СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНТИЦИАЛЬНЫЙ ВИРУС<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.332

Crowe, James E.
Human RSV monoclonal antibody fab cloned from a combinatorial library and produced in E. coli is effective therapeutically when introduced directly into the lungs of RSV-infected mice [Text] / James E. Crowe, Brian R. Murphy, Robert M. Chanock // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor, 1994. - P315-320 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Человеческое Fab[фрагменты] моноклональных антител против RSV, клонированные из комбинированной библиотеки и продуцируемые в E. coli, эффективны при терапии, когда вводятся прямо в легкие RSV-инфицированных мышей
Аннотация: Антитела, специфичные к респираторному синтициальному вирусу, могут эффективно применяться в терапии и экстренной профилактике этой инфекции. Они представляют собой IgG и применяются для пассивной иммунопрофилактики у людей высокой группы риска (дети и взрослые с нарушениями иммунной системы). При введении в Св крови IgG вводятся в виде целой молекулы, так как время ее полужизни (21 день) больше, чем F(ab')[2] или Fab-фрагментов. В то же время Fab и F(ab')[2] оказывают более быстрый и качественный эффект при прямом введении в дыхательные пути. При этом отсутствие Fac-фрагмента, который индуцирует развитие воспалительных и аллергических реакций, снижает риск побочных эффектов. Биотехнология получения F(ab')[2] и Fab-фрагментов проще, чем IgG. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОДУКЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМБИНИРОВАННЫЕ БИБЛИОТЕКИ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ F-AB-ФРАГМЕНТЫ
АНТИТЕЛА
РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНТИЦИАЛЬНЫЙ ВИРУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Chanock, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.509

Crowe, James E.
Human RSV monoclonal antibody fab cloned from a combinatorial library and produced in E. coli is effective therapeutically when introduced directly into the lungs of RSV-infected mice [Text] / James E. Crowe, Brian R. Murphy, Robert M. Chanock // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor, 1994. - P315-320 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Человеческое Fab[фрагменты] моноклональных антител против RSV, клонированные из комбинированной библиотеки и продуцируемые в E. coli, эффективны при терапии, когда вводятся прямо в легкие RSV-инфицированных мышей
Аннотация: Антитела, специфичные к респираторному синтициальному вирусу, могут эффективно применяться в терапии и экстренной профилактике этой инфекции. Они представляют собой IgG и применяются для пассивной иммунопрофилактики у людей высокой группы риска (дети и взрослые с нарушениями иммунной системы). При введении в Св крови IgG вводятся в виде целой молекулы, так как время ее полужизни (21 день) больше, чем F(ab')[2] или Fab-фрагментов. В то же время Fab и F(ab')[2] оказывают более быстрый и качественный эффект при прямом введении в дыхательные пути. При этом отсутствие Fac-фрагмента, который индуцирует развитие воспалительных и аллергических реакций, снижает риск побочных эффектов. Биотехнология получения F(ab')[2] и Fab-фрагментов проще, чем IgG. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПРОДУКЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМБИНИРОВАННЫЕ БИБЛИОТЕКИ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ F-AB-ФРАГМЕНТЫ
АНТИТЕЛА
РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНТИЦИАЛЬНЫЙ ВИРУС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Chanock, Robert M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.05-04Б1.39

Surface features of a Mononegavirales matrix protein indicate sites of membrane interaction [Text] / Victoria A. Money [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 11. - P4441-4446 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Особенности поверхности матриксного белка Mononegavirales свидетельствуют об участках мембранных взаимодействий
Аннотация: Описали строение полноразмерного белка M респираторного синцитиального вируса с разрешением 1,5 A и предложили механизм взаимодействия этого белка с отрицательно заряженной поверхностью или с другими компонентами вириона типа нуклеокапсида. Среди Pneumovirinae главные видовые различия сосредоточены в N-концевом домене этого белка. Великобритания, Durham Univ., Stockton-on-Tees TS17 6BH. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНТИЦИАЛЬНЫЙ ВИРУС
БЕЛОК M
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Money, Victoria A.; McPhee, Helen K.; Mosely, Jackie A.; Sanderson, John M.; Yeo, Robert P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска