Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.97

    Wang, Qing.
    Genetics, molecular mechanisms and management of long QT syndrome [Text] / Qing Wang, Qiuyun Chen, Jeffrey A. Towbin // Ann. Med. - 1998. - Vol. 30, N 1. - P58-65 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Генетика, молекулярные механизмы и лечение синдрома удлиненного QT
Аннотация: Сердечные аритмии вызывают в США более 300000 смертей ежегодно. Синдром удлиненного QT (СУ-QT) вызывает внезапную смерть при желудочковых тахиаритмиях. Инентифицированы 4 гена СУ-QT. Блокатор Na{+}-каналов мексилетин является эффективным средством укорочения интервала QT у б-ных с мутациями SCN5A. Как мутации HERG, мутации KVLQT1 и MinK могут воздействовать через доминант-негативный механизм или потерю механизма функции. Полагают, что эффективное средство лечения б-ных при СУ-QT с KVLQT1 или MinK мутациями может основываться на функциональных характеристиках K{+}-каналов I[Ks]. У нек-рых б-ных с СУ-QT следует производить генетическое тестирование. США, Dep. of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, TX. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
МУТАЦИИ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Qiuyun; Towbin, Jeffrey A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.229

    Caleti, Beda Espinosa.
    Sindrome de QT largo congenito y su manejo con marcapaso permanente [Text] / Beda Espinosa Caleti, Norberto Garcia Hernandez // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1998. - Vol. 68, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Синдром врожденного удлиненного QT и его лечение постоянным водителем ритма
Аннотация: Двоих больных с врожденной формой синдрома удлиненного QT и полиморфной желудочковой тахикардией успешно лечили постоянным водителем ритма. Обсуждают роль кардиостимуляции в контексте всех терапевтических средств, принимая во внимание современные знания о хромосомных изменениях, а также о ионных каналах. Мексика, Hospital de Cardiolog'иота'a del Centro Medico Nacional Siglo XXI, del IMSS. Mexico, D. F. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.21
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВОДИТЕЛИ РИТМА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hernandez, Norberto Garcia

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.06-04А3.617

    Caleti, Beda Espinosa.
    Sindrome de QT largo congenito y su manejo con marcapaso permanente [Text] / Beda Espinosa Caleti, Norberto Garcia Hernandez // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1998. - Vol. 68, N 2. - С. 124-129 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Синдром врожденного удлиненного QT и его лечение постоянным водителем ритма
Аннотация: Двоих больных с врожденной формой синдрома удлиненного QT и полиморфной желудочковой тахикардией успешно лечили постоянным водителем ритма. Обсуждают роль кардиостимуляции в контексте всех терапевтических средств, принимая во внимание современные знания о хромосомных изменениях, а также о ионных каналах. Мексика, Hospital de Cardiolog'иота'a del Centro Medico Nacional Siglo XXI, del IMSS. Mexico, D. F. Библ. 18
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВОДИТЕЛИ РИТМА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hernandez, Norberto Garcia

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.277

   
    N-linked glycosylation sites determine HERG channel surface membrane expression [Text] / Kavin Petrecca [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 515, N 1. - P41-48 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сайты N-сцепленного гликозилирования определяют экспрессию на поверхностных мембранах HERG-каналов
Аннотация: Одна из форм синдрома удлиненного QT объясняется мутациями гена, родственного ether-a-go-go человека, кодирующего потенциал-управляемые K{+}-каналы сердца. С помощью фармакологических агентов и сайт-направленного мутагенеза оценивали вклад N-сцепленного гликозилирования (N-СГ) в поверхностной локализации каналов HERG. Туникамицин, ингибитор, N-СГ, блокировал нормальную экспрессию поверхностных мембран HERG-зеленого флуоресцентного белка (ЗФБ) белка слияния (HERG{зфб}), экспрессированного в эмбриональных почках человека (клетках ЭПЧ 293), визуализированного с помощью софокусной микроскопии. Иммуноблоттинг выявил, что N-гликозидаза F сдвигает мол. массу HERG{ЗФБ}, стабильно экспрессированного в клетках ЭПЧ 293, свидетельствуя о наличии углеводных частей. Показано, что N-СГ необходимо для экспрессии на поверхностных мембранах HERG. Эти данные могут углубить понимание механизма, ответственного за синдром удлиненного QT, вызванного связанными с N-СГ мутациями гена HERG. Канада, Dep. of Physiology, McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.07
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
КАНАЛЫ * HERG-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrecca, Kavin; Atanasiu, Roxana; Akhavan, Armin; Shrier, Alvin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.12-04А3.693

   
    N-linked glycosylation sites determine HERG channel surface membrane expression [Text] / Kavin Petrecca [et al.] // J. Physiol. - 1999. - Vol. 515, N 1. - P41-48 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Сайты N-сцепленного гликозилирования определяют экспрессию на поверхностных мембранах HERG-каналов
Аннотация: Одна из форм синдрома удлиненного QT объясняется мутациями гена, родственного ether-a-go-go человека, кодирующего потенциал-управляемые K{+}-каналы сердца. С помощью фармакологических агентов и сайт-направленного мутагенеза оценивали вклад N-сцепленного гликозилирования (N-СГ) в поверхностной локализации каналов HERG. Туникамицин, ингибитор, N-СГ, блокировал нормальную экспрессию поверхностных мембран HERG-зеленого флуоресцентного белка (ЗФБ) белка слияния (HERG{зфб}), экспрессированного в эмбриональных почках человека (клетках ЭПЧ 293), визуализированного с помощью софокусной микроскопии. Иммуноблоттинг выявил, что N-гликозидаза F сдвигает мол. массу HERG{ЗФБ}, стабильно экспрессированного в клетках ЭПЧ 293, свидетельствуя о наличии углеводных частей. Показано, что N-СГ необходимо для экспрессии на поверхностных мембранах HERG. Эти данные могут углубить понимание механизма, ответственного за синдром удлиненного QT, вызванного связанными с N-СГ мутациями гена HERG. Канада, Dep. of Physiology, McGill Univ., Montreal, Quebec. Библ. 26
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
КАНАЛЫ * HERG-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrecca, Kavin; Atanasiu, Roxana; Akhavan, Armin; Shrier, Alvin

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.292

   
    Fetus with long QT syndrome manifested by tachyarrhythmia: A case report [Text] / Akihide Ohkuchi [et al.] // Prenat. Diagn. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P990-992 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Плод с синдромом удлиненного QT, проявившимся тахиаритмией: описание случая
Аннотация: У плода были выявлены транзиторные (30 с) эпизоды тахиаритмии (240 уд/мин). У 1-дневной новорожденной при холтеровском ЭКГ-мониторировании было зарегистрировано увеличение интервала QTc, альтернанс Т зубца, эпизоды полиморфной желудочковой тахикардии (torsade-de-pointes). Был поставлен диагноз врожденного синдрома удлиненного QT. Япония, H. Minakami Center for Perinatal Med., Jichi Med. School Hos., Minamikawachi-machi, Tochigi, 329-04. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohkuchi, Akihide; Shiraishi, Hirohiko; Minakami, Hisanori; Eguchi, Yukari; Izumi, Akio; Sato, Ikuo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.05-04А3.400

   
    Fetus with long QT syndrome manifested by tachyarrhythmia: A case report [Text] / Akihide Ohkuchi [et al.] // Prenat. Diagn. - 1999. - Vol. 19, N 10. - P990-992 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Плод с синдромом удлиненного QT, проявившимся тахиаритмией: описание случая
Аннотация: У плода были выявлены транзиторные (30 с) эпизоды тахиаритмии (240 уд/мин). У 1-дневной новорожденной при холтеровском ЭКГ-мониторировании было зарегистрировано увеличение интервала QTc, альтернанс Т зубца, эпизоды полиморфной желудочковой тахикардии (torsade-de-pointes). Был поставлен диагноз врожденного синдрома удлиненного QT. Япония, H. Minakami Center for Perinatal Med., Jichi Med. School Hos., Minamikawachi-machi, Tochigi, 329-04. Библ. 15
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohkuchi, Akihide; Shiraishi, Hirohiko; Minakami, Hisanori; Eguchi, Yukari; Izumi, Akio; Sato, Ikuo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.142

   
    Het lange-QT-syndroom [Text] / T. Rossenbacker [et al.] // Tijdschr. geneesk. - 2002. - Vol. 58, N 11. - С. 751-761 . - ISSN 0371-683X
Перевод заглавия: Синдром удлиненного интервала QT
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные причины развития синдрома удлиненного интервала QT, виды медикаментозного, хирургического и электрофизиологического лечения, а также методы молекулярной биологической диагностики. Нидерланды, Univ. Ziekenhuizen, Leuven. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Rossenbacker, T.; Devriendt, K.; Matthijs, G.; Gewillig, M.; Van, De Werf F.; Heidbuchel, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.143

    Sanatani, Shubhayan.
    The long QT syndrome: Half a century of electrophysiology [Text] / Shubhayan Sanatani // Brit. Columbia Med. J. - 2002. - Vol. 44, N 2. - P86-92 . - ISSN 0007-0556
Перевод заглавия: Синдром удлиненного QT. Полвека электрофизиологии
Аннотация: Обзор посвящен последним научным и клиническим достижениям в проблеме лечения первичного, генетически обусловленного синдрома удлиненного интервала QT. США, Dr. Columbia Childrens Hosp. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.01-04М2.275К

    Санодзе, И. Д.
    Клиника, диагностика и лечение врожденных форм синдрома удлинения QT интервала (по данным обследования 318 школьников г. Москвы) [Текст] / И. Д. Санодзе. - М. : Моск. мед. акад., 2001. - 28 с. : ил.
Аннотация: У 198 школьников изучалась частота проявления, врожденные механизмы и подходы к профилактике и лечению врожденного синдрома удлиненного интервала QT у здоровых детей и детей с врожденной нейросенсорной тугоухостью
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.67
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОРОКИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ДЕТИ
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.01-04М5.288К

    Санодзе, И. Д.
    Клиника, диагностика и лечение врожденных форм синдрома удлинения QT интервала (по данным обследования 318 школьников г. Москвы) [Текст] / И. Д. Санодзе. - М. : Моск. мед. акад., 2001. - 28 с. : ил.
Аннотация: У 198 школьников изучалась частота проявления, врожденные механизмы и подходы к профилактике и лечению врожденного синдрома удлиненного интервала QT у здоровых детей и детей с врожденной нейросенсорной тугоухостью
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОРОКИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ДЕТИ
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.07-04М2.333

    Salama, Guy.
    Mouse models of long QT syndrome [Text] / Guy Salama, Barry London // J. Physiol. - 2007. - Vol. 578, N 1. - P43-53 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Экспериментальный синдрома удлиненного QT у мышей
Аннотация: Обзор, в котором представлены работы по созданию в опытах на мышах с мутациями генов синдрома удлиненного QT. Отмечены достоинства и ограничения данных моделей. США, Univ. Pittsburgh, PA 15213. Библ. 61
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
МЫШИ
ОБЗОР
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
London, Barry

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.04-04М2.102

    Bird, Sara.
    Failure to diagnose: Long QT syndrome [Text] / Sara Bird // Austral. Family Physician. - 2007. - Vol. 36, N 7. - P564-565 . - ISSN 0300-8495
Перевод заглавия: Неудача диагностики синдрома удлиненного QT
Аннотация: Больно 12 лет внезапно потерял сознание дома и лечился домашним врачом. Через 6 лет он умер после ряда сердечных проявлений, что привело к возбуждению судебного дела. Рассматривают причины неудачи диагностики синдрома удлиненного QT, в результате которой умер больной. Австралия, National. sbird
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.05-04А3.422

    Bird, Sara.
    Failure to diagnose: Long QT syndrome [Text] / Sara Bird // Austral. Family Physician. - 2007. - Vol. 36, N 7. - P564-565 . - ISSN 0300-8495
Перевод заглавия: Неудача диагностики синдрома удлиненного QT
Аннотация: Больно 12 лет внезапно потерял сознание дома и лечился домашним врачом. Через 6 лет он умер после ряда сердечных проявлений, что привело к возбуждению судебного дела. Рассматривают причины неудачи диагностики синдрома удлиненного QT, в результате которой умер больной. Австралия, National. sbird@mdanational.com.au. Библ. 1
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.10-04М2.142

   
    Genotype- and sex-specific QT-RR relationship in the type-1 long-QT syndrome [Text] / Jean-Philippe Couderc [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2012. - Vol. 1, N 2. - P000570 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Генотипичные и специфические для пола величины QT-RR при синдроме удлиненного QT типа 1
Аннотация: Показан повышенный риск сердечных событий, особенно у женщин, при синдроме удлиненного QT типа 1 с мутацией цитоплазматической петли (ЦП) участка альфа-субъединицы гена KCNQ1, связанной с нарушением активации ионных каналов при адренергической стимуляции. Показано, что б-ные с ЦП синдрома удлиненного QT типа 1 характеризуются специфическим нарушением адренергической регуляции реполяризации желудочков. Такая реакция на повышение частоты сердечных сокращений позволяет выявить б-ных высокого риска при врожденном удлиненном QT
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT

Доп.точки доступа:
Couderc, Jean-Philippe; Xia, Xiaojuan; Denjoy, Isabelle; Extramiana, Fabrice; Maison-Blanche, Pierre; Moss, Arthur J.; Zareba, Wojciech; Lopes, Coeli M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.02-04М6.351

    Theeuws, Chloe.
    Foetal presentation of long QT syndrome [Text] / Chloe Theeuws, Dieter Nuyens, Marc Gewillig // Acta cardiol. - 2013. - Vol. 68, N 3. - P331-334 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Выявление синдрома удлиненного QT у плода
Аннотация: У плода 32-недельной беременности определен синдром удлиненного QT. Постанатальная ЭКГ показала наличие полиморфной желудочковой тахикардии и продолжительность сегмента QT 640 мс. Поддержание стабильного синусового ритма было достигнуто применением регуляции ритма, бета-блокатором и ингибитором натриевых каналов
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
СЕРДЦЕ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЭКГ

Доп.точки доступа:
Nuyens, Dieter; Gewillig, Marc

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.03-04М2.153

    Theeuws, Chloe.
    Foetal presentation of long QT syndrome [Text] / Chloe Theeuws, Dieter Nuyens, Marc Gewillig // Acta cardiol. - 2013. - Vol. 68, N 3. - P331-334 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Выявление синдрома удлиненного QT у плода
Аннотация: У плода 32-недельной беременности определен синдром удлиненного QT. Постанатальная ЭКГ показала наличие полиморфной желудочковой тахикардии и продолжительность сегмента QT 640 мс. Поддержание стабильного синусового ритма было достигнуто применением регуляции ритма, бета-блокатором и ингибитором натриевых каналов
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ПЛОД
ЭКГ

Доп.точки доступа:
Nuyens, Dieter; Gewillig, Marc

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.01-04М2.267

   
    Human ventricular repolarization and T wave genesis [Text] / Michael R. Franz [et al.] // Progr. Cardiol. Diseases. - 1991. - Vol. 33, N 6. - P369- 384 . - ISSN 0033-0620
Перевод заглавия: Реполяризация желудочка сердца человека и происхождение зубца Т
Аннотация: Обзор современного состояния проблемы реполяризации желудочков применительно к происхождению зубца Т ЭКГ и аритмий. Рассмотрены варианты возбуждения и реполяризации, способы эндо- и эпикардиальной регистрации монофазного ПД. Показано, что длительность реполяризации более однородный параметр, чем длительность ПД, где дисперсия значительно выше. Рассмотрены варианты формирования зубца Т ЭКГ нормальной формы, возможности изменения его амплитуды и длительности, а также возникновение инвертированного зубца Т при гипертрофии левого желудочка с учетом клеточных механизмов. Показано, что происхождение синдрома удлиненного QT возможно либо вследствие увеличения длительности ПД в некоторых участках миокарда желудочков, вызванное в свою очередь нарушением тонуса симпатич. нервной системы. Другой механизм удлинения QT - увеличение постдеполяризации либо в виде задержки постдеполяризации, либо в виде ранне постдеполяризации. США, Cardiol. Div., 5th Floor, PHC Bldg, Georgetown Univ. Med. Center, 3800 Reservoir Rd, Washington, DC 20007. Библ. 99.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.07
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
РЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЭКГ
ЗУБЕЦ Т
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franz, Michael R.; Bargheer, Klaus; Costard-Jackle, Angelika; Miller, D.Craig; Lichtten, Paul R.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.09-04М2.130

   
    Cellular mechanisms underlying the increased disease severity seen for patients with long QT syndrome caused by compound mutations in KCNQ1 [Text] / S. C. Harmer [et al.] // Biochem. J. - 2014. - Vol. 462, N 1. - P133-142 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Клеточные механизмы, обуславливающие повышенную тяжесть заболевания, наблюдаемую у больных с синдромом удлиненного QT (СYQT), вызываемого компаундными мутациями в калиевом канале KCNQ1
Аннотация: Показано, что при CYQT компаундные мутации являются распространенными и связаны с повышением тяжести болезни. Охарактеризованы механизмы болезни для 6 компаундных мутаций CYQT и выявлено, что 4 из них, связанные с нарушением транспорта в калиевом канале, обуславливают тяжелый клинический фенотип болезни
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Harmer, S.C.; Mohal, J.S.; Royal, A.A.; McKenna, W.J.; Lambiase, P.D.; Tinker, A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.11-04М2.90

   
    QT adaptation and intrinsic QT variability in congenital long QT syndrome [Text] / Srikanth Seethala [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2015. - Vol. 4, N 12. - Pе002395 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Адаптация QT и вариабельность исходного QT при врожденном синдроме удлиненного QT(CYQT)
Аннотация: Холтерское мониторирование проводили у 78 больных с врожденным CYQT. Показано, что при CYQT адаптация интервала QT к изменениям ритма сердца происходила с временной константой приблизительно 60 сек, что было аналогичным таковому у здоровых людей. Вариабельность QT коррелировала со степенью задержки реполяризации, что могло отражать нестабильность потенциала действия
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
СИНДРОМ УДЛИНЕННОГО QT
ЭКГ

Доп.точки доступа:
Seethala, Srikanth; Singh, Prabhpreet; Shusterman, Vladimir; Ribe, Margareth; Haugaa, Kristina H.; Nemec, Jan
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)