Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТОНОФОР<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.206

    Cheng, Jianbo.
    A two-gene ABC-type transport system that extrudes Na{+} in Bacillus subtilis is induced by ethanol or protonophore [Text] / Jianbo Cheng, Arthur A. Guffanti, Terry Ann Krulwich // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - P1107-1120 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Двухгенная система транспорта типа АВС, выбрасывающая Na{+} у Bacillus subtilis, индуцируется этанолом или протонофором
Аннотация: Индуцированный вставкой Tn917 мутант JC901 Bac. subtilis дефектен по зависящей от энергии утечке Na{+} и его рост ингибируется при повышенном рН. Изучение регуляции цитоплазматического рН после щелочного сдвига показало, что Na{+}-зависимый гомеостаз рН у мутанта не нарушен. Сайт транспозиции Tn917 картирован рядом с 3'-концом гена natB, к-рый кодирует мембранный белок NatB (I) с 6 трансмембранными областями на С-конце, умеренно гомологичный эукариотическим антипортерам Na{+}/H{+}. Ген natB образует оперон с 5'-фланговым геном natA, к-рый кодирует белок NatA (II) семейства переносчиков АВС. С использованием слияния гена lacZ с промотором natAB показано, что экспрессия оперона индуцируется этанолом (III) и ионофором карбонилцианид-п-хлорфенилгидразоном (IV) и более слабо Na{+} и K{+}, но не холином или высокой конц-ией сахарозы. Плазмида pJY1, несущая гены natAB, комплементирует Na{+}-чувствительный фенотип мутанта JC901 при повышенном рН, в присутствии Na{+} и повышает устойчивость мутанта к ингибированию роста III и IV при pH 7. III, однако, не исключается из клеток, экспрессирующих natAB, так что устойчивость не связана с утечкой III при участии I/II. Плазмида pJY1 увеличивает способность к утечке Na{+}, к-рая стимулируется IV или K{+} в отсутствие IV. С использованием {86}Rb{+} обнаружено зависящее от I/II поглощение K{+}, к-рое ингибируется IV и является вторичным по отношению первичной электрогенной утечке Na{+}. Мутант BSAJ96, у к-рого весь ген natB и большая часть natA заменены кассетой устойчивости к спектиномицину, по фенотипич. свойствам идентичен JC901. В анаэробных условиях у шт. BD99-A с делецией генов atp F[1]F[O]-АТФазы глюкоза обеспечивает утечку Na{+} энергией по чувствительному к арсенату механизму. Однако утечка Na{+} отсутствует у шт. BSAJ96-А, у к-рого делетированы гены atp и natAB. Эти данные показали, что I/II является индуцибельной системой транспорта типа АВС, катализирующей АТФ-зависимую электрогенную утечку Na{+} без сопряженного поглощения K{+} и H{+}. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med. City Univ. of New York, New York, NY 10029. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАНТ JC901
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА ABC
ДВУХГЕННАЯ
УТЕЧКА NA
ЭТАНОЛ
ПРОТОНОФОР
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Guffanti, Arthur A.; Krulwich, Terry Ann
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.09-04В3.42

    Пономарева, А. А.
    Структурно-функциональные изменения в клетках корней при действии карбонилцианид 3-хлорфенилгидразона [Текст] / А. А. Пономарева, О. О. Полыгалова // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 6. - С. 561-566 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали структурно-функциональные изменения в клетках отсеченных корней пшеницы при действии протонофора карбонилцианид 3-хлорфенилгидразона (СССР) в течение 6 ч инкубации. При добавлении 0,5 мкМ СССР наблюдали поглощение вышедших в среду инкубации ионов K{+}, стимуляцию поглощения O[2], к-рая коррелировала с появлением конденсированных митохондрий в клетках (1, 4 и 6 ч инкубации), и незначительное усиление тепловыделения отсеченных корней. С учетом протонофорных свойств СССР выявленные изменения, вероятно, связаны с активацией обратного энергозависимого транспорта H{+} из цитоплазмы, в том числе за счет более интенсивной работы H{+}-АТФаз плазмалеммы. Добавление специфического ингибитора H{+}-АТФаз плазматической мембраны диэтилстилбестрола полностью снимало стимуляционный эффект СССР, что подтверждает ранее высказанное предположение. Библ. 20
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ПЛАЗМАЛЕММА
ПРОТОНОФОР
АТФАЗА*H{+}-
КОРНИ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Полыгалова, О.О.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.307

    Пономарева, А. А.
    Структурно-функциональные изменения в клетках корней при действии карбонилцианид 3-хлорфенилгидразона [Текст] / А. А. Пономарева, О. О. Полыгалова // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 6. - С. 561-566 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали структурно-функциональные изменения в клетках отсеченных корней пшеницы при действии протонофора карбонилцианид 3-хлорфенилгидразона (СССР) в течение 6 ч инкубации. При добавлении 0,5 мкМ СССР наблюдали поглощение вышедших в среду инкубации ионов K{+}, стимуляцию поглощения O[2], к-рая коррелировала с появлением конденсированных митохондрий в клетках (1, 4 и 6 ч инкубации), и незначительное усиление тепловыделения отсеченных корней. С учетом протонофорных свойств СССР выявленные изменения, вероятно, связаны с активацией обратного энергозависимого транспорта H{+} из цитоплазмы, в том числе за счет более интенсивной работы H{+}-АТФаз плазмалеммы. Добавление специфического ингибитора H{+}-АТФаз плазматической мембраны диэтилстилбестрола полностью снимало стимуляционный эффект СССР, что подтверждает ранее высказанное предположение. Библ. 20
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ПЛАЗМАЛЕММА
ПРОТОНОФОР
АТФАЗА*H{+}-
КОРНИ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Полыгалова, О.О.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.329

    Пономарев, А. А.
    Динамика структурно-функциональных изменений в клетках корней пшеницы при действии протонофора [Текст] / А. А. Пономарев, О. О. Полыгалова, А. Н. Ценцевицкий // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 5. - С. 416-422 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали структурно-функциональные изменения в клетках корней пшеницы при многочасовом действии протонофора - карбонилцианид3-хлорфенилгидразона (СССР). Показано, что СССР воздействует на электрический потенциал и входное сопротивление мембран, вызывает выход ионов K{+} в среду инкубации, сначала ингибирует (1-4 ч), а затем стимулирует поглощение кислорода корнями. Эти изменения физиологических процессов сопровождаются разнообразными ультраструктурными перестройками в клетках в течение 6 ч, которые затрагивают митохондрии, каналы эндоплазматического ретикулума, ядро. Обсуждается роль протонов в регуляции метаболического состояния митохондрий, в частности, и структурно-функционального состояния клеток корней в целом. Россия, Ин-т биохимии и биофизики Казанского научного центра РАН, Казань, электронный адрес: ponomareva@mail.knc.ru. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МИТОХОНДРИИ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ИОНЫ K{+}
ПРОТОНОФОР
КЛЕТКИ ПШЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Полыгалова, О.О.; Ценцевицкий, А.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.348

    Пономарева, А. А.
    Влияние высокой концентрации протонофора на структуру и функцию клеток корней пшеницы [Текст] / А. А. Пономарева, О. О. Полыгалова // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 3. - С. 199-207 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали структурно-функциональные изменения в клетках отсеченных корней пшеницы при инкубации с протонофором. Векторный перенос H{+} внутрь клеток сопровождался снижением энергообеспечения клеток (подавлением интенсивности дыхания и тепловыделения), выходом ионов калия в среду инкубации и увеличением значения ее pH. Первоначальный всплеск тепловыделения через 1 ч, по-видимому, отражает процесс дисиссипации электрохимического градиента протонов на плазматической мембране. Уже через 5-10 мин действия 50 мкМ протонофора СССР выявлены изменения функции и ультраструктуры клеток: активация аппарата Гольджи, секреция содержимого везикул в вакуоль, набухание каналов эндоплазматического ретикулума, конденсация митохондрий. Начиная со 2-го ч инкубации структурно-функциональные изменения имели деструктивную направленность, и через 5-6 ч большинство клеток в корне было полностью разрушено. В гибнущих клетках происходили фрагментация плазмалеммы, образование миелиноподобных телец, и разрушение ядер. Т. обр., избыточное поступление протонов внутрь клеток отсеченных корней в течение 6 ч совместной инкубации с протонофором СССР полностью деэнергизирует клетки, что сопровождается многочисленными необратимыми нарушениями в ультраструктурной организации клеток и вызывает их гибель. Россия, Татарстан, Казанский ин-т биохимии и биофизики Казанского научного центра РАН; ponomareva@mail.knc.ru. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09 + 341.19.19.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ЭНЕРГООБЕСПЕЧЕНИЕ
ПРОТОНОФОР
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ОТСЕЧЕННЫЕ КОРНИ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Полыгалова, О.О.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.10-04М4.206

    Акопова, О. В.
    Высвобождение кальция из митохондрий печени крыс в условиях коллапса мембранного потенциала [Текст] / О. В. Акопова, В. Ф. Сагач // Укр. бiохiм. ж. - 2005. - Т. 77, N 3. - С. 68-75 . - ISSN 0201-8470
Аннотация: Индуцированная протонофором мембранная деполяризация приводит к повышению проницаемости митохондриальной мембраны под действием ионов Ca вследствие открытия Ca{2+}-зависимой митохондриальной поры. Выход катионов из органелл в этих условиях происходит в результате реверсии унипортера, а также через пору, что объясняет наличие РК-нечувствительной компоненты в механизме их высвобождения. В отличие от кальция, высвобождение стронция в тех же условиях эксперимента полностью блокируется РК, что указывает на отсутствие отличных от унипортера путей быстрого высвобождения Sr{2+} в условиях коллапса мембранного потенциала. Экспериментальные данные также свидетельствуют об ограниченном периоде открытого состояния поры и показывают, что внемитохондриальный кальций является модулятором работы этого открывающегося под действием ионов Ca неселективного канала. Украина, Ин-т физиологии НАНУ, Киев. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ
ПРОТОНОФОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сагач, В.Ф.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.11-04В3.86

    Пономарева, А. А.
    Влияние высокой концентрации протонофора на структуру и функцию клеток корней пшеницы [Текст] / А. А. Пономарева, О. О. Полыгалова // Цитология. - 2006. - Т. 48, N 3. - С. 199-207 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали структурно-функциональные изменения в клетках отсеченных корней пшеницы при инкубации с протонофором. Векторный перенос H{+} внутрь клеток сопровождался снижением энергообеспечения клеток (подавлением интенсивности дыхания и тепловыделения), выходом ионов калия в среду инкубации и увеличением значения ее pH. Первоначальный всплеск тепловыделения через 1 ч, по-видимому, отражает процесс дисиссипации электрохимического градиента протонов на плазматической мембране. Уже через 5-10 мин действия 50 мкМ протонофора СССР выявлены изменения функции и ультраструктуры клеток: активация аппарата Гольджи, секреция содержимого везикул в вакуоль, набухание каналов эндоплазматического ретикулума, конденсация митохондрий. Начиная со 2-го ч инкубации структурно-функциональные изменения имели деструктивную направленность, и через 5-6 ч большинство клеток в корне было полностью разрушено. В гибнущих клетках происходили фрагментация плазмалеммы, образование миелиноподобных телец, и разрушение ядер. Т. обр., избыточное поступление протонов внутрь клеток отсеченных корней в течение 6 ч совместной инкубации с протонофором СССР полностью деэнергизирует клетки, что сопровождается многочисленными необратимыми нарушениями в ультраструктурной организации клеток и вызывает их гибель. Россия, Татарстан, Казанский ин-т биохимии и биофизики Казанского научного центра РАН; ponomareva@mail.knc.ru. Библ. 33
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ЭНЕРГООБЕСПЕЧЕНИЕ
ПРОТОНОФОР
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ОТСЕЧЕННЫЕ КОРНИ
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Полыгалова, О.О.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.220

    Броун, И. И.
    Характеристика светозависимого транспорта протонов у морских цианобактерий [Текст] / И. И. Броун, С. И. Гончаров, С. И. Фадеев // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 113
Аннотация: Установлено, что в присутствии 100-300 мМ NaCl клетки морских цианобактерий при освещении защелачивают среду инкубации. Защелачивание подавлялось CN-, но восстанавливалось в присутствии искусственного акцептора электронов - метилвиологена. Это свидетельствует о том, что наблюдаемое защелачивание не связано с метаболическими реакциями фиксации СО[2]. Скорость светозависимого поглощения Н+ морскими цианобактериями ускоряется под влиянием NaCl. В отсутствие Na+ светозависимое поглощение Н+ подавляется 5 мкМ протонофора ХКФ (карбонил-цианид-m-хлорфенилгидразон), хотя в присутствии 250-500 мМ NaCl добавка ХКФ в концентрации 10-20 мкМ не только не уменьшала, но и увеличивала скорость изучаемого процесса. Добавка в среду инкубации липофильного катиона тетрафенилфосфония подавляла светозависимое поглощение Н+ морскими цианобактериями в присутствии метилвиологена и протонофора. Из изложенного следует, что наблюдаемое светозависимое поглощение Н+ клетками морских цианобактерий осуществляется электрофорезом по полю, генерируемому при секреции наружу какоголибо другого иона, вероятней всего Na+. Возможно, такой механизм позволяет поддерживать рН гомеостаз у морских цианобактерий при инкубации в щелочной среде.
ГРНТИ  
34.27.53
ВИНИТИ 341.27.53.07
Рубрики: МОРСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРОТОНЫ
СВЕТОЗАВИСИМОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ
МЕТИЛВИОЛОГЕН
ПРОТОНОФОР
ВЛИЯНИЕ
КОНФЕРЕНЦИИ
ВСЕСОЮЗНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
СССР
ПУЩИНО
ИЮНЬ
1989 Г

Доп.точки доступа:
Гончаров, С.И.; Фадеев, С.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.241

    Nakano, S.
    Effect of protonophore on growth of Escherichia coli [Text] / S. Nakano, T. Onoda // J. Basic. Microbiol. - 1989. - Vol. 29, N 3. - P163-169
Перевод заглавия: Влияние протонофора на рост Escherichia coli
Аннотация: При добавлении протонофора (20 мкМ) карбонилцианидм-хлорофенилгидразона (I) к среде М, содержащей глюкозу в кач-ве источника энергии, при рН 7,6, E. coli К12 шт. 3301 способен расти и получать АТФ посредством гликолитического процесса, тогда как на среде, содержащей NaCl (200 мМ) рост значительно подавляется добавкой 20 мкМ I. Более того, если глюкозу заменяли на глицерин или лактат как источник энергии в присутствии 20 мкМ I роста не наблюдалось. Если в кач-ве субстрата использовался глицерин, наблюдалось поглощение О[2] целыми Кл в присутствии 20 мкМ I, но не в случае лактата. Поглощение {1}{4}Cлактата полностью ингибируется добавкой 20 мкМ I. Кл, инкубированные 24 ч на среде М, содержащей глюкозу, в присутствии I образуют гораздо больше орг. к-т (гл. обр. ацетат и лактат), чем в случае его отсутствия. Возможно, процесс проникновения внутрь экзогенного лактата, когда он добавляется как источник энергии, полностью подавляется 20 мкМ I, но на секрецию лактата, образующеося в процессе гликолиза, этот протонофор не влияет. Подтверждено, что на гипотонической среде протондвижущая сила не обязательна для роста шт. 3301. Библ. 12. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Sci., Shimane Univ., Matsue 690.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 3301
РОСТ
ПРОТОНОФОР
КАРБОНИЛЦИАНИД-МХЛОРОФЕНИЛГИДРАЗОН
ВЛИЯНИЕ
КИСЛОТООБРАЗОВАНИЕ
ЛАКТАТЫ
ПОГЛОЩЕНИЕ
ЭКСКРЕЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ГЛИЦЕРИН
ПРОТОНДВИЖУЩАЯ СИЛА

Доп.точки доступа:
Onoda, T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.01-04Б2.164

    Urata, Katsuro.
    Enzyme localization and orientation of the active site of dissimilatory nitrite reductase from Bacillus firmus [Text] / Katsuro Urata, Toshio Satoh // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 156, N 1. - P24-27 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Локализация фермента и ориентация активного центра диссимиляционной нитритредуктазы из Bacillus firmus
Аннотация: Исследовали субклеточную локализацию диссимиляционной нитритредуктазы (I) и ориентацию ее активного центра у грамположительного денитрификатора Bacillus firmus NIAS 237. Почти 90% всей активности I, измеренной с восстановленным феназинметосульфатом (ФМС), было связано с мембранной фракцией. На целых клетках нитрит индуцировал подщелачивание внешней среды, за к-рым следовало подкисление. Ингибитор переноса электронов 2-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксид, к-рый блокирует восстановление нитрита эндогенными субстратами, ингибировал подкисление, но не подщелачивание. Протонофор карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон полностью ингибировал восстановление нитрита эндогенными субстратами, но не оказывал действия при использовании восстановленного ФМС в качестве донора электронов. Т. обр., подщелачивание не связано с поглощением протонов снаружи от цитоплазматич. мембраны. Делается заключение, что I из B. firmus, в отличие от I из грамотрицательных бактерий, расположена в цитоплазматич. мембране, а ее активный центр находится на внутренней стороне этой мембраны. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15. Япония, Oyama Nat. College of Technol., Nakakuki 771, Oyama, Tochigi 323.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: НИТРИТРЕДУКТАЗЫ
ДИССИМИЛЯЦИОННАЯ НИТРИТРЕДУКТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИНГИБИТОР
ПРОТОНОФОР
ПОДЩЕЛАЧИВАНИЕ СРЕДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
BACILLUS FIRMUS (BACT.)
ШТАММ NIAS 237

Доп.точки доступа:
Satoh, Toshio
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)