Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.305

    Геппе, Н. А.
    Гиперэозинофилия у детей с бронхиальной астмой и системными васкулитами [Текст] / Н. А. Геппе, Г. А. Лыскина // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 77-78
Аннотация: Проведен анализ частоты гиперэозинофилии у 200 больных с аллергической бронхиальной астмой (БА), при к-рой эозинофилия отмечается на том или ином этапе заболевания практически у всех детей и у 85 б-ных с различными системными васкулитами (СВ). Улучшение в состоянии больных достигалось комплексной терапией с включением кортикостероидов. Особенность течения БА и СВ с гиперэозинофилией была склонность к стероидозависимости.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лыскина, Г.А.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.212

    Семенкова, Е. Н.
    Современные подходы к лечению системных васкулитов [Текст] / Е. Н. Семенкова, О. Г. Кривошеев // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 43-46 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Описывают последние достижения в изучении этиологии системных васкулитов (СВ). Обобщают опыт лечения СВ с применением: неспецифической иммуносупрессивной терапии (глюкокортикоидов, цитостатиков, плазмофереза); препаратов, селективно подавляющих отдельные иммунологические механизмы воспаления (моноклональных антител, донорского поливалентного иммуноглобулина, препаратов сульфонового ряда, колхицина); средств, влияющих на реологические свойства крови. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.13
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЦИТОСТАТИКИ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ЛЕЙКИНФЕРОН
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кривошеев, О.Г.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.39

   
    Предварительные классификационные критерии некоторых форм системных васкулитов [Текст] / Н. П. Шилкина [и др.] // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 10-18
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.21
Рубрики: ВАСКУЛИТ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
КЛАССИФИКАЦИОННЫЕ КРИТЕРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шилкина, Н.П.; Полтырев, А.С.; Кауфман, Е.В.; Спирин, Н.Н.; Барашков, И.Г.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.271

    Дряженкова, И. В.
    Непараметрические показатели СВТ цито у больных системными васкулитами [Текст] / И. В. Дряженкова // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 80-83
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: ВАСКУЛИТ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
СТАНДАРТНЫЙ ВЕГЕТАТИВНЫЙ ТЕСТ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.458

    Спирин, Н. Н.
    Вегетативная дисфункция при системных васкулитах [Текст] / Н. Н. Спирин, А. С. Полтырев, И. В. Дряженкова // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 50-53
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.29
Рубрики: ВАСКУЛИТ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Полтырев, А.С.; Дряженкова, И.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.461

   
    Иммунологические маркеры системных васкулитов [Текст] / А. А. Баранов [и др.] // Систем. васкулиты. Систем. крас. волчанка. Критерии диагност. и активности. - Ярославль, 1994. - С. 25-27
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.29
Рубрики: ВАСКУЛИТ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АНТИТЕЛА К ВИРУСУ ГЕПАТИТА B
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Баранов, А.А.; Насонов, Е.Л.; Шилкина, Н.П.; Бекетова, Т.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.65

    Short, A. K.
    Restricted specificity of anti-MPO antibodies in systemic vasculitis: Implications for therapy [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun.: Jt Meet. with Eur. Soc. Clin. Investig., Cambridge, Apr. 2-5, 1995 / A. K. Short, N. Moguilevsky, C. M. Lockwood // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P44 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Рестриктированная специфичность антител к миелопероксидазе (МПО) при системном васкулите. Терапевтические возможности
Аннотация: МПО является одним из основных антигенов, против которого направлены антитела к цитоплазме нейтрофилов (ANCA), выявляемые при системном васкулите (СВ). С помощью метода конкурентного связывания изучали эпитопную специфичность аутоантител к МПО у 12 б-ных СВ. Исследовали цельную сыворотку, аффинно очищенную IgG фракцию и аффинно очищенные Fab[2]-фрагменты аутоантител. Результаты ИФА показали, что все тестированные образцы аутоантител конкурировали друг с другом в большей или меньшей степени. Стохиометрический анализ обнаружил 1-2 эпитопа МПО, с которыми взаимодействовали антитела всех б-ных. В ходе проведенной работы нашли, что 1 мг иммобилизованной МПО способен полностью удалить аутоантитела из 12 мл плазмы б-ных, что может быть использовано в клинической практике. Великобритания, Dep. Med., Univ. Cambridge
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moguilevsky, N.; Lockwood, C.M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.341

   
    Pulse cyclophosphamide in systemic vasculitis (SV) in the United Kingdom [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / D. M. Carruthers [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P61 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Пульс-терапия циклофосфамидом при системном васкулите в Великобритании
Аннотация: У 66 б-ных системным васкулитом (СВ), в т. ч. грануломатозом Вегенера (15 б-ных) и ревматоидным васкулитом (31 б-ной), применяли пульс-терапию циклофосфамидом (I) в течение 1-53 мес (в среднем 8 мес). Лечение начинали с приема I в дозе 10-15 мг/кг 1 р в 2 нед. После нескольких ('
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛОМАТОЗ
РЕВМАТОИДНЫЙ ВАСКУЛИТ
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Carruthers, D.M.; Jolliffe, V.A.; Watts, R.A.; Scott, D.G.I.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.689

    Short, A. K.
    Restricted specificity of anti-MPO antibodies in systemic vasculitis: Implications for therapy [Text] : [Pap.] Med. Res. Soc. Commun.: Jt Meet. with Eur. Soc. Clin. Investig., Cambridge, Apr. 2-5, 1995 / A. K. Short, N. Moguilevsky, C. M. Lockwood // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P44 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Рестриктированная специфичность антител к миелопероксидазе (МПО) при системном васкулите. Терапевтические возможности
Аннотация: МПО является одним из основных антигенов, против которого направлены антитела к цитоплазме нейтрофилов (ANCA), выявляемые при системном васкулите (СВ). С помощью метода конкурентного связывания изучали эпитопную специфичность аутоантител к МПО у 12 б-ных СВ. Исследовали цельную сыворотку, аффинно очищенную IgG фракцию и аффинно очищенные Fab[2]-фрагменты аутоантител. Результаты ИФА показали, что все тестированные образцы аутоантител конкурировали друг с другом в большей или меньшей степени. Стохиометрический анализ обнаружил 1-2 эпитопа МПО, с которыми взаимодействовали антитела всех б-ных. В ходе проведенной работы нашли, что 1 мг иммобилизованной МПО способен полностью удалить аутоантитела из 12 мл плазмы б-ных, что может быть использовано в клинической практике. Великобритания, Dep. Med., Univ. Cambridge
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moguilevsky, N.; Lockwood, C.M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.688

   
    ANCA and predicting relapse in systemic vasculitis [Text] / D. R.W. Jayne [et al.] // Quart. J. Med. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P127-133 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: ANCA и предсказание обострения системного васкулита
Аннотация: У 60 б-ных системным васкулитом (СВ) после проведенного лечения в течение 1 г. ежемесячно определяли ANCA-антитела, C-реактивный белок (CРБ) и СОЭ. Клиническая ремиссия была достигнута у 56 б-ных (93%) и у 50 (83%) исчезли ANCA. У 23 б-ных (38%) за период развилось обострение СВ. Не выявлено зависимости между начальными проявлениями заболевания и титром ANCA в этот период и антигенной специфичностью ANCA и обострением. Тем не менее, у 13 из 23 б-ных (57%) обострение в среднем на 7, 8 нед предшествовало повышение титра ANCA. В момент обострения у 19 из 23 присутствовали ANCA. Повышение CРБ наблюдалось у 38% и ускорение СОЭ у 33% б-ных. Повышение ANCA отмечено у 6 б-ных вне обострения и у 4 обострение протекало без увеличения титра ANCA. Т. обр., повышение титра ANCA является более чувствительным маркером грядущего обострения, чем CРБ и СОЭ. Великобритания, Addenbrooke's Hosp., Cambridge. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jayne, D.R.W.; Gaskin, G.; Pusey, C.D.; Lockwood, C.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.230

   
    Histological and immunohistochemical reevaluation of 4 cases of ANCA-associated renal vasculitis after therapy [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June -1 July, 1995 / M. P. Rastaldi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P67 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гистологическая и иммуногистологическая переоценка 4 случаев ANCA-ассоциированного почечного васкулита после лечения
Аннотация: У 4 б-ных системным васкулитом (у 2 грануломатоз Вегенера и у 2 микроскопический полиартериит) спустя 1 г. после проведенного лечения стероидами и циклофосфамидом, произведена повторная биопсия почки. Клинически у всех б-ных поражение почек манифестировалось быстропрогрессирующим гломерулонефритом с повышением креатинина сыворотки до 3,7 мг/дл. При первой биопсии почки морфологически выявлялись некротизирующий гломерулит, экстракапиллярные изменения, массивные интерстициальные инфильтраты, состоящие из макрофагов и Т-лимфоцитов. В участках некроза отмечалась экспрессия VCAM-1. В момент второй биопсии уровень креатинина в сыворотке у всех б-ных был нормальным. Уменьшилось кол-во клеток в интерстициальных инфильтратах, внутриклубочковые VCAM-1, считающиеся гистологическим маркером активного гломерулита, больше не выявлялись. Италия, S. Carlo Hosp., Milan
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ПОЧЕЧНЫЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rastaldi, M.P.; Ferrario, F.; Tunesi, S.; Indaco, A.; Yang, L.; D'Amico, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.17

    Шилкина, Н. П.
    Симпозиум "Системные васкулиты" по материалам научной конференции Института ревматологии РАМН, Москва, 21-25 нояб., 1994 [Текст] / Н. П. Шилкина // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 1. - С. 81-82 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРОБЛЕМЫ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.718

   
    Animal models in ANCA-vasculitis [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / R. Kettritz [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P12-15 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспериментальные модели ANCA-васкулитов
Аннотация: Обзор. Аутоантитела к цитоплазме нейтрофилов (ANCA) обнаруживаются в сыворотке б-ных системным некротизирующим васкулитом (СНВ), поражающим артериолы, и некротизирующим гломерулонефритом с полулуниями (ГНП). О патогенетической роли ANCA возможно судить только при соблюдении след. условий: 1) ANCA должны обнаруживаться у б-ных СНВ и ГНП; 2) с помощью выделенных у человека ANCA возможно воспроизведение аналогичного заболевания у животных; 3) у животных с индуцированным СНВ и ГНП должны обнаруживаться ANCA. Наиболее полно отвечает этим условиям синдром Гудпасчера. Первой моделью системного заболевания у животных являлась модель системной красной волчанки (СКВ) у NZB-мышей и их гибридов (NZB*W)F1. У мышей MRL/Mp-lpr/lpr развиваются изменения, напоминающие СКВ и ревматоидный артрит с СНВ. У гемозиготных мышей с рецессивными lpr-генами развивается избыточная лимфопролиферация (lpr), пролиферативный ГН и СНВ. Почки поражаются в 34,6% случаев и мочевой пузырь - в 29,8%. Отложения иммунных комплексов (ИК) в почках обнаруживается только у 1 из 6 животных. Развитие СНВ у MRL/Mp-lpr/lpr-мышей связано с аккумуляцией Т-клеток с поликлональной В-клеточной стимуляцией и образованием широкого спектра аутоантител. У 20% самок MRL/Mp-lpr/lpr-мышей в сыворотке обнаруживаются ANCA. Моноклональные IgG этих мышей оказались полиреактивными и реагировали с миелопероксидазой (МПО), лактоферрином и ДНК. У 97% мышей, получаемых скрещиванием BXSB и MRL/Mp-lpr/lpr к 9 нед жизни развивает ГНП с немногочисленными ИК на гломерулярной базальной мембране (ГБМ). У этого штамма мышей (SCG/Kj) нередко обнаруживается СНВ, но без вовлечения сосудов почки. P-ANCA у этих мышей реагируют с МПО человека. У крыс Brown Norwag (BN) HgCl[2] вызывает Т-клетки-зависимую В-клеточную пролиферацию с образованием анти-ГВМ-антител и развитием протеинурии. У этих крыс обнаруживают также антитела против ДНК, коллагена, тиреоглобулина и МПО. В 1993 г. Brouwer у В-крыс воспроизвел ГНП путем иммунизации МПО человека и последующей односторонней перфузией почек экстрактом лизосомальных ферментов и H[2]O[2]. Введение крысам Масуги-нефритом МПО-ANCA усугубляло у животных поражение почек. Т. обр., приведенные данные свидетельствуют о патогенетической роли ANCA у человека, однако модели, идентичной СНВ человека не существует. США, Univ. of North Carolina at Chapell Hill, NC. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
НЕФРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Kettritz, R.; Yang, Jia Jin; Kinjoh, K.; Jennette, J.C.; Falk, R.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.11-04М5.288

   
    Torsion testicular: Una complicacion infrecuente de la purpura de Schonlein-Henoch [Text] / Lopez M. Vazquez [et al.] // An. esp. pediat. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 141-143 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Перекручивание яичка: редкое осложнение пурпуры Шенлейна-Геноха
Аннотация: Наблюдали эту патологию у больного 6 лет с типичной кожной сыпью и характерными симптомами со стороны суставов, органов желудочно-кишечного тракта и почек. На операции обнаружено перекручивание правого яичка на 360 градусов. Через 10 сут после операции наблюдали такое же осложнение со стороны левого яичка. В настоящее время пурпуру Шенлейна-Геноха рассматривают как системный васкулит неизвестной этиологии. Возможно, патогенную роль играют IgA-иммунные комплексы с различными антигенами инфекционной или токсической природы. Перекручивание яичка при васкулите Шенлейна-Геноха было описано впервые Алленом и соавт. (1960). К настоящему моменту в литературе имеется около 50 наблюдений этого осложнения. Испания, Mar'иота'a Vazquez Lopez Servicio de Pediatr'иота'a. Hospital "Severo Ochoa". Avda. Orellana, s/n. 28911 Leganes (Madrid). Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРЕКРУТ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vazquez, Lopez M.; Cea, Crespo J.M.; Gonzalez, Vergaz A.; Gomez, Tejeda L.; Arregui, Sierra A.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.194

   
    Torsion testicular: Una complicacion infrecuente de la purpura de Schonlein-Henoch [Text] / Lopez M. Vazquez [et al.] // An. esp. pediat. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 141-143 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Перекручивание яичка: редкое осложнение пурпуры Шенлейна-Геноха
Аннотация: Наблюдали эту патологию у больного 6 лет с типичной кожной сыпью и характерными симптомами со стороны суставов, органов желудочно-кишечного тракта и почек. На операции обнаружено перекручивание правого яичка на 360 градусов. Через 10 сут после операции наблюдали такое же осложнение со стороны левого яичка. В настоящее время пурпуру Шенлейна-Геноха рассматривают как системный васкулит неизвестной этиологии. Возможно, патогенную роль играют IgA-иммунные комплексы с различными антигенами инфекционной или токсической природы. Перекручивание яичка при васкулите Шенлейна-Геноха было описано впервые Алленом и соавт. (1960). К настоящему моменту в литературе имеется около 50 наблюдений этого осложнения. Испания, Mar'иота'a Vazquez Lopez Servicio de Pediatr'иота'a. Hospital "Severo Ochoa". Avda. Orellana, s/n. 28911 Leganes (Madrid). Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРЕКРУТ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vazquez, Lopez M.; Cea, Crespo J.M.; Gonzalez, Vergaz A.; Gomez, Tejeda L.; Arregui, Sierra A.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.382

   
    Histological and immunohistochemical reevaluation of 4 cases of ANCA-associated renal vasculitis after therapy [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June -1 July, 1995 / M. P. Rastaldi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P67 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Гистологическая и иммуногистологическая переоценка 4 случаев ANCA-ассоциированного почечного васкулита после лечения
Аннотация: У 4 б-ных системным васкулитом (у 2 грануломатоз Вегенера и у 2 микроскопический полиартериит) спустя 1 г. после проведенного лечения стероидами и циклофосфамидом, произведена повторная биопсия почки. Клинически у всех б-ных поражение почек манифестировалось быстропрогрессирующим гломерулонефритом с повышением креатинина сыворотки до 3,7 мг/дл. При первой биопсии почки морфологически выявлялись некротизирующий гломерулит, экстракапиллярные изменения, массивные интерстициальные инфильтраты, состоящие из макрофагов и Т-лимфоцитов. В участках некроза отмечалась экспрессия VCAM-1. В момент второй биопсии уровень креатинина в сыворотке у всех б-ных был нормальным. Уменьшилось кол-во клеток в интерстициальных инфильтратах, внутриклубочковые VCAM-1, считающиеся гистологическим маркером активного гломерулита, больше не выявлялись. Италия, S. Carlo Hosp., Milan
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.29
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ПОЧЕЧНЫЕ
МОРФОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rastaldi, M.P.; Ferrario, F.; Tunesi, S.; Indaco, A.; Yang, L.; D'Amico, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.247

   
    Интерфероногенез у больных вторичным гломерулонефритом при системных васкулитах [Текст] / Е. Г. Зоткин [и др.] // Клин. лаб. диагност.: состояние и перспективы. - СПб, 1996. - С. 116-117
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.07
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ВТОРИЧНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОФОСФАН
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЕЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Зоткин, Е.Г.; Аникин, В.Б.; Раймуев, К.В.; Ариненко, Р.Ю.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.301

    Lockwood, C. M.
    New treatment strategies for systemic vasculitis: The role of intravenous immune globulin therapy [Text] : [Pap.] Symp. "Intravenous Immune Globulin: Mech. Act. and Model Disease States", Geneva, 9-10 June, 1995 / C. M. Lockwood // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, Suppl. N1. - P77-82 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Новая стратегия для лечения системных васкулитов: значение внутривенной терапии иммуноглобулинами
Аннотация: Предпосылкой к лечению васкулитов иммуноглобулинами (ИГ) явилась способность В-клеток регулировать синтез аутоантител через генотипно-антигенотипные р-ции. Показано, что F(ab)-2 фрагменты ИГ могут блокировать связывание антинейтрофильных цитоплазматических антител с антигенами и степень ингибирования достигает при этом 100%, что наблюдается у больных в ремиссии после лечения и при спонтанном излечении. Особенно полезными ИГ могут оказаться у детей, пожилых б-ных, у беременных и, независимо от возраста, при повышенной восприимчивости к инфекциям. Великобритания, Univ. of Cambridge, Addenbrooke s Hosp., CB2 2SP. Библ. 48
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.15
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.225

    Jayne, D. R.W.
    Intravenous immunoglobulin alone for previously untreated systemic vasculitis [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / D. R.W. Jayne, C. M. Lockwood // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P46 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Лечение системных васкулитов с помощью иммуноглобулина для внутривенного введения
Аннотация: Изучали возможность использования Ig для в/в введения в качестве первичного средства лечения системных васкулитов. Сандоглобулин (2 г/кг) вводили в течение 4-х дней трем б-ным с грануломатозом Вегенера и трем б-ным с полиангиитом, у которых не было нарушения почечной функции. Введение Ig приводило к ослаблению клинических симптомов, снижению уровня С-реактивного белка, антинейтрофильных антител и нормализации рентгенологической картины. У четырех б-ных наступила полная клиническая ремиссия, хотя у двух из них через 1 год заболевание обострилось. Только у двух из шести б-ных был выявлен слабый иммунный ответ на вводимый Ig. Великобритания, Dep. Med., Clin. Sch. Cambridge
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lockwood, C.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.478

    Lockwood, C. M.
    New treatment strategies for systemic vasculitis: The role of intravenous immune globulin therapy [Text] : [Pap.] Symp. "Intravenous Immune Globulin: Mech. Act. and Model Disease States", Geneva, 9-10 June, 1995 / C. M. Lockwood // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, Suppl. N1. - P77-82 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Новая стратегия для лечения системных васкулитов: значение внутривенной терапии иммуноглобулинами
Аннотация: Предпосылкой к лечению васкулитов иммуноглобулинами (ИГ) явилась способность В-клеток регулировать синтез аутоантител через генотипно-антигенотипные р-ции. Показано, что F(ab)-2 фрагменты ИГ могут блокировать связывание антинейтрофильных цитоплазматических антител с антигенами и степень ингибирования достигает при этом 100%, что наблюдается у больных в ремиссии после лечения и при спонтанном излечении. Особенно полезными ИГ могут оказаться у детей, пожилых б-ных, у беременных и, независимо от возраста, при повышенной восприимчивости к инфекциям. Великобритания, Univ. of Cambridge, Addenbrooke s Hosp., CB2 2SP. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)