и трансмембранного давления - возрастала. США, West Virginia Univ. Med. Center, Morgantown, WV 26506. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.23
Рубрики: СУЛЬФАЗИН
СУЛЬФАЭТИДОЛ
ГЕМОФИЛЬТРАЦИЯ
СУЛЬФАДИМЕЗИН
БЕЛКОВОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Yu, hue-Sheng; Waters, Donald H.; Shen, Shueh-Hui; Lempert, Kenneth D.; Gwilt, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.23

Bodmeier, Roland.
Spherical agglomerates of waterinsoluble drugs [Text] / Roland Bodmeier, Ornlaksana Paeratakul // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 11. - P964-967 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Сферические агломераты нерастворимых в воде лекарственных средств
Аннотация: Сферич. пеллеты (СП) на основе плохо растворимых в воде лекарств. средств (ЛС; микронизир. гризеофульвин, ибупрофен, индометацин, сульфадиазин, толбутамид) получали диспергированием ЛС в р-рах ионизир. полисахаридов (хитозан или альгинат натрия) с последующим закапыванием полученных дисперсий в р-ры соотв. противоионов триполифосфата или хлорида кальция. Отвержденные при попадании в р-ры капли подвергали сублимац. сушке или сушили при комнатной т-ре на открытом воздухе. Образовавшиеся СП характеризовали по содержанию ЛС, истираемости, структуре на срезе, распадаемости и скорости высвобождения ЛС (in vitro; paddle-метод, 50 об/мин, 500 мл 0,1 М HCl или искусств. кишечного сока, т-ра 37'ГРАДУС'). Отмечено существ. ускорение распадаемости СП и скорости высвобождения из них ЛС по мере повышения рН среды. Рассматриваются возможности использования полученных СП при таблетировании, капсулировании и для покрытия модифицирующей скорость растворения оболочкой. США, Univ. of Texas at Austin, Austin TX 78712-1074. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГРИЗЕОФУЛЬВИН
СФЕРИЧЕСКИЕ ПЕЛЛЕТЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИБУПРОФЕН
ИНДОМЕТАЦИН
ТОЛБУТАМИД
СУЛЬФАЗИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Paeratakul, Ornlaksana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.58

Sheorey, D. S.
Preparation and in vitro evaluation of rosin microcapsules. Solvent evaporation technique [Text] / D. S. Sheorey, A. K. Dorle // J. Microencapsul. - 1990. - Vol. 7, N 2. - P261-264 . - ISSN 0265-2048
Перевод заглавия: Получение и оценка in vitro микрокапсул розина. Техника выпаривания растворителя
Аннотация: С использованием метода, основанного на разделении фаз с выпариванием растворителя, получены микрокапсулы (МК) сульфадиазина (I) на основе розина. Полученные МК охарактеризованы по внешнему виду, ср. диаметру, станд. отклонениям от него и углу естеств. откоса. In vitro (по фармакопее США XIX изд.; 1000 мл искуств. желудочного и кишечного соков с рН 1,2 и 7,6, соответственно; навеска МК - 20 мг в пересчете на активное в-во) отмечено существ. ускорение процесса высвобождения I из МК по мере увеличения соотношения между ядром и стенкой с 1:1 до 4:1 (значение рН на процесс высвобождения I практически не влияло). Индия, Nagpur Univ., Nagpur 440010. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МИКРОКАПСУЛЫ
РОЗИНОВОЕ ПОКРЫТИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СУЛЬФАЗИН
БИОФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dorle, A.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.16

Reddy, B. Praveen
Albumin microspheres: Effect of process variables on size distribution and in vitro release [Text] / B.Praveen Reddy, A. K. Dorle, D. R. Krishna // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 11. - P1791-1803 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Альбуминовые микросферы. Влияние процесса [получения] на распределение по размеру и высвобождение in vitro
Аннотация: При изучении альбуминовых микросфер (АМС) на основе яичного альбумина (в качестве сшивающего средства использован глутаровый альдегид) отмечено, что на распределение АМС по размеру наибольшее влияние оказывают скорость перемешивания и соотношение фаз в процессе их получения (изменение времени сшивки и конц-ии альбумина в р-ре влияло гл. обр. на выход целевого продукта и х-ку поверхности АМС). In vitro показан двухфазный характер высвобождения из АМС модельного лекарств. средства (сульфадиазин) со снижением скорости высвобождения по мере увеличения длительности сшивки АМС альдегидом. Индия, J. S. S. College of Pharmacy Rocklands, Ootacamund 643001. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СУЛЬФАЗИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dorle, A.K.; Krishna, D.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.414

Comparison of two medications in central nervous system toxoplasmosis in patients with AIDS [Text] / A. Antinori [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1992. - Vol. 13, N 6. - P475-479 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Сравнение эффективности двух способов лечения больных СПИДом с токсоплазмозом ЦНС
Аннотация: Ретроспективно обследовали 39 б-ных СПИД'ом с токсоплазмозом ЦНС, получавших либо пириметамин (I) - сульфадиазин (II), либо 1-клиндамицин (III). Результаты показали высокую эффективность I-II (79%) и низкую I-III. ПЭ чаще отмечали в гр. I-II. Комбинация I-II является ср-вом выбора в лечении б-ных СПид'ом с токсоплазмозом ЦНС. Италия, Ist. di Clinica delle Malattie Infettive, Univ. Cattolica del Sacro Cuore, Roma Cattedra di Malattie Infettive, Univ. "G. D'Annunzio", Chieti. Библ. 10.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ХЛОРИДИН
СУЛЬФАЗИН
КЛИНДАМИЦИН
СПИД
ТОКСОПЛАЗМОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Antinori, A.; Ammassari, A.; Maiuro, G.; Camilli, G.; Damiano, F.; Federico, G.; Pizzigallo, E.; Tamburrini, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.277

Батманов, В. П.
Лечение экспериментального сапа сочетанием сульфазина или сульфамонометоксина с триметопримом [Текст] / В. П. Батманов // Антибиотики и химиотерапия. - 1993. - Т. 38, N 4-5. - С. 18-22 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали эффективность сочетанного применения сульфазина (I) и сульфамонометоксина (II) с триметопримом (III) при лечении экспериментального сапа (ЭС) у хомячков. Установили, что сочетание I с III высокоэффективно при профилактике и лечении ЭС, вызванного различными штаммами и заражающими дозами возбудителей. Эффективность зависит от сроков начала и окончания лечения. Сочетание II с III эффективно при ЭС, вызванном различными штаммами и заражающими дозами возбудителей и зависит от продолжительности лечения. По индексу эффективности сочетание I с III в 2-3 раза более эффективно, чем II с III. Россия, Волгоградский противочумный НИИ, Волгоград. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СУЛЬФАЗИН
СУЛЬФАМОНОМЕТОКСИН
ТРИМЕТОПРИМ
САП ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ХОМЯЧКИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска