СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.01-04М6.14

A large multiple endocrine neoplasia type 1 family with clinical expression suggestive of anticipation [Text] / Sophie Giraud [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 10. - P3487-3492 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Большая семья с множественной эндокринной неоплазией 1-го типа и клиническими проявлениями, свидетельствующими об ускорении [заболевания]
Аннотация: Описывают большую французскую семью, часть членов к-рой является носителями множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН1) - заболевания, связанного с дефектом в хромосоме 11q13. Наблюдение за представителями различных поколений свидетельствует об "ускорении заболевания" - феномене увеличения тяжести и снижения возраста заболевания в последующих поколениях. Так, во 2-м и 3-м поколениях двое носителей генетического дефекта умерли в возрасте 85 и 76 лет, еще двоим - в настоящее время свыше 65 лет; и у всех не было отмечено клинических проявлений МЭН1. Из 8 пораженных лиц 4-го поколения - 4 имеют различные формы МЭН1: случай опухоли эндокринной части поджелудочной железы, 2 случая рака тимуса и случай эпендимомы. В 5-м поколении у всех 5 носителей дефекта еще до 22-летнего возраста отмечены различные проявления МЭН1. Генетические анализы показали потерю гетерозиготности в большинстве опухолей. Однако генетические механизмы, которые могли бы объяснить феномен "ускорения", пока неизвестны. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ ТИПА 2
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ
ФЕНОЛИН "УСКОРЕНИЯ"
ОПИСАНИЕ СЕМЕЙНОГО СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Giraud, Sophie; Choplin, Helene; Teh, Bin Tean; Lespinasse, James; Jouvet, Anne; Labat-Moleur, Francoise; Lenoir, Gilbert; Hamon, Beatrice; Hamon, Patrick; Calender, Alain

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.323

A large multiple endocrine neoplasia type 1 family with clinical expression suggestive of anticipation [Text] / Sophie Giraud [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 10. - P3487-3492 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Большая семья с множественной эндокринной неоплазией 1-го типа и клиническими проявлениями, свидетельствующими об ускорении [заболевания]
Аннотация: Описывают большую французскую семью, часть членов к-рой является носителями множественной эндокринной неоплазии типа 1 (МЭН1) - заболевания, связанного с дефектом в хромосоме 11q13. Наблюдение за представителями различных поколений свидетельствует об "ускорении заболевания" - феномене увеличения тяжести и снижения возраста заболевания в последующих поколениях. Так, во 2-м и 3-м поколениях двое носителей генетического дефекта умерли в возрасте 85 и 76 лет, еще двоим - в настоящее время свыше 65 лет; и у всех не было отмечено клинических проявлений МЭН1. Из 8 пораженных лиц 4-го поколения - 4 имеют различные формы МЭН1: случай опухоли эндокринной части поджелудочной железы, 2 случая рака тимуса и случай эпендимомы. В 5-м поколении у всех 5 носителей дефекта еще до 22-летнего возраста отмечены различные проявления МЭН1. Генетические анализы показали потерю гетерозиготности в большинстве опухолей. Однако генетические механизмы, которые могли бы объяснить феномен "ускорения", пока неизвестны. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.02
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ ТИПА 2
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПЕРЕДАЧА
РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ
ФЕНОЛИН "УСКОРЕНИЯ"
ОПИСАНИЕ СЕМЕЙНОГО СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Giraud, Sophie; Choplin, Helene; Teh, Bin Tean; Lespinasse, James; Jouvet, Anne; Labat-Moleur, Francoise; Lenoir, Gilbert; Hamon, Beatrice; Hamon, Patrick; Calender, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.09-04А4.96

Dose reduction in computer-tomography a practicable necessity in routine diagnostic [Text] : abstr. 11th European Congress of Radiology, Vienna, March 7-12, 1999 / M. Oldendorf [et al.] // Eur. Radiol. - 1999. - Vol. 9, прил. N 1. - S276 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Практическая необходимость снижения доз облучения при компьютерной томографии в рутинной диагностике
Аннотация: В настоящее время КТ-исследования дают до 40% общей коллективной дозы медицинского облучения населения, что обусловливает необходимость мероприятий по снижению этого вклада. Проведены сравнительные фантомные измерения пространственного распределения дозы рентгеновского излучения на КТ-сканерах 3-го поколения (Somatom Plus, Siemens) и 4-го поколения (Somatom Plus 4). Показано, что при одинаковом качестве изображений для 2-го КТ-фа может быть снижен ток рентгеновской трубки по сравнению с 1-ым КТ-сканером. Это позволило снизить дозы облучения органов грудной клетки на 15%, плечевого пояса и брюшной полости - на 20%, а по всему телу - на 50%. Приведены практические рекомендации по выбору режимов для 2-го КТ-фа, обеспечивающих заметное снижение лучевой нагрузки без потери качества визуализации

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ
ФАНТОМНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ТОМОГРАФЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Oldendorf, M.; Wucherer, M.; Leose, R.; Schmidt, Th.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.04-04П1.115

Хомякова, Е. И.
"ПОКОЛЕНИЕ Y" В КОНТЕКСТЕ СОЦИАЛЬНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В СОВРЕМЕННОМ ОБЩЕСТВЕ [Текст] / Е. И. Хомякова // Изв. Томск. политехн. ун-та. - 2011. - Т. 319, N 6. - С. 153-156 . - ISSN 1684-8519
Аннотация: Рассматривается проблема дифференциации ценностей различных поколений молодежи. Анализируются особенности взаимодействия с разными поколениями молодежи, в частности - с современными молодыми людьми, годы рождения которых пришлись на 1983-2003 гг., так называемым поколением Y

ГРНТИ	15.41.21

ВИНИТИ 151.41.21
Рубрики: СОЦИАЛЬНЫЕ НОРМЫ И ЦЕННОСТИ
МОЛОДЕЖЬ
РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ
МЕЖЛИЧНОСТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОКОЛЕНИЕ Y

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.02-04А4.036

Состояние кроветворения у разных поколений крыс, находящихся в зоне влияния аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / В. В. Афанасьева [и др.] // Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 51 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: У трехмесячных крыс поколений F[3]-F[6], к-рых содержали в питомнике г. Чернобыля и кормили продуктами, произведенными на территории с жестким радиационным надзором, изучали клеточный состав и ультраструктуру клеток (КЛ) костного мозга (КМ). Обнаружено повышение числа миелокариоцитов и изменение клеточного состава КМ: увеличение кол-ва митозов, абсолютного кол-ва бластов, гранулоцитов, плазматич. и ретикулярных КЛ и снижение лимфоидных КЛ. В КМ крыс F[3]-F[5] выявлена преждевременная жировая инфильтрация; у крыс F[3]-F[6] - очаги внефагоцитарной деструкции КЛ, локальные спазмы или расширение сосудов, истончение стенок капилляров и деструкция эндотелиоцитов, в просвете сосудов - эритроцитарные складжи, коллагеновые волокна, незрелые формы КЛ. В бластах и на всех стадиях созревания КЛ нейтрофильного, эозинофильного, эритроидного и мегакариоцитарного рядов кроветворения установлены ультраструктурные нарушения ф-ции ядра, ядрышка и митохондрий. Макрофаги имели морфологич. признаки функционального перенапряжения. Сделано заключение о нарушении внутриклеточного гомеостаза КЛ большинства рядов кроветворения и эндотелия в КМ.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ПОТОМСТВО
РАЗЛИЧНЫЕ ПОКОЛЕНИЯ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Афанасьева, В.В.; Гринченко, И.М.; Зак, К.П.; Индык, В.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска