СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПАНТИД II<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.167

Kincy-Cain, Tammy.
Increased susceptibility of mice to Salmonella infection following in vivo treatment with the substance P antagonist, spantide II [Text] / Tammy Kincy-Cain, Kenneth L. Bost // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 1. - P255-264 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность мышей к сальмонеллезной инфекции после воздействия in vivo антагонистом субстанции P - спантидом II
Аннотация: Успешное выздоровление мышей от сальмонеллезной инфекции зависит в большой степени от индуцированной IL-12 продукции IFN-'гамма', что способствует элиминации внутриклеточных возбудителей в макрофагах. Показано, что при пероральном заражении мышей повышается экспрессия м-РНК рецепторов субстанции P в пейеровых бляшках, мезентериальных лимфоузлах и селезенке. При введении мышам до инфицирования антагониста субстанции P - спантида II увеличивается их чувствительность к сальмонеллезной инфекции. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
СУБСТАНЦИЯ Р
АНТАГОНИСТ
СПАНТИД II

Доп.точки доступа:
Bost, Kenneth L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.85

Percutaneous absorption and anti-inflammatory effect of a substance P receptor antagonist: Spantide II [Text] / R.Jayachandra Babu [et al.] // Pharm. Res. - 2004. - Vol. 21, N 1. - P108-113 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Чрескожное всасывание и противовоспалительный эффект антагониста рецепторов вещества P: спантид II
Аннотация: С использованием диффузионной камеры на выявлено проникновения спантида II (II) через изолированную кожу бесшерстных крыс на протяжении 48 час. после аппликации вне зависимости от присутствия цистеина HCl как стимулятора всасывания. Показано, что цистеин влиял на перераспределение I в слоях кожи. В опытах на мышах C57BL/6 на модели контактного аллергического дерматита обнаружено, что нанесение на кожу I дозозависимо уменьшало выраженность воспалительной р-ции. США, Florida A&M Univ., Tallahassee, Florida 32307

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.23.51
Рубрики: СПАНТИД II
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ЦИСТЕИНА ГИДРОХЛОРИД
ДЕРМАТИТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Babu, R.Jayachandra; Kikwai, Loice; Jaiani, Lasha T.; Kanikkannan, Narayanasamy; Armstrong, Cheryl A.; Ansel, John C.; Singh, Mandip

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.355

Antinociceptive and substance P antagonistic effects of intrathecally injected spantide II in rat: no signs of motor impairment or neurotoxicity [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Regul. Pegtides. - 1990. - Vol. 29, N 1. - P1-11 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие и антагонизм [по отношению к эффектам] вещества Р спантида II при интратекальном введении крысам: отсутствие проявлений двигательных нарушений или нейротоксичности
Аннотация: Интратекальное (и/т) введение крысам антагониста в-ва Р (I) спантида II (D-NicLys{1}, 3-Pal{3}, D-Cl[2]Phe{5}, Asn{6}, D-Trp{7} {9}, Nle{1}{1})-I; II; 0,1-10 мкг) вызывало дозозависимую анальгезию в тесте горячей пластинки и дозозависимо ослабляло вызываемые I (1 мкг, и/т) кусания и царапания. II (10 мкг) не влиял на аналог. поведение, вызываемое соматостатином (2,5 или 10 мкг, и/т), и не вызывал двигательных расстройств и повреждения ткани спинного мозга. Делают вывод, что II является эффективным антагонистом I, к-рый, в отличие от спантида I (D-Arg{1}, D-Trp{7} {9}, Leu{1}{1})-I) не оказывает нейротоксич. действия. Швеция, Dep. of Clin. Neurophysiology, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 53.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
АНТАГОНИСТЫ
СПАНТИД II
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X-J.; Kristensson, K.; Hakanson, R.; Feng, D.-M.; Folkers, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.327

Intranigral substance P stimulation of striatal dopamine release is inhibited by Spantide II: a new tachykinin antagonist without apparent neurotoxicity [Text] / M. S. Reid [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 532, N 1-2. - P175-181 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Стимуляция высвобождения дофамина при введении вещества Р в черную субстанцию тормозится спантидом II: новый антагонист тахикининов без видовой нейротоксичности
Аннотация: У наркотизир. крыс одностороннее введение спантида II (I; 0,7 нмоль) в сетчатую часть черной субстанции (ЧС) вызывало кратковременное снижение содержания ДА в ипсилатеральном стриатуме, уровень ДОФУК не изменялся. Одностороннее введение в-ва Р (II; 0,07 нмоль) в ЧС повышало содержание ДА; эффект предупреждался совместным введением I (0,7 нмоль). Одностороннее введение нейрокинина А (0,09 нмоль) вызывало повышение содержания ДА, к-рое не модифицировалось совместным введением I. I не вызывал значит. повреждений ЧС. Т. обр., I не оказывает нейротоксич. действия при введении в ЧС и является избират. антагонистом II. Швеция, Dep. of Pharmacology, Karolinska Inst. 10401 Stockholm. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СПАНТИД II
ВЕЩЕСТВО Р
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ НЕЙРОТОКСИЧНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reid, M.S.; Hokfelt, T.; Herrera-Marschitz, M.; Hakanson, R.; Feng, D.M.; Folkers, K.; Goldstein, M.; Ungerstedt, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.396

The specific antagonistic effect of intrathecal spantide II on substance P- and C-fiber conditioning stimulation-induced facilitation of the nociceptive flexor reflex in rat [Text] / Z. Wiesenfeld-Hallin [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 526, N 2. - P284-290 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Специфическое антагонистическое влияние интратекального [введения] спантида II на вызванное веществом P и стимуляцией C-волокон облегчение сгибательного болевого рефлекса у крыс
Аннотация: У спинальных крыс вызывали сгибательный рефлекс эл. стимуляцией (ЭС) икроножного нерва или С-волокон иннервируемого им участка кожи; с помощью ЭМГ регистрировали вызываемые ЭС (5 мА, 1 мс) сокращения задней двуглавой мышцы бедра. Показано усиление ответа после интратекального (и/т) введения в-ва Р (I), соматостатина (II), вазоактивного интестинального пептида (III), галанина (IV) и пептида, генетически родственного кальцитонину (V), а также после предварит. ЭС икроножного нерва или его С-волокон (1 Гц, 5 мА, импульсами по 1 мс, в течение 20 с). Предварительное и/т введение антагониста I спантида II (VI; 1-10 мкг) блокировало эффект I и предварит. ЭС, но увеличивало длительность эффекта V и не влияло на эффекты II, III или IV. Сам VI в дозах 10 нг - 10 мкг вызывал кратковременное (в течение 2 мин) усиление ЭМГ-ответа, хотя в больших дозах (1-10 мкг) у части животных (10-30%) VI вызывал тормозный эффект. Делают вывод, что VI в спинном мозге является эффективным и селективным антагонистом тахикининов; облегчающий эффект предварит. ЭС икроножного нерва или его С-волокон обусловлен высвобождением I из окончаний первичных сенсорных нейронов. Швеция, Dep. of Clin. Neurophysiology, Huddinge Univ. Hosp., S-141 86 Huddinge. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТТВО Р
НЕЙРОПЕПТИДЫ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ БОЛЕВОЙ РЕФЛЕКС
ВОЛОКНА* С-
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СПАНТИД II
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiesenfeld-Hallin, Z.; Xu, X.-J.; Hakanson, R.; Feng, D.-M.; Folkers, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.144

Spantide II, an effective tachykinin antagonist having high potency and negligible neurotoxicity [Text] / Karl Folkers [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4833-4835 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Спантид II, эффективный антагонист тахикининов, обладающий высокой активностью и пренебрежимо малой нейротоксичностью
Аннотация: Антагонист в-ва П (ВП) [Д-Арг{1}, Д-Три{7} {9},Лей{1}{1}]-ВП (спантид) усиливает секрецию гистамина из тучных клеток крыс и оказывает нейротоксич. действие в препарате спинного мозга крысы. Для поиска ВП-антагонистов с миним. побочными эффектами синтезировано производное спантида с заменой Д-Арг{1} на Д-N-никотиноиллизин{1}, Лиз{3} - на 3(3-пиридил) аланин{3} и Глу{5} - на 3,4-дихлорфенилаланин{5} (спантид II). Ранее показано, что спантид II влияет на секрецию гистамина менее активно, чем спантид; спантид II антагонизирует гиперальгетический эффект ВП в спинном мозге, не вызывая двигат. расстройств и нейротоксич. эффектов. Авторы обнаружили, что спантид II антагонизирует вызываемые ВП сокращения тонкой кишки морской свинки и вызываемые эл. стимуляцией нерва сокращения радужной оболочки глаза кролика с эффективностью, близкой к эффективности спантида. Заключают, что спантид II является эффективным антагонистом ВП, практически лишенным побочных эффектов др. антагонистов. США, Inst. Biomed. Res., Univ. Texas at Austin, TX 78712. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
СПАНТИД II
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ВЕЩЕСТВО Р

Доп.точки доступа:
Folkers, Karl; Feng, Dong-Mei; Asano, Naoki; Hakanson, Rolf; Weisenfeld-Hallin, Zsuzsanna; Leander, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.318

Spantide II, a novel tachykinin antagonist having high potency and low histamine-releasing effect [Text] / Rolf Hakanson [et al.] // Regul. Peptides. - 1990. - Vol. 31, N 1. - P75-82 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Спантид II - новый антагонист тахикининов, обладающий высокой активностью и низким гистаминвысвобождающим эффектом
Аннотация: На изолир. препаратах продольной мышцы кишки морской свинки показано, что ундекапептидные аналоги в-ва Р-спантид I (I) и спантид II (II) ингибировали сократит. р-цию, стимулированную в-вом Р, с рА[2] 7 и 7,7 соотв. На изолир. сфинктере радужной оболочки кролика, сокращения к-рого стимулировали импульсами эл. тока, в присутствии 106} атропина и 5*106} M гуанетидина показано, что I и II ингибировали сокращения с рIC[5][0] 5,1 и 6,1 соотв. Значения рЕС[5][0] ингибирования высвобождения гистамина из тучных клеток, выделенных из брюшной полости крыс, оказались практически одинаковыми (5,6 и 5,5 соотв.). Добавление I или II к суспензии клеток вызывало высвобождение лишь 30,1 и 10,4% присутствующего в них гистамина. I в конц-ии 105} M полностью блокировал сокращения мышцы кишки морской свинки in vitro, стимулированные бомбезином (3*101}{0} M). Влияния II на этот процесс не обнаружено. Влияния I и II на сокращения кишки, стимулированные гистамином, СТ, ПГF[2], ПГЕ[1] или карбахолом, не обнаружено. Обсуждены особенности физиол. эффектов I и II. Швеция, Univ. of Lund, Lund. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: СПАНТИД II
ВЕЩЕСТВО Р
АНАЛОГИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hakanson, Rolf; Leander, Stefan; Asano, Naoki; Feng, Dong-Mei; Folkers, Karl

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.302

Spantide II, a novel tachykinin antagonist, and galanin inhibit plasma extravasation induced by antidromic C-fiber stimulation in rat hindpaw [Text] / X. -J. Xu [et al.] // Neuroscience. - 1991. - Vol. 42, N 3. - P731-737 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Спантид II, новый антагонист тахикининов, и галанин тормозят экстравазацию плазмы, вызванную антидромной стимуляцией C-волокон задней лапы крысы
Аннотация: Активация С-волокон седалищного нерва крыс Sprague-Dawley с помощью антидромной стимуляции (2 Гц, 5 мин) вызывала локализ. экстравазацию синьки Эванса в области кожи задней лапы, иннервируемой седалищным нервом. В/к введение спантида II (I; 3 нмоль) значительно ингибировало эту р-цию. Экстравазация плазмы почти полностью устранялась при увеличении конц-ии I до 9 нмоль. В/к введение 1,5 и 15 нмоль галанина (II) также тормозило экстравазацию плазмы. I (9 нмоль) и II (15 нмоль) блокировали экстравазацию плазмы, вызванную в/в введением в-ва Р (8 нмоль). Заключили, что тахикинины играют важную роль в нейрогенном воспалительном процессе. Показано взаимодействие III и тахикининов в периферич. окончаниях первичных афферентов. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 57.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
ГАЛАНИН
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ ПЛАЗМЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
СПАНТИД II
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТЫ
ЗАДНЯЯ ЛАПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xu, X.-J.; Hao, J.-X.; Wiesenfeld-Hallin, Z.; Hakanson, R.; Folkers, K.; Hokfelt, T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска