Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕНТГЕНОГРАФИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.243

   

    IgA myeloma of donor origin arising 7 years after allogeneic renal transplant [Text] / Mark Grey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 3. - P592-594 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение IgA миеломы донорского происхождения, развившейся спустя 7 лет после аллогенной трансплантации почки
Аннотация: Описано первое сообщение в мировой литературе развития множественной миеломы (ММ) донорского происхождения после аллогенной трансплантации почки. У больного 31 года с хронической почечной недостаточностью проведена аллогенная трансплантация почки, взятой у женщины 59 лет, умершей от субарахноидального кровоизлияния. У донора в истории болезни зафиксирована транзиторная воспалительная артропатия. Спустя 7 лет после трансплантации, у реципиента диагностирована ММ на основании характерных клинических и лабораторных данных: остеолитические очаги, моноклональный иммуноглобулин в сыворотке, более 36% плазматических клеток в костном мозгу. Изучая экстрагированную ДНК из миеломных клеток, нейтрофилов периферической крови и клеток селезенки донора установлено, что ММ имеет донорское происхождение. Миеломные клетки или их предопухолевый эквивалент могли быть перенесены во время проведения трансплантации от донора к реципиенту, а в условиях интенсивной иммуносупрессии появились благоприятные условия для развития диссеминированной ММ. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Haematol. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ПОКАЗАНИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

РЕНТГЕНОГРАФИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

БЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Grey, Mark; Townsend, Neal; Lappin, David; Roberts, Ian; Stanford, Rachel; Sheldon, Melanie; Tate, David; Short, Colin; Lucas, Guy


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04М1.103

   

    IgA myeloma of donor origin arising 7 years after allogeneic renal transplant [Text] / Mark Grey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 3. - P592-594 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение IgA миеломы донорского происхождения, развившейся спустя 7 лет после аллогенной трансплантации почки
Аннотация: Описано первое сообщение в мировой литературе развития множественной миеломы (ММ) донорского происхождения после аллогенной трансплантации почки. У больного 31 года с хронической почечной недостаточностью проведена аллогенная трансплантация почки, взятой у женщины 59 лет, умершей от субарахноидального кровоизлияния. У донора в истории болезни зафиксирована транзиторная воспалительная артропатия. Спустя 7 лет после трансплантации, у реципиента диагностирована ММ на основании характерных клинических и лабораторных данных: остеолитические очаги, моноклональный иммуноглобулин в сыворотке, более 36% плазматических клеток в костном мозгу. Изучая экстрагированную ДНК из миеломных клеток, нейтрофилов периферической крови и клеток селезенки донора установлено, что ММ имеет донорское происхождение. Миеломные клетки или их предопухолевый эквивалент могли быть перенесены во время проведения трансплантации от донора к реципиенту, а в условиях интенсивной иммуносупрессии появились благоприятные условия для развития диссеминированной ММ. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Haematol. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ПОКАЗАНИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

РЕНТГЕНОГРАФИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

БЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Grey, Mark; Townsend, Neal; Lappin, David; Roberts, Ian; Stanford, Rachel; Sheldon, Melanie; Tate, David; Short, Colin; Lucas, Guy


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.382

   

    IgA myeloma of donor origin arising 7 years after allogeneic renal transplant [Text] / Mark Grey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 3. - P592-594 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наблюдение IgA миеломы донорского происхождения, развившейся спустя 7 лет после аллогенной трансплантации почки
Аннотация: Описано первое сообщение в мировой литературе развития множественной миеломы (ММ) донорского происхождения после аллогенной трансплантации почки. У больного 31 года с хронической почечной недостаточностью проведена аллогенная трансплантация почки, взятой у женщины 59 лет, умершей от субарахноидального кровоизлияния. У донора в истории болезни зафиксирована транзиторная воспалительная артропатия. Спустя 7 лет после трансплантации, у реципиента диагностирована ММ на основании характерных клинических и лабораторных данных: остеолитические очаги, моноклональный иммуноглобулин в сыворотке, более 36% плазматических клеток в костном мозгу. Изучая экстрагированную ДНК из миеломных клеток, нейтрофилов периферической крови и клеток селезенки донора установлено, что ММ имеет донорское происхождение. Миеломные клетки или их предопухолевый эквивалент могли быть перенесены во время проведения трансплантации от донора к реципиенту, а в условиях интенсивной иммуносупрессии появились благоприятные условия для развития диссеминированной ММ. Великобритания, Univ. Dep. of Clin. Haematol. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ

ДОНОРСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ПОЧКА

ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ПОКАЗАНИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

РЕНТГЕНОГРАФИЯ КОСТЕЙ СКЕЛЕТА

ИММУНОСУПРЕССИЯ

БЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Grey, Mark; Townsend, Neal; Lappin, David; Roberts, Ian; Stanford, Rachel; Sheldon, Melanie; Tate, David; Short, Colin; Lucas, Guy


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)