Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.152

    Tang, Andrew H.
    Discriminative stimulus properties of physostigmine in rats [Text] / Andrew H. Tang, Stanley R. Franklin // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 1. - P97-104
Перевод заглавия: Свойства физостигмина как дифференцировочного раздражителя у крыс
Аннотация: Крыс Sprague-Dawley обучали дифференцировке п/к инъекций физостигмина (Ф; 0,2 мг/кг) от введения физиол. р-ра по методике выбора педали (П) за пищевое подкрепление. Тренировочная доза Ф снижала среднюю частоту оперантных р-ций у крыс до 'ЭКВИВ'50% от контр. уровня. Показано, что сигнальное действие Ф опосредуется центр. холинергич. механизмами, т. к. сниматеся скополамином (0,1 мг/кг), но не изменяется после введения метилскополамина (1 мг/кг) или пирензепина (3 мг/кг). После введения неостигмина крысы преимущественно выбирали П, соответствующую введению физиол. р-ра. К в-вам, вызывавшим в 80% случаев выбор П, подкреплявшейся после введения Ф, отнесены: соединение ВМ-5 (N-метил-N-(1-метил-4-пирролидино-2-бутинил)-ацетамид); тетрагидрометил-спиро-(1,3диоксолан-4,3)-хинуклидин и пилокарпин. Такие в-ва, как оксотреморин, ацеклидин, ареколин и никотин обеспечивали выбор соответствующей Ф П в 40-70% случаев. Заключают, что действие Ф как сигнального раздражителя у крыс опосредуется преимущественно м[1]-, а не м[2]- или н-холинорецепторами. США, CNS Diseases Res. The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: ФИЗОСТИГМИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Franklin, Stanley R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.256

    Winter, J. C.
    А comparison of the discriminative stimulus properties of l-5-hydroxytryptophan in the presence of either citalopram or Ro 4-4602 [Text] / J. C. Winter, R. A. Rabin // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 30, N 3. - P613-616
Перевод заглавия: Сравнение сигнального действия l-5-гидрокситриптофана в присутствии циталопрама или Ro 4-4602
Аннотация: Две группы крыс обучали дифференцировке (Д) в/б инъекций предшественника СТ 5-гидрокситриптофана (I; 6 мг/кг) от введения физиол. р-ра по методике выбора педали (П) за пищевое подкрепление каждого 10-го нажатия на П. Перед введением I одна группа получала ингибитор периферич. декарбоксилазы Ro 4-4602 (II), а другая - специфич. ингибитор обратного захвата СТ циталопрам (III). Пиренперон и пизотилин не нарушали полностью Д I как на фоне действия II, так и III. В опытах на крысах 3-й группы, обученных Д с введением диэтиламида лизергиновой к-ты (ДЛК), взаимодействующего преимущественно с СТ[2]-рецепторами, полной генерализации выбора П при введении II и III получено не было. В тестах на подмену I ДЛК, избират. СТ[1]-агонистами м-трифторметилфенилпиперазином и 8-ОНDPAT, а также II и III получены данные, что сигнальные св-ва II и III, хотя и похожи, но не идентичны. Заключили, что сигнальное действие I, обеспечивающее его Д, не удается объяснить только взаимодействием с СТ[1]- или СТ[2]-рецепторами. Получ. рез-ты согласуются с противоречивыми данными др. авт. и свидетельствуют о сложности сигнального действия I, к-рый вряд ли можно в этой связи по-прежнему использовать в кач-ве тестового в-ва для испытания СТ-ергич. ср-в. США, Scholl of Med. State Univ. of New York at Buffalo, Buffalo, NY 14214. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: ГИДРОКСИТРИПТОФАН*L-5-
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТАЛОПРАМ
RO 4-4602
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rabin, R.A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.226

    France, Charles P.
    The competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist CGS 19755 attenuates the rate-decreasing effects of NMDA in rhesus monkeys without producing ketamine-like discriminative stimulus effects [Text] / Charles P. France, James H. Woods, Paul Ornstein // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 159, N 2. - P133-139 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентный антагонист N-метил-D-аспартата (NMDA) CGS 19755 ослабляет вызываемое NMDA снижение частоты оперантных реакций у макаков-ресурсов, не проявляя кетаминоподобного сигнального действия
Аннотация: Сравнили поведенч. эффекты предполагаемого конкурентного антагониста NMDA CGS 19755 (I) и неконкурентных антагонистов кетамина (II) и МК-801 (III) у обезьян-резусов, обученных за пищевое подкрепление фиксир. числа (100) нажатий на рычаг дифференцировать п/к инъекции 1,78 мг/кг II от инъекций физиол. р-ра. III полностью заменял II в кач-ве сигнального раздражителя, превосходя его по активности в 32 раза. Однократные и кумулятивные дозы I приводили к выбору рычага, подкреплявшегося после введения физиол. р-ра, при этом слегка снижалась общая частота р-ций (ЧР). NMDA в отдельности не вызывал выбора рычага, соответствующего II, но в зависимости от дозы снижал ЧР вплоть до полного прекращения нажатий в дозах 5,6-10 мг/кг. III и II снимали угнетающее действие NMDA, II был более эффективен и действовал в дозах, к-рые сами по себе вызывали снижение ЧР. I также ослаблял угнетающее действие NMDA и вызывал 5-краткий сдвиг вправо кривой доза-эффект для NMDA. Антагонизм между NMDA и I более выражен в сравнении с III и II. Т. обр., как конкурентный (I), так и неконкурентные (III и II) антагонисты возбуждающих аминокислот могут ослаблять угнетающее действие NMDA на ЧР. В этих условиях антагонизм с NMDA оказывается недостаточным для проявления у указанных лекарственных в-в II-подобных сигнальных св-в. США, Dep. of Psychology, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0626. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39
Рубрики: МЕТИЛ-D-АСПАРТАТ*N-
ОПЕРАНТНЫЕ РЕАЦИИ
СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
НЕКОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
КЕРАМИН
CGS 19755
МК 801
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Woods, James H.; Ornstein, Paul

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.315

    France, Charles P.
    Acute supersensitivity to the discriminative stimulus effects of naltrexone in pigeons [Text] / Charles P. France, James H. Woods // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 244, N 2. - P599-605 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Острая гиперчувствительность к сигнальному действию налтрексона у голубей
Аннотация: На голубях, обученных дифференцировке в/м инъекций морфина (I; 5,6 мг/кг), физиол. р-ра и налтрексона (II; 10 мг/кг), проверили способность I при остром введении усиливать сигнальное действие (СД) антагонистов опиоидов и их угнетающее действие на частоту оперантных р-ций (клевание ключа). Однократное введение I (10 или 32 мг/кг) за 24 ч до введения II снижало дозу II, необходимую для полной дифференцировки соотв. в 3 и 10 раз. После введения I (10-100 мг/кг) за 48 ч до инъекции II чувствительность (Ч) к СД II не изменялась, но голуби оставались более чувствительными к угнетающему действию II на частоту р-ций. В условиях, при к-рых отмечалось максим. повышение Ч к сигнальному и угнетающему действию II (введение I в дозе 32 мг/кг за 24 ч до опыта), возрастала также Ч к сигнальному и угнетающему действию налоксона, но не изменялось СД дипренорфина, налорфина и I. Повышение Ч к СД II и налоксона после однократного введения I было сходно по выраженности с изменениями Ч, наблюдаемыми у голубей при хроническом (1 раз в неделю) введении высоких доз I. Предполагают, что СД II у не зависимых от опиатов животных не связано исключительно с антагонистич. опиоидными эффектами. В пользу этого предположения говорит отсутствие генерализации между II и I после предв. введения еще более высоких доз I, а также неспособность налорфина и дипренорфина замещать II при дифференцировке в условиях повышения Ч к II. Получ. результаты свидетельствуют, что вызываемая I острая гиперчувствительность (ГЧ) к СД II отлична по механизму от ГЧ к антагонистам опиоидных на фоне хронич. введения I. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan, Ann Arbor. MI 48109-0626. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: НАЛТРЕКСОН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧАСТОТА ОПЕРАНТНЫХ РЕАКЦИЙ
УГНЕТАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
МОРФИН
ОСТРОЕ ВВЕДЕНИЕ
УСИЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Woods, James H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.198

    McElroy, John F.
    Discriminative stimulus properties of clenbuterol: evidence for beta adrenergic involvement [Text] / John F. McElroy, James M. O'Donnell // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 1. - P155-163 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Свойства кленбутерола как дифференцировочного раздражителя: доказательство вовлечения 'бета'-адренергических механизмов
Аннотация: Крыс с пищевой депривацией обучали дифференцировке инъекций агониста 'бета'-адренорецепторов ('бета'-АР) центр. действия кленбутерола (I; 0,1 мг/кг) и физиол. р-ра, подкрепляя правильные нажатия на 1 из 2 рычагов. Сигнальное действие I зависело от дозы (DE[5][0] 0,03 мг/кг) и было стереоизбирательным. Антагонист 'бета'-АР пропранолол устранял сигнальное действие I (IC[5][0] 0,18 мг/кг). 'бета'-Агонисты SOM 1122 (II), зинтерол (III), салбутамол (IV) и преналтерол (V) воспроизводили эффект I (DE[5][0] 0,01; 0,03; 0,23 и 1,91 мг/кг соотв.). Сигнальное действие I воспроизводили дезипрамин (VI), амфетамин (VII), пентилентетразол (VIII), галоперидол (IX) и хлорпромазин (DE[5][0] 2,25, 0,33, 0,31, 0,08 и 2,32 мг/кг соотв.). Хлордиазепоксид, пентобарбитал, фентанил, кокаин и фенфлурамин не обладали этим свойством даже в дозах, значительно снижавших частоту р-ций. Способность II, III, IV, VI, VII, VIII и IX замещать I в кач-ве сигнального раздражителя устранялась предв. введением пропранолола. При оценке in vitro ингибирующего действия в-в на связывание [{1}{2}{5}I]-йодпиндолола 'бета'-АР на препаратах коры головного мозга и мозжечка крысы показано, что только I, II и V, связываются с высоким сродством (К[i] 1 мкМ) с 'бета'-АР. США, Life Sci. Div., Mail Stop: М882, Los Alamos, Nat. Lab., Los Alamos, NM. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: КЛЕНБУТЕРОЛ
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПЕРАНТНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КОРА
МОЗЖЕЧОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, James M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.279

    McMillan, D. E.
    Interaction of the discriminative stimulus effects of phencyclidine with those of (+)-N-allylnormetazocine, pentobarbital and d-amphetamine [Text] / D. E. McMillan, William D. Wessinger // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P711-715 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Взаимодействие между сигнальными эффектами фенциклидина и (+)-N-аллилнорметазоцина, пентобарбитала и d-амфетамина
Аннотация: Голубей обучали за пищевое подкрепление правильного выбора ключа отличать в/м инъекции 1 мг/кг фенциклидина (I) от введения физиол. р-ра. При введении обученным голубям кумулятивных доз (+)-N-аллилнорметазоцина (II; 0,3-1 мг/кг) или пентобарбитала (III; 0,3-1 мг/кг) отмечено усиление сигнального действия (СД) Т, причем действие III носило аддитивный характер, а окончательный эффект II превышал сумму ожидаемых эффектов I и II в отдельности. d-Амфетамин (IV; 0,3-3 мг/кг) не усиливал СД I, но и не нарушал его. Введение II и III в комбинации с I усиливало, хотя и в меньшей степени, вызываемое I снижение частоты оперантных р-ций, а IV оказывал слабое стимулирующее действие на снижение частоты р-ций под действием I. Т. обр., II и III усиливают СД I, тогда как СД IV отличается от действия I. США, Arkansas for Med. Sci. Little Rock, AR 72205. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* *(+)-N-
ПЕНТОБАРБИТАЛ
АМФЕТАМИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Wessinger, William D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.447

    Jarbe, T. U.C.
    Stereospecificity of the discriminative stimulus functions of the dimethylheptyl homologs of 11-hydroxy-'ДЕЛЬТА'8-tetrahydrocannabinol in rats and pigeons [Text] / T. U.C. Jarbe, A. J. Hiltunen, R. Mechoulam // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 3. - P1000-1005 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стереоспецифичность сигнального действия диметилгептиловых гомологов 11-гидрокси-'ДЕЛЬТА'8-тетрагидроканнабинола у крыс и голубей
Аннотация: Крыс и голубей обучали за пищевое подкрепление различать наличие или отсутствие эффектов (-)-'ДЕЛЬТА'9-тетрагидроканнабинола ('ДЕЛЬТА'9-I) в дозах 3 или 0,56 мг/кг, в/б и в/м соотв. при введении за 0,5 и 1,5 ч до сеанса обучения. Введение обученным животным 1,1-'ДЕЛЬТА'8-I и его 11гидроксилированного (11-ОН) производного (-)-11-ОН-'ДЕЛЬТА'8I-DMH показало, что оба соединения превышают по активности 'ДЕЛЬТА'9-I, отличаются медленным началом и большой продолжительностью действия. Особенно высокую активность проявило 11-ОН-производное, превосходившее по 'ДЕЛЬТА'9-I по активности у крыс и голубей соотв. в 66 и 80 раз (ДЕ[5][0] 0,01 и 0,02 мг/кг); его (+)-энантиомер не обладал психотомиметич. активностью в дозах до 10 мг/кг. Т. обр., подобное I действие у крыс и голубей, а возможно и у человека связано исключительно с (-)-энантиомерами каннабиноидов I-типа. Швеция, Dep. of Psychology Univ. of Uppsala, S-751 48 Uppsala. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТЕРЕОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Hiltunen, A.J.; Mechoulam, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.454

    Balster, Robert L.
    Substitution and antagonism in rats trained to discriminate (+)-N-allylnormetazocine from saline [Text] / Robert L. Balster // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 3. - P749-756 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Замещение и антагонизм [сигнального действия (+)-N-аллилнорметазоцин от физиологического раствора
Аннотация: Крыс обучали за пищевое подкрепление выбирать 1 из 2 педалей после в/б введения (+)-N-аллилнорметазоцина (I; 5 и 10 мг/кг) или физиол. р-ра. У обученных животных сигнальное действие I не воспроизводилось лекарств. в-вами, обладающими высоким сродством к галоперидол-чувствит. участками связывания, в т. ч. галоперидолом, (+)-кетоциклазоцином и др. При введении этих в-в в комбинации с I антагонистич. действие оказывал лишь галоперидол, но оно было неполным и проявлялось лишь в высоких дозах, нарушавших оперантные р-ции. Прежние данные об антагонистич. действии (+)-3-(3-гидроксифенил)-N-(1-пропил)-пиридина воспроизвести не удалось. Фенциклидин, кетамин, МК-801, (-)-2-метил-3,3-дифенил-3-пропаноламин, этоксадрол и декстрорфан полностью замещали I в кач-ве дифференцировочного раздражителя. Т. обр., результаты не подтверждают выжную роль высокоаффинных галоперидол-чувствительных участков связывания I в проявлении его сигнального действия, а напротив, показывают значимость фенциклидиновых рецепторов для предсказания I-подобных эффектов. США, Med. College of Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.51
Рубрики: АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН* N-
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.459

   
    Vlu-opioid component of the ethylketocyclazocine (EKC) discriminative stimulus in the rat [Text] / Kenneth W. Locke [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 4. - P492-496 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Мю-опиоидный компонент в сигнальном действии этилкетоциклазоцина у крысы
Аннотация: Крыс Fischer обучали отличать п/к инъекции 0,3 мг/кг этилкетоциклазоцина (I) от введения физиол. р-ра и нажимать на педаль для избегания электрокожного раздражения. Предполагаемые 'каппа'-агонисты I и U 50,488Н (II) полностью воспроизводили сигнальное действие (СД) "тренировочной" дозы I в дозах соотв. 0,3 и 10 мг/кг. Предполагаемые 'мю'-агонисты морфин (III) и фентанил (IV) также в зависимости от дозы замещали I в кач-ве сигнального раздражителя, однако генерализация между III и I не была симметричной: у крыс, обученных дифференцировать III (3 мг/кг, п/к) от физиол. р-ра, I и II почти не вызывали р-ций избегания, соответствующих введению III, что могло бы указывать на отсутствие избирательности в действии I на опиатные рецепторы. Однако четкие 'мю'- и 'каппа'-опиоидные компоненты в СД I удалось выявить при введении градуально возрастающих доз налоксона (V) крысам, обученным отличать I; если СД III и IV полностью блокировалось V в дозах 0,1-1 мг/кг, то для снятия эффектов I и II требовались в 3-10 раз более высокие дозы V. Рез-ты свидетельствуют, что I оказывает сложное СД при выработке лекарственной дифференцировки, в к-ром имеются 'мю'- и 'каппа'-опиоидные компоненты и их можно разделить с помощью антагонистов типа V. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Somerville, NJ 08876-1258. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ЭТИЛКЕТОЦИКЛАЗОЦИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НАЛОКСОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Locke, Kenneth W.; Gorney, Barbara; Cornfeldt, Michael; Fielding, Stuart

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.485

   
    Discriminative stimulus properties of the mixed agonistantagonist pentazocine in the rat using two-choice discretetrial avoidance paradigm [Text] / Makoto Ukai [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P355-359 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Сигнальные свойства смешанного агониста-антагониста пентазоцина как дифференцировочного раздражителя у крыс при выработке избегания в двух направлениях
Аннотация: Крыс обучали отличать п/к инъекции пентазоцина (I; 3 мг/кг) от введения растворителя, совершая выбор 1 из 2 педалей на противоположной стороне камеры вслед за нажатием "стартовой" педали с др. стороны. Правильный выбор педали предупреждал нанесение электрокожного раздражения. Дифференцировку удавалось выработать за 20 сеансов обучения. Сигнальное действие I продолжалось от 30 до 90 мин., максимум до 150 мин. Зависимое от дозы сигнальное действие I проявлялось в диапазоне дозе 0,3- 3 мг/кг и полностью устранялось высшими дозами налтрексона. Буторфанол, налорфин, морфин, леворфанол, SKF 10,047 и метамфетамин воспроизводили сигнальное действие I, а этилкетоциклазоцин, декстрорфан и пентобарбитал не обладали этим св-вом. Рез-ты свидетельствуют, что сигнальное действие I как дифференцировочного раздражителя у крыс опосредуется опиоидным механизмом, возможно, 'сигма'- и 'дельта'-рецепторами, тогда как участие 'мю'-рецепторов маловероятно. Япония, Dep. of Chem. Pharmacology, Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ukai, Makoto; Nakayama, Shinobu; Hamada, Tami; Kameyama, Tsutomu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.511

    Wenger, Galen R.
    Discriminative stimulus properties of the isomers of pentobarbital and secobarbital in pigeons [Text] / Galen R. Wenger // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 2. - P389-393 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сигнальные свойства изомеров пентобарбитала и секобарбитала у голубей
Аннотация: Голубей обучали за пищевое подкрепление правильного выбора ключа отличать в/м инъекцию 5 мг/кг [S]-(-)-пентобарбитала (I) от введения физиол. р-ра, а др. группу - 8 мг/кг )R)-(+)-I от физиол. р-ра. У обученных голубей на фоне стабилизации р-ций были определены кривые зависимости от дозы действия [S]-(-)-I (0,3-10 мг/кг), (R)-(+)-I (1-17,5 мг/кг), аналог. доз S- и R-изомеров секобарбитала (II) и рацемич. смесей (РС) этих барбитуратов. У всех голубей отмечена полная генерализация выбора ключа после введения изомеров I и II, а также их РС, причем в обоих случаях (-)-изомеры давали генерализацию в меньших дозах. Кривые доза-эффект для РС не изменялись в зависимости от "тренировочной" дозы лекарства. Т. обр., не выявлено стереоспецифичности в сигнальных св-вах изомеров I и II, за исключением некоторых различий в их активности. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
СЕКОБАРБИТАЛ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОЛУБИ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.474

   
    Discriminative stimulus effects of enkephalin analogs, EK-209 and ЕК-399, in rats [Text] / Nobuyuki Nishida [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 174, N 1. - P71-76 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дискриминативное сигнальное действие аналогов энкефалина EK-209 и EK-399 у крыс
Аннотация: Оценили сигнальное действие аналогов энкефалина ЕК-209 (Tyr-D-Ala-Gly-MePhe-NHNH-СОСН[2]СН[3]*АсОН) и ЕК-399 (Tyr-D-Met(О)-Gly-EtPhe-NHNHCOCH[3]) на модели лекарственной дифференцировки у крыс. Крыс обучали отличать п/к инъекции морфина (I; 3 мг/кг) от инъекций физиол. р-ра, совершая выбор педали за водное подкрепление. После завершения обучения проводили замену I и физиол. р-ра на тестовые в-ва. Крысы давали полную генерализацию выбора "морфиновой" педали после введения кодеина, фентанила и ЕК-209 (98% р-ций выбора "морфиновой" педали после введения 10 мг/кг), но не давали полной генерализации после введения этилкетоциклазоцина. После инъекций пентазоцина, леваллорфана, N-аллилнорметазоцина и ЕК-399 выбор педали, соответствующей введению I не достигал критерия 80%. Так, максим. уровень выбора "морфиновой" педали после введения ЕК-399 в дозе 3 мг/кг составил 65%, поэтому этот аналог энкефалина, вероятно, будет обладать наркотич. потенциалом. Получ. результаты свидетельствуют, что дискриминативное сигнальное действие ЕК-209 аналогично действию I, тогда как действие ЕК-399 отличается от действия I, хотя и в нем имеется морфиноподобный компонент. Япония, Devel. Div., Takeda Chemical Ind., Ltd., 6-10-1 Himurocho, Osaka 569. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
АНАЛОГИ
ЕК-209
ЕК-399
МОРФИН
СИГНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Nobuyuki; Hasegawa, Yutaka; Chiba, Sukehiro; Wakimasu, Mitsuhiro; Fujino, Masahiko
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)