СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСПИРАТОРНЫХ<.>)

Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-57

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.234

Hanssler, L.
Vergleich verschiedener Atemgas-Anfeuchtersysteme fur die respiratortherapie Fruhgeborener im Inkubator [Text] / L. Hanssler, W. Tennboff, C. Roll // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1994. - Vol. 29, N 2. - S102-107 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Сравнение нескольких систем, применяемых у недоношенных новорожденных для увлажнения дыхательных газов
Аннотация: Провели сравнение 7 увлажняющих систем, применяемых в неонатологии для дыхательных газов, исследовав 18 вариантов сочетанний расхода (2, 6, 16 л/мин) и т-р в инкубаторе и подаваемого воздуха. Нашли, что лишь в 70,6% из 126 вариант достигалось стандартное увлажнение воздуха: 30 мг H[2]O/л воздуха. Многие установки занижали необходимое увлажнение. Оптимальное увлажнение воздуха во всех вариантах задаваемых условий создавал лишь 1 аппарат, работавший на принципе мембранного увлажнения. По мнению авт., необходимо в рамках контролированных клинических испытаний установить, возможны ли улучшения в выпускаемых для неонатологии системах увлажнения воздуха и допустимо ли клиническое применение систем, создающих избыточное увлажнение. Германия, Universitatsklinikum Essen. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНКУБАТОРЫ
СИСТЕМЫ УВЛАЖНЕНИЯ ВОЗДУХА
НЕОНАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Tennboff, W.; Roll, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.259

Placebo-controlled trial of midazolam sedation in mechanically ventilated newborn babies [Text] / E. Jacqz-Aigrain [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8923. - P646-650 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Плацебо-контролируемое исследование мидазолама в качестве ускопаивающего лекарственного средства у новорожденных при искусственном дыхании
Аннотация: Although midazolam is used for sedation of mechanically ventilated newborn babies, this treatment has not been evaluated in a randomised trial. We have done a prospective placebo-controlled study of the effects of midazolam on haemodynamic variables and sedation as judged by a fiveitem behaviour score. 46 newborn babies on mechanical ventilation for respiratory distress syndrome were randomly assigned to receive midazolam (n=24) or placebo (n=22) as a continuous infusion. Doses of midazolam were calculated to obtain plasma concentrations between 200 and 1000 ng/mL within 24 h of starting treatment and to maintain these values throughout the study. Haemodynamic and ventilatory variables were noted every hour, as were complications and possible side-effects of treatment. Mean (SD) duration of inclusion was 78.7 (30.9) h. 1 patient in the treatment group and 7 in the placebo group were withdrawn because of inadequate sedation (p 0.05). Midazolam gave a significantly better sedative effect than placebo, as estimated by the behaviour score (p 0.05). Heart rate and blood pressure were reduced by treatment but remained within the normal range for gestational age and there was no effect on ventilatory indices. The incidence of complications was similar in the two groups. No midazolam-related side-effects were noted. Continuous infusion of midazolam at doses adapted to gestational age induces effective sedation in newborn babies on mechanical ventilation, with positive effects on haemodynamic variables. The cource of the respiratory distress syndrome was not influenced by this treatment. Midazolam was given over only a few days and the limited effects on heart rate and blood pressure that we report should not encourage long-term administration

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
ИСКУССТВЕННОЕ ДЫХАНИЕ
МИДАЗОЛАМ
ИНФУЗИЯ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ГЕМОДИНАМИКА
УСПОКАИВАЮЩИЙ ЭФФЕКТ
НОВОРОЖДЕННЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jacqz-Aigrain, E.; Daoud, P.; Burtin, P.; Desplanques, L.; Beaufils, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.344

Rabold, Mark.
Tracheal lidocaine stops airway hyperresponsiveness [Text] / Mark Rabold, Judith Tintinalli // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P432 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Внутритрахеальное применение лидокаина устраняет гиперреактивность воздухоносных путей
Аннотация: Описано 2 случая внутритрахеального применения лидокаина (I) при оказании неотложной помощи. У б-ного (возраст 40 лет), поступившего с приступом бронхиальной астмы, развился тяжелый, упорный кашель после приема альбутерола с последующей гипоксемией (насыщение крови кислородом снизилось до 65%). Приступили к назотрахеальной интубации, но после интрахеального введения I (50 мл) через несколько секунд кашель прекратился, насыщение крови кислородом выросло до 95% и надобность в интубации отпала. У другой б-ной (возраст 80 лет) после аспирации инородного тела (пилюля), попавшего в главный левый бронх, развился тяжелый респираторный дистресс-синдром с нарастающей гипоксией, к-рый продолжался и после удаления инородного тела во время бронхоскопии, и только после введения I (100 мл) в левый бронх гипоксия была устранена. США, Dep. of Emergency Medicine, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: ЛИДОКАИН
ВНУТРИТРАХЕАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПЕРРЕАКТИВНОСТЬ РЕСПИРАТОРНЫХ ПУТЕЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tintinalli, Judith

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.580

Speer, C. P.
Das neonatale Atemnotsyndrom: Pathogenese, Klinik und Therapie [Text] / C. P. Speer // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1993. - Vol. 19, N 10. - S459-464 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Респираторный дистресс-синдром новорожденных: патогенез, клиника, лечение
Аннотация: Respiratory distress syndrome caused by surfactant deficiency remains the most common cause of death and handicap in preterm infants. However, the introduction of natural or synthetic surfactants was a major breakthrough in neonatal medicine. The short-term therapeutic response to exogenous natural surfactant includes a rapid improvement in oxygenation and reduced ventilatory requirements. In well-designed randomized controlled trials either prophylactic treatment with surfactant or surfactant replacement in neonates with established disease were evaluated. With either strategy and surfactant the incidence of pneumothorax and mortality as well as the combined incidence of bronchopulmonary dysplasia and mortality was significantly reduced. Results of randomized multicenter trials indicate that [1] surfactant substitution in the early stage of the disease improves neonatal outcome when compared with late treatment, [2] an initial dose of 100 mg/kg body weight can be recommended for natural surfactant preparations, and that [3] a multiple dose regimen is more effective than a single-dose treatment in severe neonatal respiratory distress syndrome. From a clinical viewpoint, various questions associated with surfactant replacement need to be addressed, i. e. optimal ventilatory support, comparison of natural and synthetic preparations, long-term outcome in surfactant treated babies. Германия, Universitats-Kinderklinik, Gottingen. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
СУРФАКТАНТЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.581

Griese, M.
Sulfactant-Behandlung beim Neugeborene: Gesichertes und offene Fragen [Text] / M. Griese // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1993. - Vol. 19, N 10. - S465-471 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Сурфактантная терапия у новорожденных: подтвержденные факты и открытые вопросы
Аннотация: Surfactant treatment is a new therapeutic principle developed for treatment of preterm infants with respiratory distress and now widely utilized in neonatology. Various controlled trials have demonstrated two main effects: reduction of the incidence of pneumothorax (minus 50-70%) and reduction of letality from respiratory distress (minus 40%). There was not the expected reduction in the incidence of chronic lung disease of prematurity. This may have to do with details of surfactant treatment or with the interaction with other aspects of neonatal care. Discussed in detail are the timing of surfactant treatment, technique of application, and the volumes used. A dose of 100 mg phospholipid/kg body weight can generally be recommended. Repetition of treatment may be more effective than a single initial dose. Some data are given on nonresponders, technique of ventilatory support, and the importance of lung surfactant metabolism and clearance for surfactant therapy. Exact advanced treatment strategies will have to be generated in future randomized trials. Германия, Ludwig-Maximilians-Universitat, Munchen. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ФОСФОЛИПИДЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
СУРФАКТАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕДИАТРИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.73

Spiess, Bruce D.
Perfluorocarbon emulsions: One approach to intravenous artificial respiratory gas transport [Text] / Bruce D. Spiess // Int. Anesthesiol. Clin. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P103-113 . - ISSN 0020-5907
Перевод заглавия: Эмульсии перфторуглерода: подходы к внутривенному искусственному транспорту респираторных газов
Аннотация: В 1950-х-1960-х годах начались интенсивные исследования химии фторуглеродов (I) с целью использования их для транспорта респираторных газов в сосудистом русле к тканям организма. В ст. описаны физ.-хим. св-ва I, их смешиваемость с плазмой, устойчивость эмульсий. В наст. время для целей внутривенного искусственного транспорта респираторных газов в Японии выпускается флуозол-ДА (20%), в состав к-рого входит перфтордекалин 14,0 г/100 мл, перфтортрипропиламин 6,0 г/100 мл, глицерин 800,0 мг/100 мл, хлористый натрий 600,0 мг/100 мл и др. компоненты (всего 12 наименований). Описаны результаты испытаний на животных и у б-ных. В наст. время разрабатываются и проходят испытания у испытуемых I второго поколения. При операциях с ожидаемой малой кровопотерей их переносимость оказалась хорошей. При операциях с ожидаемой большой потерей крови (1000 мл крови), когда конц-ия Hb падала, сатурация сохранялась стабильной или слегка, но значимо, повышалась. Библ. 47

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПЕРФТОРУГЛЕРОД
ЭМУЛЬСИИ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФЛУОЗОЛ-ДА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИСКУССТВЕННЫЙ ТРАНСПОРТ РЕСПИРАТОРНЫХ ГАЗОВ
ТКАНИ ОРГАНИЗМА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.01-04М3.251

Koga, Tomoshige.
Descending pathway from the central pattern generator of vomiting [Text] / Tomoshige Koga, Hiroyuki Fukuda // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 11. - P2587-2590 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Нисходящий путь от центрального генератора рвотных движений

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ
РВОТНОЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ГЕНЕРАТОР
НИСХОДЯЩИЙ ПУТЬ
СПИННОЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНАЯ ГРУППА РЕСПИРАТОРНЫХ НЕЙРОНОВ
BOTZINGER КОМПЛЕКС
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.254

Медведева, Г. П.
Комбинированная лекарственная форма грамицидина С с растительными экстрактами для лечения респираторных заболеваний [Текст] / Г. П. Медведева, В. А. Вайнштейн, И. А. Шелковникова // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств.", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 96-97
Аннотация: При респираторных заболеваниях широко применяются таблетки грамицидина С защечные 0,0015 г. Эта лекарственная форма эффективно подавляет патогенную микрофлору, но не способствует отделению секрета. С целью снятия побочных явлений, а также усиления секреторной функции слизистых оболочек верхних дыхательных путей, была исследована возможность создания комбинированной лекарственной формы, включающей грамицидин С и экстракты корней солодки и алтея, к-рые применяются в качестве отхаркивающих и противовоспалительных средств. Россия, Гос. хим.-фарм. акад., Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГРАМИЦИДИН С
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ФОРМА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Доп.точки доступа:
Вайнштейн, В.А.; Шелковникова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.124

Медведева, Г. П.
Комбинированная лекарственная форма грамицидина С с растительными экстрактами для лечения респираторных заболеваний [Текст] / Г. П. Медведева, В. А. Вайнштейн, И. А. Шелковникова // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств.", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 96-97
Аннотация: При респираторных заболеваниях широко применяются таблетки грамицидина С защечные 0,0015 г. Эта лекарственная форма эффективно подавляет патогенную микрофлору, но не способствует отделению секрета. С целью снятия побочных явлений, а также усиления секреторной функции слизистых оболочек верхних дыхательных путей, была исследована возможность создания комбинированной лекарственной формы, включающей грамицидин С и экстракты корней солодки и алтея, к-рые применяются в качестве отхаркивающих и противовоспалительных средств. Россия, Гос. хим.-фарм. акад., Санкт-Петербург

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГРАМИЦИДИН С
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННАЯ ФОРМА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Доп.точки доступа:
Вайнштейн, В.А.; Шелковникова, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.01-04А4.5

Boecker, Bruce B.
Lifetime health risks of inhaled radionuclides: Insights from the radiobiology program at the Lovelace respiratory research institute [Text] : pap. Winter Meet. Amer. Nucl. Soc., Albuquerque, N.M., Nov. 16-20, 1997 / Bruce B. Boecker // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1997. - Vol. 77. - P476 . - ISSN 0003-018X
Перевод заглавия: Риски для здоровья в течение жизни от ингалированных радионуклидов. Представление о радиобиологической программе Института респираторных исследований Lovelace
Аннотация: С 1960 г. указанный ин-т проводит комплекс исследований потенциальной опасности долгосрочной хронической ингаляции радионуклидных продуктов деления, попадающих в атмосферу в результате штатной работы ядерных реакторов, предприятий по переработке ядерного топлива и радиоактивных отходов и т. д. Основные направления - дозиметрия ингалированных радионуклидов, непосредственные и отдаленные радиационно-индуцированные изменения здоровья, дозо- и эффектомодифицирующие агенты. Показано, что наиболее выраженное действие возникает при внутреннем облучении скелета, легких и всего тела. Кратко описаны полученные результаты, наиболее важные для реальной практики обеспечения радиационной безопасности

ГРНТИ	34.49.01

ВИНИТИ 341.49.01.75
Рубрики: РАДИОНУКЛИДЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОГРАММЫ
ИНСТИТУТ РЕСПИРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
США

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.459

Cattarossi, L.
Effect of continuous or pulse administration of dexamethasone on lung mechanics of infants in prolonged mechanical ventilation [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / L. Cattarossi, F. Macagno // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P304 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Влияние продолжительной и пульс-терапии дексаметазоном на механику дыхания у новорожденных на длительной искусственной вентиляции легких
Аннотация: Изучали механику дыхания (общую растяжимость - Crs, бронхиальное сопротивление - Rrs) и ФОЕ у 16 недоношенных новорожденных (НН), к-рым на протяжении 3 нед. после рождения все еще требовалась искусственная вентиляция легких (ИВЛ). Одна группа (n=7) получала длительную терапию дексаметазоном (I): 0,5 мг/кг 3 дня, затем 0,3 мг/кг следующие 3 дня, затем снижение дозы на 10% каждые 3 дня (всего 28 дней). Вторая группа (n=6) получала пульс-терапию I: 0,5 мг/кг 3 дня каждые 10 дней. Контрольная группа (КГ) n=3, получала стандартную терапию без I. Нашли, что в обеих группах на I значимо улучшились Crs и ФОЕ, в КГ они не изменились. Rrs снизилась во всех группах. Сделали заключение, что I улучшает ф-цию легких у НН, к-рым невозможно отменить ИВЛ. По мн. авт., главный эффект стероидов - в улучшении Crs, а снижение Rrs является естественным развитием событий. Италия, Ospedale Civile de Udine, Udine

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
СТАНДАРТНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Macagno, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.388

Holt, P. G.
Development of sensitization versus tolerance to inhalant allergens during early life [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / P. G. Holt // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P6-7 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Развитие сенсибилизации, а не толерантности, на вдыхаемые аллергены в ранний период жизни
Аннотация: Обсуждаются возможные механизмы формирования сенсибилизации к вдыхаемым аллергенам у детей раннего возраста. Важным является процесс селекции клеток памяти среди Т-хелперов в региональных лимфатических узлах, на к-рый могут оказывать значительное влияние инфекции дыхательных путей. Специфический ответ Т-хелперов развивается на вдыхаемые аллергены у детей раннего возраста с атопической предрасположенностью и без нее. Высокая частота и интенсивность респираторных инфекций обратно связаны с риском первичной сенсибилизации к вдыхаемым аллергенам. Микробная стимуляция клеток слизистых оболочек способствует постнатальному созреванию иммунной системы. У младенцев генетическая предрасположенность к аллергической сенсибилизации ассоциируется с медленным постнатальным развитием иммунокомпетентности, особенно на уровне выработки цитокинов Т-клетками. Австралия, TVM Telethon Inst. Child Hlth Res., West Perth

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.05
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
РОЛЬ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ
ДЕТИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.505

Cattarossi, L.
Effect of continuous or pulse administration of dexamethasone on lung mechanics of infants in prolonged mechanical ventilation [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / L. Cattarossi, F. Macagno // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P304 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Влияние продолжительной и пульс-терапии дексаметазоном на механику дыхания у новорожденных на длительной искусственной вентиляции легких
Аннотация: Изучали механику дыхания (общую растяжимость - Crs, бронхиальное сопротивление - Rrs) и ФОЕ у 16 недоношенных новорожденных (НН), к-рым на протяжении 3 нед. после рождения все еще требовалась искусственная вентиляция легких (ИВЛ). Одна группа (n=7) получала длительную терапию дексаметазоном (I): 0,5 мг/кг 3 дня, затем 0,3 мг/кг следующие 3 дня, затем снижение дозы на 10% каждые 3 дня (всего 28 дней). Вторая группа (n=6) получала пульс-терапию I: 0,5 мг/кг 3 дня каждые 10 дней. Контрольная группа (КГ) n=3, получала стандартную терапию без I. Нашли, что в обеих группах на I значимо улучшились Crs и ФОЕ, в КГ они не изменились. Rrs снизилась во всех группах. Сделали заключение, что I улучшает ф-цию легких у НН, к-рым невозможно отменить ИВЛ. По мн. авт., главный эффект стероидов - в улучшении Crs, а снижение Rrs является естественным развитием событий. Италия, Ospedale Civile de Udine, Udine

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
СТАНДАРТНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Macagno, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.334

Greenough, Anne.
Chronic lung disease of prematurity - prevention by inhaled corticosteroids? [Text] / Anne Greenough // Lancet. - 1999. - Vol. 354, N 9175. - P266-267 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Хроническое заболевание легких у недоношенных новорожденных - возможно ли его предупреждение ингаляционными кортикостероидами?
Аннотация: Приведен обзор литературы по названной проблеме. Контролированные исследования показали, что у недоношенных новорожденных (НН) с высоким риском развития хронического заболевания легких (ХЗЛ) кортикостероиды (I), вводимые ингаляционно, быстро улучшают ф-цию внешнего дыхания, облегчают экстубацию в более ранние сроки, создают меньше ПЭ, чем системные I. Но различий в частоте развития ХЗЛ после применения ингаляционных или системных I не выявлено. При назначении НН ингаляционных I существует ряд трудностей, в частности сложно ввести желательную дозу I, чтобы она надежно достигла легких. Cole et al. вводили беклометазон в начальной дозе 40 мкг/кг, снижая за 28 дней до 5 мкг/кг, подача осуществлялась через эндотрахеальную трубку. По мн. авт., наиболее вероятно, что доза была достаточной, поскольку эффективная доза при бронхиальной астме у детей составляет 0,5-3,2 мкг/кг в день. Поскольку ингаляционные I не позволяют предотвратить развитие ХЗЛ у НН, следует проследить в динамике проявление положит. или отрицат. эффектов этого лечения. Великобритания, King's College Hosp., London SE5 9RS. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕДОНОШЕННЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.335

Pulmonary effects of inhaled beclomethasone dipropionate after the acute phase of bronchiolitis in infants [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / N. Montaud [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P310 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Легочные эффекты беклометазона дипропионата в ингаляции после острой фазы бронхиолита у младенцев
Аннотация: Исследование выполнили у 19 младенцев с высоким риском развития хронического бронхообструктивного заболевания (возраст 3 мес или болезнь гиалиновых мембран в анамнезе) после перенесенной острой фазы бронхиолита (ОФБ). Применили у б-ных беклометазона дипропионата (I) в ингаляциях в дозе 500 мкг в день в течение 2 мес после окончания ОФБ. При положительной пробе с 'бета'[2]-агонистом применяли дополнительно салбутамол в дозе 200 мкг в день. Ф-цию легких (общее респираторное сопротивление, комплайнс, макс. поток на уровне ФОЕ и др.) определяли через 3,25'+-'1,25 мес. после ОФБ. Нашли, что применение I у названной категории б-ных после ОФБ оказывает положит. эффект. По мн. авт., это лечение, уменьшая остаточную бронхиальную обструкцию, возможно снизит риск развития отдаленных бронхолегочных нарушений. Франция, CHU Morvan, Brest

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: БЕКЛОМЕТАЗОН
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
БРОНХИОЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Montaud, N.; Donnou, M.D.; Girin, E.; Deroeux, E.; Bellet, M.; De, Parscau L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.336

Habib, David M.
Effect of helium-oxygen on delivery of albuterol in a pediatric, volume-cycled, ventilated lung model [Text] / David M. Habib, Sandra S. Garner, Scott Brandeburg // Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P143-149 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Влияние гелиокса на подачу альбутерола в модели искусственной вентиляции легких в педиатрии
Аннотация: Известно, что при подаче бронходилататора в систему искусственной вентиляции легких (ИВЛ) в легкие при модельных испытаниях поступает около 30% дозы, а реально - в клинических условиях - менее 10%. В связи с этим авт. провели модельные испытания с подачей албутерола (I) из дозированного аэрозоля через спейсер в педиатрическую систему ИВЛ. Система вентилировалась 70% гелиоксом (приведена схема модели). Нашли, что при такой вентиляции в конце эндотрахеальной трубки ("легкие") оказывалось значимо больше I: 20'+-'3,2% против 12'+-'1,7% при вентиляции смесью азота с кислородом (70% азота: 30% кислорода). По мн. авт., положит. эффект в подаче I при использовании гелиокса объясняется, в частности, уменьшением турбулентности потока газа благодаря его меньшей плотности по сравнению с воздухом, что м. б. использовано при ИВЛ в педиатрии. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: АЛЬБУТЕРОЛ (САЛБУТАМОЛ)
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
ИСКУССТВЕННАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ ЛЕГКИХ
ВЛИЯНИЕ ГЕЛИОКСА
ПЕДИАТРИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Garner, Sandra S.; Brandeburg, Scott

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.337

Parmigiani, S.
Evolution of respiratory mechanics in preterm babies after surfactant administration in the neonatal period [Text] / S. Parmigiani, C. Panza, G. Bevilacqua // Acta bio-med. Ateneo parm. - 1997. - Vol. 68, Suppl. 1. - P65-73 . - ISSN 0004-6351
Перевод заглавия: Эволюция механики дыхания у недоношенных новорожденных, получивших лечение сурфактантом в неонатальном периоде
Аннотация: Под наблюдением на первых 2-х годах жизни находилось 78 младенцев, родившихся с гестатионным возрастом '

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: СУРФАКТАНТ (КУРОСУРФ)
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
МЕХАНИКА ДЫХАНИЯ
СИСТЕМА РЕСПИРАТОРНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ
БОЛЬНЫЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Panza, C.; Bevilacqua, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.341

Groneck, P.
Effects of inhaled beclomethasone compared to systemic dexamethasone on lung inflammation in preterm infants at risk of chronic lung disease [Text] / P. Groneck, B. Goetze-Speer, C. P. Speer // Pediat. Pulmonol. - 1999. - Vol. 27, N 6. - P383-387 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Влияние ингаляционного беклометазона в сравнении с системным дексаметазоном на легочное воспаление у недоношенных новорожденных при риске развития хронического заболевания легких
Аннотация: Исследование выполнено у 16 недоношенных новорожденных (гестатионный возраст 25-28 нед., масса тела при рождении 500-1030 г), к-рым при развитии респираторного дистресс-синдрома был введен сурфактант. Они получали искусственную вентиляцию легких и оксигенотерапию. У 7 б-ных был назначен беклометазон в ингаляции (БИ) в дозе 500 мкг 3 раза в день (т. е. 1,5 мг/день) с 3-го дня жизни, 9 б-ных получали системный дексаметазон (СД), начиная с 11-13 дня жизни с начальной дозой 0,5 мг/кг/день в течение 3 дней, затем дозу постепенно снижали в течение 10 или 28 дней в зависимости от клинического состояния (КС). Общая доза полученных кортикостероидов за курс лечения была одинаковой в обеих группах. Учитывали КС, данные рентгенографии, потребность в оксигенотерапии, SaO[2], показатели воспаления (в трахеальных аспиратах) и др. Нашли, что в группе СД значимо ниже оказались конц-ии медиаторов воспаления и альбумина и потребность в оксигенотерапии, чем в группе БИ. Сделали заключение, что БИ в отличие от СД не влияет на легочное воспаление и проницаемость капилляров в течение первых 12 дней жизни у недоношенных новорожденных с риском развития хронического заболевания легких. Германия, Children's Hosp. of the City of Cologne, D-50735 Cologne. Библ. 27

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.07.11
Рубрики: БЕКЛОМЕТАЗОН
ДЕКСАМЕТАЗОН
СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫХ РАССТРОЙСТВ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Goetze-Speer, B.; Speer, C.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.03-04М2.512

Оксид азота (NO) и монооксид углерода (СО) при патологии легких [Текст] / Н. А. Вознесенский [и др.] ; Всерос. науч. о-во пульмонологов // Актуальные проблемы пульмонологии. - М., 2000. - С. 738-746
Аннотация: Оксид азота и моноксид углерода выдыхаемого воздуха являются маркерами воспаления при бронхиальной астме, чувствительными к глюкокортикоидной терапии. Моноксид углерода в выдыхаемом воздухе может служить также маркером фиброзирующего альвеолита, хотя соотношение между внутрилегочным образованием СО и поступлением его из кровеносных сосудов при этом заболевании остается невыясненным. Планируется подробнее изучить метаболизм оксида азота и моноксида углерода в связи с другими свободнорадикальными процессами и детально обосновать их диагностическую ценность для респираторной медицины

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ОКСИД АЗОТА
ОКИСЬ УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Вознесенский, Н.А.; Дулин, К.С.; Сахарова, Г.М.; Соодаева, С.К.; Степанов, Е.В.; Шулагин, Ю.М.; Чучалин, А.Г.; Ягмуров, Б.Х.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.712

Ботвиньева, В. В.
Иммунологическая характеристика детей раннего возраста с острой обструкцией дыхательных путей при ОРВИ [Текст] : докл. на национальных днях лабораторной медицины России-2000 JI (6) Конгресс специалистов клинической лабораторной диагностики России, Москва, 2-6 окт., 2000 / В. В. Ботвиньева, С. С. Антонова, В. П. Киселев // Клин. лаб. диагност. - 2000. - N 9. - С. 43-44 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Обследовано 80 детей (3 мес. - 3 года), 45 мальчиков, 35 девочек. У больных острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) с бронообструктивным синдромом выявлено изменение соотношения субпопуляций Т-лимфоцитов-хелперов 2 типа 1-го типа, особенно при бронхиальной астме, но не в отсутствие аллергической (атопических) заболеваний. Лечебное воздействие направлено на снижение уровня IgE и повышение уровня интерферона 'гамма'. Россия, НИИ педиатрии, НЦЗД РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПРИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ IGE
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ CD4{+}T-ЛИФОЦИТОВ 1-ГО ТИПА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СТРАТЕГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Антонова, С.С.; Киселев, В.П.

1-20 21-40 41-57

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска