Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.447

   
    Studio farmacologico dell'effetto di "priming" del farmaco antimicotico Terbinafina sul burst respiratorio dei polimorfonucleati [Text] / T. Vago [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1994. - Vol. 129, N 1-2. - I-VII . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Фармакологическое изучение "первопричинного" эффекта тербинафина в дыхательном взрыве полиморфноядерных лейкоцитов
Аннотация: В опытах на изолированных полиморфноядерных лейкоцитах (ПЛ) показано, что тербинафин (I) в конц-ии 10 мкМ повышал скорость образования супероксид-аниона (СА) в клетках, стимулированных форболовым эфиром или хемотаксическим пептидом, fMLP, с 3,32 до 5,18 и с 1,49 до 1,75 нмоль/мин/10{6}ПЛ, а в конц-ии 100 мкМ - до 4,8 и 2,61 нмоль/мин/10{6} ПЛ. Преинкубация активированных хемотаксическим пептидом ПЛ с I приводила к накоплению внутриклеточного Ca{2+} вне зависимости от присутствии ЭГТА в среде инкубации. Считают, что усиление продукции СА под действием I играет роль в его противогрибковом эффекте. Италия, Ospedale "L. Sacco" Vialba, Milano. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ТЕРБИНАФИН
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
СУПЕРОКСИД-АНИОН
ПРОДУКЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Vago, T.; Colombo, M.D.; Barbareschi, M.; Bevilacqua, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.10-04Т1.24

   
    Synthesis of 1-{4-[4-(adamant-1-yl)phenoxymethyl]-2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl}imidazole with expected antifungal and antibacterial activity [Text] / Dariusz A. Plachta [et al.] // Acta pol. pharm. - 2007. - Vol. 64, N 6. - P535-541 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Синтез 1-{4-[4-(адамант-1-ил)феноксиметил]-2-(4- бромфенил)-1,3-диоксолан-н-2-илметил}имидазола с ожидаемой противогрибковой и противобактериальной активностью
Аннотация: Методом диффузии в агар показано, что синтезированное производное с брутто-формулой C[27]H[33]BrN[2]O[3] (I) снижало ингибиторную активность эконазола, миконазола, тиоконазола, кетоконазола и итраконазола в отношении грибов рода Candida и дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Влияния I на противогрибковую активность флуконазола не обнаружено. Обнаружен также антагонизм I и ванкомицина или фторхинолонов в отношении Enterococcus faecalis ATCC 29212. Считают, что I может ингибировать противогрибковую и противобактериальную эффективность ряда соединений в результате конкуренции за клеточные рецепторы или путем торможения их поступление в клетки. Республика Польша, Med. Univ. of Warsaw, 02-097 Warsaw. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.95.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Plachta, Dariusz A.; Baranowski, Andrzej M.; Laudy, Agnieszka E.; Starosciak, Bohdan J.; Kleps, Jerzy
3.
Патент 2346950 Российская Федерация, МКИ C07K 14/47.

    Гроте, Йоханнес Якобус.
    Пептидные ингибиторы токсинов, производные LL-37 [Текст] / Йоханнес Якобус Гроте, Ян Ваутер Дрейфхаут ; Академис зикенхейс лейден. - № 2005127076/04 ; Заявл. 27.01.2004 ; Опубл. 20.02.2009
Аннотация: Настоящее изобретение относится к пептидным соединениям, представляющим собой аминокислотную последовательность X[1]KEFX[2]RIVX[3]RIKX[4]FLRX[5] LVX[6], в которой X[1] представляет собой N-концевой сегмент, представляющий собой IG; X[2] представляет собой K или E; X[3] представляет собой Q или E; X[4] представляет собой D или R; X[5] представляет собой N или E; X[6] представляет собой C-концевой сегмент, который представляет собой последовательность, выбираемую из PRTE или RPLR; в которой N-концевой сегмент является ацетилированным и/или C-концевой сегмент является амидированным, которые имеют сродство к токсинам и, в особенности, к бактериальным токсинам, таким как липополисахарид или липотейхоевая кислота. Эти соединения могут ингибировать или нейтрализовать токсины. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям и применению таких соединений для предотвращения или терапии заболеваний или состояний вследствие грибковой или бактериальной инфекции
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
ПАТТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Дрейфхаут, Ян Ваутер; Академис зикенхейс лейден
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.11-04Б4.173

   
    Synthesis of 1-{4-[4-(adamant-1-yl)phenoxymethyl]-2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolan-2-ylmethyl}imidazole with expected antifungal and antibacterial activity [Text] / Dariusz A. Plachta [et al.] // Acta pol. pharm. - 2007. - Vol. 64, N 6. - P535-541 . - ISSN 0001-6837
Перевод заглавия: Синтез 1-{4-[4-(адамант-1-ил)феноксиметил]-2-(4- бромфенил)-1,3-диоксолан-н-2-илметил}имидазола с ожидаемой противогрибковой и противобактериальной активностью
Аннотация: Методом диффузии в агар показано, что синтезированное производное с брутто-формулой C[27]H[33]BrN[2]O[3] (I) снижало ингибиторную активность эконазола, миконазола, тиоконазола, кетоконазола и итраконазола в отношении грибов рода Candida и дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Влияния I на противогрибковую активность флуконазола не обнаружено. Обнаружен также антагонизм I и ванкомицина или фторхинолонов в отношении Enterococcus faecalis ATCC 29212. Считают, что I может ингибировать противогрибковую и противобактериальную эффективность ряда соединений в результате конкуренции за клеточные рецепторы или путем торможения их поступление в клетки. Республика Польша, Med. Univ. of Warsaw, 02-097 Warsaw. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Plachta, Dariusz A.; Baranowski, Andrzej M.; Laudy, Agnieszka E.; Starosciak, Bohdan J.; Kleps, Jerzy
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.250

   
    Actividad antimicrobiana in vitro de seis especies autoctonas de la flora de Entre Rios (Argentina) [Text] / Eduardo Vivot [et al.] // Lat. Amer. J. Pharm. - 2007. - Vol. 26, N 4. - С. 563-566 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Антимикробная активность in vitro шести видов эндемичных растений флоры Entre Rios (Аргентина)
Аннотация: В опытах in vitro с использованием диск-диффузионного метода выявлена ингибиторная активность дихлорметановых экстрактов Acanthospermum australe и Polygonum punctatum и водно-спиртовых экстрактов Arctium minus в отношении Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Listeria monocytogenes и S. aureus. Метаноловый экстракт P. punctatum был активен в отношении B. subtilis, M. luteus и S. aureus, а также проявлял противогрибковую активность в отношении Aspergillus niger. Аргентина, Univ. Nacionak de Entre Rios, Entre Rios. Табл. 2. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
АРГЕНТИНА

Доп.точки доступа:
Vivot, Eduardo; Massa, Rosana; Cruanes, Maria J.; Munmoz, Juand de Dios; Ferraro, Graciela; Gutkind, Gabriel; Martino, Virginia
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.374

    Puratchikody, Ayarivan.
    Experimental and QSAR studies on antimicrobial activity of benzimidazole derivatives [Text] / Ayarivan Puratchikody, Govindasamy Nagalakshmi, Mukesh Doble // Chem. and Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 56, N 3. - P273-281 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Экспериментальное исследование и анализ связи между структурой и антимикробной активностью бензимидазоловых производных
Аннотация: Проведен синтез 28 бензимидазоловых производных и оценена их ингибиторная активность в отношении S. aureus, E. coli, B. pumilus и P. vulgaris и грибов A. flavus A. niger. Показано, что соединения, содержащие в ка-ве R- и R'-фрагментов C[6]H[4]NO[2] и SO[2]C[6]H[4]-CH[3] или CH[2]C[6]H[5] и CH[2](CH[2])9CL соотв., характеризовались по сравнению с ципрофлоксацином более значительной ингибиторной активностью в отношении S. aureus и E. coli и большей ингибиторной активностью в отношении A. flavus по сравнению с нистатином. На основании анализа связи между структурой и активностью разработаны модели, позволяющие прогнозировать противомикробную и противогрибковую ингибиторную эффективность бензимидазоловых производных. Индия, Anna Univ., Tiruchirappalli 620 024. Ил. 10. Табл. 4. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: БЕНЗИМИДАЗОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБАНЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Nagalakshmi, Govindasamy; Doble, Mukesh
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.297

   
    Antifungal and antibacterial activities of endemic Pittocaulon spp. from Mexico [Text] / J.Camilo Marin-Loaiza [et al.] // Pharm. Biol. - 2008. - Vol. 46, N 1-2. - P66-71 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Противогрибковая и антибактериальная активность эндемических разновидностей Pittocaulon spp. Мексики
Аннотация: При определении противогрибковой и антибактриальной активности получаемых применением метанола или дихлорметана экстрактов корней, ствола и цветов произрастающих в Мексике разновидностей Pittocaulon наиболее чувствительными к таким экстрактам оказались B. subtilis, S. epidermidis и V. cholerae, составляющие основную часть загрязняющей воду микрофлоры. Противогрибковую активность проявляли получаемые применением дихлорметана экстракты, действуя на F. sporotrichum, R.solanii, T. mentagrophytes и подавляя мицеллярный рост данных грибков. Мексика, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Tlalnepantla. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PITTOCALON SPP.
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marin-Loaiza, J.Camilo; Avila, J.Guillermo; Canales, Margarita; Hernandez, Tzasna; Cespedes, Carlos L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.390

    Sung, Woo Sang.
    Fungicidal effect and the mode of action of piscidin 2 derived from hybrid striped bass [Text] / Woo Sang Sung, Juneyoung Lee, Dong Gun Lee // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 371, N 3. - P551-555 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фунгицидный эффект и механизм действия писцидина 2, полученного у гибридного полосатого окуня
Аннотация: Писцидин 2(I) является катионным пептидом, состоящим из 22 аминок-тных остатков и продуцируемым тучными клетками гибридного полосатого окуня (Morone saxatilis x M.chrysops). Величина МИК противогрибковой активности I по отношению к M.furfur, T.beigelii и C.albicans составляли 3,125, 0,78 и 3,125 мкМ соотв. Методом флуоресцентного анализа с использованием 1,6-дифенил-1,3,5-гексатриена показано, что I индуцировал образование пор в мембране клеток C.albicans. На однослойных везикулах, сформированных с использованием фосфатидилсерина и фосфатидилхолина (1:3) с включением кальцеина показано, что I и II в конц-ии 2 мкМ индуцировали освобождение кальцеина в кол-ве 50% и 90% соотв. Сделан вывод, что фунгицидный эффект I обусловлен повреждающим воздействием на клеточные мембраны. Республика Корея, Kyungpook Nat. Univ., Daegu 702-701. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПИСЦИДИН
МЕЛИТТИН
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Juneyoung; Lee, Dong Gun
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.33

   
    Synthesis, antimicrobial activity, pharmacophore analysis of some new 2-(substitutedphenyl/benzyl)-5-[2-benzofuryl)carboxamido]benzoxazoles [Text] / Sabiha Alper-Hayta [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 11. - P2568-2578 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, антимикробная активность, фармакофорный анализ некоторых новых 2-(замещенный фенил/бензил)-5-[(2-бензофурил)карбоксамидо]-бензоксазолов
Аннотация: В опытах in vitro проведена оценка антимикробной активности синтезированных производных в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и грибов и их резистентных к лекарствам изолятов в сравнении со стандартными средствами. Выявлен широкий спектр ингибиторной активности, величина МИК к-рой составляла 500-15625 мкг/мл. У части синтезированных соединений величина МИК в отношении Pseudomonas aeruginosa составляла в среднем 31,25 мкг/мл, что совпадало с активностью рифампицина. Проведен 3D-анализ фармакофорной группы синтезированных соединений. Турция, Ankara Univ., 06100 Tandogan, Ankara. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕНЗОКСАЗОЛЫ
БЕНЗОФУРАН
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
АНАЛИЗ ФАРМАКОФОРНОЙ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Alper-Hayta, Sabiha; Arisoy, Mustafa; Temiz-Arpaci, Ozlem; Yildiz, Ilkay; Aki, Esin; Ozhan, Semiha; Kaynak, Fatma
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.20

   
    Synthesis and characterization of some substituted chromones as an anti-infective and antioxidant agents [Text] / M. Rode [et al.] // J. Heterocycl. Chem. - 2008. - Vol. 45, N 6. - P1597-1602 . - ISSN 0022-152X
Перевод заглавия: Синтез и характеристика некоторых замещенных хромонов как противоинфекционных и антиоксидантных средств
Аннотация: Проведен синтез ряда замещенных хромонов, нек-рые из к-рых обладали выраженной антиоксидантной активностью и проявляли умеренную антибактериальную и противогрибковую активность. Индия, Torrent Res. Center, Bhat village, Gandhinagar - 382428 Gujarat
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХРОМОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Rode, M.; Gupta, R.C.; Karale, B.K.; Rindhe, S.S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.01-04Т1.352

    Алескерова, А. Н.
    Медицинское значение биологически активных соединений и видов рода полыни [Text] / А. Н. Алескерова // Xэbэrlэr. Biol. elmlэri. - 2009. - Vol. 64, N 1-2. - С. 44-47
Аннотация: Было выявлено, что 2%-ный спиртовой раствор эфирного масла видов Artemisia fragrans Willd. и A. szowitziana (Bess.) Grossh. в зависимости от соотношения разбавления и времени действия подавляет или полностью останавливает рост и развитие микроорганизмов Staphylococcus aureus. Speudomonans aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans. Показана возможность использования эфирных масел для приготовления антибактериальных, антигрибковых препаратов. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛЫНЬ
ЭФИРНЫЕ МАСЛА
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.33

    El-Mariah, Fatma.
    Thieno[2,3-c]pyridazine derivatives: Synthesis and antimicrobial activity [Text] / Fatma El-Mariah // Phosph., Sulfur, and Silicon and Relat. Elem. - 2008. - Vol. 183, N 11. - P2795-2806 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Тиено[2,3-с]пиридазиновые производные: синтез и антимикробная активность
Аннотация: Описан синтез новых тиено[2,3-с]пиридазиновых производных на основе 5-амино-6-бензоил-3,4-дифенилтиено[2,3-с]пиридазина. Проведена оценка противогрибковой и антимикробной активности синтезированных производных. Египет, Ain Shams Univ., Cairo. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТИЕНОПИРИДАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 11.09-04В4.421

    Алескерова, А. Н.
    Медицинское значение биологически активных соединений и видов рода полыни [Text] / А. Н. Алескерова // Xэbэrlэr. Biol. elmlэri. - 2009. - Vol. 64, N 1-2. - С. 44-47
Аннотация: Было выявлено, что 2%-ный спиртовой раствор эфирного масла видов Artemisia fragrans Willd. и A. szowitziana (Bess.) Grossh. в зависимости от соотношения разбавления и времени действия подавляет или полностью останавливает рост и развитие микроорганизмов Staphylococcus aureus. Speudomonans aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans. Показана возможность использования эфирных масел для приготовления антибактериальных, антигрибковых препаратов. Библ. 11
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПОЛЫНЬ
ЭФИРНЫЕ МАСЛА
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.303

    Орлова, О. В.
    РАЗРАБОТКА МЕТОДИКИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА Н-ГЕКСАДЕЦИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЯ БРОМИДА (С16), ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ И ФУНГИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ [Текст] / О. В. Орлова, С. А. Сидуллина, С. Н. Егорова // Фундам. исслед. - 2013. - N 5. - С. 115-119 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Выявлены антибактериальный и фунгицидный фармакологические эффекты, основные физико-химические свойства нового БАВ С16 класса четвертичных солей фосфония. На их основе разработана методика определения количественного содержания C16. Изучен УФ-спектр поглощения н-гексадецилтрифенилфосфония бромида (C16), выделены характеристические полосы основных функциональных групп. Найдены оптимальные условия спектрофотометрического определения н-гексадецилтрифенил-фосфония бромида в субстанции. Разработана методика количественного анализа субстанции н-гексадецилтрифенилфосфония бромида методом УФ-спектрофотометрии
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ГЕКСАДЕЦИЛТРИФЕНИЛФОСФОНИЯ БРОМИД
АНТИБАТЕРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Доп.точки доступа:
Сидуллина, С.А.; Егорова, С.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.03-04Т1.343

   
    Диоксидин: антимикробная активность и перспективы клинического применения на современном этапе [Текст] / Д. А. Попов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2013. - Т. 58, N 3-4. - С. 37-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Определена in vitro активность диоксидина в отношении возбудителей нозокомиальных инфекций, а также его цитотоксичность. Исследовано 300 штаммов микроорганизмов, выделенных от больных с нозокомиальными инфекциями. МПК диоксидина определялись методом серийных разведений в бульоне. Цитотоксичность диоксидина изучали с помощью МТТ-метода определения жизнеспособности клеточных культур. Диоксидин в конц-иях от 2 до 1024 мкг/мл был активен в отношении 279/300 (93%) исследованных штаммов. Препарат подавлял рост всех грамотрицательных бактерий, наибольшая активность отмечена в отношении энтеробактерий по сравнению с неферментирующими грамотрицательными бактериями: медиана, минимум и максимум МПК диоксидимна составили 12 (4-32) и 32 (16-64) мкг/мл соотв. Менее активен диоксидин был в отношении грамположительных бактерий и грибов. При этом 7/70 (10%) протестированных стафилококков, 9/28 (32%) энтерококков и всех исследованных штаммов грибов рода Candida МПК диоксидина была 1024 мкг/мл. Россия, Ин-т хирургии им. А.В. Вишневского, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ДИОКСИДИН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Попов, Д.А.; Анучина, Н.М.; Терентьев, А.А.; Костюк, Г.В.; Блатун, Л.А.; Русанова, Е.В.; Александрова, И.А.; Пхакадзе, Т.Я.; Богомолова, Н.С.; Терехова, Л.П.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.04-04Б4.223

   
    Диоксидин: антимикробная активность и перспективы клинического применения на современном этапе [Текст] / Д. А. Попов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2013. - Т. 58, N 3-4. - С. 37-42 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Определена in vitro активность диоксидина в отношении возбудителей нозокомиальных инфекций, а также его цитотоксичность. Исследовано 300 штаммов микроорганизмов, выделенных от больных с нозокомиальными инфекциями. МПК диоксидина определялись методом серийных разведений в бульоне. Цитотоксичность диоксидина изучали с помощью МТТ-метода определения жизнеспособности клеточных культур. Диоксидин в конц-иях от 2 до 1024 мкг/мл был активен в отношении 279/300 (93%) исследованных штаммов. Препарат подавлял рост всех грамотрицательных бактерий, наибольшая активность отмечена в отношении энтеробактерий по сравнению с неферментирующими грамотрицательными бактериями: медиана, минимум и максимум МПК диоксидимна составили 12 (4-32) и 32 (16-64) мкг/мл соотв. Менее активен диоксидин был в отношении грамположительных бактерий и грибов. При этом 7/70 (10%) протестированных стафилококков, 9/28 (32%) энтерококков и всех исследованных штаммов грибов рода Candida МПК диоксидина была 1024 мкг/мл. Россия, Ин-т хирургии им. А.В. Вишневского, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ДИОКСИДИН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Попов, Д.А.; Анучина, Н.М.; Терентьев, А.А.; Костюк, Г.В.; Блатун, Л.А.; Русанова, Е.В.; Александрова, И.А.; Пхакадзе, Т.Я.; Богомолова, Н.С.; Терехова, Л.П.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.37

    Юнникова, Л. П.
    Тропилирование ариламинов и антимикробная активность 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)- N-(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилина [Текст] / Л. П. Юнникова, Т. А. Акентьева, В. В. Эсенбаева // Хим.-фармац. ж. - 2015. - Т. 49, N 4. - С. 33-35 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Тропилирование п -анизидина перхлоратом тропилия приводит к образованию соли - перхлората 8- n -метоксифенил-8-азагептафульвения, - которая в присутствии имидазола превращается в N -бензилиден-4-метоксианилин, вследствие сужения тропилиевого цикла. Тропилированием 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)анилина перхлоратом тропилия получен 4-(7-циклогепта-1,3,5-триенил)- N -(1-циклогепта-2,4,6-триенил)анилин, который проявил антибактериальную активность в отношении Staphylococcus aureus N906, Escherichia coli и антимикотическую активность в отношении 5 штаммов дрожжеподобных грибов рода Candida.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
АРИЛАМИНЫ
ТРОПИЛИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Акентьева, Т.А.; Эсенбаева, В.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.39

   
    Synthesis, characterization and antimicrobial screening of thiazole based 1,3,4-oxadiazoles heterocycles [Text] / N. C. Desai [et al.] // Res. Chem. Intermediates. - 2016. - Vol. 42, N 4. - P3039-3053 . - ISSN 0922-6168
Перевод заглавия: Синтез, характеристика и скрининг антимикробных свойств 1,3,4-оксадиазоловых гетероциклических соединений на основе тиазола
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКСАДИАЗОЛОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СВОЙСТВА
АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Desai, N.C.; Bhatt, Nayan; Dodiya, Amit; Karkar, Tushar; Patel, Bonny; Bhatt, Malay
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)