СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОАРТРИТНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.316

Anti-inflammatory properties of 3-methylpyrazolen-5-(4H)-one-4-[3'-methoxy-4'(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acityl-'бета'-D-glycopyranosyl]bezylidene (compound IIIA) [Text] / Sarang Bani [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 8. - P544-547 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Противовоспалительные свойства 3-метилпиразолин-5-(4H)-он-4-[3'-метокси-4'(2'',3'',4'',6''-тетра -О-ацетил-'бета'-D-гликопиранозил]-бензилидена (соединение IIIA)
Аннотация: 3-Метилпиразолин-5-(4H)-он-4-)[3'-метокси-4'(2'',3'', 4'',6''-тетра-О-ацетил-'бета'-D-гликопиранозил]-бензилиден (I; 25-200 мг/кг, п/о или в/б) зависимо от дозы ингибировал индуцированный каррагенином, гистамином или декстраном отек лапы у крыс. I (50-200 мг/кг, п/о) проявлял выраженную противоартритную активность на моделях адъювантного и индуцированного формальдегидом артрита у крыс, предотвращая связанные с артритом увеличение кол-ва лейкоцитов и РОЭ. I снижал объем экссудата и миграцию лейкоцитов при индуцированном каррагенином плеврите у крыс. I не обладал анальгезирующим, жаропонижающим или ульцерогенным действием. I при п/о или в/б введении в дозах до 2000 мг/кг не оказывал существенного влияния на общее поведение, ЦНС и не вызывал летальности у мышей. Индия, Natural Products Chemistry Division, Regional Research Lab., Canal Road. Jammu Tawi 180 001. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛПИРАЗОЛИН-5-(4Н)-ОН-4-(3'-МЕТОКСИ-4'[2'',3'',4''-'БЕТА'-D-ГЛИКОПИРАНОЗИЛ]-БЕНЗИЛИДЕН
ПРОТИВОАРТРИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bani, Sarang; Singh, Surjeet; Kaul, A.; Singh, G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.01-04М5.88

Anti-inflammatory properties of 3-methylpyrazolen-5-(4H)-one-4-[3'-methoxy-4'(2'',3'',4'',6''-tetra-O-acityl-'бета'-D-glycopyranosyl]bezylidene (compound IIIA) [Text] / Sarang Bani [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 8. - P544-547 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Противовоспалительные свойства 3-метилпиразолин-5-(4H)-он-4-[3'-метокси-4'(2'',3'',4'',6''-тетра -О-ацетил-'бета'-D-гликопиранозил]-бензилидена (соединение IIIA)
Аннотация: 3-Метилпиразолин-5-(4H)-он-4-)[3'-метокси-4'(2'',3'', 4'',6''-тетра-О-ацетил-'бета'-D-гликопиранозил]-бензилиден (I; 25-200 мг/кг, п/о или в/б) зависимо от дозы ингибировал индуцированный каррагенином, гистамином или декстраном отек лапы у крыс. I (50-200 мг/кг, п/о) проявлял выраженную противоартритную активность на моделях адъювантного и индуцированного формальдегидом артрита у крыс, предотвращая связанные с артритом увеличение кол-ва лейкоцитов и РОЭ. I снижал объем экссудата и миграцию лейкоцитов при индуцированном каррагенином плеврите у крыс. I не обладал анальгезирующим, жаропонижающим или ульцерогенным действием. I при п/о или в/б введении в дозах до 2000 мг/кг не оказывал существенного влияния на общее поведение, ЦНС и не вызывал летальности у мышей. Индия, Natural Products Chemistry Division, Regional Research Lab., Canal Road. Jammu Tawi 180 001. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛПИРАЗОЛИН-5-(4Н)-ОН-4-(3'-МЕТОКСИ-4'[2'',3'',4''-'БЕТА'-D-ГЛИКОПИРАНОЗИЛ]-БЕНЗИЛИДЕН
ПРОТИВОАРТРИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bani, Sarang; Singh, Surjeet; Kaul, A.; Singh, G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.988

Yoshino, Shin.
Treatment with an anti-IL-4 monoclonal antibody blocks suppression of collagen-induced arthritis in mice by oral administration of type II collagen [Text] / Shin Yoshino // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P3067-3071 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка моноклональными антителами против интерлейкина (ИЛ)-4 блокирует вызываемое пероральным введением коллагена типа 2 подавление коллагенового артрита у мышей
Аннотация: Ранее показано, что пероральное введение коллагена типа 2 (К2) вызывает подавление экспериментального коллагенового артрита (ЭКА), вызываемого К2, очевидно, путем воздействия на регуляторные Т-лимфоциты (Л) и на синтез ими цитокинов, в частности, ИЛ-4. Мышам DBA/1 ежедневно в течение 10 д скармливали по 1 мг К2. Затем мышей иммунизировали в основание хвоста 2 мг К2 теленка в полном адъюванте Фрейнда. Моноклональные антитела 11В11 против ИЛ-4 вводили мышам в/б за 30 мин до каждого скармливания К2. Показано, что моноклональные антитела блокировали подавление ЭКА, вызываемого пероральным введением К2. При этом подавлялась также секреция ИЛ-4 и ряд других реакций, опосредуемых ИЛ-4. Сделан вывод, что нейтрализация ИЛ-4 in vivo усиливает развитие ЭКА у мышей. Япония, Dep. Microbiol., Med. Sch., Saga. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПРОТИВОАРТРИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.529

Yoshino, Shin.
Treatment with an anti-IL-4 monoclonal antibody blocks suppression of collagen-induced arthritis in mice by oral administration of type II collagen [Text] / Shin Yoshino // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 6. - P3067-3071 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка моноклональными антителами против интерлейкина (ИЛ)-4 блокирует вызываемое пероральным введением коллагена типа 2 подавление коллагенового артрита у мышей
Аннотация: Ранее показано, что пероральное введение коллагена типа 2 (К2) вызывает подавление экспериментального коллагенового артрита (ЭКА), вызываемого К2, очевидно, путем воздействия на регуляторные Т-лимфоциты (Л) и на синтез ими цитокинов, в частности, ИЛ-4. Мышам DBA/1 ежедневно в течение 10 д скармливали по 1 мг К2. Затем мышей иммунизировали в основание хвоста 2 мг К2 теленка в полном адъюванте Фрейнда. Моноклональные антитела 11В11 против ИЛ-4 вводили мышам в/б за 30 мин до каждого скармливания К2. Показано, что моноклональные антитела блокировали подавление ЭКА, вызываемого пероральным введением К2. При этом подавлялась также секреция ИЛ-4 и ряд других реакций, опосредуемых ИЛ-4. Сделан вывод, что нейтрализация ИЛ-4 in vivo усиливает развитие ЭКА у мышей. Япония, Dep. Microbiol., Med. Sch., Saga. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПРОТИВОАРТРИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛЛАГЕНОВЫЙ АРТРИТ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.899

Initiation and perpetuation of rat adjuvant arthritis is inhibited by the anti-CD2 monoclonal antibody (mAb) OX34 [Text] / Jorg C. Hoffmann [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 12. - P716-722 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Начало и развитие адъювантного артрита у крыс подавляется моноклональным антителом (монАТ) OX34 против CD2
Аннотация: У крыс-самок Льюис вызывали адъювантный артрит (АА) в/к введением в основание хвоста 0,1 мл полного адъюванта Фрейнда, содержащего 10 мг/мл Mycobacterium tuberculosis R73Ra. АА выявляли радиографически и по клиническим проявлениям. Крысам вводили в разные сроки до и после индукции АА дексаметазон (ДМ) и монАТ OX34. МонАТ OX34 в сочетании с ДМ, но не ДМ сам по себе, подавляли развитие АА. Раннее начало введение монАТ + ДМ предотвращало разрушение костей, характерное для АА. При этом у крыс снижалось количество циркулирующих CD4{+}, но не CD8{+} T-лимфоцитов (Л), также как и T-Л, несущих рецепторы для интерлейкина 2 и T-Л памяти (CD45RC{-}). Германия, Innere Medizin II, Med. Klinik und Poliklinik, Univ. Saarlandes, 66421, Homburg. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD2
ПРОТИВОАРТРИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Jorg C.; Herkoltz, Claudia; Zeidler, Henning; Bayer, Bettina; Rosenthal, Herbert; Westermann, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.560

Initiation and perpetuation of rat adjuvant arthritis is inhibited by the anti-CD2 monoclonal antibody (mAb) OX34 [Text] / Jorg C. Hoffmann [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 12. - P716-722 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Начало и развитие адъювантного артрита у крыс подавляется моноклональным антителом (монАТ) OX34 против CD2
Аннотация: У крыс-самок Льюис вызывали адъювантный артрит (АА) в/к введением в основание хвоста 0,1 мл полного адъюванта Фрейнда, содержащего 10 мг/мл Mycobacterium tuberculosis R73Ra. АА выявляли радиографически и по клиническим проявлениям. Крысам вводили в разные сроки до и после индукции АА дексаметазон (ДМ) и монАТ OX34. МонАТ OX34 в сочетании с ДМ, но не ДМ сам по себе, подавляли развитие АА. Раннее начало введение монАТ + ДМ предотвращало разрушение костей, характерное для АА. При этом у крыс снижалось количество циркулирующих CD4{+}, но не CD8{+} T-лимфоцитов (Л), также как и T-Л, несущих рецепторы для интерлейкина 2 и T-Л памяти (CD45RC{-}). Германия, Innere Medizin II, Med. Klinik und Poliklinik, Univ. Saarlandes, 66421, Homburg. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ
ПОЛНЫЙ АДЪЮВАНТ ФРЕЙНДА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ CD2
ПРОТИВОАРТРИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hoffmann, Jorg C.; Herkoltz, Claudia; Zeidler, Henning; Bayer, Bettina; Rosenthal, Herbert; Westermann, Jurgen

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска