Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.227

    Abrahamian, Heidemarie.

    Aggregationshemmer bei Diabetes mellitus [Text] / Heidemarie Abrahamian // Acta med. austr. - 1999. - Vol. 26, N 5. - S137-141 . - ISSN 0303-8173
Перевод заглавия: Угнетение агрегации тромбоцитов у больных диабетом
Аннотация: Обзор. Ранее показали, что тромбоциты (Тр) у б-ных сахарным диабетом (СД) постоянно находятся в претромботическом состоянии. Активация и агрегация Тр приводят к образованию тромбов в артериях - центральному механизму в развитии острого тромботического синдрома. На протяжении более, чем 20 лет в качестве основного средства для предупреждения тромбозов являлся аспирин; прием аспирина в дозе 75-325 мг в дн снижал риск развития тромбоза на 25-34%. В последние годы получен ряд новых весьма эффективных препаратов, в т. ч. клопидогрел (тиенопиридин). При лечении б-ных СД эффективно комбинированное назначение препаратов тромболитического действия и антагонистов рецепторов гликопротеина IIb/IIIa в Тр. Б-ные СД нуждаются в антитромботической терапии раньше, чем б-ные без СД, и лечение их должно быть возможно более эффективным. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

ПОДАВЛЕНИЕ

ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩИЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.299

    Abrahamian, Heidemarie.

    Aggregationshemmer bei Diabetes mellitus [Text] / Heidemarie Abrahamian // Acta med. austr. - 1999. - Vol. 26, N 5. - S137-141 . - ISSN 0303-8173
Перевод заглавия: Угнетение агрегации тромбоцитов у больных диабетом
Аннотация: Обзор. Ранее показали, что тромбоциты (Тр) у б-ных сахарным диабетом (СД) постоянно находятся в претромботическом состоянии. Активация и агрегация Тр приводят к образованию тромбов в артериях - центральному механизму в развитии острого тромботического синдрома. На протяжении более, чем 20 лет в качестве основного средства для предупреждения тромбозов являлся аспирин; прием аспирина в дозе 75-325 мг в дн снижал риск развития тромбоза на 25-34%. В последние годы получен ряд новых весьма эффективных препаратов, в т. ч. клопидогрел (тиенопиридин). При лечении б-ных СД эффективно комбинированное назначение препаратов тромболитического действия и антагонистов рецепторов гликопротеина IIb/IIIa в Тр. Б-ные СД нуждаются в антитромботической терапии раньше, чем б-ные без СД, и лечение их должно быть возможно более эффективным. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

ПОДАВЛЕНИЕ

ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩИЕ СРЕДСТВА

БОЛЬНЫЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.05-04Т3.265

    Cattaneo, M.

    Resistance to antiplatelet drugs: Molecular mechanisms and laboratory detection [Text] / M. Cattaneo // J. Thromb. and Haemost. - 2007. - Vol. 5, прил. 1. - P230-237 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Резистентность к противосвертывающим препаратам: молекулярные механизмы и лабораторное обнаружение
Аннотация: Обзор. Определение `резистентность к противосвертывающим препаратам' следует ограничивать ситуациями, когда имеется документальное подтверждение результатами специфических лабораторных тестов. Устойчивость к аспирину, установленная по результатам специфических тестов (например, по содержанию тромбоксана В2 в сыворотке) встречается очень редко (1-2%) и в большинстве случаев вызвана плохим комплайенсом. В отличие от аспирина, результаты исследований, в к-рых используются специфические тесты позволяющие определить фармакологический эффект тиенопиридинов (например, определение стимулируемого вазодилататором фосфопротеина), показали широкое разнообразие реакций на эти препараты и высокую долю пациентов (15-30%), слабо реагирующих на эти лекарственные средства. Межиндивидуальные различия в уровне метаболизма тиенопиридинов до их активных производных являются основным правдоподобным механизмом, объясняющим наблюдаемое разнообразие ингибирования функции тромбоцитов. Обнаружение у части пациентов устойчивости к противосвертывающим препаратам или низкого ответа на их введение побуждает проводить лабораторный мониторинг противосвертывающей терапии. Однако во многих исследованиях для определения свертывающей функции используются неспецифические тесты, к-рые позволяют выявить пациентов с остаточной тромбоцитарной активностью, причиной к-рой не обязательно является резистентность к противосвертывающим препаратам. Несмотря на этот недостаток, выявление пациентов с высокой остаточной реактивностью тромбоцитов может быть полезна для прогнозирования риска атеротромбоза. Поскольку в настоящее время нет идеального лабораторного теста, поэтому мониторинг противосвертывающей терапии не следует использовать в клинической практике, а применять только в исследовательских целях. Италия, Univ. di Milano, Milano. E-mail: marco.cattaneo@unimi.it
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОНИТОРИНГ

ТРОМБОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА АТЕРОТРОМБОЗА

ОБЗОРЫ

БОЛЬНЫЕ



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.42

   

    VKORC1 and CYP2C9 genotypes and phenprocoumon anticoagulation status: Interaction between both genotypes affects dose requirement [Text] / T. Schalekamp [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 2. - P185-193 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Генотипы VKORC1 и CYP2C9 и антикоагуляционный статус при приеме фенпрокоумона: взаимодействие между генотипами [по обоим генам] влияет на необходимую дозу
Аннотация: У 281 получавшего фенпрокоумон больного с повышенной свертываемостью крови определен антикоагуляционный статус крови и генотипы генов цитохрома P450 CYP2C1 и витамин К-эпоксидгидролазы VKORC1. Показано, что необходимая для достижения требуемого эффекта доза препарата зависит от генотипа по обоим генам - причем наиболее выражен эффект гена VKORC1. Но наиболее точно предсказать сверхантикоагуляционный эффект можно при анализе сочетаний генотипов по генам CYP2C2 и VKORC1. Нидерланды, Div. Pharmacotherapy, Utrecht Inst. Pharmaceutical Sci., Fac. Sci., Utrecht Univ., Utrecht. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕНПРОКОУМОН

ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА

ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

ГЕНЫ

CYP2C9

VKORC1

ГЕНОТИПЫ

СОЧЕТАНИЕ

КСЕНОБИОТИКИ

МЕТАБОЛИЗМ


Доп.точки доступа:
Schalekamp, T.; Brasse, B.P.; Roijers, J.F.M.; van, Meegen E.van der Meer F.J.M.; van, Wijk E.M.; Egberts, A.C.G.; de, Boer A.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.348

    Davous, P.

    Surdite totale apres infarctus protuberantiels multiples. Dolichoectasie du tronc basilaire [Text] / P. Davous, J. N. Tillier, J. Torrent // Rev. neurol. - 1991. - Vol. 147, N 3. - P234-237 . - ISSN 0035-3787
Перевод заглавия: Общая глухота после множественного инфаркта в области бугра мозга. Долихоэктазия основной артерии мозга
Аннотация: Приведена история б-ни мужчины 54 лет, у к-рого в течение 2 лет произошли подтвержденные сканированием и ангиографией 3 инфаркта мозга в системе основной артерии. Несмотря на лечение, включавшее искусств. вентиляцию, применение противосвертыв. и антиагрегацион. ср-в, у б-ного после первого инфаркта оставались паралич левого лицевого нерва, полная глухота на левое ухо и легкий чувствительно-двигательный дефицит правой половины тела. После второго инфаркта наступила левая гемиплегия, а после третьего инфаркта развилась полная двусторон. глухота без потери сознания. Слуховые вызванные потенциалы не регистрировались при интенсивности звукового сигнала 100-115 дБ. Предположили связь у б-ного инфарктов мозга с долихоэктазией основной артерии мозга. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.13
Рубрики: ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА

ТРОМБОЗЫ

ИНФАРКТ МОЗГА

ДОЛИХОЭКТАЗИЯ БАЗИЛЯРНОЙ АРТЕРИИ

ОБЩАЯ ГЛУХОТА

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНОЙ МУЖЧИНА


Доп.точки доступа:
Tillier, J.N.; Torrent, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)