Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.11-04А3.57

    Lekkala, Jukka.

    Immunoanturit tutkimuksen keskipisteena [Text] / Jukka Lekkala // Kemia-Kemi. - 1992. - Vol. 19, N 3. - С. 204-210 . - ISSN 0355-1628
Перевод заглавия: Иммуносенсоры
Аннотация: В представленном обзоре рассмотрены те принципы иммунных р-ций, к-рые используются для разработки иммуносенсоров; дана классификация сенсоров на четыре категории (прямое измерение; измерение с помощью метки; сенсоры одноразового и многоразового использования). Кратко рассмотрена технология создания иммуносенсоров и сопутствующего оборудования; более подробно освещены методы оптической детекции (на основе флуоресцентной метки и поверхностного резонанса). Рассмотрены проблемы дальнейшего развития технологии сенсоров: интерфейсное взаимодействие между биологическим компонентом и поверхностью сенсора; новые методы моделирования и охарактеризации. Рассмотрены достижения в области иммуносенсоров медико-инженерной лаб. Финского Центра технических исследований. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

КЛАССИФИКАЦИЯ

СОПУТСТВУЮЩЕЕ ОБОРУДОВАНИЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 96.08-04А4.252

    Польский, О. Г.

    К вопросу разработки уровней контроля за содержанием радионуклидов в окружающей среде г. Москвы [Текст] / О. Г. Польский, А. П. Коренков // Радиоэкол. безопас. соврем. цивилизации: социокультур. подходы, инф. технол., экон. структуры. - М., 1995. - С. 35-43, 159-161 . - ISBN 5-86625-007-1
Аннотация: При разработке экологических критериев радиационной защиты руководствоваться следующими тремя постулатами: Критерии радиационной защищенности человека и биоты, существующей на поверхности земли, должны базироваться на гигиеническом принципе, требующем, чтобы лучевые нагрузки не превосходили принятой квоты от принятой дозы облучения для первой группы критических органов; Радиационная защита леса обеспечивается защитой человека, так как радиочувствительность хвойных пород близка к радиочувствительности человека, а у смешанных лесов и кустарников - в 5 раз меньше; Критерий для защиты биоты, существующей в гидросфере, должен базироваться на экологическом принципе, требующем, чтобы относительное изменение критерия качества состояния биоценоза не превосходило допустимого предела; Допустимый дополнительный предел облучения населения от всех локальных городских зон и компонентов среды следует принять равным 0,15 мЗв/г (предел для защиты населения, проживающего вокруг АЭС в соответствии с СПА ЭС-88, равен 0,25 мЗв/г. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.19 + 341.49.23.02
Рубрики: РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

МОСКВА

КОНТРОЛЬНЫЕ УРОВНИ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ


Доп.точки доступа:
Коренков, А.П.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.26

    Bundy, D. A.P.

    The practicality and sustainability of vaccination as an approach to parasite control [Text] / D. A.P. Bundy, M. S. Chan, H. L. Guyatt // Parasitology. - 1995. - Vol. 110, Suppl. - P51-58 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Практичность и пригодность вакцинации как подхода к борьбе с паразитарными болезнями
Аннотация: Обзор. Эффективность вакцинации против любого заболевания зависит не только от разработки самой вакцины (В), но также от правильной разработки программы вакцинирования. Последняя подразумевает точное знание эпидемиологических особенностей заболевания в том или ином регионе, основ структуры и функционирования системы здравоохранения в этом регионе (что необходимо для создания системы распространения В) и стоимости всей программы. На примере программ по массовой вакцинации против различных вирусных и бактериальных (преимущественно антропонозных) заболеваний рассматриваются принципы эпидемиологических исследований, изучения возможных путей создания схем распространения В среди местного населения и путей возможного сокращения стоимости программы. В целом делается вывод, что изучение эпидемиологии заболевания и инфраструктуры местных органов здравоохранения необходимо проводить с самого начала, параллельно с разработкой самой В. Великобритания, Centre for the Epidemiol. Infectious Dis., Dep. Zool., Univ. Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3PS. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОФИЛАКТИКА

ВАКЦИНАЦИЯ

РЕГИОНАЛЬНЫЕ ПРОГРАММЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Chan, M.S.; Guyatt, H.L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.3

    Denegri, G. M.

    La metodologia de los programas de investigacion cientifica aplicada a la estructuracion de un marco teorico metodologico en parasitologia [Text] / G. M. Denegri // Rev. Asoc. cienc. natur. Litoral. - 1996. - Vol. 27, N 1. - С. 69-77 . - ISSN 0325-2809
Перевод заглавия: Методология программ научных исследований в приложении к структурированию методологического и теоретического подхода в паразитологии
Аннотация: Представленная Программа научных исследований в паразитологии (ПР) основана на методологических разработках эпидемиолога I. Lakatos. Основой разработки такой ПР является положение, что фауна паразитов, особенно эндопаразитов, предопределяется и зависит прежде всего от трофического поведения хозяина (окончательного или промежуточного). Дополнительные положения включают гипотезы о биологических циклах развития паразитов и о развитии сообществ паразитов. Целью такой ПР является выявление условий осуществления паразито-хозяинных взаимоотношений: существование потенциальных паразитов, наличие потенциальных хозяев, наличие потенциального пригодного биотопа. С помощью такой ПР можно исследовать не только существующие, но и прошлые (исторические) факты паразитизма. Аргентина, CONICET Catedra de Parasitol. y Enfermedades Parasirarias, Fac. Ciencias Vet., Univ. Nacional de La Plata, 60 y 118 (1900) La Plata. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.01.75
Рубрики: ПАРАЗИТОЛОГИЯ
ИССЛЕДОВАНИЯ

НАУЧНЫЕ ПРОГРАММЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

МЕТОДОЛОГИЯ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 97.09-04А2.316

   

    Принципы разработки программ сохранения биологического разнообразия [Текст] / В. Е. Соколов [и др.] // Вестн. РАН. - 1995. - Т. 65, N 7. - С. 631-638 . - ISSN 0869-5873
Аннотация: Отмечены преимущества географических информационных систем (ГИС) для решения проблем охраны биологического разнообразия (БР) на определенной территории и обсуждаются основные принципы их разработки. Рассмотрены ключевые моменты, к-рые следует учитывать при создании ГИС по БР: стратегия управления БР, структура ГИС по БР, оценка объектов БР и оценка различных участков территории. На схемах представлена последовательность анализа данных о БР и набор критериев для оценки видов животных с точки зрения сохранения БР. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.51.21.11.02
Рубрики: ОХРАНА ПРИРОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

ПРОГРАММЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ


Доп.точки доступа:
Соколов, В.Е.; Букварева, Е.Н.; Алещенко, Г.М.; Чабовский, А.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.97

    Fricker, Junet.

    From mechanisms to drugs in Alzheimer's disease [Text] / Junet Fricker // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P480 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: От патологических механизмов развития болезни Альцгеймера к созданию лекарственных средств
Аннотация: Предлагается новая концепция поиска эффективных ср-в лечения болезни Альцгеймера (БА) на основе известного механизма действия потенциальных лекарственных ср-в на конкретные патол. звенья развития БА. Отмечается, что существовавший ранее подход к поиску эффективных ср-в лечения БА "по конечному результату", т. е. по установленному в рез-те экспериментальных исследований облегчению процессов обучения и сохранению памяти, не вполне удовлетворителен, т. к. механизм действия изучаемых лекарственных ср-в часто остается неясным. Так, среди ср-в лечения БА с неизвестным механизмом действия только два получили официальную лицензию США - такрин и донепезил. Клинические испытания этих препаратов показали, что такрин эффективен в 30-40% случаев заболеваний БА средней тяжести. Однако такрин все еще не получил лицензии в Великобритании из-за значительных побочных действий. Новые ингибиторы холинэстеразы - донепезил, метрифонат и галантамин, - возможно, окажутся достаточно эффективны и без ярко выраженного побочного действия. Америк. ученые предлагают вести поиск эффективных лекарственных препаратов, опираясь на известные механизмы действия биологически активных в-в, стремясь предотвратить необратимые изменения в клетке, характерные для БА. Так, америк. исследователь Г. Линч из ун-та шт. Калифорния разработал новую группу лекарственных препаратов для лечения БА на основе бензоилпиперидина. Эти соед. с общим названием ампакины являются центр. модуляторами реактивности глютаматных рецепторов. Кроме того, они не связываются с переферическими рецепторами, что снижает вероятность развития побочных эффектов. Предлагается также поиск ср-в, повышающих устойчивость клеток к повреждающим воздействиям. В качестве примера такого ср-ва приводится фактор роста нервов (ФРН), стимулирующий увеличение кол-ва никотиновых рецепторов и повышение синтеза ацетилхолина. Однако, ФРН не проходит через гематоэнцефалический барьер. Ведется поиск биологически активных пептидов, сохраняющих свойства ФРН, но проникающих через гематоэнцефалический барьер. Стратегия лечения БА м. б. направлена и на поиск ср-в, предотвращающих образование отложений 'бета'-амилоида (напр., среди ингибиторов протеолитических ферментов, расщепляющих белок-предшественник 'бета'-амилоида или среди ср-в, препятствующих агрегации 'бета'-амилоида. Избыточная фосфориляция тау-белков может приводить к образованию нейрофибриллярных узелков. Следовательно, ингибиторы протеинкиназы, участвующей в фосфориляции тау-белков могли бы сыграть существенную роль в снижении образования нейрофибриллярных узелков. Однако разработка этих ср-в представляется мало перспективной в связи с широким участием протеинкиназ в регуляции общего клеточного метаболизма. В целом, предлагаемый подход поиска эффективных ср-в лечения БА, основанный на конкретном представлении о механизме действия в-в, является, по мнению америк. исследователей, более оправданным, обеспечивающим замедление наступления необратимых изменений клеточного метаболизма и тем самым отдаляющим стадию наступления тяжелой формы заболевания БА на несколько лет
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.06-04А1.158

    Fricker, Junet.

    From mechanisms to drugs in Alzheimer's disease [Text] / Junet Fricker // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P480 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: От патологических механизмов развития болезни Альцгеймера к созданию лекарственных средств
Аннотация: Предлагается новая концепция поиска эффективных ср-в лечения болезни Альцгеймера (БА) на основе известного механизма действия потенциальных лекарственных ср-в на конкретные патол. звенья развития БА. Отмечается, что существовавший ранее подход к поиску эффективных ср-в лечения БА "по конечному результату", т. е. по установленному в рез-те экспериментальных исследований облегчению процессов обучения и сохранению памяти, не вполне удовлетворителен, т. к. механизм действия изучаемых лекарственных ср-в часто остается неясным. Так, среди ср-в лечения БА с неизвестным механизмом действия только два получили официальную лицензию США - такрин и донепезил. Клинические испытания этих препаратов показали, что такрин эффективен в 30-40% случаев заболеваний БА средней тяжести. Однако такрин все еще не получил лицензии в Великобритании из-за значительных побочных действий. Новые ингибиторы холинэстеразы - донепезил, метрифонат и галантамин, - возможно, окажутся достаточно эффективны и без ярко выраженного побочного действия. Америк. ученые предлагают вести поиск эффективных лекарственных препаратов, опираясь на известные механизмы действия биологически активных в-в, стремясь предотвратить необратимые изменения в клетке, характерные для БА. Так, америк. исследователь Г. Линч из ун-та шт. Калифорния разработал новую группу лекарственных препаратов для лечения БА на основе бензоилпиперидина. Эти соед. с общим названием ампакины являются центр. модуляторами реактивности глютаматных рецепторов. Кроме того, они не связываются с переферическими рецепторами, что снижает вероятность развития побочных эффектов. Предлагается также поиск ср-в, повышающих устойчивость клеток к повреждающим воздействиям. В качестве примера такого ср-ва приводится фактор роста нервов (ФРН), стимулирующий увеличение кол-ва никотиновых рецепторов и повышение синтеза ацетилхолина. Однако, ФРН не проходит через гематоэнцефалический барьер. Ведется поиск биологически активных пептидов, сохраняющих свойства ФРН, но проникающих через гематоэнцефалический барьер. Стратегия лечения БА м. б. направлена и на поиск ср-в, предотвращающих образование отложений 'бета'-амилоида (напр., среди ингибиторов протеолитических ферментов, расщепляющих белок-предшественник 'бета'-амилоида или среди ср-в, препятствующих агрегации 'бета'-амилоида. Избыточная фосфориляция тау-белков может приводить к образованию нейрофибриллярных узелков. Следовательно, ингибиторы протеинкиназы, участвующей в фосфориляции тау-белков могли бы сыграть существенную роль в снижении образования нейрофибриллярных узелков. Однако разработка этих ср-в представляется мало перспективной в связи с широким участием протеинкиназ в регуляции общего клеточного метаболизма. В целом, предлагаемый подход поиска эффективных ср-в лечения БА, основанный на конкретном представлении о механизме действия в-в, является, по мнению америк. исследователей, более оправданным, обеспечивающим замедление наступления необратимых изменений клеточного метаболизма и тем самым отдаляющим стадию наступления тяжелой формы заболевания БА на несколько лет
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.06-04М5.231

    Fricker, Junet.

    From mechanisms to drugs in Alzheimer's disease [Text] / Junet Fricker // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P480 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: От патологических механизмов развития болезни Альцгеймера к созданию лекарственных средств
Аннотация: Предлагается новая концепция поиска эффективных ср-в лечения болезни Альцгеймера (БА) на основе известного механизма действия потенциальных лекарственных ср-в на конкретные патол. звенья развития БА. Отмечается, что существовавший ранее подход к поиску эффективных ср-в лечения БА "по конечному результату", т. е. по установленному в рез-те экспериментальных исследований облегчению процессов обучения и сохранению памяти, не вполне удовлетворителен, т. к. механизм действия изучаемых лекарственных ср-в часто остается неясным. Так, среди ср-в лечения БА с неизвестным механизмом действия только два получили официальную лицензию США - такрин и донепезил. Клинические испытания этих препаратов показали, что такрин эффективен в 30-40% случаев заболеваний БА средней тяжести. Однако такрин все еще не получил лицензии в Великобритании из-за значительных побочных действий. Новые ингибиторы холинэстеразы - донепезил, метрифонат и галантамин, - возможно, окажутся достаточно эффективны и без ярко выраженного побочного действия. Америк. ученые предлагают вести поиск эффективных лекарственных препаратов, опираясь на известные механизмы действия биологически активных в-в, стремясь предотвратить необратимые изменения в клетке, характерные для БА. Так, америк. исследователь Г. Линч из ун-та шт. Калифорния разработал новую группу лекарственных препаратов для лечения БА на основе бензоилпиперидина. Эти соед. с общим названием ампакины являются центр. модуляторами реактивности глютаматных рецепторов. Кроме того, они не связываются с переферическими рецепторами, что снижает вероятность развития побочных эффектов. Предлагается также поиск ср-в, повышающих устойчивость клеток к повреждающим воздействиям. В качестве примера такого ср-ва приводится фактор роста нервов (ФРН), стимулирующий увеличение кол-ва никотиновых рецепторов и повышение синтеза ацетилхолина. Однако, ФРН не проходит через гематоэнцефалический барьер. Ведется поиск биологически активных пептидов, сохраняющих свойства ФРН, но проникающих через гематоэнцефалический барьер. Стратегия лечения БА м. б. направлена и на поиск ср-в, предотвращающих образование отложений 'бета'-амилоида (напр., среди ингибиторов протеолитических ферментов, расщепляющих белок-предшественник 'бета'-амилоида или среди ср-в, препятствующих агрегации 'бета'-амилоида. Избыточная фосфориляция тау-белков может приводить к образованию нейрофибриллярных узелков. Следовательно, ингибиторы протеинкиназы, участвующей в фосфориляции тау-белков могли бы сыграть существенную роль в снижении образования нейрофибриллярных узелков. Однако разработка этих ср-в представляется мало перспективной в связи с широким участием протеинкиназ в регуляции общего клеточного метаболизма. В целом, предлагаемый подход поиска эффективных ср-в лечения БА, основанный на конкретном представлении о механизме действия в-в, является, по мнению америк. исследователей, более оправданным, обеспечивающим замедление наступления необратимых изменений клеточного метаболизма и тем самым отдаляющим стадию наступления тяжелой формы заболевания БА на несколько лет
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.283

    Fricker, Junet.

    From mechanisms to drugs in Alzheimer's disease [Text] / Junet Fricker // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9050. - P480 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: От патологических механизмов развития болезни Альцгеймера к созданию лекарственных средств
Аннотация: Предлагается новая концепция поиска эффективных ср-в лечения болезни Альцгеймера (БА) на основе известного механизма действия потенциальных лекарственных ср-в на конкретные патол. звенья развития БА. Отмечается, что существовавший ранее подход к поиску эффективных ср-в лечения БА "по конечному результату", т. е. по установленному в рез-те экспериментальных исследований облегчению процессов обучения и сохранению памяти, не вполне удовлетворителен, т. к. механизм действия изучаемых лекарственных ср-в часто остается неясным. Так, среди ср-в лечения БА с неизвестным механизмом действия только два получили официальную лицензию США - такрин и донепезил. Клинические испытания этих препаратов показали, что такрин эффективен в 30-40% случаев заболеваний БА средней тяжести. Однако такрин все еще не получил лицензии в Великобритании из-за значительных побочных действий. Новые ингибиторы холинэстеразы - донепезил, метрифонат и галантамин, - возможно, окажутся достаточно эффективны и без ярко выраженного побочного действия. Америк. ученые предлагают вести поиск эффективных лекарственных препаратов, опираясь на известные механизмы действия биологически активных в-в, стремясь предотвратить необратимые изменения в клетке, характерные для БА. Так, америк. исследователь Г. Линч из ун-та шт. Калифорния разработал новую группу лекарственных препаратов для лечения БА на основе бензоилпиперидина. Эти соед. с общим названием ампакины являются центр. модуляторами реактивности глютаматных рецепторов. Кроме того, они не связываются с переферическими рецепторами, что снижает вероятность развития побочных эффектов. Предлагается также поиск ср-в, повышающих устойчивость клеток к повреждающим воздействиям. В качестве примера такого ср-ва приводится фактор роста нервов (ФРН), стимулирующий увеличение кол-ва никотиновых рецепторов и повышение синтеза ацетилхолина. Однако, ФРН не проходит через гематоэнцефалический барьер. Ведется поиск биологически активных пептидов, сохраняющих свойства ФРН, но проникающих через гематоэнцефалический барьер. Стратегия лечения БА м. б. направлена и на поиск ср-в, предотвращающих образование отложений 'бета'-амилоида (напр., среди ингибиторов протеолитических ферментов, расщепляющих белок-предшественник 'бета'-амилоида или среди ср-в, препятствующих агрегации 'бета'-амилоида. Избыточная фосфориляция тау-белков может приводить к образованию нейрофибриллярных узелков. Следовательно, ингибиторы протеинкиназы, участвующей в фосфориляции тау-белков могли бы сыграть существенную роль в снижении образования нейрофибриллярных узелков. Однако разработка этих ср-в представляется мало перспективной в связи с широким участием протеинкиназ в регуляции общего клеточного метаболизма. В целом, предлагаемый подход поиска эффективных ср-в лечения БА, основанный на конкретном представлении о механизме действия в-в, является, по мнению америк. исследователей, более оправданным, обеспечивающим замедление наступления необратимых изменений клеточного метаболизма и тем самым отдаляющим стадию наступления тяжелой формы заболевания БА на несколько лет
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.01-04М5.54

    Юматов, Е. А.

    Микропроцессорные системы самоконтроля жизненно важных физиологических функций человека [Текст] / Е. А. Юматов // Биомед. радиоэлектрон. - 1999. - N 8. - С. 3-12 . - ISSN 1560-4136
Аннотация: Рассмотрен принципиально новый подход к решению актуальнейшей медико-социальной проблемы - своевременного оказания медицинской помощи. На основе теории функциональных систем, раскрывающей универсальные закономерности саморегуляции функций организма, разработана новая концепция медицинского приборостроения для охраны жизни и здоровья людей в повседневных бытовых и производственных условиях. Практическим воплощением указанной концепции явилось создание, патентование и производство ряда приоритетных оригинальных устройств охранной сигнализации жизненно важных физиологических функций человека: "Система охраны сердца", "Физиологические часы", "Дозатор стресса" и др., относящихся к информационно-бытовой микропроцессорной технике 21 века. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: АППАРАТУРА
УСТРОЙСТВА ОХРАННОЙ СИГНАЛИЗАЦИИ ФУНКЦИЙ ЧЕЛОВЕКА

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

СВОЕВРЕМЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ ПОМОЩЬ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.04-04Б4.140

    Williamson, E. D.

    Vaccines against dangerous pathogens [Text] / E. D. Williamson, R. W. Titball // Brit. Med. Bull. - 2002. - Vol. 62. - P163-173 . - ISSN 0007-1420
Перевод заглавия: Вакцины против опасных патогенов
Аннотация: По классификации, принятой в Великобритании, опасные патогены относятся к категории 3 (для которых имеются средства и методы профилактики и лечения) или 4 (для которых их не имеется). В этой связи актуальной задачей является разработка вакцин против этих возбудителей. Обсуждаются различные подходы к решению этой проблемы. Табл. 1. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ОПАСНЫЕ ПАТОГЕНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ

ВАКЦИНЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

ВЕЛИКОБРИТАНИЯ


Доп.точки доступа:
Titball, R.W.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 03.08-04Б4.8

    Kish, Mary Ann.

    Guide to development of practice guidelines [Text] / Mary Ann Kish // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 32, N 6. - P851-854 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Руководство к разработке практических руководств
Аннотация: Практические руководства для медицинских работников являются необходимыми пособиями для обучения, усовершенствования и текущей работы. Обсуждаются общие принципы разработки такого пособия по инфекционным болезням. Большое значение имеет выбор основных тем и порядок их освещения в пособии. Табл. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.01.21
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ

ПРАКТИЧЕСКИЕ РУКОВОДСТВА

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.07-04А3.15

    Яковлев, С. В.

    Проблемы разработки технических систем и робототехнических комплексов медицинской службы [Текст] / С. В. Яковлев, В. В. Бояринцев, О. М. Костюченко // Всеармейская научно-практическая конференция "Состояние и перспективы развития службы медицины катастроф Министерства обороны Российской Федерации", Москва, 3-5 июня, 2008. - СПб, 2008. - С. 64-68 . - ISBN 978-5-902337-44-7
Аннотация: Рассмотрены принципы разработки мобильных роботов, предназначенных для функционирования в недетерминированных средах. Любой мобильных робот - это совокупность 3 систем: транспортной, специальной и управления. Подробно описаны задачи и структура каждой из этих систем. Отмечено, что использование мобильного робота наиболее эффективно при условии, что он входит в состав робототехнического комплекса. Перечислены требования к мобильным роботам, основные виды робототехнических комплексов, а также области применения роботов и робототехнических комплексов. Отмечено, что наиболее актуальными направлениями в медицинской робототехнике являются проблемы создания систем автономной и полуавтономной навигации мобильного робота при поиске и эвакуации раненых и создания модулей медицинской аппаратуры, которые могут быть интегрированы в робототехнический комплекс медицинской службы. Россия, Всеармейский центр медицины катастроф МО РФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.55.21.19.25 + 341.57.25.11
Рубрики: РОБОТЫ
МОБИЛЬНЫЕ

МЕДИЦИНСКИЕ

РОБОТОТЕХНИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКТЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

ТРЕБОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Бояринцев, В.В.; Костюченко, О.М.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.02-04М1.346

   

    Bioreactors in tissue engineering-principles, applications and commercial constraints [Text] / J. Harsmann [et al.] // Biotechnol. J. - 2013. - Vol. 8, N 3. - P298-307 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Биореакторы для тканевой инженерии - принципы, применение и коммерческие ограничения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
БИОИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ

ТКАНИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

БИОРЕАКТОРЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Harsmann, J.; Groeber, F.; Kahlig, A.; Kleinhans, C.; Walles, H.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 14.05-04А3.70

   

    mHealth consumer apps: The case for user-centered design [Text] / Tara McCurdie [et al.] // Horizons (USA). - 2012. - N Fall. - P49-50 . - ISSN 0899-8205
Перевод заглавия: Потребительские дополнения mHealth. Пример разработок, ориентированных на пользователя
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.59.09.29.09 + 341.57.25.11
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ


Доп.точки доступа:
McCurdie, Tara; Taneva, Svetlana; Casselman, Mark; Yeung, Melanie; McDaniel, Cassie; Ho, Wayne; Cafazzo, Joseph


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.710

    Erickson, J. J.

    Design concepts for a low cost nuclear medicine computer [Text] / J. J. Erickson, A. V. Wegst // Dyn. Funct. Stud. Nucl. Med. Dev. Count. - Vienna, 1989. - P441-447 . - ISBN 92-0-010089-9
Перевод заглавия: Концепции разработки компьютеров низкой стоимости для ядерной медицины
Аннотация: Для снижения стоимости компьютерных систем (С), применяемых в ядерной медицине, более чем в два раза Diagnostic Technology Consultants, Inc. разрабатывает С радиоизотопной диагностики, базирующуюся на компьютерах модели IBM AT. С состоит из трех частей: 1) управляющий компьютер (микропроцессоры 80286, 80287, оперативная память 4 Мбайта, накопители на магн. дисках: жесткий - 40 Мбайт (б), гибкий - 1,2 Мб); 2) дисплейный процессор (640*480, видеопамять - 1 - 4 Мб, динамический диапазон 256 (8 бит), 16,7 млн цветовых оттенков, формат обработки - 32*32=512*512, режимы - "кино", "стек", "таблица", 3) процессор обработки сигналов, поступающих с сцинтилляционной камеры (32-битовая арифметика, макс. возможная скорость считывания - 100.000 им/с, матрица сборки данных - 32*32=256*256, буфер - 64 кб, ЭКГстробирование от QRS-датчиков. Программное обеспечение С включает два основных модуля: систему управления базами данных для ведения пациентов и графический пакет программ для обработки и анализа изображений. Последний позволяет проводить автоматическую обработку "активного" изображения. Предоставляются пакеты программ для проведения клинических исследований сердца, почек, печени, головного мозга. США, Diag. Technol. Consultants, Inc., Kansas City, Missouri.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.11.13
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
КОМПЬЮТЕРНЫЕ СИСТЕМЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ


Доп.точки доступа:
Wegst, A.V.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.80

    Tomlinson, E.

    Site-specific drugs and delivery systems: toxicological and regulatory implications [Text] / E. Tomlinson // Int. Pharm. J. - 1989. - Vol. 3, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Лекарственные вещества и системы их доставки, специфичные [в отношении мест действия]. Токсикологическое и регуляторное значение
Аннотация: В наст. время интенсивно разрабатываются транспортные системы, обеспечивающие доставку лекарств. в-в непосредственно к местам их действия. В сообщении затрагиваются технол. проблемы создания таких систем. Рассматриваются также вопросы их доклинич. и клинич. испытаний, к-рые должны базироваться на иных принципах, чем исследования классич. лекарств. форм. Великобритания, Ciba-Geigy Pharmaceuticals, Horsham, West Sussex RH 12 4АВ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

ТЕХНОЛОГИЯ

ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ

КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.411

    Тарасов, Н. Ф.

    Разработка и использование радиофармацевтических препаратов [Текст] / Н. Ф. Тарасов, Г. Е. Кодина, В. Н. Корсунский ; ВИНИТИ // Итоги науки и техн. Сер. Радиац. биол. - 1991. - Т. 10. - С. 5-90 . - ISSN 0202-7151
Аннотация: В обзоре рассмотрены физ.-хим. и биол. аспекты проблемы создания радиофармацевтических препаратов (РФП) - подходы к выбору и путям получения радионуклидов медицинского назначения, хим. св-ва, методы синтеза и анализа соединений, используемых в качестве РФП в различных клинич. ситуациях. Основная часть обзора посвящена РФП на основе {9}{9}{m}Tc, рассмотрены также РФП с изотопами индия, йода и позитрон-излучающими радионуклидами. Библ. 220.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

СИНТЕЗ

КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

ПРИМЕНЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 220


Доп.точки доступа:
Кодина, Г.Е.; Корсунский, В.Н.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 92.08-04А4.182

    Green, P.

    Standarts of safety [Text] / P. Green // Radiol. Prot. Bull. - 1991. - N 127. - P7-10 . - ISSN 0308-4272
Перевод заглавия: Стандарты безопасности
Аннотация: Понятие "риск" используется в качестве основного фактора при регулировании профессиональной и экологич. опасности. Стандарты по радиационной безопасности разрабатываются на основе научных и часто публичных дискуссий между отдельными экспертами. В отличие от большинства экспертных совещательных групп, ориентирующихся на национальную политическую ситуацию, МКРЗ разрабатывает фундаментальные принципы радиационной безопасности на международном уровне. Однако рекомендации МКРЗ научно детерминированы, т. е. регулярно пересматриваются в зависимости от поступления новых материалов. Великобритания, Friends of the Earth.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.19
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
СТАНДАРТЫ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

МКРЗ

РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ РАДИАЦИОННЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.03-04А4.358

   

    Контрастные средства для магнитно-резонансной томографии [Текст] / Л. А. Тютин [и др.] // Мед. радиол. - 1993. - Т. 38, N 11. - С. 32-34 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: В обзоре описан принцип метода МРТ, дана классификация МР-контрастных в-в, св-ва парамагнитных металлов, комплексонов, а также наиболее распространенных МР-контрастных в-в, таких как Gd-ДТПА. Приводятся требования, к-рым должны отвечать новые НР-контрастные в-ва. Описаны принципиально новые МР-контрастные в-ва, во многом превосходящие по безвредности и способности к направленному транспорту к изучаемым органам прежние препараты - липосомальные контрастные средства. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СВОЙСТВА

КЛАССИФИКАЦИЯ

ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 60


Доп.точки доступа:
Тютин, Л.А.; Сержанина, В.А.; Волчков, В.А.; Розенберг, О.А.; Неронов, Ю.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)