Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.01-04М6.124

   

    Опыт использования болюсно-базисной инсулинотерапии стероидного диабета у детей с гемобластозами [Текст] / Э. В. Кумирова [и др.] // Актуальные проблемы детской эндокринологии. - Казань, 1999. - С. 74-76 . - ISBN 5-7645-0120-2
Аннотация: Описание случая. У девочки 15 лет с лимфобластным лейкозом проводилась терапия по программе ALLBFM-90. После 6-го введения L-аспарагиназы (на 29-й день протокола I) на фоне снижения дозы преднизолона после трехнедельного использования в дозе 75 мг/день (доза из расчета 60 мг/м{2} или 2 мг/кг/день) и проявлений кушингоидного синдрома резко усилились признаки интоксикации, появилась полиурия, полидипсия, в дальнейшем быстро (в течение 3-4 дней) развилась клиника гиперосмолярной комы I с гипергликемией до 60,8 ммоль/л, гипокалиемией, метаболическим ацидозом. Начали инсулинотерапию по обычной болюсно-базисной схеме из расчета 1 ед/кг в сутки под контролем гликемического и глюкозурического профиля. В связи с улучшением показателей углеводного обмена доза инсулина постепенно уменьшалась и через 10 мес инсулин был полностью отменен. Т. обр., несмотря на относительную редкость стероидного диабета, данное наблюдение подчеркивает необходимость динамического контроля уровня глюкозы в крови у детей с гемобластозами, получающих длительную терапию глюкокортикоидами в относительно высоких дозах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЧЕНИЕ

ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ

БОЛЮСНО-БАЗИСНАЯ

ГЕМОБЛАСТОЗ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Кумирова, Э.В.; Шаммасов, Р.З.; Низамутдинова, Е.И.; Галеева, Д.С.; Кринкина, Р.А.; Лемазина, Е.Н.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.06-04Н3.169

   

    Дiагностика порушень вуглеводного обмiну у гематологiчних хворих пiд час лiкування глюкокортикоiдними гормонами i цитостатиками [Текст] / Н. Я. Томашевська [и др.] // Укр. ж. гематол. та трансфузiол. - 2006. - N 4. - С. 31-36
Перевод заглавия: Диагностика нарушений углеводного обмена у гематологических больных во время лечения глюкокортикоидными гормонами и цитостатиками
Аннотация: Проведено исследование состояния углеводного обмена у больных с иммунными цитопениями (ИЦ) и лимфоидными опухолями (ЛО) с помощью теста толерантности к глюкозе, пируватемического, пируватурического и пируватдегидрогеназного тестов. Частота возникновения нарушения толерантности к глюкозе и стероидного диабета у леченных глюкокортикоидами (ГК) больных ИЦ составляет соответственно 7,1% и 14,3%, у леченных ГК и цитостатиками больных ЛО - соответственно 10,6% и 4,5%. Предложено методику обследования и тактику лечения нарушений углеводного обмена у гематологических больных. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН

СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Томашевська, Н.Я.; Томашевська, О.Я.; Новак, В.Л.; Корольчук, О.С.; Логiнський, В.Е.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.06-04Н2.85

   

    Дiагностика порушень вуглеводного обмiну у гематологiчних хворих пiд час лiкування глюкокортикоiдними гормонами i цитостатиками [Текст] / Н. Я. Томашевська [и др.] // Укр. ж. гематол. та трансфузiол. - 2006. - N 4. - С. 31-36
Перевод заглавия: Диагностика нарушений углеводного обмена у гематологических больных во время лечения глюкокортикоидными гормонами и цитостатиками
Аннотация: Проведено исследование состояния углеводного обмена у больных с иммунными цитопениями (ИЦ) и лимфоидными опухолями (ЛО) с помощью теста толерантности к глюкозе, пируватемического, пируватурического и пируватдегидрогеназного тестов. Частота возникновения нарушения толерантности к глюкозе и стероидного диабета у леченных глюкокортикоидами (ГК) больных ИЦ составляет соответственно 7,1% и 14,3%, у леченных ГК и цитостатиками больных ЛО - соответственно 10,6% и 4,5%. Предложено методику обследования и тактику лечения нарушений углеводного обмена у гематологических больных. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН

СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Томашевська, Н.Я.; Томашевська, О.Я.; Новак, В.Л.; Корольчук, О.С.; Логiнський, В.Е.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.11-04М6.130

    Котегов, В. П.

    Потенцирующая способность парааминобензоилгидразида янтарной кислоты у крыс со стероидным диабетом [Текст] / В. П. Котегов, Н. З. Бурди, Е. А. Усачев // Здоровье семьи - XXI век. Онкология - XXI век. - Пермь, 2008. - Ч.1. - С. 377-378 . - ISBN 978-5-98244-060-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ПАРААМИНОБЕНЗОИЛГИДРАЗИДА ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Бурди, Н.З.; Усачев, Е.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.11-04М6.132

    Котегов, В. П.

    Антиадренергическая активность парааминобензоилгидразида янтарной кислоты в опытах на крысах со стероидным диабетом [Текст] / В. П. Котегов, Н. В. Колотова, А. В. Долженко // Здоровье семьи - XXI век. Онкология - XXI век. - Пермь, 2008. - Ч.1. - С. 374-375 . - ISBN 978-5-98244-060-0
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ПАРААМИНОБЕНЗОИЛГИДРАЗИД ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ

АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ

КОНФЕРЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Колотова, Н.В.; Долженко, А.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.05-04М6.134

    Museteanu, Petrica.

    New insights in steroid diabetes [Text] / Petrica Museteanu, Simona Fica, Emilia Gudovan // Rev. roum. endocrinol. - 1991. - Vol. 29, N 1-2. - P105-109 . - ISSN 0035-4015
Перевод заглавия: Новое понимание стероидного диабета. [Роль глюкокортикоидов]
Аннотация: Обзор. Избыток глюкокортикоидов (ГК) вызывает т. н. стероидный диабет, для к-рого характерны гипергликемия и гиперинсулинемия. Причины гипергликемии - повышение глюконеогенеза в печени и сжинение захвата и утилизации глюкозы тканями, особенно жировой, повышение способности глюкагона и др. гормонов стимулировать глюконеогенез, угнетение эффекта инсулина на захват аминокислот тканями и на синтез белков. В то же время ГК стимулируют синтез инсулина, а также вместе с инсулином активируют гликогенсинтетазу. В эксперименте гипергликемия и гиперинсулинемия имеют место уже через сутки от начала приема ГК; через 2-3 дня развивается дегрануляция В-Кл, через 4 дня - повышение содержания глюкагона в В-Кл; через несколько нед развивается гиперплазия В-Кл. Развивается резистентность к инсулину, по-видимому, на пострецепторном уровне. Устранение гиперкортизолемии в ряде случаев приводит к нормализации функции В-Кл и обмена глюкозы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ДИАБЕТ
СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ГИПЕРГЛИКЕМИЯ

ИНСУЛИН

ГИПЕРЩНСУЛИНЕМИЯ

ОБЗОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fica, Simona; Gudovan, Emilia


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.11-04М6.104

   

    ИЗУЧЕНИЕ САХАРОСНИЖАЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ФОРМЫ ФУМАРАТА 3-ГИДРОКСИПИРИДИНА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ [Текст] / Т. В. Уланова [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2016. - N 3. - С. 18 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Изучалась гипогликемическая активность липосомальной формы нового препарата с антиоксидантной активностью из группы 3-гидроксипиридина - фумарата 3-гидроксипиридина на экспериментальной модели стероидного диабета. Исследование проведено на 60 белых нелинейных крысах массой 180-220 г, содержащихся в стандартных условиях вивария. Стероидный диабет моделировали внутримышечным введением дексаметазона фосфата из расчета 800 мкг/кг, после чего животным опытных групп одновременно с инъекциями дексаметазона на протяжении 15 суток вводили сравниваемые соединения. Определение уровня глюкозы в крови подопытных животных проводили с помощью электронного глюкометра. В рамках исследования получены данные, свидетельствующие о выраженной гипогликемической активности фумарата 3-гидроксипиридина и его липосомальной формы, что подтверждалось улучшением внешних признаков и отсутствием летальности животных, получавших исследуемое соединение.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.17
Рубрики: СТЕРОИДНЫЙ ДИАБЕТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

САХАРОПОНИЖАЮЩИЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Уланова, Т.В.; Инчина, В.И.; Худойкина, С.В.; Семенова, Е.В.; Семенов, А.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)