СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.168

Stereoselective formation of a K-region dihydrodiol from phenanthrene by Streptomyces flavovirens [Text] / John B. Sutherland [et al.] // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 154, N 3. - P260-266 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Стереоселективное образование дигидродиолов с K-областью из фенантренов с помощью Streptomyces flavovirens
Аннотация: Исследован метаболизм фенантренов, полициклических ароматических углеводородов с помощью Streptomyces flavovirens. В течение 72 час актиномицет окисляет 21,3% этого углеводорода в К-области с образованием trans-9,10-дигидрокси-9,10-дигидрофенантрена (trans-9,10-дигидродиола). Кроме того, обнаружены следовые количества 9-фенантрола. Метаболиты изолированы с помощью ТСХ и ВЭЖХ и идентифицированы с помощью масс-спектрального анализа и ЯМР-спектроскопии. Эксперименты с использованием [9{1}{4}C]фенантрена показывают, что 62,8% всей радиоактивности приходится на trans-9,10-дигидродиол. Спектры кругового дихроизма trans-9,10-дигидродиола дают основание полагать, что это соединение представляет собой энантиомер (-)9S,10S, такой же как основной энантиомер ферментов млекопитающих. Инкубация S. flavovirens с фенантреном в атмосфере {1}{8}O[2] и последующая ГХ и масс-спектральный анализ метаболитов показывает, что каждая молекула trans-9,10-гидидродиола фенантрена поглощает 1 атом молекулярного O[2]. Обнаружено присутствие низких кол-в (примерно 55 нМ) растворимого цитохрома Р-450 и 10 500xg-супернатанте клеточного экстракта S. flavovireus. Библ. 46. США, National Center for Toxicological Research, Food and Drug Administration, Jefferson, AR 72079.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: УГЛЕВОДОРОД
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЙ
АРОМАТИЧЕСКИЙ
ФЕНАНТРЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
К-ОБЛАСТЬ
МЕТАБОЛИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИНОМИЦЕТЫ
STREPTOMYCES FLAVOVIRENS
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИГИДРОДИОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
METABOLISM

Доп.точки доступа:
Sutherland, John B.; Freeman, James P.; Selby, Allison L.; Fu, Peter P.; Miller, Dwight W.; Cerniglia, Carl E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.258

Arima, Noriyuki.
Stereoselective acyl glucuronidation and glucosidation of pranoprofen, 2-arylpropionic acid derivative, in mice in vivo [Text] / Noriyuki Arima // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 12. - P733-738
Перевод заглавия: Стереоселективное образование ацилглюкуронидов и глюкозидов производного 2-арилпропионовой кислоты пранопрофена у мышей in vivo
Аннотация: При введении мышам ddY RS('+-')-пранопрофена (I) в дозе 25 мг/кг внутрь выведение с мочой на протяжении 24 ч его ацилглюкуронида (II), и ацилглюкозида (III) составляло 10,7% и 46,4% от дозы соответственно. При введении (S)-энантиомера I в дозе 25 мг/кг выведение с мочой II и III составляло 5% и 56,5% соответственно. При введении (R)-энантиомера I эти значения составляли 10,8% и 13,9% соответственно. Абсолютная конфигурация агликоновой части II на 92-96% была представлена (R)-энантиомером. Делают вывод о стереоселективности процессов образования конъюгатов I у мышей. Япония, Research Lab., Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd., Fukuoka, 871. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРАНОПРОФЕН
АЦИЛГЛЮКУРОНИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
МЫШИ
КИСЛОТА 2-АРИЛПРОПИОНОВАЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска