СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАЗВИТИЕ КЛЕТОЧНОГО И ГУМОРАЛЬНОГО ОТВЕТА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.414

In vivo immunogenicity of purified allogeneic hepatocytes in a murine hepatocyte transplant model [Text] / Ginny L. Bumgardner [et al.] // Transplantation. - 1998. - Vol. 65, N 1. - P47-52 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Иммуногенность in vivo очищенных аллогенных гепатоцитов в модели трансплантации гепатоцитов у мышей
Аннотация: Клетки печени (гепатоциты; ГЦ) от мышей FVB/N (H-2{q}) с трансдуцированным геном 'альфа'1-антитрипсина человека (hA1AT) трансплантировали в селезенку мышей других линий и по наличию в циркуляции hA1AT определяли выживание трансплантата. Иммунный ответ реципиента оценивали по наличию антител (АТ) в сыворотке (Св) реципиента против аллоантигенов (ААГ) донора. В нек-рых опытах вместе с ГЦ трансплантировали и клетки паренхимы печени (КПП). Показано, что у реципиентов сингенных ГЦ выявлено длительное выживание ГЦ ( 20 нед), к-рые быстро исчезали (по исчезновению hA1AT) у реципиентов аллогенных ГЦ (7-10 д). У реципиентов возникали АТ против донорских ААГ и развивалась гиперчувствительность замедленного типа. Кроме того, повторные трансплантаты аллогенных ГЦ от доноров той же линии отторгались по "вторичному типу". При одновременной трансплантации ГЦ и КПП от одного и того же донора не выявлено продления выживания ГЦ. США, Dep. Surgery, Ohio State Univ. Med. Ctr., Columbus, OH 43210. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ
ВНУТРИСЕЛЕЗЕНОЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОТТОРЖЕНИЕ
РАЗВИТИЕ КЛЕТОЧНОГО И ГУМОРАЛЬНОГО ОТВЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bumgardner, Ginny L.; Li, Jiashun; Heininger, Marie; Ferguson, Ronald M.; Orosz, Charles G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.68

Multiepitopic B- and T-cell responses induced in humans by a human immunodeficiency virus type 1 lipopeptide vaccine [Text] / Hanne Gahery-Segard [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - P1694-1703 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мультиэпитопный ответ В- и Т-клеток, вызванный у человека липопептидной вакциной против вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для вакцины против ВИЧ-1 использовали смесь из 6 липопептидов, из регуляторных или структурных белков ВИЧ-1 (Nef, Gag и Env). На I стадии клинических испытаний липопептидных вакцин (ЛВ) ВИЧ-1 серонегативные добровольцы получили по 3 инъекции 100, 250 или 500 мкг каждого липопептида с или без адъюванта (QS21). В ответ на введение ЛВ развивался сильный и мультиэпитопный ответ В- и Т-клеток. У вакцинированных людей вырабатывались специфические IgG антитела, распознающие Nef и Gag белки. Специфические CD4 T-хелперы и CD8 цитотоксические Т-лимфоциты выявлялись после 3-кратного введения ЛВ. CD8 Т-клетки распознавали естественно перерабатываемые белки ВИЧ-1, а также вырабатывали in vivo интерферон-'гамма'. Франция, INSERM Unite 445, Hopital Cochin, Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ВАКЦИНА
ВИРУСНЫЕ ЛИПОПЕПТИДЫ NEF, GAG, ENV
ВВЕДЕНИЕ ДОБРОВОЛЬЦАМ
РАЗВИТИЕ КЛЕТОЧНОГО И ГУМОРАЛЬНОГО ОТВЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gahery-Segard, Hanne; Pialoux, Gilles; Charmeteau, Benedicte; Sermet, Sandrine; Poncelet, Hubert; Raux, Maurice; Tartar, Andre; Levy, Jean-Paul; Gras-Masse, Helene; Guillet, Jean-Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.185

Multiepitopic B- and T-cell responses induced in humans by a human immunodeficiency virus type 1 lipopeptide vaccine [Text] / Hanne Gahery-Segard [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - P1694-1703 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мультиэпитопный ответ В- и Т-клеток, вызванный у человека липопептидной вакциной против вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для вакцины против ВИЧ-1 использовали смесь из 6 липопептидов, из регуляторных или структурных белков ВИЧ-1 (Nef, Gag и Env). На I стадии клинических испытаний липопептидных вакцин (ЛВ) ВИЧ-1 серонегативные добровольцы получили по 3 инъекции 100, 250 или 500 мкг каждого липопептида с или без адъюванта (QS21). В ответ на введение ЛВ развивался сильный и мультиэпитопный ответ В- и Т-клеток. У вакцинированных людей вырабатывались специфические IgG антитела, распознающие Nef и Gag белки. Специфические CD4 T-хелперы и CD8 цитотоксические Т-лимфоциты выявлялись после 3-кратного введения ЛВ. CD8 Т-клетки распознавали естественно перерабатываемые белки ВИЧ-1, а также вырабатывали in vivo интерферон-'гамма'. Франция, INSERM Unite 445, Hopital Cochin, Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ВАКЦИНА
ВИРУСНЫЕ ЛИПОПЕПТИДЫ NEF, GAG, ENV
ВВЕДЕНИЕ ДОБРОВОЛЬЦАМ
РАЗВИТИЕ КЛЕТОЧНОГО И ГУМОРАЛЬНОГО ОТВЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gahery-Segard, Hanne; Pialoux, Gilles; Charmeteau, Benedicte; Sermet, Sandrine; Poncelet, Hubert; Raux, Maurice; Tartar, Andre; Levy, Jean-Paul; Gras-Masse, Helene; Guillet, Jean-Gerard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска