Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКРИНИНГ ВИРТУАЛЬНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.179

   

    Are adrenomedullin positive modulators novel matrix metalloproteinase inhibitors? [Text] / Mario A. Garcia [et al.] // An. Real acad. nac. farm. - 2007. - Vol. 73, N 3. - P703-724 . - ISSN 1697-4271
Перевод заглавия: Являются ли положительные модуляторы адреномедуллина новыми ингибиторами матриксной металлпротеиназы?
Аннотация: Приведены данные о модуляторах ангиогенного пептида адреномедуллина (Ам), полученные в Национальном раковом институте США. Выдвинута гипотеза, в соответствии с к-рой биологические эффекты этих модуляторов опосредуются ингибированием матриксных металлопротеиназ (ММП), в частности ММП-2, осуществляющих протеолитическую деградацию Ам. С использованием программы Lamarckian Genetic Algorithm проведен виртуальный скрининг модуляторов Ам, взаимодействующих с активным центром ММП-2. Испания, Univ. San Pablo CEU, Madrid. Ил.5. Табл.4. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АДРЕНОМЕДУЛЛИН
МОДУЛЯТОРЫ

СКРИНИНГ ВИРТУАЛЬНЫЙ

МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛПРОТЕИНАЗЫ


Доп.точки доступа:
Garcia, Mario A.; Martin-Santamaria, Sonsoles; Ramos, Ana; De, Pascual-Teresa Beatriz


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.42

   

    Восстановлення кiлькiсних спiввiдношень "структура-дiя" у ряду 'гамма'-(R-бензолсульфонiлоксамiдо) бутанових кислот [Текст] / В. А. Георгiянц [и др.] // Мед. хiм. - 2010. - Vol. 12, N 3. - С. 66-70 . - ISSN 1681-2557
Перевод заглавия: Установление количественных соотношений "структура-действие" в ряду 'гамма'-(R-бензолсульфонилоксамидо)бутаноых кислот
Аннотация: С целью планирования и исполнения биологических исследований осуществлен виртуальный скрининг некоторых производных 'гамма'-(R-бензолсульфонилоксамидо)бутановых к-т с использованием программы PASS. Установлены некоторые количественные закономерности "структура-действие" в ряду указанных соединений на основании проведения корреляции теоретически рассчитанных значений logP с результатами изучения биологической активности. Показано, что logP хорошо коррелирует со значениями диуретического и противовоспалительного действия и ЛД[50] и не коррелирует со значениями анальгетической, снотворной и противосудорожной активностей. Украина, Национальнй фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГАМК
БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДЫ

ОКСАМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

СКРИНИНГ ВИРТУАЛЬНЫЙ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"


Доп.точки доступа:
Георгiянц, В.А.; Банна, Н.I.; Криськiв, О.С.; Банний, I.П.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.09-04Н3.50

    Апрышко, Г. Н.

    Информационные технологии в системе поиска противоопухолевых веществ [Текст] / Г. Н. Апрышко // 2 Международный конгресс-партнеринг и выставка по биотехнологии и биоэнергетике "ЕвразияБио-2010", Москва, 13-15 апр., 2010. - М., 2010. - С. 15-17, 222-223 . - ISBN 978-5-904463-07-6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ ВИРТУАЛЬНЫЙ

ПОИСК

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ

ПРОГРАММА PASS

ДОКИНГ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.04-04Т1.178

   

    Identification of death-associated protein kinases inhibitors using structure-based virtual screening [Text] / Masako Okamoto [et al.] // J. Med. Chem. - 2009. - Vol. 52, N 22. - P7323-7327 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Идентификация ингибиторов связанных с [клеточной) гибелью протеинкиназ с использованием виртуального скрининга на основе структуры
Аннотация: Связанные с программируемой клеточной гибелью протеинкиназы рассматривают как мишени для разработки лекарственных препаратов для лечения ишемических поражений мозга, сердца, почек и др. органов. На основе виртуального скрининга выявлен ряд эффективных и избирательных ингибиторов протеинкиназ, среди к-рых идентифицирован наиболее активный ингибитор протеинкиназ DAPK1 c IC[50]-69 нМ. Япония, PharmaDesign, Inc., Tokyo 104-0032
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СКРИНИНГ ВИРТУАЛЬНЫЙ

ИШЕМИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ

ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ


Доп.точки доступа:
Okamoto, Masako; Takayama, Kiyoshi; Shimizu, Tomoko; Ishida, Kazuhiro; Takahash, Osamu; Furuya, Toshio


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)