Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЛАКСАЗА TRAI<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.04-04Б2.194

   

    Transfer protein TraM stimulates Tral-catalyzed cleavage of the transfer origin of plasmid R1 in vivo [Text] / Gabriele Kupelwieser [et al.] // J. Mol. Biol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - P81-94 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Белок переноса TraM стимулирует катализируемое TraI расщепление области начала переноса плазмиды R1
Аннотация: Изучены факторы, вносящие прямой вклад в расщепление области начала конъюгационного переноса (ОНКП) плазмиды R1 у Escherichia coli. Белок переноса TraM (I) является необходимым позитивным эффектором каталитической активности релаксазы TraI на ОНКП R1 в отсутствие белка TraY. Стимулирующее влияние I на реакцию расщепления in vivo коррелирует со способностью I связываться с ДНК ОНКП. Участие I в мобилизации отличается от позитивного влияния I на регуляцию генов переноса. Сконструированы химерные аллели traM, являющиеся продуктами слияния N- и C-концов генов traM плазмиды R1 и плазмиды P307 группы IncFI. Они использованы для картирования детерминанты специфичности связывания I с ДНК. Показано, что потребность в I для мобилизации специфична в отношении ОНКП, но не зависит от системы переноса. Не обнаружена специфичная в отношении типа плазмиды активность I на стадии процесса переноса после начального расщепления ДНК ОНКП. Высказано предположение, что I может контролировать конъюгационный перенос ДНК в ответ на внутриклеточный уровень белков переноса. Австрия, Inst. Microbiol., Karl-Franzens-Univ. Graz, A-8010 Graz. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА R1

ПЕРЕНОС КОНЪЮГАТИВНЫЙ

ОБЛАСТЬ НАЧАЛА ПЕРЕНОСА

РАСЩЕПЛЕНИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК TRAM

ЭФФЕКТОРНАЯ ФУНКЦИЯ

РЕЛАКСАЗА TRAI

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Kupelwieser, Gabriele; Schwab, Margit; Hogenauer, Gregor; Koraimann, Gunther; Zechner, Ellen L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.09-04Б2.242

   

    General mutagenesis of F plasmid TraI reveals its role in conjugative regulation [Text] / Rembrandt J. F. Haft [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 17. - P6346-6353 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Общий мутагенез F-плазмидного TraI выявил его роль в конъюгативной регуляции
Аннотация: Описали мутагенез F-плазмидного гена релаксазы traI с помощью использования 31-кодонных инсерций. Фенотипический анализ библиотеки мутантов позволил установить, что некоторые мутантные белки функционируют в конъюгации, и выявить районы TraI, толерантные к данным инсерциям. Показали, что сверхэкспрессия TraI играет доминантно-негативную регуляторную роль в конъюгации, репрессируя 100-кратно плазмидный перенос. Мутантные белки TraI с инсерциями в районе приблизительно в 400 остатков между последовательностями релаксазы и хеликазы не вызывают конъюгативной репрессии. Эти варианты имеют нормальную активность релаксазы in vivo и некоторые конъюгативные функции, когда экспрессируются в нормальных условиях. Постулировали, что TraI негативно регулирует конъюгацию путем взаимодействия и секвестирования некоторых компонентов аппарата конъюгации. Домен, ответственный за репрессию конъюгации, находится в центральном районе TraI между каталитическими доменами. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА F

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН РЕЛАКСАЗЫ TRAI

СТРУКТУРА

ФУНКЦИИ

ФЕРМЕНТЫ

РЕЛАКСАЗА TRAI

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Haft, Rembrandt J.F.; Palacios, Gilberto; Nguyen, Tran; Mally, Manuela; Gachelet, Eliora G.; Zechner, Ellen L.; Traxler, Beth


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)