СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРДЦЕ КРОЛИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.03-04А3.203

Tom, McMurray.
Thermal damage quantification utilizing tissue birefringence color image analysis [Text] / McMurray Tom, John A. Pearce // Biomed. Sci. Instrum. Techn. Pap. Compos. Proc. 30th Annu. Rocky Mount. Bioeng. Symp. and 30th Int. ISA Biomed. Sci. Instrum. Symp., San Antonio, Tex., Apr. 2-3, 1993. - Research Triangle Park (N. C.), 1993. - Vol. 29. - P235-242 . - ISBN 1-55617-457-8
Перевод заглавия: Количественная оценка тепловых повреждений ткани с использованием анализа цветных изображений двойного лучепреломления
Аннотация: Предложена методика использования информации о цвете при анализе Из, биол. тканей с тепловым повреждением, полученным методом двойного лучепреломления. Для снижения влияния случайных отклонений и вариаций формы предложен метод сегментации красной, зеленой и синей составляющей по отдельности. Приведено описание методики комбинирования результатов фильтрации. Метод был испытан в задаче сегментации Из сердечной мышцы кролика. Для устранения малых вариаций результирующего Из применяется морфологическая фильтрация. Приведены результаты проведенных экспериментов. США, Biomed. Eng. Program, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX. Ил. 3. Библ. 9.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13 + 341.57.23.25
Рубрики: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ТЕПЛОВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЦВЕТНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ДВОЙНОЕ ЛУЧЕПРЕЛОМЛЕНИЕ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Pearce, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.42

Influence of dihydropyridine-type calcium agonists on hemodynamcis and myocardial ischemia in isolated rabbit hearts [Text] / A. F.E. Rump [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 10. - P1056-1059 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние агонистов кальция дигидропиридинового ряда на гемодинамику и ишемию миокарда в изолированном сердце кролика
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном перфузируемом сердце кролика. На левую коронарную артерию накладывали лигатуру на 120 мин, а затем осуществляли реперфузию в течение 20 мин. Добавление к перфузату Bay к 8644 (I) в конц-ии 10{-8} M через 30 мин после перевязки артерии приводило к снижению давления в левом желудочке на 10%, а добавление уабаина (II) в конц-ии 1,5*10{-7} M увеличивало его на 10-20%. Под влиянием I или II скорость коронарного кровотока уменьшалась на 30 и 10% соотв. Зона ишемии миокарда, размеры к-рой оценивали по интенсивности флуоресценции НАД*H, при воздействии II не изменялась, а под действием I увеличивалась на 30%. Считают, что агонисты Ca{2+} оказывают повреждающее воздействие на миокард при ишемии. ФРГ, Univ. Koln Koln. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КАРДИО ГЕМОДИНАМИКА
BAY К 8644
ПОВРЕЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Rump, A.F.E.; Rosen, R.; Sigmund, B.; Fuchs, J.; Ratke, R.; Klaus, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.52

Antifibrillatory effects of ibutilide in the rabbit isolated heart: Mediation via ATP-dependent potassium channels [Text] / Gregory S. Friedrichs [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1348-1354 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антифибрилляторное действие ибутилида в изолированном сердце кролика; опосредуемое через АТФ-зависимые калиевые каналы
Аннотация: Через 10 мин после перфузии изолированного по Лангендорфу сердца кролика (ИСК) физиологическим р-ром или р-ром ибутилида (I; 0,1, 1,0 или 3,0 мкМ) в среду добавляли активатор АТФ-зависимых K{+}-каналов пинацидил (1,25 мкМ) и подвергали ИСК гипоксии в течение 12 мин с последующей реоксигенацией в течение 40 мин до развития фибрилляции желудочков (ФЖ). I зависимо от конц-ии снижал частоту развития ФЖ в ИСК. I ослаблял отрицательное инотропное действие пинацидила в гребешковой ткани мышц предсердия собак. Добавление I в перфузионную среду после электрической индукции ФЖ в ИСК позволяло достичь дефибрилляции ИСК. Сделан вывод о том, что антифиблляторное действие I в ИСК м. б. обусловлено его способностью блокировать АТФ-зависимые K{+}-каналы. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА III КЛАССА
ИБУТИЛИД
АНТИФИБРИЛЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ
АТФ-ЗАВИСИМЫЕ K(+)-КАНАЛЫ
БЛОКАТОРЫ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Friedrichs, Gregory S.; Chi, Liguo; Black, Shawn C.; Manley, Peter J.; Oh, Jeanne Y.; Lucchesi, Benedict R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.61

Sulfhydryl compounds, captopril, and MPG inhibit complement-mediated myocardial injury [Text] / Kenneth S. Kilgore [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PH28-H35 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сульфгидрильные соединения, каптоприл и MPG, ингибируют развитие повреждения миокарда, вызываемого комплементом
Аннотация: Перфузия изолированного сердца кролика р-ром эналаприлата (I) в конц-иях 1 или 10 мМ и нормальной человеческой плазмой приводила на протяжении 30 мин к повышению давления в левом желудочке в конце диастолы с 5 до 67-88 мм рт. ст. К концу периода перфузии сердце оказывалось в состоянии контрактуры. При перфузии сердца нативной плазмой в присутствии каптоприла (II) в конц-ии 10 мМ повышения конечно-диастолического давления не отмечено. Эффект II при уменьшении его конц-ии до 1 или 3 мМ существенно снижался. Близкий защитный эффект при нарушении контрактильной активности миокарда под действием комплемента, содержащегося в нативной плазме, обнаружен также у антиоксиданта N-(2-меркаптопропионил)-глицина (III; MPG) в конц-ии 1 или 3 мМ. Интенсивность кровотока в коронарных артериях перфузируемого сердца под действием II или III возрастала зависимым от конц-ии образом. Считают, что защитное действие II и III обусловлено торможением активации комплемента. США, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0626. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАПТОПРИЛ
МЕРКАПТОПРОПИОНИЛ)ГЛИЦИН* N-(2-
АНТИОКСИДАНТ
КОНЕЧНО-ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КОМПЛЕМЕНТ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Kilgore, Kenneth S.; Homeister, Jonathon W.; Satoh, Paul S.; Lucchesi, Benedict R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.317

Sulfhydryl compounds, captopril, and MPG inhibit complement-mediated myocardial injury [Text] / Kenneth S. Kilgore [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PH28-H35 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Сульфгидрильные соединения, каптоприл и MPG, ингибируют развитие повреждения миокарда, вызываемого комплементом
Аннотация: Перфузия изолированного сердца кролика р-ром эналаприлата (I) в конц-иях 1 или 10 мМ и нормальной человеческой плазмой приводила на протяжении 30 мин к повышению давления в левом желудочке в конце диастолы с 5 до 67-88 мм рт. ст. К концу периода перфузии сердце оказывалось в состоянии контрактуры. При перфузии сердца нативной плазмой в присутствии каптоприла (II) в конц-ии 10 мМ повышения конечно-диастолического давления не отмечено. Эффект II при уменьшении его конц-ии до 1 или 3 мМ существенно снижался. Близкий защитный эффект при нарушении контрактильной активности миокарда под действием комплемента, содержащегося в нативной плазме, обнаружен также у антиоксиданта N-(2-меркаптопропионил)-глицина (III; MPG) в конц-ии 1 или 3 мМ. Интенсивность кровотока в коронарных артериях перфузируемого сердца под действием II или III возрастала зависимым от конц-ии образом. Считают, что защитное действие II и III обусловлено торможением активации комплемента. США, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan 48109-0626. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАПТОПРИЛ
МЕРКАПТОПРОПИОНИЛ)ГЛИЦИН* N-(2-
АНТИОКСИДАНТ
КОНЕЧНО-ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
КОМПЛЕМЕНТ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Kilgore, Kenneth S.; Homeister, Jonathon W.; Satoh, Paul S.; Lucchesi, Benedict R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.18

Gao, Tian-Li.
Влияние антиаритмического средства UK-68798 на электрофизиологические характеристики различных клеток атриовентрикулярного узла сердца кролика [Text] / Tian-Li Gao, Thorsten Beyer, Johannes Brachmann // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 258-266 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: By means of microelectrode techniques the electrophysiological effects of a new class III antiarrhythmic agent, UK-68798 (Dofetilide), were investigated on atrionodal (AN), nodal (N), nodal-His (NH) and His (H) cells in the AVN area of rabbit heart. UK-68798 (5*10{-9} to 5*10{-6} mol/L) had no effect on APA and RP of the 4 kinds of cells but caused a dose-dependent decrease in AVN spontaneous rhythm without changing the A-H conduction time. APD[50] and APD[90] were prolonged markedly by the drug in a dose-dependent manner. Among the 4 kinds of cells, N cell had the highest percentage increment in APD, indicating a prominent sensetivity to the drug. For example, at 5*10{-6} mol/L, the prolongation percentages of APD[90] are: 95'+-'26% (N), 75'+-'22% (AN), 63'+-'26% (H), 46'+-'26% (NH). The effective refractory periods (ERP) of the 4 kinds of cells were lengthened also in a dose-dependent manner, while the ERP increment percentages ('ДЕЛЬТА'ERP%) of the 4 kinds of cells did not show significant difference. However, ERP corresponding repolarization membrane potentials (ERP-RMP) of the 4 kinds of cells were not affected by the drug. The above results suggested that though ERP increased in parallel with APD prolongation, the homogeneous 'ДЕЛЬТА'ERP% and unchanged ERP-RMP values of the 4 kinds of cellls would prevent the AVN area from becoming a source of reentry arrhythmias under the action of UK-68798. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ДОФЕТИЛИД (UK-68798)
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Beyer, Thorsten; Brachmann, Johannes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.40

Effects of different inotropes with antioxidant properties on acute regional myocardial ischemia in isolated rabbit hearts [Text] / A. F.E. Rump [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P603-611 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Эффекты различных инотропных средств с антиоксидантными свойствами при острой регионарной ишемии миокарда в изолированном сердце кролика
Аннотация: Введение супероксиддисмутазы до и после окклюзии коронарной артерии (ОКА) в перфузируемом изолированном по Лангендорфу сердце кролика не влияло на давление в левом желудочке (ДЛЖ), коронарный кровоток (КК) и уменьшало зону острой регионарной ишемии (ЗОРИ) только при введении до ОКА. В отличие от ацетилвитексин-рамнозида (I), лутеолин-7-глюкозид (II) и амринон (III) увеличивали ДЛЖ и КК. I, II и III в одинаковой степени снижали ЗОРИ. В отличие от Bay К 5006, Bay K 8644 уменьшал ДЛЖ, КК и увеличивал ЗОРИ. Сделан вывод о том, что антиишемические св-ва I, II и III обусловлены улучшением перфузии миокарда и не связаны с их антиоксидантной активностью. Германия, Inst. fur Pharmakologie, Univ. Koln, Koln. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.29.11.11.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛВИТЕКСИН
ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИД
АМРИНОН
ОСТРАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Rump, A.F.E.; Schussler, M.; Acar, D.; Cordes, A.; Ratke, R.; Theisohn, M.; Rosen, R.; Klaus, W.; Frizke, U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.27

Christensen, Ellen Bech.
Myocardial uptake kinetics of tocainide enantiomers in the isolated perfused rabbit heart [Text] / Ellen Bech Christensen, Steen Honore Hansen, Soren Norgaard Rasmussen // Chirality. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P163-166 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Кинетика захвата энантиомеров токаинида миокардом в изолированном перфузируемом сердце кролика
Аннотация: The extent of myocardial accumulation of tocainide, administered as single enantiomers and as well as racemate, was determined in the isolated, spontaneous beating rabbit heart. The heart was retrogradely perfused at a constant rate and fractions of the perfusate were collected during and after infusion. Kinetic parameters for myocardial accumulation and disposition of tocainide were indirectly determined from drug concentration/time course in the outflow perfusate. No stereoselectivity in myocardial accumulation was observed. A two compartment model with mean half-lives for distribution and elimination of 0.60 and 3.78 min, respectively, was fitted to the accumulation and disposition data. At steady-state, tocainide enantiomers were accumulated about three times in the myocardium relative to the perfusion liquid. Дания, The Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ТОКАИНИД
ЭНАНТИОМЕРЫ
ЗАХВАТ
МИОКАРД
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
ЛИДОКАИН
ПРОИЗВОДНОЕ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hansen, Steen Honore; Rasmussen, Soren Norgaard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.109

Bertaccini, G.
In vitro effects of H[2]-receptor antagonists on the cardiovascular system [Text] : pap. 27th Meet. Eur. Soc. Clin. Investig. "Cardiovasc. Eff. Histamine and H[2]-Recept. Antagonist.", Heidelberg, 14-17 Apr., 1993 / G. Bertaccini, E. Poli, G. Coruzzi // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 1. - P19-26 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Действие антагонистов H[2]-рецепторов на сердечно-сосудистую систему
Аннотация: Обзор. Представили результаты сравнительных исследований влияния антагонистов H[2]-рецепторов различных химических классов (имидазолы, фураны, тиазолы, пиперидинометилфенокси-производные) на индуцированный гистамином положительный хронотропный эффект и спонтанную частоту сокращений изолированного предсердия морских свинок. Обсудили данные, полученные при изучении действия H[2]-блокаторов (H[2]-Б) на препаратах париллярных мышц морских свинок, предсердия человека, целого сердца кролика и аорты кролика. Сделали вывод об отсутствии существенного влияния большинства H[2]-Б в обычных дозах на функции сердечно-сосудистой системы. Подчеркнули необходимость учета возможных вторичных (не связанных с блокадой H[2]-рецепторов) эффектов H[2]-Б и их осторожного применения у больных с предполагаемым или подтвержденным повреждением миокарда. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma, Parma. Библ. 67

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15 + 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H2-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ХИМИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРЕДСЕРДИЕ МОРСКОЙ СВИНКИ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
АОРТА КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Poli, E.; Coruzzi, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.01-04И8.117

Bertaccini, G.
In vitro effects of H[2]-receptor antagonists on the cardiovascular system [Text] : pap. 27th Meet. Eur. Soc. Clin. Investig. "Cardiovasc. Eff. Histamine and H[2]-Recept. Antagonist.", Heidelberg, 14-17 Apr., 1993 / G. Bertaccini, E. Poli, G. Coruzzi // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 1. - P19-26 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Действие антагонистов H[2]-рецепторов на сердечно-сосудистую систему
Аннотация: Обзор. Представили результаты сравнительных исследований влияния антагонистов H[2]-рецепторов различных химических классов (имидазолы, фураны, тиазолы, пиперидинометилфенокси-производные) на индуцированный гистамином положительный хронотропный эффект и спонтанную частоту сокращений изолированного предсердия морских свинок. Обсудили данные, полученные при изучении действия H[2]-блокаторов (H[2]-Б) на препаратах париллярных мышц морских свинок, предсердия человека, целого сердца кролика и аорты кролика. Сделали вывод об отсутствии существенного влияния большинства H[2]-Б в обычных дозах на функции сердечно-сосудистой системы. Подчеркнули необходимость учета возможных вторичных (не связанных с блокадой H[2]-рецепторов) эффектов H[2]-Б и их осторожного применения у больных с предполагаемым или подтвержденным повреждением миокарда. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma, Parma. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H2-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ХИМИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРЕДСЕРДИЕ МОРСКОЙ СВИНКИ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
АОРТА КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Poli, E.; Coruzzi, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.209

Bertaccini, G.
In vitro effects of H[2]-receptor antagonists on the cardiovascular system [Text] : pap. 27th Meet. Eur. Soc. Clin. Investig. "Cardiovasc. Eff. Histamine and H[2]-Recept. Antagonist.", Heidelberg, 14-17 Apr., 1993 / G. Bertaccini, E. Poli, G. Coruzzi // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 1. - P19-26 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Действие антагонистов H[2]-рецепторов на сердечно-сосудистую систему
Аннотация: Обзор. Представили результаты сравнительных исследований влияния антагонистов H[2]-рецепторов различных химических классов (имидазолы, фураны, тиазолы, пиперидинометилфенокси-производные) на индуцированный гистамином положительный хронотропный эффект и спонтанную частоту сокращений изолированного предсердия морских свинок. Обсудили данные, полученные при изучении действия H[2]-блокаторов (H[2]-Б) на препаратах париллярных мышц морских свинок, предсердия человека, целого сердца кролика и аорты кролика. Сделали вывод об отсутствии существенного влияния большинства H[2]-Б в обычных дозах на функции сердечно-сосудистой системы. Подчеркнули необходимость учета возможных вторичных (не связанных с блокадой H[2]-рецепторов) эффектов H[2]-Б и их осторожного применения у больных с предполагаемым или подтвержденным повреждением миокарда. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Parma, Parma. Библ. 67

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H2-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ХИМИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПРЕДСЕРДИЕ МОРСКОЙ СВИНКИ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
АОРТА КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Poli, E.; Coruzzi, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.22

Role of bradykinin in protection of ischemic preconditioning in rabbit hearts [Text] / Mahiko Goto [et al.] // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 3. - P611-621 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Роль брадикинина в защитном эффекте ишемического прекондиционирования (предварительного краткого воздействия ишемии) на сердце кролика
Аннотация: В экспериментах на изолированном сердце кролика и in situ изучали роль брадикинина (В) в ишемическом прекондиционировании (ИПК) перед длительной ишемией-реперфузией (Р), приводящей к развитию инфаркта миокарда. ИПК (5 мин ишемии и 10 мин Р) значительно снижало размер инфаркта по сравнению с контролем. Предварительное введение блокатора B[2]-рецепторов НОЕ 140 (26 мкг/кг) не влияло на размер инфаркта в отсутствие ИПК, но устраняло протективное действие ИПК. Введение НОЕ 140 после 5 мин ишемии не устраняло защитного действия ИПК. Инфузия В в изолированное сердце оказывала защитный эффект, сходный с таковым ИПК. Метиловый эфир N{'омега'}-нитро-L-аргинина или индометацин не влияли на защитное действие I. HOE 140, ингибиторы протеинкиназы С полимиксин В и стауроспорин полностью устраняли протективное действие В. НОЕ 140 не блокировал защитное действие ИПК на изолированном сердце и не подавлял его при 4-кратном цикле ИПК. Сделано заключение, что увеличение интенсивности ИПК может преодолевать блокаду В-рецепторов и усиливать защитный эффект ИПК за счет повышения высвобождения аденозина и др. агонистов. США, Dep. of Physiology, MSB 3050, Univ. of South Alabama, College of Medicine, Mobile, AL 36688. Библ. 71

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
БРАДИКИНИН

Доп.точки доступа:
Goto, Mahiko; Liu, Yongge; Yang, Xi-Ming; Ardell, Jeffrey L.; Cohen, Michael V.; Downey, James M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.1

Effects of nifedipine on the extracellular potentials recorded from the sinoatrial node in rabbit hearts [Text] / Mitsuru Yamamoto [et al.] // Environ. Med. - 1997. - Vol. 41, N 2. - P123-126 . - ISSN 0287-0547
Перевод заглавия: Влияние нифедипина на внеклеточные потенциалы, регистрируемые в синоатриальном узле сердца кролика
Аннотация: Изучали влияние нифедипина (I) на внеклеточные потенциалы (ВП), регистрируемые на эндокардиальной поверхности синоатриального узла (САУ) сердца кролика. Воздействие I приводило к смещению положения основного водителя ритма с центра САУ к его периферии, к значительному повышению частоты спонтанных сокращений сердца, а также инверсии отрицательных ВП в положительные. Япония, Dep. of Humoral Regulation, Division of Regulation of Organ Function, Research Inst. of Environmental Medicine, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21
Рубрики: СЕРДЦЕ КРОЛИКА
СИНОАТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ
ЭЛЕКТРОГРАММА
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Mitsuru; Honjo, Haruo; Niwa, Ryoko; Kodama, Itsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.16

Влияние дипиридамола на электрофизиологические эффекты ишемического прекондиционирования в сердце кроликов [Text] / Xiaochao Chen [et al.] // Zhonshan yike daxue xuebao = Acad. J. Sun Yat-Sen Univ. Med. Sci. - 1999. - Vol. 20, N 2. - С. 118-120 . - ISSN 1000-257X
Аннотация: На модели ишемии-реперфузии сердца кроликов установлено, что ишемическое прекондиционирование значительно уменьшает дисперсию эффективного рефрактерного периода желудочков, время восстановления, продолжительность интервала QT и повышает порог фибрилляции. Введение дипиридимола в дозе 0,25 мг/кг в сочетании с прекондиционированием в еще большей степени усиливало его положительное влияние на миокард. КНР, Div. of Cardiology, Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen Univ. of Medical Sciences, Guangzhou, 510120. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИПИРИДАМОЛ
ИШЕМИЧЕСКОЕ ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaochao; Zhang, Xuming; Wu, Wei; Zhou, Shuxian; Zhang, Yan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.162

Does aprotinin modify the effects of ischaemia-reperfusion on the myocardial performance of a blood perfused isolated rabbit heart? [Text] / D. Sirieix [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1999. - Vol. 16, N 10. - P712-718 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Модифицирует ли апротонин влияние ишемии-реперфузии на показатели функции миокарда в перфузируемом кровью изолированном сердце кролика?
Аннотация: На модели ишемии-реперфузии (И-Р) изолированного сердца кролика установлено, что введение в перфузат апротинина (200 KUI/мл) до ишемии частично восстанавливает сниженные в результате И-Р dP/dt[max] и dP/dt[min] (до 77% и 85% базального уровня соотв.). Отмечена тенденция к усилению под действием I пониженного коронарного кровотока. Франция, Dep. of Anesthesiology, The Blood Bank and Biochemistry Department, Broussais Hospital, Paris. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61 + 341.45.21.29.11.23
Рубрики: АПРОТИНИН
МИОКАРД
ФУНКЦИИ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Sirieix, D.; Clinquart, F.; Delayance, S.; Massonnet-Castel, S.; Paris, M.; Baron, J.-F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.38

Beta-adrenoceptor desensitisation in papillary muscles and myocytes from the hearts of isoprenaline-treated rabbits [Text] / S. M. Jones [et al.] // J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N2. - P67 . - ISSN 0022-2828
Перевод заглавия: Снижение чувствительности бета-адренорецепторов папиллярных мышц и миоцитов сердца кроликов после введения изопреналина
Аннотация: С помощью имплантированных п/к осмотич. мини насосов кроликам вводился изопреналин (I; 100 мкг/кг/ч), после чего определялась чувствительность 'бета'-адренорецепторов ('бета'-АР) папиллярных мышц (ПМ) и изолир. миоцитов (ИМ). Показано, что I снижал чувствительность 'гамма'-АР, повышая ЕС[5][0] с 16,6 до 114 нМ для ПМ и с 7,9 до 224 нМ для ИМ. Отмечалось также изменение чувствительности к Ca++. Макс. амплитуда сокращения ИМ уменьшалась на 27%, а ЕС[5][0] для ПМ повышалось с 3,1 до 5,2 мМ. В ПМ и ИМ ответная р-ция на I снижалась быстрее чем на Ca++. Великобритания, National Herat and Lung Inst., London an Glaxo Group Research, Ware.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: ИЗАДРИН (ИЗОПРЕНАЛИН)
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
МИОЦИТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СА (2+)

Доп.точки доступа:
Jones, S.M.; Gurden, J.; Harding, S.E.; Poole-Wilson, P.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.226

Роль GTP-связывающих белков в регуляции активности Na,K-АТФазы [Текст] / М. П. Даниленко [и др.] // Трансп. ионов и механизмы его регуляции. - Тбилиси, 1989. - С. 23-24
Аннотация: Данные ряда работ показали, что в возбудимых тканях животных активность транспортной Na/К-АТРазы чувствительна к ацетилхолину. Изучали влияние агониста холинорецепторов карбахолина (КХ) на Na/K-АТРазную и К-зависимую р-нитрофенилфосфатазную (К-р-NPP-азную) активность препаратов сарколеммы миокарда кролика. Антагонист мускариновых холинорецепторов (М-ХР) атропин (106} M) блокировал влияние КХ на ферментативные активности. Показали, что: а) холинергич. ингибирование активности Na/К-АТРазы обусловлено активацией М-ХР; б) в передаче сигнала от рецептора к ферменту участвует GTP-связывающий белок, чувствительный к коклюшному токсину. Возможно, ингибирование Na/К-АТР-активности карбахолином в отсутствие гуаниловых нуклеотидов может объясняться наличием в сарколемме системы, фосфорилирующей GDP, связанный с мембраной, до GTP, используя присутствующий в среде АТР, и/или примесью GTP в коммерч. препаратах АТР. СССР, АН Каз. ССР, Ин-т физиол., Алма-Ата.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: МИОЦИТЫ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
САРКОЛЕММА
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА
НАТРИЙ-КАЛИЕВАЯ
ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Даниленко, М.П.; Панченко, М.П.; Турмухамбетова, В.К.; Ткачук, В.А.; Есырев, О.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04М1.165

Perfusion of rabbit hearts with human blood results in immediate graft thrombosis which is temporally distinct from hyperacute rejection [Text] / J. Forty [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant, Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P68
Перевод заглавия: Перфузия сердца кролика кровью человека приводит к немедленному тромбозу трансплантата, отличающемуся по времени развития от сверхострого отторжения
Аннотация: Сердце (Сц) кролика, перфузируемое в нагрузочной модели кровью кролика, функционирует 260'+-'36 мин. При перфузии кровью человека происходило немедленное прекращение коронарного кровотока, что сопровождалось отсутствием ф-ции Сц. Этот эффект предупреждался, если сначала той же кровью перфузировали др. Сц, а также при удалении из крови тромбоцитов и лейкоцитов или при добавлении к ней антагониста фактора агрегации тромбоцитов WEB 2170. В этих случаях Сц функционировало 19-26 мин, пока не развивалась сверхострая р-ция отторжения. Выявляли немедленное после начала перфузии отложение в Сц C[3]-комплемента без отложений иммуноглобулинов. Подчеркивают отличие внутрисосудистой агрегации тромбоцитов от сверхострой р-ции отторжения.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ОТТОРЖЕНИЕ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МОДЕЛИ
ПЕРФУЗИЯ КСЕНО-КРОВЬЮ
ТРОМБОЗЫ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
КРОВЬ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Forty, J.; Hasan, R.; Carey, N.; White, D.J.G.; Wallwork, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.014

Cano, Climaco.
Adenosine receptor-mediated alterations in prostacyclin production and cardiac function in the isolated rabbit heart [Text] / Climaco Cano, Kafait U. Malik // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 261, N 2. - P660-668 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Опосредуемые через аденозиновые рецепторы изменения синтеза простагландинов в изолированном сердце кролика и изменения функции сердца
Аннотация: В изолир. перфузируемом сердце крысы аденозин (I; 6.4-50 нмоль) уменьшал синтез 6-кето-ПГF[1] (II), коронарное перфузионное давление (КПД) и сократимость миокарда (СМ); в более высоких дозах I оказывал противоположное влияние на синтез II, но снижал КПД, СМ и ЧСС. Агонист A[1]-рецепторов увеличивал синтез II и уменьшал ЧСС и КПД, не влияя на СМ, тогда как агонист A[2]-рецепторов уменьшал синтез II, КПД, СМ и не влиял на ЧСС. Делают вывод, что разные подтипы рецепторов I опосредуют различные влияния на синтез II и на работу сердца. США, The Univ. of Tennesee, Memphis, The Health Sci. Center, Memphis, TN. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА
СОКРАТИМОСТЬ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ

Доп.точки доступа:
Malik, Kafait U.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.029

Synthesis and pharmacological evaluation of the antifibrillatory effect of fluorinated derivatives of carazolol and celiprolol: comparison with propranolol [Text] / Abdulrahman A. Almotrefi [et al.] // Gen. Phormacol. - 1993. - Vol. 24, N 3. - P721-725 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка антифибрилляторного действия фторированных производных каразолола и целипролола: сравнение с пропранололом
Аннотация: Влияние каразолола (I), целипролола (II) и их фторированных производных (ФП) на порог эл. стимуляции (ПЭС) и порог желудочковой фибрилляции (ПЖФ) сравнивали с влиянием на эти показатели пропранолола (III) и III ФП в опытах на сердце кролика, перфузированном по Лангендорфу. I, I-ФП, III и III-ФП вызвали зависимое от конц-ии увеличение ПЭС и ПЖФ. II и II-ФП не обладали таким эффектом. По антифибрилляторной эффективности в-ва располагались: I-ФПIII-ФПI IIIII-ФПII. Считают, что мембраностабилизирующее действие важно для проявленя антифибрилляторных св-в 'бета'-адреноблокаторов. Фторирование усыиливает антифибрилляторные св-ва 'бета'-адреноблокаторов. Саудовская Аравия, Department of Pharmacology, King Saud Univ. Riyadh 11211. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.27
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРАЗОЛОЛ
ЦЕЛИПРОЛОЛ
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ ФИБРИЛЛЯЦИИ
СЕРДЦЕ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Almotrefi, Abdulrahman A.; Dzimiri, Nduna; Aboul-Enein, Hassan Y.; Premkumar, Louis S.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска