Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.256

    Aharoni, D.
    Cross-talk between adenylate cyclase activation and tyrosine phosphorylation leads to modulation of the actin cytoskeleton and to acute progesterone secretion in ovarian granulosa cells [Text] / D. Aharoni, A. Dantes, A. Amstedam // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P109-110 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие между активацией аденилатциклазы и фосфорилированием тирозина вызывает изменение цитоскелета актина и острую секреторную реакцию прогестерона в клетках гранулезы яичников
Аннотация: Введение орто- или мета-ванадата в первичную культуру клеток гранулезы в условиях их стимуляции гонадотропными гормонами или форсколином в течение 120 мин усиливало продукцию прогестерона в 1,5- 5 раз по сравнению с первоначальным уровнем. Это повышение ассоциировалось с выраженными изменениями формы клеток и полным разрушением актиновой сети, трансформировавшейся в несколько крупных агрегатов диаметром 1-7 мкм, локализованных в околоядерной зоне. Одновременно происходили разрыв ультратонких внутриклеточных тяжей, массированная агрегация жировых капель и митохондрий и резкое увеличение непроницаемого для электронов митохондриального матрикса. В нестимулированных клетках стероидогенный эффект ванадата отсутствовал, а его действие на актиновый скелет значительно ослаблялось. В присутствии цАМФ ванадат вызывал ингибирование фосфорилирования внутриклеточных белков с мол. м. 22-200 кД. Полученные результаты показывают, что взаимодействие между активацией аденилатциклазы и фосфорилированием тирозина, приводящее к усилению стероидогенеза в клетках гранулезы, может быть опосредовано через фосфорилирование цитоскелетных или родственных им белков и мобилизацию холестерина в митохондриях. Израиль, The Weizmann Inst. of Science, Rehovot.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
СТИМУЛИРОВАННАЯ ГОНАДОТРОПИНАМИ
АКТИВАЦИЯ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
ЯИЧНИКИ

Доп.точки доступа:
Dantes, A.; Amstedam, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.175

   
    Canine, human, and rat plasma insulin responses to galanin administration: Species response differences [Text] / T. J. McDonald [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PE612-E617 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Реакция инсулина плазмы на введение галанина у человека, собаки и крысы видовые различия реакции
Аннотация: Ранее показали, что галанин (I) свиньи является потенциальным ингибитором секреции инсулина (II) у многих видов животных, но не у человека. Изучали влияние введения человеческого синтетического I на секрецию II у людей, собак и крыс. Введение человеческого I, а также свиного I, в дозе 316 пмоль/кг/чаc и 630 пмоль/кг/час и 630 пмоль/кг/час в течение 90 мин вызывало угнетение реакции I на введение глюкозы (III). Однако введение человеческого I в дозе 630 пмоль/кг/час и 2520 пмоль/кг/час 4 здоровым испытуемым не вызывало существенного изменения реакции II на введение III. Введение I вызывало временное повышение уровня глюкагона и снижение уровня панкреатического полипептида. Очевидно эффект I осуществляется через его влияние на секрецию глюкагона и панкреатического полипептида. В целом данные показывают, что инфузия человеческого I не очень сильно влияет на секрецию II у человека в ответ на III. Очевидно I не играет большой роли в регуляции функции 'бета'-Кл у человека. Канада, Univ. of Western Ontario and Vetrogen, London, Ontario N6A 5A5. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
ГАЛАНИН
ВЛИЯНИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
McDonald, T.J.; Tu, E.; Brenner, S.; Zabel, P.; Behme, M.; Panchal, C.; Hramiak, I.; Barnett, W.B.; Miller, D.; Dupre, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.53

   
    Canine, human, and rat plasma insulin responses to galanin administration: Species response differences [Text] / T. J. McDonald [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PE612-E617 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Реакция инсулина плазмы на введение галанина у человека, собаки и крысы видовые различия реакции
Аннотация: Ранее показали, что галанин (I) свиньи является потенциальным ингибитором секреции инсулина (II) у многих видов животных, но не у человека. Изучали влияние введения человеческого синтетического I на секрецию II у людей, собак и крыс. Введение человеческого I, а также свиного I, в дозе 316 пмоль/кг/чаc и 630 пмоль/кг/час и 630 пмоль/кг/час в течение 90 мин вызывало угнетение реакции I на введение глюкозы (III). Однако введение человеческого I в дозе 630 пмоль/кг/час и 2520 пмоль/кг/час 4 здоровым испытуемым не вызывало существенного изменения реакции II на введение III. Введение I вызывало временное повышение уровня глюкагона и снижение уровня панкреатического полипептида. Очевидно эффект I осуществляется через его влияние на секрецию глюкагона и панкреатического полипептида. В целом данные показывают, что инфузия человеческого I не очень сильно влияет на секрецию II у человека в ответ на III. Очевидно I не играет большой роли в регуляции функции 'бета'-Кл у человека. Канада, Univ. of Western Ontario and Vetrogen, London, Ontario N6A 5A5. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
ГАЛАНИН
ВЛИЯНИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
McDonald, T.J.; Tu, E.; Brenner, S.; Zabel, P.; Behme, M.; Panchal, C.; Hramiak, I.; Barnett, W.B.; Miller, D.; Dupre, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.332

    Beubler, E.
    The proabsorptive effect of morphine is mediated via nitric oxide [Text] : abstr. 14th Meet. Eur. Intest. Transp. Group, Mikolajki, 22-26 Sept., 1996 / E. Beubler, A. Schirgi-Degen // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P436 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Проабсорбтивный эффект морфина опосредуется оксидом азота
Аннотация: На наркотизированных крысах показано, что в/в введение L-NAME (I) в дозе 25 мг/кг стимулировало секреторную р-цию изолированной in situ петли тощей кишки. Аналогичный эффект обнаружен при внутриартериальном введении ПГЕ[2] в дозе 12 мкг/кг. Морфин (II) полностью блокировал секреторное действие ПГЕ[2] в дозе 240 мкг/кг, а секреторное действие I - в дозе 24 мкг/кг. В присутствии I ингибиторное действие II на стимулированную ПГЕ[2] секрецию отсутствовало. Добавление II к изолированным эпителиальным клеткам кишки зависимо от конц-ии (10-100 мкм) индуцировало образование NO. В присутствии L-аргинина эффект II возрастал. Сделан вывод об участии NO в эффектах II. Австрия, Univ. of Graz, Graz
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ТОЩАЯ КИШКА
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
L-NAME
ПГЕ[2]
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schirgi-Degen, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.58

    Beubler, E.
    The proabsorptive effect of morphine is mediated via nitric oxide [Text] : abstr. 14th Meet. Eur. Intest. Transp. Group, Mikolajki, 22-26 Sept., 1996 / E. Beubler, A. Schirgi-Degen // Physiol. Res. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P436 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Проабсорбтивный эффект морфина опосредуется оксидом азота
Аннотация: На наркотизированных крысах показано, что в/в введение L-NAME (I) в дозе 25 мг/кг стимулировало секреторную р-цию изолированной in situ петли тощей кишки. Аналогичный эффект обнаружен при внутриартериальном введении ПГЕ[2] в дозе 12 мкг/кг. Морфин (II) полностью блокировал секреторное действие ПГЕ[2] в дозе 240 мкг/кг, а секреторное действие I - в дозе 24 мкг/кг. В присутствии I ингибиторное действие II на стимулированную ПГЕ[2] секрецию отсутствовало. Добавление II к изолированным эпителиальным клеткам кишки зависимо от конц-ии (10-100 мкм) индуцировало образование NO. В присутствии L-аргинина эффект II возрастал. Сделан вывод об участии NO в эффектах II. Австрия, Univ. of Graz, Graz
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ТОЩАЯ КИШКА
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
L-NAME
ПГЕ[2]
АЗОТА ОКСИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schirgi-Degen, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.10-04И8.151

    Revington, Maureen.
    Sympathetic and parasympathetic interaction in vascular and secretory control of the nasal mucosa in anaesthetized dogs [Text] / Maureen Revington, J.Silvain Lacroix, Erica K. Potter // J. Physiol. - 1997. - Vol. 505, N 3. - P823-831 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Симпатическое и парасимпатическое взаимодействие в сосудистом и секреторном контроле слизистой оболочки носа у наркотизированных собак
Аннотация: Электрическая стимуляция парасимпатических нервных волокон слизистой оболочки носа вызывала зависимое от частоты увеличение носового артериального кровотока и секреции. Стимуляция симпатического нерва (10 Гц, 3 мин), а также введение селективного агониста рецептора Y[2] нейропептида Y приводили к значительному и длительному (более 30 и 60 мин, соотв.) ослаблению вазодилататорной и секреторной р-ции на последующую парасимпатическую стимуляцию. Предположено, что стимуляция симпатического нерва приводит к выделению нейропептида Y, к-рый действует на Y[2] рецепторы, вероятно, расположенные на парасимпатических окончаниях, ослабляя р-цию на стимуляцию парасимпатического нерва. Австралия, Prince of Wales Medical Research Institute, Sydney. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: НОС
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lacroix, J.Silvain; Potter, Erica K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.547

    Revington, Maureen.
    Sympathetic and parasympathetic interaction in vascular and secretory control of the nasal mucosa in anaesthetized dogs [Text] / Maureen Revington, J.Silvain Lacroix, Erica K. Potter // J. Physiol. - 1997. - Vol. 505, N 3. - P823-831 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Симпатическое и парасимпатическое взаимодействие в сосудистом и секреторном контроле слизистой оболочки носа у наркотизированных собак
Аннотация: Электрическая стимуляция парасимпатических нервных волокон слизистой оболочки носа вызывала зависимое от частоты увеличение носового артериального кровотока и секреции. Стимуляция симпатического нерва (10 Гц, 3 мин), а также введение селективного агониста рецептора Y[2] нейропептида Y приводили к значительному и длительному (более 30 и 60 мин, соотв.) ослаблению вазодилататорной и секреторной р-ции на последующую парасимпатическую стимуляцию. Предположено, что стимуляция симпатического нерва приводит к выделению нейропептида Y, к-рый действует на Y[2] рецепторы, вероятно, расположенные на парасимпатических окончаниях, ослабляя р-цию на стимуляцию парасимпатического нерва. Австралия, Prince of Wales Medical Research Institute, Sydney. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: НОС
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lacroix, J.Silvain; Potter, Erica K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.06-04М6.13

   
    Prediction of medium-term outcome by cortisol response to the combined dexamethasone-CRH test in patients with remitted depression [Text] / Astrid W. Zobel [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1999. - Vol. 156, N 6. - P949-951 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Прогнозирование среднесрочной эффективности лечения по реакции кортизола на комбинированную пробу с дексаметазоном и с кортиколиберином у больных с ремиттирующей депрессией
Аннотация: Обследовали 40 б-ных с большой депрессией. Б-ным проводили пробу с дексаметазоном (I) и с КРГ. Им давали 1,5 мг I в 23.00; утром след. дня им проводили инфузию 100 мкг КРГ. Пробу проводили дважды - в начале лечения и на фоне ремиссии; определяли уровень кортизола (II) в ходе пробы. Макс. реакция уровня II в ходе 1-й пробы составляла от 7,5 до 297,7 нг/мл (в ср. - 89,4 нг/мл); в ходе 2-й пробы макс. реакция уровня II составляла от 6,1 до 236,4 нг/мл (в ср. - 66,51 нг/мл). Б-ные, у к-рых в ходе обеих проб был высокий подъем уровня II, имели более высокий риск рецидива депрессии, чем б-ные с низкой реакцией уровня II. Данные указывают, что технически простая проба с I и с КРГ помогает выявить б-ных, имеющих риск рецидива депрессии. Библ. 6
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: КОРТИЗОЛ
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ПРОБА
БОЛЬШАЯ ДЕПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zobel, Astrid W.; yassouridis, Alexander; Frieboes, Ralf-Michael; Holsboer, Florian

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.09-04М6.138

   
    Insulin and C-peptide response in healthy persons and individuals with impaired glucose metabolism during oral glucose tolerance test [Text] / Olgica Nedic [et al.] // Jugosloven. med. biohem. - 2005. - Vol. 24, N 1. - P35-39 . - ISSN 0354-3447
Перевод заглавия: Ответная реакция инсулина и С-пептида у здоровых испытуемых и лиц с нарушенным глюкозным обменом по результатам перорального теста на толерантность к глюкозе
Аннотация: У 87 лиц (18 мужчин и 69 небеременных женщин) проводили п/о тест на толерантность к глюкозе (ПТТГ). Во время теста определяли ответную р-цию инсулина и С-пептида (СП). Конц-ии инсулина и СП в плазме крови во время ПТТГ составляли 15 мед/л и 0,5 нМ (исходно, 0 ч), 116 мед/л и 2,3 нМ (1 ч), и 59 мед/л и 2,0 нМ (2 ч) соотв. У лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе конц-ии СП были выше исходно (0,6 нМ), конц-ии инсулина и СП были также повышены на 1 ч (209 мед/мл и 3,5 нМ) и через 2 ч (188 мед и 3,6 нМ соотв.). У лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе базальные конц-ии СП были выше (0,8 нМ), а конц-ии инсулина и СП возрастали через 1 ч сравнимо с таковыми у лиц с норм. толерантностью к глюкозе; в дальнейшем же увеличение конц-ий инсулина и СП было выше, чем у лиц с норм. толерантностью к глюкозе (181 мед/л и 3,7 нМ соотв.). У лиц с пониженными конц-иями глюкозы в плазме крови отмечали более низкие конц-ии инсулина (11 мед/л, 0 ч, 63 мед/л, 1 ч и 44 мед/л, 2 ч). В то же время динамика конц-ий СП была близкой к таковой у лиц с норм. толерантностью к глюкозе. Полученные данные могут служить референс-величинами конц-ий инсулина и СП при диагностике нарушенной толерантности к глюкозе во время ПТТГ. Сербия и Черногория, INEP - Institute for the Application of Nuclear Energy, 11080 Belgrade-Zemun, Banatska 31b. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ
РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ
ПРОБА НА ТОЛЕРАНТНОСТЬ К ГЛЮКОЗЕ
ИНСУЛИН
С-ПЕПТИД
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nedic, Olgica; Miloradovic, Jasminka; Ratkovic, Marija; Masnikosa, Romana

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.04-04М6.61

    Oki, Yutaka.
    Role of protein kinase-C in the adrenocorticotropin secretory response to arginine vasopressin (AVP) and the synergistic response to AVR and corticotropin-releasing factor by perifused rat anterior pituitary cells [Text] / Yutaka Oki, Wendell E. Nicholson, David N. Orth // Endrocrinology. - 1990. - Vol. 127, N 1. - P350-357 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Роль протеинкиназы C в секреторной реакции кортикотропина на аргинин-вазопрессин (АВП) и в синергической реакции на АВП и кортиколиберин в перфузированных аденогипофизарных клетках крысы
Аннотация: Диспергированные Кл аденогипофиза взрослых крыс после инкубации в течение 4-6 дн в статической среде инкубировали с 0,5 мкМ форбол 12-миристат 13-ацетата (ФМА) или в 0,0005%-ном р-ре диметилсульфоксида в течение 24 ч. Кл подвергались предварительной перфузии средой без ФМА в течение 3 ч, а затем перфузировались средой с различными в-вами в течение 10-20 мин. Каждые 30 с или 1 мин собирали вытекающие фракции и в них определяли АКТГ с помощью RIA. Предварительная обработка (ПО) ФМА подавляла ответную р-цию на 100 нМ ФМА и на 100 мкМ диоктаноилглицерола, но не на 5 мкМ форсколина или деполяризацию 56 мМ KCl, что свидетельствует о специфической down-регуляции протеинкиназы С (ПКС). ПО ФМА не изменяла первоначальную острую фазу р-ции на АВП, но подавляла фазу продолжительного плато на 57%, и соотв. интегрированную общую р-цию на 33%. ПО не изменяла р-цию на КРФ. Однако ПО ФМА полностью блокировала обе фазы синергической р-ции на АВП+КРФ. Активация ПКС необходима для продолжительной фазы р-ции на АВП и обе фазы их синергичного взаимодействия с протеинкиназой А, но она не вовлекается в первоначальную острую р-цию на АВП, к-рая, по-видимому, опосредована стимулированной инозитол-1,4,5-трифосфатом мобилизацией внеклеточные Са{2}+ или в независимую активацию протеинкиназы А КРФ. США, Vanderbilt Univ. Medical Center, Nashville, TN 37232. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.19
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
КОРТИКОЛИБЕРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nicholson, Wendell E.; Orth, David N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.147

    Piyachaturawat, Pawinee.
    Gastric mucosal secretions and lesions by different doses of streptozotocin in rats [Text] / Pawinee Piyachaturawat, Jiranud Poprasit, Thirayudh Glinsukon // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 55, N 1. - P21-29 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Секреторная реакция слизистой оболочки желудка и ее повреждения, вызываемые различными дозами стрептозотоцина у крыс
Аннотация: У крыс стрептозотоцин (I; 30-65 мг/кг, в/в) вызывал зависимое от дозы повышение конц-ии глюкозы в плазме крови. Одновременно I повышал конц-ии трансаминаз и азота мочевины в плазме. Параллельно повышению конц-ии глюкозы отмечалось наростание гиперимии слизистой оболочки желудка и снижение секреции Н+-ионов. Секреция растворимой желудочной слизи повышалась вне зависимости от дозы I. Кроме того I вызывал нек-рую задержку опорожнения желудка. Введение инсулина устраняло все вызываемые I нарушения, за исключением вызываемых им поражений слизистой оболочки желудка. Делают, вывод, что I может оказывать прямое действие на слизистую оболочку желудка. Его повреждающий эффект зависим от дозы и не связан с дефицитом инсулина. Таиланд, Mahidol Univ., Bangkok. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.15 + 341.45.21.49.09
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИН
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КРЫСЫ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Poprasit, Jiranud; Glinsukon, Thirayudh

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.05-04М6.066

   
    Use of TMA-DPH (trimethylammonio-diphenylhexatriene) to monitor secretory responses of isolated bovine anterior pituitary cells [Text] : [Pap.] Meet. Physiol. Soc., Bristol, 14-15 Febr., 1992 / S. L. Shorte [et al.] // J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - P208 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Использование TMA-DPH (триметиламмонийдифенилгексатриена) для регистрации секреторных ответов изолированных клеток аденогипофиза быка
Аннотация: TMA-DPH (I) - липофильный катион, на флуоресцирующий в водных р-рах и флуоресцирующий в липидной фазе клеточных мембран (КМ). Степень флуоресценции (Ф) Кл, преинкубированных с I, зависит от площади КМ. В процессе секреции площадь КМ увеличивается за счет слияния с мембраной везикул, содержащих гормон, и, соответственно, усиливается Ф. В культуре Кл аденогипофиза быка, нагруженных I (1 мкМ), наблюдалось усиление Ф при добавлении ТТГ (20 нМ) в 37 из 65 исследованных Кл. Агонист D[2]-рецепторов квинпирол, ингибирующий секрецию ПРЛ, уменьшал Ф, вызванную ТТГ. 14 из 51 идентифицированного лактотропа не реагировали усилением Ф на ТТГ, однако, внутриклеточная конц-ия Ca{2}{+} в них при этом увеличивалась. Заключают, что вызываемое ТТГ увеличение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} в лактотропах не всегда приводит к возникновению секреции. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
КЛЕТКИ
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ
РЕГИСТРАЦИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Shorte, S.L.; Bamford, M.; Stafford, S.J.V.; Collett, V.J.; Schofield, J.G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)