Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.297

    Franssen, C. F.M.
    Brother and sister with myeloperoxidase associated autoimmune disease [Text] / C. F.M. Franssen, Maaten J. C. Ter, S. J. Hoorntje // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P213 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Брат и сестра с аутоиммунным заболеванием, связанным с миелопероксидазой
Аннотация: Описание 2 случаев аутоиммунного заболевания у брата и сестры. Эти 2 б-ных сильно различались между собой по клиническим проявлениям болезни, но в обоих случаях в сыворотке крови б-ных обнаружены аутоантитела, направленные против миелопероксидазы. Нидерланды, Dep. Gen. Internal. Med., Catharina Hosp., 5623 EJ Eindhaven.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
БРАТ-СЕСТРА

Доп.точки доступа:
Ter, Maaten J.C.; Hoorntje, S.J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.03-04М7.127

   
    Familial vasculitis: Report of 2 families [Text] / Menachem Rottem [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 3. - P561-563
Перевод заглавия: Семейные васкулиты. Описание двух семей
Аннотация: Наблюдали системные васкулиты (узелковый полиартериит и гранулематоз Вегенера) у членов 2 семей. Обсуждают роль генетических факторов в генезе васкулитов, в частности роль антигенов системы HLA. У родственников 1-го уровня большинства больных не отмечали васкулитов. По данным Национального центра статистики здоровья (США), частота узелкового полиартериита составляет 3,6 на 100 тыс. населения, гранулематоза Вегенера - 2,6. США, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195. Ил. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПЕРИАРТЕРИИТ УЗЕЛКОВЫЙ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rottem, Menachem; Cotch, Mary Frances; Fauci, Anthony S.; Hoffman, Gary S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.729

   
    Afectacion familiar en la enfermedad inflamatoria cronica intestinal. Diferencias entre grupos de pacientes con y sin historia familiar [Text] / P. Nos [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 7. - С. 470-474 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Заболеваемость семейной формой хронического колита. Разница между группами больных с признаками или без признаков семейной формы поражения кишечника
Аннотация: Опрос и обследование больных болезнью Крона или язвенным колитом показали, что среди близких родственников у таких больных оказывается сравнительно высокой заболеваемость воспалительным поражением кишечника. Испания, Servicio Medicina Digestiva, Hospital "La Fe", Avda. Campanar, 21. 46009 Valencia. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛЕНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nos, P.; Arguello, L.; Hoyos, M.; Ramirez, J.J.; Hinojosa, J.; Moles, J.R.; Garcia, A.; Berenguer, M.; Berenguer, J.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.225

    Филиппова, М. Г.
    Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1 [Текст] / М. Г. Филиппова // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.57

    Филиппова, М. Г.
    Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1 [Текст] / М. Г. Филиппова // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.290

   
    Myeloma and human immunodeficiency virus (HIV) infection [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Bournemouth, 27-29 March, 2000 / T. T. Yee [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, прил. N 1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Множественная миелома и инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: Описано 3 необычных наблюдения множественной миеломы (ММ). В одном случае ММ выявлена у гомосексуалиста 43 лет с ВИЧ-инфекцией и остро развившейся почечной недостаточностью. Во втором - у больного 42 лет с гемофилией и ВИЧ. В третьем наблюдении ММ диагностирована у матери больного с гемофилией за 2 года до установления диагноза у сына с секрецией у обоих IgG'каппа'. За 10-летний период среди 170 больных это первое описание ММ при ВИЧ-инфекции и первый семейный случай. Великобритания, Univ. Coll. Med. School
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
СОЧЕТАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yee, T.T.; Johnson, M.A.; Abdalla, S.; Lee, C.A.; Mehta, A.B.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.07-04Б1.481

   
    Myeloma and human immunodeficiency virus (HIV) infection [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Bournemouth, 27-29 March, 2000 / T. T. Yee [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, прил. N 1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Множественная миелома и инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
Аннотация: Описано 3 необычных наблюдения множественной миеломы (ММ). В одном случае ММ выявлена у гомосексуалиста 43 лет с ВИЧ-инфекцией и остро развившейся почечной недостаточностью. Во втором - у больного 42 лет с гемофилией и ВИЧ. В третьем наблюдении ММ диагностирована у матери больного с гемофилией за 2 года до установления диагноза у сына с секрецией у обоих IgG'каппа'. За 10-летний период среди 170 больных это первое описание ММ при ВИЧ-инфекции и первый семейный случай. Великобритания, Univ. Coll. Med. School
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
СОЧЕТАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yee, T.T.; Johnson, M.A.; Abdalla, S.; Lee, C.A.; Mehta, A.B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 11.08-04М4.204

    Carter-Kent, Christine.
    Non-alcoholic steatohepatitis over multiple generations [Text] / Christine Carter-Kent, Ariel E. Feldstein // Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 5. - P1444-1497 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Неалкогольный стеатогепатит в течение многих поколений
Аннотация: У 13-летнего мальчика диагностировали неалкогольный стеатогепатит, сопровождавшийся болевыми ощущениями в животе, повышенной активностью аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови. У отца мальчика диагностировали цирроз печени, развившийся на основе неалкогольного стеатогепатита. Судя по полученным сведениям, стеатогепатитом болели родственники больного мальчика четырех предшествовавших поколений, причем связанный с фиброзной дистрофией пораженной печени возраст родственников молодел из поколения в поколение. США, Children's Hospital Cleveland. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
НЕАЛКОГОЛЬНЫЙ СТЕАТОГЕПАТИТ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Feldstein, Ariel E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.10-04М5.97

    Carter-Kent, Christine.
    Non-alcoholic steatohepatitis over multiple generations [Text] / Christine Carter-Kent, Ariel E. Feldstein // Dig. Diseases and Sci. - 2010. - Vol. 55, N 5. - P1444-1497 . - ISSN 0163-2116
Перевод заглавия: Неалкогольный стеатогепатит в течение многих поколений
Аннотация: У 13-летнего мальчика диагностировали неалкогольный стеатогепатит, сопровождавшийся болевыми ощущениями в животе, повышенной активностью аспартат- и аланинаминотрансфераз в сыворотке крови. У отца мальчика диагностировали цирроз печени, развившийся на основе неалкогольного стеатогепатита. Судя по полученным сведениям, стеатогепатитом болели родственники больного мальчика четырех предшествовавших поколений, причем связанный с фиброзной дистрофией пораженной печени возраст родственников молодел из поколения в поколение. США, Children's Hospital Cleveland. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
НЕАЛКОГОЛЬНЫЙ СТЕАТОГЕПАТИТ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Feldstein, Ariel E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.701

    Яговдик, Н. З.
    Случай "семейной склеродермии" [Текст] / Н. З. Яговдик, М. В. Качук // Вестн. дерматол. и венерол. - 1992. - N 2. - С. 64-66 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Описание случая семейной склеродермии, где в одной семье заболели родные сестра (11 лет) и брат (14 лет) в январе 1990 г. У обоих были сходные кожные высыпания на нижних конечностях и коже живота. Установлен диагноз - многоочаговая бляшечная склеродермия в активной форме. Дети после проведенного стационарного лечения выписаны с улучшением. Родители практически здоровы. Других родственников с болезнями соединительной ткани в семье не выявлено. Данное наблюдение косвенно подтверждает роль наследственной предрасположенности в возникновении склеродермии. Библ. 15. Беларусь, Мед. ин-т, Минск.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.09
Рубрики: СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
АКТИВНАЯ ФОРМА
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
БРАТ-СЕСТРА

Доп.точки доступа:
Качук, М.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)