СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РКS<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.05-04Б4.216

Nakaminami, Hidemasa.
Fluoroquinolone efflux by the plasmid-mediated multidrug efflux pump QacB variant QacBIII in Staphylococcus aureus [Text] / Hidemasa Nakaminami, Norihisa Noguchi, Masanori Sasatsu // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 10. - P4107-4111 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Вытекание фторхинолона под действием плазмидо-опосредованного насоса вытекания QoaB вариант QacBIII в Staphylococcus aureus
Аннотация: Исследовали вариабельность и соотношение структуры и функции белков QacА и QacВ в MRSA изолятах Staphylococcus aureus. Анализ аминокислотной последовательности 7 QacА и 25 QacВ показал, что QacВ представлен в трех вариантах, обозначенных QacВН, QacВIII и QacBIV, отличающихся от прототипичного варианта QacВ, кодируемого плазмидой рSK23, тогда как QacА представлен в 2 вариантах. После клонирования и экспрессии в S. aureus штамм, несущий qacВIII, проявлял более высокую чувствительность к красителям и сниженную чувствительность к норфлоксацину и ципрофлоксацину по сравнению со штаммами, несущими другие варианты 1В. Установили, что остаток в позиции 320 в QacВ играет важную роль в устойчивости к красителям и фторхинолонам. В дальнейшем, накопление норфлоксацина и ципрофлоксацина в штамме, несущем qacBIII значительно снижалось. Сделали вывод, что плазмидо-опосредованный насос вытекания QacВ вариант QaсBIII несет способность к вытеканию фторхинолонов у S. aureus. Япония, Dep. of Mivrobiology, Sch. of Pharmacy, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Sci., 1432 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: НАСОС ВЫТЕКАНИЯ
QACВ ВАРИАНТ QACВIII
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ПЛАЗМИДА РКS23
ФТОРХИНОЛОНЫ
ВЫТЕКАНИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ MRSA

Доп.точки доступа:
Noguchi, Norihisa; Sasatsu, Masanori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.04-04Б4.156

ClbP is a prototype of a peptidase subgroup involved in biosynthesis of nonribosomal peptides [Text] / Damien Dubois [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 41. - P35562-35570 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: ClbP-прототип пептидазной подгруппы участвует в биосинтезе нерибосомных пептидов
Аннотация: Геномный остров pks Escherichia coli кодирует синтазы поликетидного (РК) и нерибосомного пептида (NRP), участвующие в сборке гибридного колибактина, индуцирующего двунитевые разрывы ДНК в эукариотических клетках. В механизме, кодируемом pks, задействован атипичный белок ClbP. При изучении его кристаллической структуры выявили серин-активный сайт и оригинальные структурные свойства, совместимые с пептидазной активностью, обнаруженной при биохимических исследованиях. Идентифицировали in silico 10 гомологов ClbP в геномных островах NTP родственных бактериальных видов. Все протестированные гомологи комплементировали clbP-дефектный мутант E. coli. Следовательно, ClbP-прототип нового подсемейства экстрацитоплазматических пептидаз, участвующих в созревании NRP. Франция, Laboratoire de Bacteriologie Cliniaue, Centre Hospitalier de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferand F-63003

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГЕНОМНЫЙ ОСТРОВ
РКS
КОДИРОВАНИЕ СИНТЕЗА ПОЛИКЕТИДНОГО РК
БЕЛОК
АТИПИЧНЫЙ
СLBP
ГОМОЛОГИ
ПЕПТИДАЗЫ
НЕРИБОСОМНЫЙ ПЕПТИД NRP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dubois, Damien; Baron, Olivier; Cougnoux, Antony; Delmas, Julien; Pradel, Nathalie; Boury, Michele; Bouchon, Bernadette; Bringer, Marie-Agnes; Nougayrede, Jean-Philippe; Oswald, Eric; Bonnet, Richard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска