Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА ЙЕНСЕНА<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.660

   

    Синтез и биологическая активность производных фуро[3,2-А]карбазола [Текст] / Е. Ю. Муругова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1990. - Т. 24, N 11. - С. 44-46 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали противовирусную активность синтезир. производных фуро (3,2-а)карбазола в отношении вируса герпеса простого типа 1 штамм Л[2] в культуре фибробластов куриных эмбрионов, а также на модели генерализ. герпеса у мышей. Наибольшее угнетающее действие на репродукцию вируса в культуре клеток оказывали производные 1-метил-2-этоксикарбонил-4,5-дигидро-10Н-ФК (I), 1,10-диметил-2-этоксикарбонил-10Н-ФК (II) и производное II, дигидрированное в положениях 4,5 (III) в конц-иях 5 и 10 мкг/мл при этом отмечено снижение инфекционного титра вируса на 0,75- 1,25 lg ТЦД[5][0]. В опытах in vitro III и одно из производных I в дозах 30 и 60 мг/кг при введении per os (ежедневно в течение 5 дн) увеличивали среднюю продолжительность жизни мышей на 5,1 и 4,3 дн соотв. Эти же соединения тормозили рост саркомы Йенсена на 33 и 41% соотв., не влияя на продолжительность жизни мышей с лейкозом. Др. синтезир. соединения не проявляли противоопухолевую активность. СССР, ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе, Москва. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ФУРО[3,2-А]КАРБАЗОЛЫ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

САРКОМА ЙЕНСЕНА

ЛЕЙКОЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Муругова, Е.Ю.; Романова, О.Б.; Соколова, А.С.; Николаева, И.С.; Пушкина, Т.В.; Фомина, А.Н.; Граник, В.Г.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)