Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ* NK2-<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.115

    Croci, Tiziano.
    SR 48968 selectively prevents faecal excretion following activation of tachykinin NK[2] receptors in rats [Text] / Tiziano Croci, Xavier Emonds-Alt, Luciano Manara // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P383-385 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: SR 48968 селективно предупреждает экскрецию фекалий после активации тахикининовых NK[2]-рецепторов у крыс
Аннотация: У крыс агонисты тахикининовых рецепторов вызывают дефекацию и увеличивают содержание воды в фекалиях; наиболее эффективно действует ['бета'-А1а{8}] нейрокинин А (4-10) (I), являющийся селективным агонистом NK[2]рецепторов. Непептидный антагонист (NK[2]-рецепторов) SR 48968 (II) значительно ослабляет эффекты I; содержание воды в фекалиях при этом также уменьшается. Делают вывод о возможности использования II для исследования роли NK[2]-рецепторов в развитии различных дисфункций. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТ
SR 48968
ДЕФЕКАЦИЯ
ДИСФУНКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Emonds-Alt, Xavier; Manara, Luciano

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.116

   
    Antitussive effect of SR 48968, a non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonist [Text] / Charles Advenier [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P169-171 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевый эффект SR 48968, непептидного антагониста тахикининовых NK[2]-рецепторов
Аннотация: У ненаркотизированных морских свинок вызывали кашель вдыханием лимонной к-ты. Непептидный антагонист NK[2]-рецепторов SR 48969 (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/б) зависимо от дозы подавлял рефлекторный кашель; DE[5][0] 0,1 мг/кг; DE[5][0] кодеина (II) была равна 8 мг/кг. Налоксон устранял эффекты II, но не I. Считают, что NK[2]-рецепторы играют важную роль в регуляции рефлекторного кашля. Франция, Sanofi Recherche, F-34184 Montpellier Cedex. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
SR 48968
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Advenier, Charles; Girard, Valerie; Naline, Emmanuel; Vilain, Pol; Emonds-Alt, Xavier

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.128

    Suzuki, Nagao.
    Neurogenic "off" contractions are mediated by NK[2]-receptors in the circular muscle of guinea pig ileum [Text] / Nagao Suzuki, Ken Mizuno, Yasuo Gomi // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 3. - P213-216 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Нейрогенные "off" сокращения в кольцевых мышцах подвздошной кишки морской свинки опосредуются через NK[2]-рецепторы
Аннотация: На изолированных полосках кольцевых мышц подвздошной кишки морской свинки при стимуляции препаратов пачками по 10-100 импульсов (0,05 мс, 10 Гц) наблюдали развитие "off"-сокращений, к-рые возникали после окончания стимуляции и блокировались тетродотоксином. Атропин (10{-}{6} M) не влиял на эти сокращения. Антагонист NK[1]- и NK[2]-рецепторов FK 224, но не антагонист только NK[1]-рецепторов СР-96345, блокировал почти полностью эти реакции при действии на фоне атропина. Считают, что нейрогенные "off"-сокращения опосредуются в основном через активацию NK[2]-рецепторов. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Kanazawa Univ., Kanazawa 920. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛИГАНДЫ
КОЛЬЦЕВЫЕ МЫШЦЫ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Ken; Gomi, Yasuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.287

   
    New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists [Text] / Paul W. Smith [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - P3772-3779 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые спиропиперидины как мощные и избирательные непептидные антагонисты тахикининовых NK[2]-рецепторов
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Paul W.; Cooper, Anthony W.J.; Bell, Richard; Beresford, Isabel J.M.; Gore, Paul M.; McElroy, Andrew B.; Pritchard, John M.; Saez, Victoria; Taylor, Neil R.; Sheldrick, Robert L.G.; Ward, Peter

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.253

   
    New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists [Text] / Paul W. Smith [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - P3772-3779 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые спиропиперидины как мощные и избирательные непептидные антагонисты тахикининовых NK[2]-рецепторов
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Paul W.; Cooper, Anthony W.J.; Bell, Richard; Beresford, Isabel J.M.; Gore, Paul M.; McElroy, Andrew B.; Pritchard, John M.; Saez, Victoria; Taylor, Neil R.; Sheldrick, Robert L.G.; Ward, Peter

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.249

    Advenier, Charles.
    Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994 / Charles Advenier // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P878-884 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика тахикининовых NK[2]-рецепторов легких [с помощью] непептидных антагонистов рецепторов
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.4

    Advenier, Charles.
    Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994 / Charles Advenier // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P878-884 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика тахикининовых NK[2]-рецепторов легких [с помощью] непептидных антагонистов рецепторов
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.02
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.327

    Advenier, Charles.
    Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994 / Charles Advenier // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P878-884 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика тахикининовых NK[2]-рецепторов легких [с помощью] непептидных антагонистов рецепторов
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.661

    Advenier, Charles.
    Tachykinin NK[2] receptors further characterized in the lung with nonpeptide receptor antagonists [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP, Montreal, 31 July-5 Aug., 1994 / Charles Advenier // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P878-884 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Дальнейшая характеристика тахикининовых NK[2]-рецепторов легких [с помощью] непептидных антагонистов рецепторов
Аннотация: Обзор. Обсуждена роль NK[2]-рецепторов в патогенезе бронхоспазма, вызываемого стимуляторами секреции тахикининов (капсаицин, резинифератоксин, лимонная к-та, серотонин и брадикинин), и бронхоспазма аллергической природы. Приведены данные о блокирующем действии непептидных антагонистов этих рецепторов на индуцированный бронхоспазм. Обсуждена роль тахикининов в патогенезе астмы у человека и возможность терапевтического использования NK[2]-антагонистов. Франция, Univ. Paris V, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 73
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЛЕГКИЕ
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
БРОНХОСПАЗМ
ПАТОГЕНЕЗ АСТМЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.298

   
    Demonstration of a neurokinin A receptor subtype in transfected fibroblasts [Text] / Alden K. Henderson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol Sec. - 1992. - Vol. 225, N 2. - P175-178 . - ISSN 0922-4106
Перевод заглавия: [Обнаружение] нейрокининовых рецепторов подтипа А в трансфецированных фибробластах
Аннотация: Значения IC[5][0] ингибирования специфич. связывания [{1}{2}{5}I]нейрокинина А (I) с фибробластами мыши, трансфецированными кДНК, кодирующей NK[2]-рецептор быка, составляли для I, в-ва Р, сенктида, MEN 10207 и MEN 10208 10, 1350, 82200, 21 и 691 нМ соотв. Для фракции мембран желудка быка значения IC[5][0] составляли 1,2, 53, 10 000, 54 и 1560 нМ соотв. Обсуждены особенности NK[2]-рецепторов желудка быка и трансфецир. фибробластов. США, The Univ. of Arizona, College of Med., Tucson, AZ 85724. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИН А
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЖЕЛУДОК БЫКА
ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Henderson, Alden K.; Yamamura, Henry I.; Maggi, Carlo A.; Buck, Stephen H.; Van, Giersbergen Paul L.M.; Roeske, William R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.218

    Patacchini, R.
    Activity of SR 48968 at smooth muscle NK[2] tachykinin receptors of hamster, rat and rabbit species [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / R. Patacchini, C. A. Maggi, A. Giachetti // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P152Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Активность SR 48968 [в отношении] тахикининовых NK[2]-рецепторов гладких мышц хомячков, крыс и кроликов
Аннотация: На препаратах гладкомышечных органов разных видов животных (трахея хомячка, семявыносящий проток крысы, легочная артерия и бронхи кролика) сравнивали действие NK[2]-антагонистов SR 48968 (I), MEN 10,376, R 396 и MDL 29,913 в отношении эффектов нейрокинина А или ['бета' Ala{8}]-нейрокинина А (4-10). Подтверждено высокое сродство I к NK[2]-рецепторов. Результаты также указывают на существование двух гетерогенных форм NK[2]-рецепторов. Италия, A. Menarini Pharmaceuticals, 50131, Florence. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
SR 48968
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ ОРГАНЫ
ХОМЯЧКИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maggi, C.A.; Giachetti, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.002

   
    Inhibitory effects of capsazepine and the NK2 antagonist SR 48968 on bronchoconstriction evoked by sensory nerve stimulation in guinea-pigs [Text] / H. Satoh [et al.] // Acta physiol. Scand. - 1992. - Vol. 146, N 4. - P535-536 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Тормозные влияния капсазепина и NK[2]-антагониста SR 48968 на вызванную стимуляцией сенсорных нервов бронхоконстрикцию у морских свинок
Аннотация: У наркотизир. морских свинок капсаицин (I; 10 мкг/кг, в/в) вызывал бронхоконстрикцию, к-рая почти полностью блокировалась предварит. введением капсазепина (II; 1 мг/кг, в/в, за 2 мин до I) или SR 48968 (III; 0,3 мг/кг, в/в, за 5 мин до I). Ингаляция II (10-4 М), а также антагонист NK[2]-рецепторов III значительно ослабляли бронхоконстрикцию, вызываемую лимонной к-той (аэрозоль). III блокировал бронхоконстрикторное действие нейрокинина А (1 мкг/кг) in vivo и значительно ослаблял действие полевой эл. стимуляции на изолир. бронхи in vitro. II и III не влияли на бронхоконстрикцию, вызванную вдыханием гистамина (2 мМ, аэрозоль). Заключили, что при активации чувствит. нервных окончаний I, лимонной к-той или эл. стимуляцией локально высвобождаются тахикины (нейрокинин А), к-рые вызывают бронхоконстрикцию, действуя, гл. обр., через NK[2]-рецепторы. Швеция, Karolinska Inst., Box 60400, S-10401 Stockholm. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.02
Рубрики: КАПСАЗЕПИН
SR 48968
БРОНХОКОНСТРИКЦИЯ
КАПСАЗЕПИН
КИСЛОТА ЛИМОННАЯ
ПОЛЕВАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ГИСТАМИН
ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Satoh, H.; Lou, Y.-P.; Lee, L.-Y.; Lundberg, J.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.270

   
    The stimulant actions of mammalian tachykinins on rat uterus are mediated by NK[2] receptors and are enhanced by peptidase inhibitors [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / J. N. Pennefather [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P34Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Стимулирующие влияния тахикининов млекопитающих на матку крыс опосредуются NK[2]-рецепторами и усиливаются ингибиторами пептидаз
Аннотация: Нейрокинин А (I), нейрокинин В (II) и в-во Р (III) вызывали сокращение препаратов матки крыс, к-рым предварительно (за 24 ч) п/к вводили эстрадиол (20 мг/кг). В отсутствие ингибиторов пептидаз и в присутствии фосфорамидона, каптоприла и бестатина по величине эффекта тахикинины располагались в следующем порядке: IIIIII, но при ингибировании эндопептидаз сила действия каждого пептида увеличивалась. На препаратах мембран матки показано, что тахикинины вытесняют [{1}{2}{5}I]йодгистидил-I с участков связывания (IIIIII). Т. обр., тахикинины вызывают сокращение матки через NK[2]-рецепторы; в инактивации действия I-III участвуют пептидазы. Австралия, Monash Univ., Clayton, Victoria 3168. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
НЕЙРОКИНИН А
НЕЙРОКИНИН В
ВЕЩЕСТВО Р
МАТКА
СОКРАЩЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
ЭНДОПЕПТИДАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pennefather, J.N.; Zeng, X-P.; Hall, S.; Burcher, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.213

   
    The NK[2] receptor antagonist SR48968 inhibits thalamic responses evoked by thermal but not mechanical nociception [Text] / Vincent Santucci [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 1. - P143-146 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонист NK[2]-рецепторов SR48968 подавляет ответы [нейронов] таламуса, вызванные термической, но не на механической болевой стимуляцией
Аннотация: В/в введение наркотизир. крысам SR48968 (I; 0,125- 0,5 мг/кг) дозозависимо ослабляет активность нейронов заднего отдела таламуса, вызываемую болевым нагревом подошвы лапы; введение I не влияет на активность нейронов, вызываемую болевым сдавливанием лапы. Введение крысам энантиомера I, не связывающегося с NK[2]-рецепторами, SR48965, не влияет на активность нейронов. Делают вывод об участии NK[2]-рецепторов таламуса в проведении болевых импульсов термического происхождения. Франция, Dept. of Neuropsychiatry, Sanofi Recherche, F-34184 Montpelier Cedex 04. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
SR48968
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
БЛОКАДА
ТЕРМИЧЕСКАЯ БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЧЕСКАЯ БОЛЕВАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Santucci, Vincent; Gueudet, Christiane; Emonds-Alt, Xavier; Breliere, Jean-Claude; Soubrie, Philippe; Le, Fur Gerard

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.013

    Pendry, Y. D.
    Tachykinininduced contraction of ferret trachea is mediated via NK[2]-receptors [Text] : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993 / Y. D. Pendry, L. Piggott, R. L.G. Sheldrick // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P190 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Вызываемое тахикининами сокращение трахеи хорька опосредуется NK[2]-рецепторами
Аннотация: Используя избират. агониты и антагонисты тахикининовых рецепторов в присутствии ингибитора пептидаз фосфорамидона, показали, что вызываемые тахикининами сокращения изолир. трахеи хорька, как и бронхов человека, опосредуются NK[2]-рецепторами. Великобритания, Glaxo Group Res. Ltd., Ware, Herts, SG12 ODP. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.99 + 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
СОКРАЩЕНИЯ ТРАХЕИ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Piggott, L.; Sheldrick, R.L.G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.222

   
    Further evidence that tachykinin-induced contraction of human isolated bronchus is mediated only by NK[2]-receptors [Text] : [Pap.] Neuropeptides: Funct. and Pharmacol. 3rd Meet. Eur. Neuropeptide Club, Cambridge, 5-7 Apr., 1993 / R. L.G. Sheldrick [et al.] // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P189 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Дальнейшее доказательство того, что вызываемое тахикининами сокращение изолированного бронха человека опосредуется только NK[3]-рецепторами
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
БРОНХИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheldrick, R.L.G.; Rabe, K.F.; Magnussen, H.; Coleman, R.A.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.187

   
    Characterisation of a novel, selective radioligand, [{1}{2}{5}I][lys{5}, Tyr(I[2])){7}, MeLeu{9}, Nle{1}{0}]neurokinin A-(4-10), for the tachykinin NK[2] receptor in rat fundus [Text] / Elizabeth Burcher [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 2-3. - P201-207 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Характеристика нового селективного радиолиганда, [{1}{2}{5}I] [Lys{5}, Tyr (I[2]){7}, MeLeu{9}, Nle{1}{0}]] нейрокинина А-(4-10), для тахикининовых NK[2]-рецепторов в дне [желудка] крысы
Аннотация: Методом радиолигандного анализа в гомогенате дна желудка крыс оо Wistar обнаружено 2 типа участков связывания [{1}{2}{5}I] [Lys{5}, Tyr(I[2]){7}, MeLeu{9}, Nle{1}{0}] нейрокинина А-(4-10) ((I), для к-рых значения констант скорости диссоциации составляли 0,006 и 0,18 мин{-}{1}, на долю к-рых приходилось 71 и 29% популяции соотв. Значения K[d] для этих участков были равны 2,5 и 73 пМ. Способность лигандов нейрокининовых рецепторов (НР) ингибировать связывание I снижалась в ряду: нейропептид Yнейрокинин АIнейрокинин В в-во РMEN 10207. Значения pD[2] стимуляции сокращений изолир. полосок дна желудка составляли для нейрокинина А и I 7,87 и 7,2 соотв. Считают, что I является селективным лигандом НР подтипа NK[2]. Австралия, Univ. of New South Wales, Sydney 2033. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
РАДИОЛИГАНДЫ
НЕЙРОКИНИН А-((4-10)
ПРОИЗВОДНОЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНО ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burcher, Elizabeth; Badgery-Parker, Tim; Zeng, Xiang-Ping; Lavielle, Solange
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)