Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ ЗАКИСИ АЗОТА В ПАТОГЕНЕЗЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.282

   

    The role of nitric oxide in the pathogenesis of spontaneous murine autoimmune disease: Increased nitric oxide production and nitric oxide synthase expression in MRL-lpr/lpr mice, and reduction of spontaneous glomerulonephritis and arthritis by orally administered N{G}-monomethyl-L-arginine [Text] / J.Brice Weinberg [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P651-660 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Роль закиси азота в патогенезе спонтанной аутоиммунной болезни мышей. Возрастание выработки закиси азота и экспрессии синтазы закиси азота у мышей MRL-lpr/lpr и снижение спонтанного гломерулонефрита и артрита после перорального введения N{G}-монометил-L-аргинина
Аннотация: У мышей MRL-lpr/lpr с многочисленными аутоиммунными проявлениями, включая артропатию, иммунокомплексный гломерулонефрит и др., выявлена повышенная выработка и экстракция с мочой NO по сравнению с др. линиями мышей и мышами MRL-+/+, не развивающих аутоиммунитета. Перитонеальные макрофаги MRL-lpr/lpr вырабатывали достоверно больше NO in vitro, а в тканях этих мышей повышен уровень мРНК NO-синтазы. Пероральное введение 8-недельным мышам MRL-lpr/lpr с питьевой водой N{G}-монометил-L-аргинина, ингибитора NO-синтазы, приводило к подавлению развития у них гломерулонефрита и снижало остроту артрита. На различных гибридах мышей MRL-lpr/lpr показано, что ген, контролирующий образование NO-синтазы (Nosi), локализован в хромосоме 11. Другой ген, кодирующий почечные нарушения у мышей MRL-lpr/lpr, как ранее показано, локализован в хромосоме 17. В 11-й хромосоме мышей локализуется также ген, кодирующий развитие аутоиммунного диабета у мышей NOD. Обсуждается значение NO в индукции аутоиммунитета и возможные терапевтические подходы к блокаде синтеза NO и к лечению аутоиммунных болезней. США, Dept Med., Vet. Adm. and Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27705. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СПОНТАННЫЕ

РЕВМАТИЧЕСКИЕ

ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

РОЛЬ ЗАКИСИ АЗОТА В ПАТОГЕНЕЗЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Weinberg, J.Brice; Granger, Donald L.; Pisetsky, David S.; Seldin, Michael F.; Misukonis, Mary A.; Mason, S.Nick; Pippen, Anne M.; Ruiz, Philip; Wood, Edgar R.; Gilkeson, Gary S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)