Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 2-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.085

   

    Systemic and regional haemodynamic effects of 1-(2,5-dimethoxy-4-iodo-phenyl)-2-aminopropane (DOI) and 'альфа'-methyl-5-ht, in the anaesthetised rat [Text] / K. Chaouche-Teyara [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P779-798 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Системные и регионарные гемодинамические влияния 1-(2,5-диметокси-4-йод-фенил)-2-аминопропана (DOI) и 'альфа'-метилсеротонина у наркотизированных крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс DOI (I; 1-300 мкг/кг, в/в) повышал среднее АД (САД), общее периферическое сопротивление (ОПС) и снижал сердечный выброс (СВ) и ЧСС. I повышал сопротивление сосудов задних конечностей, брыжеечного и почечного русла. 'альфа'-Метилсеротонин (II; 10-300 мкг/кг, в/в) дозозависимо увеличивал САД, ОПС, регионарное сосудистое сопротивление и снижал СВ и ЧСС. Брадикардия, вызванная II, устранялась двухсторонней ваготомией. I и II были наиболее активны в отношении сосудов почек. Эффекты I и II устранялись спипероном (10 или 100 мкг/кг, в/в) или LY53857 (10 мкг/кг, в/в). В/ж введение I (100 мкг/кг) повышало САД, ОПС, регионарное сосудистое сопротивление и не изменяло ЧСС и СВ. Предварительное в/в введение ксиламидина (10 мкг/кг), избирательного антагониста периферических СТ[2]-рецепторов, блокировало влияние в/в и в/ж введенного I. Франция, Fac. de Med. Broussais Hotel-Dieu, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DOI
МЕТИЛСЕРОТОНИН*АЛЬФА-

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА

ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ

ВАГОТОМИЯ

СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 2-РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chaouche-Teyara, K.; Fournier, B.; Safar, M.; Dabire, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.253

   

    Role of 5-HT[2] receptors in serotonin-induced contraction in the human mammary artery [Text] / A. Conti [et al.] // Eur. S. Pharmacol. - 1990. - Vol. 176, N 2. - P207-212 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль серотониновых СТ[2]-рецепторов в вызываемом серотонином сокращении артерии молочной железы человека
Аннотация: СТ вызывал зависимое от конц-ии сокращение артерии молочной железы (АМЖ) человека (ЕС[5][0] 0,34 мкМ); эффект обращался с помощью СТ[2]-антагониста кетансерина (I) в малых конц-иях (108} М), неконкурентное антагонистич. действие I наблюдали при более высоких конц-иях - 5 * 108} - 5 * 107} М. II не влиял на сокращения, вызванные НА. Пороговая конц-ия СТ (107} M) усиливала действие НА (5 * 108}), эффект устранялся II. Заключили, что АМЖ чувствительна к СТ и что влияния СТ обусловлены СТ[2]-рецепторами. Италия, Res. Lab., Schering-Plough, 1-20060 Comazzo, Milam. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

АРТ-РИЯ

СОКРАЩЕНИЕ

СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 2-РЕЦЕПТОРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Conti, A.; Monopoli, A.; Forlani, A.; Ongini, E.; Antona, C.; Biglioli, P.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.166

   

    [{3}H]RP 62203, a ligand of choice to label in vivo brain 5-HT[2] receptors [Text] / Christophe Fajolles [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 216, N 1. - P53-57 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [{3}H]RP 62203 - лиганд выбора для мечения in vivo СТ[2]-рецепторов мозга
Аннотация: При введении крысам [{3}H]RP 62203 (I) в дозе 0,185 МБк, в/в его накопление в коре лобной доли достигало максимума через 60 мин и составляло 'ЭКВИВ'0,18 фмоль/мг. Накопления I в мозжечке не отмечено. Величина В[м][а][к][с] связывания I в коре составляла 42,5 фмоль/мг ткани. Полное насыщение участков связывания I достигалось при его введении в дозе 30 мкг/кг. Значения DE[5][0] блокады связывания I в коре лобной доли составляли для немеченого I, пипамперона и ритансерина 0,39 мг/кг, п/о, 0,52 мг/кг, п/к и 1,8 мг/кг, п/о соотв. Для ондансетрона, мепирамина, раклоприда и флуоксетина эти значения были повышены до 10 мг/кг, п/о. Обсуждена возможность использования I для идентификации СТ[2]-рецепторов методом ПЭТ. Франция, Centre de Recherches Rhone-Poulenc Rorer, 94400 Vitry sur Seine. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: RP 62203*[3Н]
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 2-РЕЦЕПТОРЫ

МЕТКА

ПОЗИТРОННО-ЭМИСИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fajolles, Christophe; Boireau, Alain; Ponchant, Michel; Laduron, Pierre M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.172

   

    Cuore di coniglio e sumatriptan [Text] / S. Paterna [et al.] // Riv. patol. e sper. clin. - 1993. - Vol. 33, N 1-3. - С. 1-6 . - ISSN 0394-4549
Перевод заглавия: Сердце кролика и суматриптан
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СУМАТРИПТАН
СЕРДЦЕ

СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 2-РЕЦЕПТОРЫ

СОКРАТИМОСТЬ

ПРОВОДИМОСТЬ

СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Paterna, S.; Di, Pasquale P.; Antona, A.; Arrostuto, A.; Licata, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.262

   

    Examination of the D[2]/ /5-HT[2] affinity ratios of resolved 5,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10iminocyclohept[b]indoles: an enantioselective approach toward the design of potential atypical antipsychotics [Text] / Richard E. Mewshaw [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 21. - P3073-3076 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Изучение отношения сродства D[2]/СТ[2] у 5,6,7,8,9,10-гексагидро-7,10-иминоциклогепт [b] индолов : энантиоселективный подход к созданию вероятных атипичных антипсихотических средств
Аннотация: Описывают синтез энантиомеров N-замещенных 5,6,7,-8,9,10-гексагидро-7,10-иминоциклогепт[b]индолов. Величина отношения К[i] для D[2]- и СТ[2]-рецепторов составляла 0,8-562. Для ритансерина, клозапина и галоперидола это отношение составляло 77; 45,6 и 0,018 соответственно. Наибольшим сродством к СТ[2]-рецепторам характеризовался 2-фтор-11-[4-(4-фторфенил)-4-оксобутил]-5,6,7,8,9,-10-гексагидро-7S,10R-иминоциклогепт[b]индол (К[i] 0,8 нМ). Обсуждают связь между структурой синтезированных соединений и их селективностью по отношению к D[2]- и СТ[2]рецепторам. США, Scios Nova Inc., Baltimore, MD 21224-6522. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ГЕКСАГИДРО-7,10ИМИНОЦИКЛОГЕПТ[B]ИНДОЛЫ* 5,6,7,8,9,10-

СИНТЕЗ

ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ

СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ 2-РЕЦЕПТОРЫ

СВЯЗЫВАНИЕ

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Mewshaw, Richard E.; Abreu, Mary E.; Silverman, Lisa S.; Mathew, Rose M.; Tiffany, Carol W.; Bailey, Michael A.; Karbon, E.William; Ferkany, John W.; Kaiser, Carl

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)