СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ЯИЧНИКОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.57

Patients' attitudes about autonomy and confidentiality in genetic testing for breast-ovarian cancer susceptibility [Text] / Judith L. Benkendorf [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 73, N 3. - P296-303 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Отношение больных к автономности и конфиденциальности генетического тестирования на предмет предрасположенности к раку яичников и молочных желез
Аннотация: Определение 2 генов предрасположенности к раку молочных желез и яичников, BRCA1 и BRCA2, выдвинуло на передний план многие этические и социальные вопросы. В данной работе представлены рез-ты выяснения отношения здоровых родственников I степени родства женщин с раком яичников или молочных желез к вопросам этики и конфиденциальности тестирования на наличие BRCA1/2. 98% опрошенных согласились с тем, что такое генетическое тестирование должно быть добровольным. 95% женщин считают, что возможность тестирования должна существовать даже при отсутствии рекомендаций врача и 88% согласились с необходимостью возможности тестирования в интересах их младших детей. Учитывались этнические и психосоциальные х-тики исследуемой популяции и их связь с мнением опрашиваемых. США [Judith L. Benkendorf], Div. of Genetics, Dep. of Obstetrics and Gynecol. (3PHC), Georgetown Med. Center, 3800 Reservoir Road, NW, Washington, DC 20007. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ЯИЧНИКОВ
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
ГЕН BRCA2
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
РОДСТВЕННИКИ
ЭТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Benkendorf, Judith L.; Reutenauer, Jeri E.; Hughes, Chanita A.; Eads, Nadine; Willison, Jan; Posers, Madison; Lerman, Caryn

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.19

BRCA1 in the family: A case description of the psychological implications [Text] / A. C. DudokdeWit [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P63-71 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семья с [геном] BRCA1. Психологические аспекты
Аннотация: Описывают 1-ю семью в Нидерландах, в к-рой было проведено предсказательное ДНК-тестирование наследственного рака молочных желез и яичников (РМЖЯ). Обращают внимание на психологическое влияние тестирования на всю семью и каждого из ее членов. Обнаружили членов семьи, выполнявших следующие роли: "распространителя новостей", информировавшего родственников о наследственном характере РМЖЯ в семье и "первого использователя информации", 1-го, согласившегося на тестирование и профилактическое хирургическое лечение, ставшего примером для остальных родственников. Обсуждают характер психологической поддержки, необходимой семьям с РМЖЯ в период до и после тестирования, наравне с генетическим и онкологическим консультированием. Нидерланды, Dep. of Med. Psychol. and Psychotherapy, Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. E-mail:dudok@mpp.fgg.eur.nl. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ЯИЧНИКОВ
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
ДНК-ТЕСТИРОВАНИЕ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DudokdeWit, A.C.; Tibben, A.; Frets, P.G.; Meijers-Heijboer, E.J.; Devilee, P.; Klijn, J.G.M.; Oosterwijk, J.C.; Niermeijer, M.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.07-04Н2.24

BRCA1 in the family: A case description of the psychological implications [Text] / A. C. DudokdeWit [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 71, N 1. - P63-71 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Семья с [геном] BRCA1. Психологические аспекты
Аннотация: Описывают 1-ю семью в Нидерландах, в к-рой было проведено предсказательное ДНК-тестирование наследственного рака молочных желез и яичников (РМЖЯ). Обращают внимание на психологическое влияние тестирования на всю семью и каждого из ее членов. Обнаружили членов семьи, выполнявших следующие роли: "распространителя новостей", информировавшего родственников о наследственном характере РМЖЯ в семье и "первого использователя информации", 1-го, согласившегося на тестирование и профилактическое хирургическое лечение, ставшего примером для остальных родственников. Обсуждают характер психологической поддержки, необходимой семьям с РМЖЯ в период до и после тестирования, наравне с генетическим и онкологическим консультированием. Нидерланды, Dep. of Med. Psychol. and Psychotherapy, Erasmus Univ. Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. E-mail:dudok@mpp.fgg.eur.nl. Табл. 1. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ЯИЧНИКОВ
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
ДНК-ТЕСТИРОВАНИЕ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
DudokdeWit, A.C.; Tibben, A.; Frets, P.G.; Meijers-Heijboer, E.J.; Devilee, P.; Klijn, J.G.M.; Oosterwijk, J.C.; Niermeijer, M.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.194

Psychosocial factors predicting BRCA1/BRCA2 testing decisions in members of hereditary breast and ovarian cancer families [Text] / Barbara Bowles Biesecker [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 93, N 4. - P257-263 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Психологические факторы, влияющие на решение относительно предсказательного тестирования генов BRCA1/BRCA2 членов семей с наследственным раком яичников и молочных желез
Аннотация: Попытались проанализировать наиболее эффективные пути консультирования пациентов, потенциально заинтересованных в тестировании BRCA1/2. Анализировали факторы, влияющие на решение относительно проведения тестирования в когорте семей с наследственным раком яичников и молочных желез (НРЯМЖ). Все члены этих семей знали о наличии у одного из их родственников мутации генов BRCA1 или BRCA2. Психометрическими методами определяли социодемографические и личностные параметры членов семей, их роль в укладе семьи. Из 172 принявших участие в исследовании членов семей с НРЯМЖ 135 (78%) согласились на генетическое тестирование, 37 (22%) - отказались от него. Согласившиеся на анализ более вероятно принадлежали к старшей возрастной группе ('='40 лет), имели более низкие показатели по шкалам оптимизма и более крепкие связи с членами своих семей. Считают, что понимание факторов, влияющих на интерес к предсказательному генетическому тестированию - ключ к разработке стандартных правил предшествующего консультирования. США, Medical Genetics Branch, Nat. Human Genome Res. Inst., Bldg 10, Room 10C101, 10 Center Dr., MSC 1852, Bethesda, MD 20892-1852. E-mail:barbarab@nhgri.nih.gov. Табл. 3. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ЯИЧНИКОВ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Biesecker, Barbara Bowles; Ishibe, Naoko; Hadley, Donald W.; Giambarresi, Therese R.; Kase, Ronald G.; Lerman, Caryn; Struewing, Jeffery P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.18

Mutation in the coding region of the BRCA1 gene leads to aberrant splicing of the transcript [Text] / Hilmi Ozcelik [et al.] // Hum. Mutat. - 1999. - Vol. 14, N 6. - P540-541 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутация в кодирующей области гена BRCA1 приводит к нарушению сплайсинга транскрипта
Аннотация: У женщины 57 лет с раком яичников и двусторонним раком молочных желез, происходящей из семьи с несколькими случаями раковых заболеваний, проведен молекулярно-генетический анализ гена BRCA1. Показано, что мутация G'-'T в положении 4603 экзона 14 гена BRCA1 ведет к 2 последствиям. С одной стороны, она приводит к миссенс-мутации A1495M. С другой стороны, эта нуклеотидная замена G'-'T нарушает сплайсинг пре-мРНК BRCA1 с проскальзыванием экзона 14 и синтезом укороченного варианта белка BRCA1. Канада [Hilmi Ozcelik], Mount Sinai Hospital, Centre for Cancer Genetics. Samuel Lunenfeld Research Inst., Room 1070-B, Toronto. Ontario M5G 1X5. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ЯИЧНИКОВ
МУТАЦИИ
ГЕН BRCA1
СПЛАЙСИНГ
БЕЛКИ
БЕЛОК BRCA1
УКОРОЧЕННЫЙ ВАРИАНТ

Доп.точки доступа:
Ozcelik, Hilmi; Nedelcu, Raluca; Chan, Vivian W.Y.; Shi, Xiu-Hong; Murphy, Joan; Rosen, Barry; Andrulis, Irene L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска