СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.102

Inhibitors of sterol synthesis: 3'бета'-hydroxy-25,26,26,26,27,27,27-heptafluoro-5'альфа'-cholestan-15-one, an analog of a potent hy pocholesterolemic agent in which its major metabolism is blocked [Text] / Shankar Swaminathan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P168-173 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза стеринов: 3'бета'-гидрокси-25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-гептафтор-5 'альфа'-холестан-15-он-аналог, мощное гипохолестеринемическое средство, у которого главный метаболизм заблокирован
Аннотация: Описан химический синтез 3'бета'-гидрокси-25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-гептафтор-5'альфа'-холестан-15-она-аналога 3'бета'-гидрокси-5 'альфа'-холест-8(14)-ен-15-она - сильного гипохолестеринемического средства для грызунов и приматов. Он подавляет синтез стеринов и снижает уровень активности 3-гидрокси-2-метилглутарил-КоА редуктазы. Ранее показали превращение его в холестерин и в более полярные метаболиты. При восстановлении 3'бета'-ацетокси-5'альфа'-хола-8(14), 23-диен-15-она литием в жидком аммиаке получили 3'бета'-гидрокси-5'альфа'-хол-23-ен-15-он. Обработкой (CF[3])[2]CFJ в присутствии триэтилбора из него получили 3'бета'-гидрокси-23R-иод, 25,26,26,26,27,27,27-гептафтор-5'альфа'-холестан-15-он, который восстановили трибутилингидридом до 3'бета'-окси-25, 26, 26, 26, 27, 27, 27-гептафтор-5'альфа'-холестан-15-она. Последний оказался высокоактивным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА редуктазы в культуре CHO-KI клеток. Он подавлял также активность ацил-КоА: холестеролацилтрансферазы в микросомах и снижал содержание холестерина в сыворотке крови крыс. США, Dept. {a}Biochem. and Cell Biol. Rice Univ. Houston, TX 77251. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.15
Рубрики: СТЕРИНЫ
СИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ГРЫЗУНЫ
ПРИМАТЫ

Доп.точки доступа:
Swaminathan, Shankar; Siddiqui, Abdul U.; Pinkerton, Frederick D.; Gerst, Nicolas; Wilson, William K.; Schroepfer, George J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.302

Synthesis and mutagenicity of the diastereomeric fjord-region 11,12-dihydrodiol 13,14-epoxides of dibenzo[a, l]pyrene [Text] / Andreas Luch [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 11. - P2507-2517 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Синтез и мутагенность диастереомерных во фьорд-регионе 11,12-дигидродиол-13,14-эпоксидов дибензо[a, l]пирена
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, предполагаемые мутагенные и канцерогенные метаболиты дибенз[a, l]пирена (ДБ), синтезированы по многостадийной схеме из метилового эфира 9-фенантрилуксусной к-ты. Мутагенность индивидуальных син- и анти-изомеров 11,12-дигидродиол13,14-эпоксида ДБ определяли на 4 линиях Salmonella Typhimurium (S. T.) и Кл V 79 китайского хомячка. Анти-изомер при испытании на линии ТА 104 (S. T.) и Кл V 79 показал наивысшую мутагенность, к-рую когда-либо ранее наблюдали, что, по мнению авт., может служить объяснением исключительно высокой канцерогенности ДБ. Германия, Univ. of Mainz, D-55131 Mainz. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: БЕНЗПИРЕН
МЕТАБОЛИТЫ
МУТАГЕНЫ
СИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Luch, Andreas; Glatt, Hansruedi; Platt, Carl L.; Oesch, Franz; Seidel, Albrecht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.292

Kozmik, Vaclav.
Synthetic analogues of prostaglandins F[2'альфа'] and E[2] [Text] / Vaclav Kozmik, Jaroslav Palecek // Collect. Czechosl. Chem. Commun. - 1994. - Vol. 59, N 1. - P138-148 . - ISSN 0010-0765
Перевод заглавия: Синтетические аналоги простагландинов F[2'альфа'] и E[2].
Аннотация: Описан синтез новых производных простагландинов F[2'альфа'] и E[2], содержащих фурановые или тиофеновые ядра в верхней цепи. В качестве исходного соединения для синтеза использовали [3a'альфа',4'альфа', 5'бета',6a'альфа']-('+-')-гексагидро-5-гидрокси-4-((E)-(3'альфа')-гидрокси- 1-октенил)-2Н-циклопента(b)фуран-2-он (Ia) и [3a'альфа',4'альфа',5'бета',6a'альфа']- ('+-')-гексагидро-5-гидрокси-4-[4-(3-хлорофенокси)-(3'альфа')-гидрокси- 1-бутенил]циклопента(b)фуран-2-он (Ib). Превращение диолов Ia и Ib в соотв. аналоги простагландинов F[2'альфа'] и E[2] осуществляется защитой OH-групп с последующим восстановлением и р-цией Уиттинга. Чешская республика, Inst. Org. Chem., Prague Inst. Chem. Techn. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Palecek, Jaroslav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И3.200

Sex pheromone of Chilo suppressalis: Efficient syntheses of (Z)-11-hexadecenal, (Z)-13-octadecenal and (Z)-9-hexadecenal [Text] / Salvador Gil [et al.] // Synth. Commun. - 1996. - Vol. 26, N 12. - P2329-2340 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Половой феромон Chilo suppressalis. Эффективный синтез (Z)-11-гексадеценаля, (Z)-13-октадеценаля и (Z)-9-гексадеценаля
Аннотация: Осуществлен синтез компонентов полового феромона-аттрактанта C. suppressalis: (Z)-11-гексадеценаля, (Z)-13-октадеценаля и (Z)-9-гексадеценаля. Полученные соединения синтезированы в виде их этиленацеталей в шесть этапов из легко доступных соединений. Синтезированный феромон может быть использован для экологически безопасного контроля над численностью C. suppressalis - опасного вредителя рисовых посевов. Испания, Dep. Quim. Org., Fac. Quim., Univ. Valencia. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ФЕРОМОНЫ
ПОЛОВЫЕ
СИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Gil, Salvador; Lazaro, Miguel A.; Mestres, Ramon; Parra, Margarita

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска