СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКАПИТУЛЯЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.01-04И1.78

Радашевский, В. И.
Рекапитуляция в развитии спионид (Polychaeta: Spionidae) [Текст] / В. И. Радашевский // Исслед. фауны морей. - 1992. - N 43. - С. 62-69 . - ISSN 0368-077X
Аннотация: Иллюстрированное описание некоторых примеров рекапитуляции у полихет-спионид 30 видов, относящихся гл. обр. к р. Polydora (щетинки, пигидиум). Подчеркивается, что полученные данные важны для систематики, их необходимо учитывать при определении ранних стадий полихет. Россия, Ин-т биологии моря РАН, Владивосток. Ил. 3. Библ. 8

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.25.09.09
Рубрики: ПОЛИХЕТЫ
SPIONIDAE (POLYCH.)
РАЗВИТИЕ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.01-04П1.31

Кафка, Джон С.
Сознание и тень времени [Текст] / Джон С. Кафка // Моск. психотерапевт. ж. - 1996. - N 2. - С. 156-165 . - ISSN 0135-2652
Аннотация: Автор предполагает, что каждый акт восприятия воспроизводит его онтогенез (аналогично тому, как в процессе восприятия, происходящем в рамках переноса в ходе психоаналитического лечения, кратко проигрывается вся история развития конфликтов). Это воспроизведение понимается как постоянное и сокращенное повторение истории прошлого перед лицом новых ситуаций и стимулов. Особое внимание при этом автором уделяется переработке прошлого под влиянием новой информации в процессе психоанализа. Указывается, что происходит переструктурирование не только содержания прошлого опыта, но и его формальных аспектов - того, как переживается течение времени и временная перспектива (т. е. "ретроактивная атрибуция" смысла и структуры). Исследование этих временных феноменов - воспроизведения, ретроактивной атрибуции - приводит автора к признанию главенствующей роли времени в психической деятельности и даже к понятию об эквивалентности времени и психики. Анализируя понятия "наблюдающего Я" пациента и "работающего Я" аналитика, автор предлагает понимать сознание через представления о расщеплении во времени, раздвоении оси времени, о временном "зазоре" между "думаю" и "существую" в картезианской формуле, т. е. о двойственности сознания. Библ. 9

ГРНТИ	15.21.31

ВИНИТИ 151.21.31 + 151.81.61.15 + 151.21.41.11
Рубрики: ПСИХОТЕРАПИЯ
ПСИХОАНАЛИЗ
СОЗНАНИЕ
АКТУАЛГЕНЕЗ ВОСПРИЯТИЯ
ОНТОГЕНЕЗ ВОСПРИЯТИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАПИИ
ВРЕМЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ ПРОШЛОГО ОПЫТА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.309

Аристакесян, Е. А.
Некоторые примеры рекапитуляции филогенетических этапов формирования цикла бодрствование - сон в онтогенезе млекопитаюзщих [Текст] / Е. А. Аристакесян, И. Г. Карманова // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1998. - Т. 34, N 4. - С. 492-501 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Рассматривают критические этапы филогенетической и онтогенетической эволюции цикла бодрствование-сон (ЦБС) в подтипе позвоночных. На основе таких принципиальных показателей сна, как нейрофизиологические и соматовегетативные, демонстрируются примеры рекапитуляции в онтогенезе незрело- и зрелорождающихся млекопитающих тех основных форм сна, которые обнаружены по ходу их изучения в филогенетическом аспекте. У незрелорождающейся крысы линии Вистар в первые 5 сут постнатального онтогенеза недифференцированная форма сна несет в себе функциональные черты первичного сна (протосна) рыб и амфибий. После 5 сут жизни начинается постепенное формирование медленноволновой и активированной фаз сна. У зрелорождающейся морской свинки формирование ЦБС начинается с проявлений древней формы сна - обездвиженности типа каталепсии. На 4-е сут в ЦБС уже хорошо представлены медленноволновая и активированная фазы сна

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.25
Рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ОНТОГЕНЕЗ
ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Карманова, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.08-04А1.56

Аристакесян, Е. А.
Некоторые примеры рекапитуляции филогенетических этапов формирования цикла бодрствование - сон в онтогенезе млекопитаюзщих [Текст] / Е. А. Аристакесян, И. Г. Карманова // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1998. - Т. 34, N 4. - С. 492-501 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Рассматривают критические этапы филогенетической и онтогенетической эволюции цикла бодрствование-сон (ЦБС) в подтипе позвоночных. На основе таких принципиальных показателей сна, как нейрофизиологические и соматовегетативные, демонстрируются примеры рекапитуляции в онтогенезе незрело- и зрелорождающихся млекопитающих тех основных форм сна, которые обнаружены по ходу их изучения в филогенетическом аспекте. У незрелорождающейся крысы линии Вистар в первые 5 сут постнатального онтогенеза недифференцированная форма сна несет в себе функциональные черты первичного сна (протосна) рыб и амфибий. После 5 сут жизни начинается постепенное формирование медленноволновой и активированной фаз сна. У зрелорождающейся морской свинки формирование ЦБС начинается с проявлений древней формы сна - обездвиженности типа каталепсии. На 4-е сут в ЦБС уже хорошо представлены медленноволновая и активированная фазы сна

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ОНТОГЕНЕЗ
ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Карманова, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 99.08-04И7.163

Аристакесян, Е. А.
Некоторые примеры рекапитуляции филогенетических этапов формирования цикла бодрствование - сон в онтогенезе млекопитаюзщих [Текст] / Е. А. Аристакесян, И. Г. Карманова // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1998. - Т. 34, N 4. - С. 492-501 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Рассматривают критические этапы филогенетической и онтогенетической эволюции цикла бодрствование-сон (ЦБС) в подтипе позвоночных. На основе таких принципиальных показателей сна, как нейрофизиологические и соматовегетативные, демонстрируются примеры рекапитуляции в онтогенезе незрело- и зрелорождающихся млекопитающих тех основных форм сна, которые обнаружены по ходу их изучения в филогенетическом аспекте. У незрелорождающейся крысы линии Вистар в первые 5 сут постнатального онтогенеза недифференцированная форма сна несет в себе функциональные черты первичного сна (протосна) рыб и амфибий. После 5 сут жизни начинается постепенное формирование медленноволновой и активированной фаз сна. У зрелорождающейся морской свинки формирование ЦБС начинается с проявлений древней формы сна - обездвиженности типа каталепсии. На 4-е сут в ЦБС уже хорошо представлены медленноволновая и активированная фазы сна

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.27.31
Рубрики: СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ОНТОГЕНЕЗ
ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Карманова, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.249

Androgen receptor expression of proliferating basal and luminal cells in adult murine ventral prostate [Text] / J. Mirosevich [et al.] // J. Endocrinol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P341-350 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов андрогенов в пролиферирующих базальных клетках и клетках полости вентральной простаты у взрослых мышей
Аннотация: Пролиферация клеток базального эпителия простаты происходила более интенсивно, чем в эпителии просвета. Среди базальных клеток относительное кол-во клеток, включающих {3}H-тимидин, но не содержавших рецепторы андрогенов, составляло 1,8%, а среди клеток просвета относительное кол-во клеток, содержавших рецепторы андрогенов и включавших {3}H-тимидин, составляло 0,7%. Через 3 недели после кастрации в атрофированной простате сохранялись рудиментарные железы, состоящие из клеток базального эпителия и просвета, причем относит. количество базальных клеток, содержавших рецепторы андрогенов, уменьшалось с 50 до 25%. Введение кастрированным мышам тестостерона приводило спустя 12 часов к рекапитуляции простаты и нормализации относительного количества клеток, содержавших рецепторы андрогенов. Пролиферация клеток просвета, содержавших рецепторы андрогенов, достигала макс. уровня через 48 часов после введения тестостерона, когда их относительное количество составляло 22,8%. Пролиферация не содержавших андрогеновые рецепторы базальных клеток была макс. спустя 96 часов (6,1%). Делается вывод, что базальный эпителий и просвет простаты содержат клеточные популяции, резистентные к индуцируемым кастрацией инволюционным процессам, но сохраняющие чувствительность к тестостерону, что обеспечивает рекапитуляцию железы после его введения. Библ. 42

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.09.07
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВЕНТРАЛЬНАЯ ДОЛЯ
АТРОФИЯ
ВЫЗВАННАЯ КАСТРАЦИЕЙ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
АНДРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mirosevich, J.; Bentel, J.M.; Zeps, N.; Redmond, S.L.; D'Autuono, M.F.; Dawkins, H.J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.03-04М6.275

Androgen receptor expression of proliferating basal and luminal cells in adult murine ventral prostate [Text] / J. Mirosevich [et al.] // J. Endocrinol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P341-350 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов андрогенов в пролиферирующих базальных клетках и клетках полости вентральной простаты у взрослых мышей
Аннотация: Пролиферация клеток базального эпителия простаты происходила более интенсивно, чем в эпителии просвета. Среди базальных клеток относительное кол-во клеток, включающих {3}H-тимидин, но не содержавших рецепторы андрогенов, составляло 1,8%, а среди клеток просвета относительное кол-во клеток, содержавших рецепторы андрогенов и включавших {3}H-тимидин, составляло 0,7%. Через 3 недели после кастрации в атрофированной простате сохранялись рудиментарные железы, состоящие из клеток базального эпителия и просвета, причем относит. количество базальных клеток, содержавших рецепторы андрогенов, уменьшалось с 50 до 25%. Введение кастрированным мышам тестостерона приводило спустя 12 часов к рекапитуляции простаты и нормализации относительного количества клеток, содержавших рецепторы андрогенов. Пролиферация клеток просвета, содержавших рецепторы андрогенов, достигала макс. уровня через 48 часов после введения тестостерона, когда их относительное количество составляло 22,8%. Пролиферация не содержавших андрогеновые рецепторы базальных клеток была макс. спустя 96 часов (6,1%). Делается вывод, что базальный эпителий и просвет простаты содержат клеточные популяции, резистентные к индуцируемым кастрацией инволюционным процессам, но сохраняющие чувствительность к тестостерону, что обеспечивает рекапитуляцию железы после его введения. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВЕНТРАЛЬНАЯ ДОЛЯ
АТРОФИЯ
ВЫЗВАННАЯ КАСТРАЦИЕЙ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
АНДРОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mirosevich, J.; Bentel, J.M.; Zeps, N.; Redmond, S.L.; D'Autuono, M.F.; Dawkins, H.J.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.11-04И7.25

Catania, Kenneth C.
The development of a biological novelty: A different way to make appendages as revealed in hte snout of the star-nosed mole Condylura cristata [Text] / Kenneth C. Catania, R.Glenn Notrhcutt, Jon H. Kaas // J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 202, N 20. - P2719-2726 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Развитие биологического новшества: другой путь образования придатков на примере носа звездорыла Condylura cristata
Аннотация: Нос звездорыла представляет собой комплекс биологических новообразований, состоящий из 22 эпидермальных образований. Последние исследования выявили удивительный консерватизм генов, экспрессирующихся в ходе формирования этой структуры в данном типе животных, что указывает на древность основных механизмов ее развития. Первые назальные преобразования начинаются как серия эпидермальных вздутий. У 9-мм эмбрионов нос гладкий, покрытый тонким эпидермисом. У 11-мм эмбрионов примордиальные образования появляются в виде серии эпидермальных вздутий. У 13-мм эмбрионов имеются 11 примордиальных лучей в виде эпидермальных вздутий, к-рые еще не отделены друг от друга в основании. У 15-мм эмбрионов каждое эпидермальное вздутие отделяется от дермы и мезенхимы. Непосредственно перед рождением у 15-мм эмбрионов происходит пролиферация клеток в эпидермисе рыла, и каждый отдельный вырост образует цилиндрическую вставку в эпидермисе. Всего образуется 22 раздельных эпидермальных цилиндра, прикрепленных к вершине рыла. Ростральный конец каждого взрослого выроста происходит из каудальной эмбриональной лицевой ткани, а каудальный конец - из ростральной лицевой ткани. Этот процесс не имеет фазы внешнего роста и кончается реверсией первоначальной эмбриональной ориентации каждого образования. В этом заключается принципиальное отличие от развития др. известных придаточных образований, к-рые образуются как выросты стенки тела или из подразделений выростов (напр. пальцы тетрапод). Взрослые разных видов кротов, напр. Scapanus townsendii, демонстрируют звездо-подобный паттерн, напоминающий эмбриональную стадию звездорыла; это подтверждает, что развитие "звезды" повторяет стадии ее эволюции. США, Dep. of Psychol., Vanderbilt Univ., 301 Wilson Hall, Nashville, TN 37240. Ил. 7. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.25.21
Рубрики: КРОТЫ
CONDYLURA CRISTATA (MAMM.)
ОНТОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
НОС
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Notrhcutt, R.Glenn; Kaas, Jon H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.12-04А1.133

Catania, Kenneth C.
The development of a biological novelty: A different way to make appendages as revealed in hte snout of the star-nosed mole Condylura cristata [Text] / Kenneth C. Catania, R.Glenn Notrhcutt, Jon H. Kaas // J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 202, N 20. - P2719-2726 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Развитие биологического новшества: другой путь образования придатков на примере носа звездорыла Condylura cristata
Аннотация: Нос звездорыла представляет собой комплекс биологических новообразований, состоящий из 22 эпидермальных образований. Последние исследования выявили удивительный консерватизм генов, экспрессирующихся в ходе формирования этой структуры в данном типе животных, что указывает на древность основных механизмов ее развития. Первые назальные преобразования начинаются как серия эпидермальных вздутий. У 9-мм эмбрионов нос гладкий, покрытый тонким эпидермисом. У 11-мм эмбрионов примордиальные образования появляются в виде серии эпидермальных вздутий. У 13-мм эмбрионов имеются 11 примордиальных лучей в виде эпидермальных вздутий, к-рые еще не отделены друг от друга в основании. У 15-мм эмбрионов каждое эпидермальное вздутие отделяется от дермы и мезенхимы. Непосредственно перед рождением у 15-мм эмбрионов происходит пролиферация клеток в эпидермисе рыла, и каждый отдельный вырост образует цилиндрическую вставку в эпидермисе. Всего образуется 22 раздельных эпидермальных цилиндра, прикрепленных к вершине рыла. Ростральный конец каждого взрослого выроста происходит из каудальной эмбриональной лицевой ткани, а каудальный конец - из ростральной лицевой ткани. Этот процесс не имеет фазы внешнего роста и кончается реверсией первоначальной эмбриональной ориентации каждого образования. В этом заключается принципиальное отличие от развития др. известных придаточных образований, к-рые образуются как выросты стенки тела или из подразделений выростов (напр. пальцы тетрапод). Взрослые разных видов кротов, напр. Scapanus townsendii, демонстрируют звездо-подобный паттерн, напоминающий эмбриональную стадию звездорыла; это подтверждает, что развитие "звезды" повторяет стадии ее эволюции. США, Dep. of Psychol., Vanderbilt Univ., 301 Wilson Hall, Nashville, TN 37240. Ил. 7. Библ. 42

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: КРОТЫ
CONDYLURA CRISTATA (MAMM.)
ОНТОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
НОС
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Notrhcutt, R.Glenn; Kaas, Jon H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.05-04И5.21

Северцов, А. С.
О причинах рекапитуляции [Текст] / А. С. Северцов // Зоол. ж. - 2004. - Т. 83, N 10. - С. 1187-1196 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: На примере онтогенеза подъязычно-жаберного скелета и покровных окостенений черепа амфибий показано, что основной рекапитуляции морфологических структур являются морфогенетические процессы формирования этих структур. Рекапитулируют не только сами структуры, но и морфогенетические корреляции, обусловливающие их формирование. Ни в одном из рассмотренных процессов филогенетических преобразований морфогенеза не удалось уловить влияние стабилизирующего отбора, как причины рационализации развития, на отдельные морфогенетич. процессы (креоды развития). Переход в латентное состояние морфогенетич. зависимости окостенений гиобранхиального скелета личинок Urodela и стегоцефалов произошел в рез-те того, что в метаморфозе он подвергается глубоким преобразованиям. Окостенения висцеральных дуг возникают после метаморфоза. Ранние окостенения основания и крыши черепа личинок Urodela имеют функциональное значение. Они защищают мозг от резких перепадов давления при захватывании пищи (Лебедкина, 1979). Можно было бы предполагать, что стабилизирующий отбор, влияющий, как и любая форма естественного отбора, на функциональные стадии развития признаков, не влияет или только слабо влияет на начальные этапы морфогенеза. Однако альтернативным примером такого влияния служит единая закладка парасфеноида Anura. С этих позиций рационализация онтогенеза представляется рез-том эмбрионизации или (и) акселерации онтогенеза целостного организма, а не отдельных морфогенезов. Т. обр., рационализация не отличима от эмбрионизации, т. е. является следствием не стабилизирующего, а движущего отбора. Россия, МГУ, биофак. Москва. Ил. 3. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.15
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
ЧЕРЕП
ОНТОГЕНЕЗ
ПОДЪЯЗЫЧНО-ЖАБЕРНЫЙ СКЕЛЕТ
ПОКРОВНЫЕ ОКОСТЕНЕНИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ СТРУКТУР
ПРИЧИНЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.12-04И4.77

Recapitulation of human 'бета'B1-crystallin promoter activity in transgenic zebrafish [Text] / Hsin-Han Hou [et al.] // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 2. - P435-443 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Рекапитуляция активности промотора 'бета'B1-кристаллина человека у трансгенных данио-рерио
Аннотация: Проведен анализ промотора гена 'бета'B1-кристаллина человека у трансгенных данио-рерио. Район -90/+61 п.о. апстрим от проксимального промоторного участка необходим для определения тканевой специфичности гена человека у данио-рерио. В районе проксимального промотора выявлена высоко консервативный цис-элемент TG(A/C)TGA, консенсусная последовательность для сайта связывания белка Maf. Фундаментальный механизм регуляции транскрипции гена 'бета'B1-кристаллина сохраняется у всех позвоночных в течение эволюции. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ТРАНСГЕНЕЗ
ДАНИО-РЕРИО
ТРАНСГЕННЫЕ РЫБЫ
ГЕН 'БЕТА'B1-КРИСТАЛЛИНА ЧЕЛОВЕКА
ПРОМОТОР
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hou, Hsin-Han; Kuo, M.Yen-Ping; Luo, Ya-Wen; Chang, Bei-En

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.02-04И8.119

Recapitulation of human 'бета'B1-crystallin promoter activity in transgenic zebrafish [Text] / Hsin-Han Hou [et al.] // Dev. Dyn. - 2006. - Vol. 235, N 2. - P435-443 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Рекапитуляция активности промотора 'бета'B1-кристаллина человека у трансгенных данио-рерио
Аннотация: Проведен анализ промотора гена 'бета'B1-кристаллина человека у трансгенных данио-рерио. Район -90/+61 п.о. апстрим от проксимального промоторного участка необходим для определения тканевой специфичности гена человека у данио-рерио. В районе проксимального промотора выявлена высоко консервативный цис-элемент TG(A/C)TGA, консенсусная последовательность для сайта связывания белка Maf. Фундаментальный механизм регуляции транскрипции гена 'бета'B1-кристаллина сохраняется у всех позвоночных в течение эволюции. Библ. 49

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: ТРАНСГЕНЕЗ
ДАНИО-РЕРИО
ТРАНСГЕННЫЕ РЫБЫ
ГЕН 'БЕТА'B1-КРИСТАЛЛИНА ЧЕЛОВЕКА
ПРОМОТОР
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hou, Hsin-Han; Kuo, M.Yen-Ping; Luo, Ya-Wen; Chang, Bei-En

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.09-04М1.3

Бабаева, А. Г.
Рекапитуляция и ее признаки при патологических процессах [Текст] / А. Г. Бабаева, Н. М. Геворкян, А. В. Ельчанинов // Клин. и эксперим. морфол. - 2012. - N 2. - С. 4-8 . - ISSN 2226-5988
Аннотация: Представлен анализ явления рекапитуляции и его взаимосвязи с патологическими процессами. Очерчены перспективы развития исследований признаков рекапитуляции и их возможное использование в тактике лечения. Россия, НИИ морфологии РАМН, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.11
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Геворкян, Н.М.; Ельчанинов, А.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.03-04М1.429

Cihak, R.
Recapitulation of ancient patterns during ontogenesis of the human hand [Text] / R. Cihak // Plzen. lk. sb. - 1986. - Suppl. N51. - P49-54
Перевод заглавия: Рекапитуляция древних форм в ходе онтогенеза кисти руки человека
Аннотация: В онтогенетич. развитии мышц кисти и стопы человека, а также спино-плечевых и грудо-плечевых мышц выделяются 4 основные фазы: 1) конденсация Кл мезенхимы с образованием общих масс сгибателей и разгибателей; 2) формирование зачатков отдельных мышц внутри общих мышечных масс; 3) перестройка зачатков мышц; 4) образование дефинитивной формы мышц. Эти фазы рассматриваются на примерах развития межкостных мышц и мышц-сгибателей кисти. В онтогенетич. развитии этих мышц происходит действительная рекапитуляция признаков, наблюдаемых в филогенезе. ЧССР, Faculty of Medicine, Charles Univ., Prague. Библ. 37.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.07.07.15
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ВЕРХНЯЯ КОНЕЧНОСТЬ
ОНТОГЕНЕЗ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.4

Horder, T. J.
Recapitulation reconsidered [Text]. P. I / T. J. Horder // Plzen lek. sb. - 1986. - Suppl. N51. - P9-17
Перевод заглавия: Пересмотр представления о рекапитуляции. Ч. 1
Аннотация: Обзор. Для анализа представления о рекапитуляции привлечены данные сравнительной и эксп. эмбриологии. Исходя из общепринятого представления, наибольшим сходством должны обладать самые ранние стадии развития. Однако гаметы и ранние зародыши у представителей как далеких, так и близких, таксономических групп, по многим признакам различаются. Наиболее общий для позвоночных процесс раннего эмбриогенеза - индукционные взаимодействия - отсутствуют у беспозвоночных, развитие к-рых характеризуется мозаицизмом и автономной специализацией клеточных линий. Для возможности осуществления эволюции у metazoa необходимо, чтобы фенотип был "отражен" в генотипе, способном наследоваться в ряду поколений, поэтому набор генов должен быть одинаков во всех Кл, включая половые. Любое внешнее воздействие на фенотип не должно наследоваться, поэтому последствия этого воздействия должны быть строго ограниченными. Это ограничение не будет строгим только в случае воздействия на самые ранние стадии развития, поскольку тогда могут не затрачиваться последующие стадии. Этим можно было бы объяснить разнообразие признаков, преформированных в половых Кл. Рассматривается вопрос об интерпретации причинно связанных событий эмбриогенеза, осуществляющихся как рекапитуляция последовательности событий на эволюционном уровне. Проблема иллюстрируется на примере развития глаза позвоночных. Этапы разется на примере развития глаза позвоночных. Этапы развития глаза рассматриваются как отражение последовательности эволюционных событий, из к-рых последующее причинно связано с предыдущим. Делается вывод о том, что морфогенетич. события у зародышей являются основой для генерирования нового анатомического паттерна и увеличения рядов клеточных поколений. У зародышей "новых" форм будет рекапитулироваться вся последовательность морфогенетич. событий. Великобритания, Univ. of Oxford. Библ. 2.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ МОРФОЛОГИЯ
ГЕНОТИПЫ
ФЕНОТИП
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
ПЕРЕСМОТР ПРЕДСТАВЛЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.5

Horder, T. J.
Recapitulation reconsidered [Text]. Pt 2 / T. J. Horder // Plzen. lek. sb. - 1986. - Suppl. N51. - P19-30
Перевод заглавия: Пересмотр представления о рекапитуляции. Ч. 2
Аннотация: Обзор. Рассматривается вопрос о том, каким образом рекапитулирование признаков предковых форм в индивидуальном развитии может "сосуществовать" наряду с модификациями, необходимыми для эволюции новых форм. Каким образом эволюционно "новый" признак может быть "добавлен" предсуществующим - определяется отбором преимуществ "нового" признака в соделяется отбором преимуществ "нового" признака в совокупности со всеми, уже имеющимися у зародыша, а его экспрессия у эволюционно "нового" организма, очевидно зависит от продолжения экспрессии уже имеющейся совокупности признаков. Показано, что ранние стадии развития эволюционно более консервативны и их прохождение в развитии может повторять последовательность эволюционных событий. Подчеркивается, что данные об эмбриональном развитии могут быть использованы для реконструкции филогенеза; несмотря на дискретные и сальтационные изменения генов, "паттерн" эмбриогенеза может объяснить непрерывность, адаптивность и интеграцию эволюционных признаков у взрослых форм. Библ. 2.

ГРНТИ	34.41.02

ВИНИТИ 341.41.02.07
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ МОРФОЛОГИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
ПЕРЕСМОТР ПРЕДСТАВЛЕНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.11-04А1.95

Horder, T. J.
Recapitulation reconsidered [Text]. Pt. 1 / T. J. Horder // Plzen lek. sb. - 1986. - Suppl. N51. - P9-17
Перевод заглавия: Пересмотр представления о рекапитуляции. Ч. 1
Аннотация: Обзор. Для анализа представления о рекапитуляции привлечены данные сравнительной и эксперим. эмбриологии. Исходя из общепринятого представления, наибольшим сходством должны обладать самые ранние стадии развития. Однако гаметы и ранние зародыши у представителей как далеких, так и близких таксономических групп по многим признакам различаются. Наиболее общий для позвоночных процесс раннего эмбриогенеза - индукционные взаимодействия - отсутствуют у беспозвоночных, развитие к-рых характеризуется мозаицизмом и автономной специализацией клеточных линий. Для возможности осуществления эволюции у metazoa необходимо, чтобы фенотип был "отражен" в генотипе, способном наследоваться в ряду поколений, поэтому набор генов должен быть одинаков во всех Кл, включая половые. Любое внешнее воздействие на фенотип не должно наследоваться, поэтому последствия этого воздействия должны быть строго ограниченными. Это ограничение не будет строгим только в случае воздействия на самые ранние стадии развития, поскольку тогда могут не затрагиваться последующие стадии. Этим можно было бы объяснить разнообразие признаков, преформированных в половых Кл. Рассматривается вопрос об интерпретации причинно связанных событий эмбриогенеза, осуществляющихся как рекапитуляция последовательности события на эволюционном уровне. Проблема иллюстрируется на примере развития глаза позвоночных. Этапы развития глаза рассматриваются как отражение последовательности эволюционных событий, из к-рых последующее причинно связано с предыдущим. Делается вывод о том, что морфогенетич. события у зародышей являются основой для генерирования нового анатомического паттерна и увеличения рядов клеточных поколений. У зародышей "новых" форм будет рекапитулироваться вся последовательность морфогенетич. событий. Великобритания, Univ. of Oxford. Библ. 2.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
ПОЗВОНОЧНЫЕ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
РАННИЙ ОНТОГЕНЕЗ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.11-04А1.96

Horder, T. J.
Recapitulation reconsidered [Text]. Pt. 2 / T. J. Horder // Plzen lek. sb. - 1986. - Suppl. N51. - P19-30
Перевод заглавия: Пересмотр представления о рекапитуляции. Ч. 2
Аннотация: Обзор. Рассматривается вопрос о том, каким образом рекапитуляция признаков предковых форм в индивидуальном развитии может "сосуществовать" наряду с модификациями, необходимыми для эволюции новых форм. Каким образом эволюционно "новый" признак может быть "добавлен" предшествующим - определяется отбором преимуществ "нового" признака в совокупности со всеми, уже имеющимися у зародыша, а его экспрессия у эволюционно "нового" организма, очевидно зависит от продолжения экспрессии уже имеющейся совокупности признаков. Показано, что ранние стадии развития эволюционно более консервативны и их прохождение в развитии может повторять последовательность эволюционных событий. Подчеркивается, что данные об эмбриональном развитии могут быть использованы для реконструкции филогенеза; несмотря на дискретные и сальтационные изменения генов, "паттерн" эмбриогенеза может объяснить непрерывность, адаптивность и интеграцию эволюционных признаков у взрослых форм. Библ. 2.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МАКРОЭВОЛЮЦИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.368

Teuchert-Noodt, G.
Central nervous system ontogeny. An evaluation of the recapitulation hypothnesis [Text] / G. Teuchert-Noodt // Trends Vertebr. Morphol. - Stuttgart, New-York, 1989. - P307-314 . - ISBN 3-437-30593-Х
Перевод заглавия: Онтогенез центральной нервной системы. Оценка гипотезы рекапитуляции
Аннотация: Обзор. Общепринято, что главные направления в эволюции нервной системы рекапитулируют в онтогенезе. Однако сам биогенетический принцип Геккеля требует конкретной разработки. Приводятся данные в пользу гипотезы о дифференцировке слуховой системы из системы боковой линии и изменении х-к шишковидного тела. У птиц имеются преходящие обонятельные связи с архипаллиумом, к-рые включены в дефинитивные обонятельные связи у низших позвоночных. Обсуждается вопрос о пластичности синапсов в связи с проблемой рекапитуляции в нервной системе. ФРГ, Faculty of Biology, Univ. of Bielefeld, D-4800 Bielefeld. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.07
Рубрики: НЕРВНАЯ ТКАНЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ОНТОГЕНЕЗ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.06-04А1.083

Slaby, O.
Vztah mezi principem stabilizujici selekce a principen specializace v evoluci [Text] / O. Slaby // Plzen. lek. sb. - 1990. - Vol. 59. - С. 57-67
Перевод заглавия: Соотношение между принципом стабилизирующего отбора и принципом специализации в эволюции
Аннотация: Новые онтогенетические паттерны, примером к-рых являются примордиальные специализированные структуры носового аппарата Sauropsida и слияние костей запястья у птиц, формируются в результате продолжительно действующего стабилизирующего отбора и достигают морфогенетического порога. Одновременно происходит сокращение или полное исчезновение проявлений рекапитуляции. Следствием ортоселекционных феноменов такого рода м. б. эволюционная специализация и даже гиперспециализация. Новый признак имеет специфические черты уже на примордиальной стадии, и анцестральные структуры не рекапитулируют. Если рекапитуляция сохраняется, признак способен к дальнейшей эволюционной трансформации. Вблизи морфогенетического порога уменьшается кол-во анцестральных взаимодействий, сталкивающихся с новыми взаимодействиями, что облегчает развитие специализации. В самом начсале морфогенеза примордии новых паттернов могут появляться без рекапитуляции, но клеточная дифференциация не изменяется. Чехо-Словакия, Univ. Karlovy v Plzni. Библ. 19.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.25
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБОР
СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ
РЕКАПИТУЛЯЦИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска