Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ДОФАМИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.405

    Soares-da-Silva, P.
    Studies on the role of sodium on the synthesis of dopamine in the rat kidney [Text] / P. Soares-da-Silva, Fernandes M. Helena, M. Pestana // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P406-414 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Изучение роли натрия в синтезе дофамина в почках крысы
Аннотация: При конц-ии L-ДОФА в инкубационной среде 10- 100 мкМ накопление L-ДОФА, дофамина (I) и 3,4-диоксифенилуксусной кислоты (II) в инкубируемых срезах почечной ткани молодых крыс зависело от конц-ии в среде Na{+} (до 160 мМ). Константа скорости накопления L-ДОФА, I и II не зависела от конц-ии L-ДОФА в среде и составляла соответственно 2,5*10{-}{3}, 3,5*10{-}{3} и 6,5*10{-}{3} при конц-ии Na{+} в среде 120-160 мМ. Присутствие в среде уабаина (500 или 1000 мкМ) и амфотерицина В (10 или 50 мкг/мл) противодействовало накоплению I и II, тогда как присутствие амилорида (5- 100 мкМ) стимулировало накопление I, но противодействовало накоплению II (активность моноаминоксидазы в ткани при этом понижалась). Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ДОФА
ДОФАМИН
НАТРИЙ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Helena, Fernandes M.; Pestana, M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.277

   
    Evidence that striatal synthesis-inhibiting autoreceptors are dopamine D[3] receptors [Text] / Emanuel Meller [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - PR5-R6 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство того, что ингибирующие синтез ауторецепторы стриатума являются дофаминовыми D[3]-рецепторами
Аннотация: В опытах на крысах обнаружена корреляция между значениями константы активации, K[A] (доза агониста, вызывающая оккупацию 50% рецепторов), оцениваемой по обращению стимулированного 'гамма'-бутиролактоном синтеза в стриатуме L-ДОФА, и ранее полученной величиной K[i] ингибирования связывания с D[3]-рецепторами {125}I-йодосульпирида для апоморфина, квинпирола и LY163502 (квинлоран). Считают, что полученные данные свидетельствуют о том, что пресинаптические ауторецепторы ДА в стриатуме, ингибирующие синтез ДА, относятся к D[3]-подтипу. США, New York Univ. Sch. of Med., New York, NY 10016. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D3
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meller, Emanuel; Bohmaker, Karen; Goldstein, Menek; Basham, Daryl A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.165

    Schneider, J. S.
    G[M1] ganglioside rescues substantia nigra pars compacta neurons and increases dopamine synthesis in residual nigrostriatal dopaminergic neurons in MPTP-treated mice [Text] / J. S. Schneider, A. Kean, L. DiStefano // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P117-123 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Ганглиозиды G[M1] сохраняют нейроны компактной части черной субстанции и усиливают синтез дофамина в оставшихся дофаминергических нигростритных нейронах у мышей, подвергнутых воздействию МФТП
Аннотация: Введение мышам C57/B16J 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I) в дозе 20 мг/кг, п/к дважды в день в течение 5 дн приводило к снижению содержания в стриатуме дофамина (ДА) и 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) до 14 и 22% по сравнению с контролем соотв. Введение мышам ганглиозида G[M1] (II) в дозе 30 мг/кг, в/о, ежедневно, в течение 21 дн после завершения введения I вызывало повышение содержания ДА до 30% по сравнению с контролем и практически не влияло на содержание ДК. Содержание L-ДОФА под влиянием I падало с 1,1 до 0,4 мкг/г, а при последующем введении II возрастало до 0,9 мкг/г. Не обнаружено положительного эффекта II в том случае, когда введение I вызывало потерю ДА-ергических нейронов в стриатуме и черной субстанции в кол-ве 95 и 75% соотв. Считают, что ранее обнаруженный положительный эффект II у больных паркинсонизмом обусловлен стимуляцией синтеза ДА в оставшихся нейронах. США, Hahnemann Univ., Philadelphia, PA. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ * G M1
ПАРКИНСОНИЗМ
МФТП
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kean, A.; DiStefano, L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.178

    Hertzberg, Torbjorn.
    Depolarizing stimuli induce high levels of dopamine synthesis in fetal rat sensory neurons [Text] / Torbjorn Hertzberg, Teresa Brosenitsch, David M. Katz // NeuroReport. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P233-237 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Деполяризующие раздражители индуцируют высокий уровень синтеза дофамина в сенсорных нейронах эмбрионов крыс
Аннотация: To investigate the role of activity-dependent mechanisms in sensory transmitter development, the authors examined the effect of depolarizing stimuli on tyrosine hydroxylase expression and dopamine synthesis in cells of the fetal rat petrosal ganglion, a model of catecholaminergic sensory neurons. Although dopaminergic traits are normally detectable in only 10-20% of ganglion neurones, exposure to depolarizing concentrations of potassium chloride (40 mM) or veratridine (10 'мю'M) in culture induced tyrosine hydroxylase expression in 100% of petrosal neurons and a 10-fold increase in dopamine content. Tyrosine hydroxylase expression remained elevated in a subset of neurons following return to control conditions, suggesting that chronic depolarization elicits a phenotypic switch in some cells. These data show for the first time that transmitter expression in developing sensory neurons can be regulated by activity-related cues. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ЭКСПРЕССИЯ ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ НЕЙРОМЕДИАТОРА
ЭМБРИОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brosenitsch, Teresa; Katz, David M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.161

    Hertzberg, Torbjorn.
    Depolarizing stimuli induce high levels of dopamine synthesis in fetal rat sensory neurons [Text] / Torbjorn Hertzberg, Teresa Brosenitsch, David M. Katz // NeuroReport. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P233-237 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Деполяризующие раздражители индуцируют высокий уровень синтеза дофамина в сенсорных нейронах эмбрионов крыс
Аннотация: To investigate the role of activity-dependent mechanisms in sensory transmitter development, the authors examined the effect of depolarizing stimuli on tyrosine hydroxylase expression and dopamine synthesis in cells of the fetal rat petrosal ganglion, a model of catecholaminergic sensory neurons. Although dopaminergic traits are normally detectable in only 10-20% of ganglion neurones, exposure to depolarizing concentrations of potassium chloride (40 mM) or veratridine (10 'мю'M) in culture induced tyrosine hydroxylase expression in 100% of petrosal neurons and a 10-fold increase in dopamine content. Tyrosine hydroxylase expression remained elevated in a subset of neurons following return to control conditions, suggesting that chronic depolarization elicits a phenotypic switch in some cells. These data show for the first time that transmitter expression in developing sensory neurons can be regulated by activity-related cues. Библ. 17
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ЭКСПРЕССИЯ ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗЫ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ НЕЙРОМЕДИАТОРА
ЭМБРИОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brosenitsch, Teresa; Katz, David M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.134

    Schneider, J. S.
    G[M1] ganglioside rescues substantia nigra pars compacta neurons and increases dopamine synthesis in residual nigrostriatal dopaminergic neurons in MPTP-treated mice [Text] / J. S. Schneider, A. Kean, L. DiStefano // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P117-123 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Ганглиозиды G[M1] сохраняют нейроны компактной части черной субстанции и усиливают синтез дофамина в оставшихся дофаминергических нигростритных нейронах у мышей, подвергнутых воздействию МФТП
Аннотация: Введение мышам C57/B16J 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (I) в дозе 20 мг/кг, п/к дважды в день в течение 5 дн приводило к снижению содержания в стриатуме дофамина (ДА) и 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты (ДОФУК) до 14 и 22% по сравнению с контролем соотв. Введение мышам ганглиозида G[M1] (II) в дозе 30 мг/кг, в/о, ежедневно, в течение 21 дн после завершения введения I вызывало повышение содержания ДА до 30% по сравнению с контролем и практически не влияло на содержание ДК. Содержание L-ДОФА под влиянием I падало с 1,1 до 0,4 мкг/г, а при последующем введении II возрастало до 0,9 мкг/г. Не обнаружено положительного эффекта II в том случае, когда введение I вызывало потерю ДА-ергических нейронов в стриатуме и черной субстанции в кол-ве 95 и 75% соотв. Считают, что ранее обнаруженный положительный эффект II у больных паркинсонизмом обусловлен стимуляцией синтеза ДА в оставшихся нейронах. США, Hahnemann Univ., Philadelphia, PA. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ГАНГЛИОЗИДЫ * G M1
ПАРКИНСОНИЗМ
МФТП
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
ЧЕРНАЯ СУБСТАНЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kean, A.; DiStefano, L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.12-04М3.97

    Schneider, J. S.
    Preservation of autoreceptor-mediated increases in dopamine synthesis in aged mice with experimentally-induced parkinsonism [Text] / J. S. Schneider // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 2. - P138-140 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Сохранение опосредованного ауторецепторами увеличения синтеза дофамина у старых мышей с экспериментально вызванным паркинсонизмом
Аннотация: This study examined autoreceptor (i.e. haloperidol)-mediated regulation of dopamine synthesis in normal aged mice aged mice with a partial lesion of the nigrostriatal dopamine system induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). There were no significant differences between haloperidol-induced increases in striatal dihydroxyphenylalanine (DOPA) accumulation between lesioned and unlesioned animals. Striatal DOPA/dopamine ratios were significantly increased in lesioned animals treated with haloperidol as compared to normal lesioned animals treated only with haloperidol. These data suggest that striatal dopamine synthetic capacity and autoreceptor-mediated regulation of dopamine synthesis are relatively preserved in aged mice, even after a moderate nigrostriatal lesion. Aged dopamine neurons appear to retain the ability to increase synthesis and release of dopamine in the presence of an appropriate pharmacological stimulus. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
СТАРЕНИЕ
ДИГИДРОКСИФЕНИЛАЛАНИН
ПАРКИНСОНИЗМ
СТРИАТУМ
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.153

    Schneider, J. S.
    Preservation of autoreceptor-mediated increases in dopamine synthesis in aged mice with experimentally-induced parkinsonism [Text] / J. S. Schneider // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 2. - P138-140 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Сохранение опосредованного ауторецепторами увеличения синтеза дофамина у старых мышей с экспериментально вызванным паркинсонизмом
Аннотация: This study examined autoreceptor (i.e. haloperidol)-mediated regulation of dopamine synthesis in normal aged mice aged mice with a partial lesion of the nigrostriatal dopamine system induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). There were no significant differences between haloperidol-induced increases in striatal dihydroxyphenylalanine (DOPA) accumulation between lesioned and unlesioned animals. Striatal DOPA/dopamine ratios were significantly increased in lesioned animals treated with haloperidol as compared to normal lesioned animals treated only with haloperidol. These data suggest that striatal dopamine synthetic capacity and autoreceptor-mediated regulation of dopamine synthesis are relatively preserved in aged mice, even after a moderate nigrostriatal lesion. Aged dopamine neurons appear to retain the ability to increase synthesis and release of dopamine in the presence of an appropriate pharmacological stimulus. Библ. 7
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
СТАРЕНИЕ
ДИГИДРОКСИФЕНИЛАЛАНИН
ПАРКИНСОНИЗМ
СТРИАТУМ
МЫШИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.01-04М2.669

   
    Renal interstitial serotonin (5-HT) and dopamine (DA) [Text] : abstr. 13th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., [1999] / T. J. Berndt [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 5. - P1261 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Концентрация серотонина (5-HT) и дофамина (ДФ) в интерстициальной жидкости почек
Аннотация: Определяемая микродиализом коркового в-ва почек у крыс конц-ия 5-HT в интерстициальной жидкости оказалась в 'ЭКВИВ'2 раза выше конц-ии в ней ДФ. Скорость экскреции ДФ с мочой была, напротив, в 'ЭКВИВ'2 раза выше скорости экскреции 5-HT. США, Mayo Clinic, Rochester
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
СИНТЕЗ СЕРОТОНИНА
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berndt, T.J.; Liang, M.; Tyce, G.M.; Knox, F.G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.133

    Heidbreder, Christian A.
    Autoregulation of dopamine synthesis in subregions of the rat nucleus accumbens [Text] / Christian A. Heidbreder, Michael H. Baumann // Eur. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 411, N 1-2. - P107-113 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Авторегуляция синтеза дофамина в субрегионах прилежащего ядра крысы
Аннотация: Интенсивность образования L-3,4-дигидроксифенилаланина (I) в дорсолатеральной сердцевине, в вентромедиальной периферии и в ростральном полюсе прилежащего ядра крыс оказалась одинаковой. Введение животным апоморфина и квинпирола (20-500 мкг/кг) подавляло синтез дофамина в разных структурах головного мозга. После введения квинпирола торможение накопления I было более интенсивным, чем после введения им апоморфина. Чувствительность рострального полюса прилежащего ядра к действию агонистов дофамина было ниже чувствительности остальных из трех упомянутых участков данного ядра, что свидетельствует о его определенной функциональной гетерогенности. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Essex
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
КВИНПИРОЛ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
АККУМУЛЯЦИЯ ЛЕВОДОПА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Baumann, Michael H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.191

   
    A novel phenylaminotetralin (PAT) recognizes histamine H[1] receptors and stimulates dopamine synthesis in vivo in rat brain [Text] / Neepa Y. Choksi [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 852, N 1. - P151-160 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Новый фениламинотетралин (PАТ) идентифицирует H[1]-рецепторы гистамина и стимулирует синтез дофамина в мозгу крысы in vivo
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения B[макс.] и K[D] связывания [{3}H]-(-)-транс-H[2]-фениламинотетралина (I) с мембранами мозга крысы составляли около 13 фмоль/мг белка и 0,5 нМ соотв. Меченые I участки связывания по профилю лигандного связывания были сходны с H[1]-рецепторами гистамина, мечеными [{3}H]-мепирамином. Введение крысам I в желудочки мозга в дозе 4-40 нмоль/кг стимулировало синтез дофамина (ДА) в прилежащем ядре. Антагонист H[1]-рецепторов, триполидин, блокировал стимулирующий эффект I. Сделан вывод, что производные фениламинотетралина являются новыми лигандами H[1]-рецепторов, способными модулировать синтез ДА в лимбических структурах переднего мозга крысы. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill. Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.23.99
Рубрики: ФЕНИЛАМИНОТЕТРАЛИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Choksi, Neepa Y.; Nix, William B.; Wyrick, Steven D.; Booth, Raymond G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.02-04М3.191

   
    A novel phenylaminotetralin (PAT) recognizes histamine H[1] receptors and stimulates dopamine synthesis in vivo in rat brain [Text] / Neepa Y. Choksi [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 852, N 1. - P151-160 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Новый фениламинотетралин (PАТ) идентифицирует H[1]-рецепторы гистамина и стимулирует синтез дофамина в мозгу крысы in vivo
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения B[макс.] и K[D] связывания [{3}H]-(-)-транс-H[2]-фениламинотетралина (I) с мембранами мозга крысы составляли около 13 фмоль/мг белка и 0,5 нМ соотв. Меченые I участки связывания по профилю лигандного связывания были сходны с H[1]-рецепторами гистамина, мечеными [{3}H]-мепирамином. Введение крысам I в желудочки мозга в дозе 4-40 нмоль/кг стимулировало синтез дофамина (ДА) в прилежащем ядре. Антагонист H[1]-рецепторов, триполидин, блокировал стимулирующий эффект I. Сделан вывод, что производные фениламинотетралина являются новыми лигандами H[1]-рецепторов, способными модулировать синтез ДА в лимбических структурах переднего мозга крысы. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill. Chapel Hill, NC 27599-7360. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ФЕНИЛАМИНОТЕТРАЛИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИСТАМИНОВЫЕ H[1]-РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Choksi, Neepa Y.; Nix, William B.; Wyrick, Steven D.; Booth, Raymond G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.12-04Т1.172

   
    Дипептидный аналог нейротензина увеличивает синтез дофамина в дорзальном стриатуме и прилежащем ядре в условиях модели прерывания импульсной активности нейронов [Текст] : докл.[5 Международная конференция "Биологические основы индивидуальной чувствительности к психотропным средствам", Москва, 1-4 июня, 2010] / В. С. Кудрин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Прил. - С. 55 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ДИПЕПТИДНЫЕ АНАЛОГИ
ДИЛЕПТ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кудрин, В.С.; Шубенина, Е.В.; Клодт, П.М.; Наркевич, В.Б.; Островская, Р.У.; Кузнецова, Е.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.147

    Малахова, В. В.
    Действие агонистов серотониновых рецепторов на синтез дофамина в головном мозге крыс [Текст] : докл.[3 Общероссийская студенческая электронная научная конференция "Студенческий научный форум 2011", Москва,2011] / В. В. Малахова, С. Я. Ананько // Успехи соврем. естествозн. - 2011. - N 8. - С. 117-118 . - ISSN 1681-7494
Аннотация: Результаты показывают участие дофамина в процессах генерации уровней возбудимости головного мозга, а также, ингибиторное влияние 8-OH-DPAT и потенцирующее действие DOI на скорость синтеза дофамина в головном мозге крыс с различным уровнем аудиогенной судорожной готовности. Полученные эффекты агонистов могут объясняться активацией тормозных 5-HT1A (опосредующих K{+}-зависимую гиперполяризацию) или 5-НТ2 (опосредующих Na{+}-зависимую деполяризацию) рецепторов дефаминергических нейронов черной субстанции животных экспериментальных групп. Украина, Харьковский нац. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
8-ОН-DPAT
DOI
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ананько, С.Я.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.10-04М3.97

    Малахова, В. В.
    Действие агонистов серотониновых рецепторов на синтез дофамина в головном мозге крыс [Текст] : докл.[3 Общероссийская студенческая электронная научная конференция "Студенческий научный форум 2011", Москва,2011] / В. В. Малахова, С. Я. Ананько // Успехи соврем. естествозн. - 2011. - N 8. - С. 117-118 . - ISSN 1681-7494
Аннотация: Результаты показывают участие дофамина в процессах генерации уровней возбудимости головного мозга, а также, ингибиторное влияние 8-OH-DPAT и потенцирующее действие DOI на скорость синтеза дофамина в головном мозге крыс с различным уровнем аудиогенной судорожной готовности. Полученные эффекты агонистов могут объясняться активацией тормозных 5-HT1A (опосредующих K{+}-зависимую гиперполяризацию) или 5-НТ2 (опосредующих Na{+}-зависимую деполяризацию) рецепторов дефаминергических нейронов черной субстанции животных экспериментальных групп. Украина, Харьковский нац. мед. ун-т
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
8-ОН-DPAT
DOI
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ананько, С.Я.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.420

    Olianas, Maria C.
    Stimulation of synaptosomal dopamine synthesis by corticotropin-releasing factor in rat striatum: role of Ca{2}+dependent mechanisms [Text] / Maria C. Olianas, Pierlaigi Onali // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 2. - P165-174 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимуляция синтеза дофамина в стриатуме крыс кортикотропин-рилизинг-гормоном: роль Ca{2}+-зависимых механизмов
Аннотация: Кортиколиберин (КРГ) стимулировал синаптосомный синтез ДА в гомогенатах стриатума крысы. Стимулирующее действие КРГ ингибировалось 'альфа'-спиральным КРГ (9-41) и зависело от конц-ии внеклеточн. Ca{2}+: не наблюдалось в отсутствие Ca{2}+ и было макс. при 1,2 мМ Ca{2}+. Стимуляция синтеза ДА форсколином (I) было менее чувствительно к изменению конц-ии внеклеточного Ca{2}+. 3-изобутил-1-метилксантин (2,5 мкМ) потенцировал действие I и не влиял на ответ на КРГ. Стимуляция КРГ была аддитивна по отношению к стимуляции 40 мМ KCl и слабо зависела от ингибитора кальмодулина W-7, к-рый существенно подавлял стимуляцию синтеза ДА вератридином. Полимиксин В ингибировал КРГстимуляцию и слабо влиял на I-стимулируемый синтез ДА. Толбутамид эффективнее подавлял I-стимуляцию по сравнению с ингибированием ответа на КРГ. КРГ вызывал незначит. увеличение синтеза цАМФ мембранами стриатума. Считают, что КРГ стимулирует синтез ДА в стриатуме через Ca{2}+-зависимый мех-м, возможно за счет активации протеинкиназы С. Италия, Dep. of Neurosciences Univ. of Cagliari, Via Porcell 4, 09124 Cagliari. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.15
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ КРЫСЫ
CA{2}+-ЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Onali, Pierlaigi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.211

    Harada, K.
    Effects of pertussis toxin on inhibition of synaptosomal tyrosine hydroxylase activity by apomorphine [Text] / K. Harada, E. Meller, M. Goldstein // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 188, N 2-3. - P123-128 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: Влияние коклюшного токсина на ингибирующий активность синаптосомной тирозингидроксилазы эффект апоморфина
Аннотация: Избирательный антагонист D[2]-рецепторов (-)-сульпирид и коклюшный токсин (КТ), снижающий на 40-50% активность ГТФ-связывающих белков G[i] и G[0], ослабляют ингибирующее действие апоморфина на стимулируемую форсколином активацию синаптосомной тирозингидроксилазы у крыс. Т. обр., регуляция синтеза ДА ауторецепторами осуществляется с участием чувствительных к КТ Gбелков. США NYU Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
БЕЛКИ*G-
АПОМОРФИН
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
СУЛЬПИРИД
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meller, E.; Goldstein, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.724

   
    Influence of Na+ intake on dopamine-induced inhibition of renal cortical Na+-К+-ATPase [Text] / Istvan Seri [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 1. - PF52-F60 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние потребления Na+ на блокаду Na+-K+-АТФазы коры почек, вызванную дофамином
Аннотация: Ранее было показано, что допамин (Д), синтезируемый кл. проксим. канальцев почек, оказывает влияние на почечную обработку Na+ путем блокады Na+-К+-АТФазы. На крысах исследовали влияние низко-(НСР)- и высокосолевого рациона (ВСР) - на синтез дофамина (Д) в проксим. канальцах и активность Na+-К+-АТФазы. У крыс на ВСР наблюдали на 78% более высокую активность фермента, превращающего L-ДОФА в Д, более выраженную блокаду потребления кислорода (в присутствии L-ДОФА), в 3 раза более высокий выброс К+ из Кл. (в присутствии L-ДОФА) по сравнению с таковыми у крыс на НСР. Уабаин-стимулируемый выброс К+ не различался между гр. Предполагают, что Д, синтезируемый локально в почках из L-ДОФА, блокирует активность Na+-K+-АТФазы канальцев в условиях ВСР. ВСР способствует активизации фермента, превращающего L-ДОФА в Д. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
АТФАЗА*NA,K-
КРЫСЫ
НАТРИЯ ПОТРЕБЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Seri, Istvan; Kone, Bruce C.; Gullans, Steve R.; Aperia, Anita; Brenner, Barry M.; Ballermann, Barbara J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.314

    Brooderson, Richard J.
    Inhibition of dopamine synthesis in striatal slices by the D1 agonist SKF 38393 is not mediated by D1 dopamine receptors [Text] / Richard J. Brooderson, Francis J. White, Matthew P. Galloway // Synapse. - 1990. - Vol. 6, N 4. - P395-397 . - ISSN 0887-4476
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза дофамина в срезах стратума D[1]-агонистом SKF 38393 не опосредовано D[1]-дофаминовыми рецеторами
Аннотация: На срезах стриатума крыс показано, что ингибиторный эффект SKF 38393 (I) на синтез ДА in vitro не опосредуется D[1]-рецепторами, т. к. не является стереоселективным, нечувствителен к D[1]-агонисту SCH 23390 и чувствителен к блокирующему транспорт ДА номинфензину. I, по-видимому, тормозит высвобождение ДА в стриатуме путем прямого ингибирования синтеза ДА. США, Lafayette Clinic, Detroit, MI 48207. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: SKF 38393
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
ДОФАМИНОВЫЕ D1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
White, Francis J.; Galloway, Matthew P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.81

    Waldmeier, Peter C.
    The GABA antagonist, CGP 35348, antagonizes the effects of baclofen, 'гамма'-butyrolactone and HA 966 on rat striatal dopamine synthesis [Text] / Peter C. Waldmeier // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, N 2. - P173-178 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: ГАМК-антагонист CGP 35348 устраняет влияния баклофена, 'гамма'-бутиролактона и HA 966 на синтез дофамина в стриатуме крыс
Аннотация: У крыс (SPF) (SPF{b} CGP 35348 (3-аминопропандиэтоксиметилфосфиновая к-та; I) не изменял синтез ДА в стриатуме даже при применении в дозе 500 мг/кг, в/б, но в дозах 100 мг/кг, в/б устранял увеличение синтеза ДА, вызванное (-)-баклофеном (II; 50 мг/кг, п/к), и в дозе 500 мг/кг - повышающие эффекты GBL ('гамма'-бутиралактон) и НА 966 (3-амино-1-гидроксипирролид-2-он), но не галоперидола (0,3 мг/кг, в/б) или тетрабеназина (10 мг/кг, в/б). Предположили, что антагонистич. свойства I по отношению к ГАМК-рецепторам обусловливают ослабление влияний II и что I м. б. использован для характеристики роли ГАМК-рецепторов in vivo, например, при изучении поведения. Швейцария, Res. Dep., Ciba-Geigy Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33 + 341.45.21.23.02
Рубрики: CGP 35348
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМКВ-
БАКЛОФЕН
НА 966
БУТИРОЛАКТОН* ГАММА-
СИНТЕЗ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)