Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.213

   
    Влияние блокады 5-HT[2]-рецепторов на рефлекс испуга и его престимульное ингибирование у мышей и крыс разных линий [Текст] / Н. К. Попова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 1999. - Т. 85, N 6. - С. 857-864 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Влияние блокады серотониновых рецепторов 5-HT[2] типа на выраженность рефлекторного вздрагивания (startle reflex), вызванного неожиданным звуком, и на величину его престимульного ингибирования, отражающего селективную фильтрацию сенсомоторных сигналов, исследованы на мышах линии CBA и крысах Вистар, и линии с наследственной предрасположенностью к каталепсии (ГК). Эффект антагонистов 5-HT[2]-рецепторов зависел от генотипа, типа антагониста и дозы. Смешанный 5-HT[2A/2C] антагонист ритансерин (0.1 и 0.2 мг/кг) существенно увеличивал рефлекторное вздрагивание у мышей. 5-HT[2A] антагонисты кетансерин и ципрогептадин оказывали противоположный эффект на рефлекторное вздрагивание у крыс двух линий - с каталептическим и с нормальным генотипом, вызывая его снижение у крыс линии ГК и увеличение у крыс линии Вистар. Кетансерин (0,5, 1.0, 2.0 мг/кг) и ципрогептадин (2.0, 5.0, 10.0 мг/кг) отчетливо усиливали престимульное ингибирование у мышей, а кетансерин (2 мг/кг) - у крыс обеих линий. Ритансерин влияния не оказывал. Результаты свидетельствуют о вовлечении 5-HT[2]-рецепторов в регуляцию как рефлекторного вздрагивания, так и престимульного ингибирования с преимущественным модулирующим влиянием 5-HT[2C]-рецепторов на рефлекторное вздрагивание и 5-HT[2A]-рецепторов на престимульное ингибирование. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
РИТАНСЕРИН
5-HT[2]-РЕЦЕПТОРЫ
РЕФЛЕКТОРНОЕ ВЗДРАГИВАНИЕ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАТАЛЕПСИЯ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Попова, Н.К.; Барыкина, Н.Н.; Алехина, Т.А.; Науменко, К.С.; Куликов, А.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.06-04М3.371

   
    Влияние блокады 5-HT[2]-рецепторов на рефлекс испуга и его престимульное ингибирование у мышей и крыс разных линий [Текст] / Н. К. Попова [и др.] // Рос. физиол. ж. - 1999. - Т. 85, N 6. - С. 857-864 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Влияние блокады серотониновых рецепторов 5-HT[2] типа на выраженность рефлекторного вздрагивания (startle reflex), вызванного неожиданным звуком, и на величину его престимульного ингибирования, отражающего селективную фильтрацию сенсомоторных сигналов, исследованы на мышах линии CBA и крысах Вистар, и линии с наследственной предрасположенностью к каталепсии (ГК). Эффект антагонистов 5-HT[2]-рецепторов зависел от генотипа, типа антагониста и дозы. Смешанный 5-HT[2A/2C] антагонист ритансерин (0.1 и 0.2 мг/кг) существенно увеличивал рефлекторное вздрагивание у мышей. 5-HT[2A] антагонисты кетансерин и ципрогептадин оказывали противоположный эффект на рефлекторное вздрагивание у крыс двух линий - с каталептическим и с нормальным генотипом, вызывая его снижение у крыс линии ГК и увеличение у крыс линии Вистар. Кетансерин (0,5, 1.0, 2.0 мг/кг) и ципрогептадин (2.0, 5.0, 10.0 мг/кг) отчетливо усиливали престимульное ингибирование у мышей, а кетансерин (2 мг/кг) - у крыс обеих линий. Ритансерин влияния не оказывал. Результаты свидетельствуют о вовлечении 5-HT[2]-рецепторов в регуляцию как рефлекторного вздрагивания, так и престимульного ингибирования с преимущественным модулирующим влиянием 5-HT[2C]-рецепторов на рефлекторное вздрагивание и 5-HT[2A]-рецепторов на престимульное ингибирование. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.02
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
РИТАНСЕРИН
5-HT[2]-РЕЦЕПТОРЫ
РЕФЛЕКТОРНОЕ ВЗДРАГИВАНИЕ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАТАЛЕПСИЯ
МЕЖЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Попова, Н.К.; Барыкина, Н.Н.; Алехина, Т.А.; Науменко, К.С.; Куликов, А.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.216

   
    Effects of abaperidone on apomorphine inhibition of the acoustic startle response (prepulse inhibition) in rats [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / M. Princep [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, Suppl. A. - P96 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние абаперидона на ингибирование апоморфином акустической реакции вздрагивания (престимульное ингибирование) у крыс
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar апоморфина в дозе 0,5 мг/кг п/к ослабляло престимульное ингибирование акустической р-ции вздрагивания на 38,9% в среднем. Введение абаперидона, риперидона или клозапина в дозе 1, 1 и 20 мг/кг п/о повышало престимульное ингибирование до 71,4, 64 и 56,8% соотв. В отсутствие апоморфина эти препараты повышали престимульное ингибирование на 81, 74,2 и 78,9% соотв. Испания, Centro de Investigacion, 32 08028-Barcelona. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: АБАПЕРИДОН
РИСПЕРИДОН
КЛОЗАПИН
АПОМОРФИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Princep, M.; Planas, J.M.; Perez, C.; Cartheuser, C.; Bolos, J.; Sacristan, A.; Ortiz, J.A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.167

   
    Disruption of prepulse inhibition and increases in locomotor activity by competitive N-methyl-D-aspartate receptor antagonists in rats [Text] / Vaishali P. Bakshi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 2. - P643-652 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Нарушение препульсового ингибирования и повышение локомоторной активности у крыс конкурентными антагонистами рецепторов N-метил-D-аспартата
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley конкурентных антагонистов рецепторов NMDA, проникающих через ГЭБ, - SDZ 220-581 или SDZ EAB-515, в дозах 2,5-5 и 3-30 мг/кг п/к соотв. снижало эффективность препульсового ингибирования в тесте воздействия звукового раздражителя и изменяло паттерны локомоторной активности в "открытом поле". Предварительное введение клозапина или галоперидола в дозе 5 и 0,1 мг/кг соотв. блокировало эффект SDZ 220-581. Считают, что поведенческие эффекты конкурентных антагонистов рецепторов NMDA напоминают таковые психотомиметических неконкурентных антагонистов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ NMDA
АНТАГОНИСТЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГАЛОПЕРИДОЛ
КЛОЗАПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bakshi, Vaishali P.; Tricklebank, Mark; Neijt, Hans C.; Lehmann-Masten, Virginia; Geyer, Mark A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.168

   
    The dopamine D[2], but not D[3] or D[4], receptor subtype is essential for the disruption of prepulse inhibition produced by amphetamine in mice [Text] / Rebecca J. Ralph [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P4627-4633 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Необходимость D[2]-, но не D[3]- или D[4]-подтипа рецепторов дофамина для нарушения препульсового ингибирования у мышей, вызываемого амфетамином
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с генетически детерминированным дефицитом отдельных подтипов рецепторов дофамина. Вне зависимости от генотипа предварительное звуковое воздействие, превышавшее исходный фон (65 дб) на 4-16 дб в течение 20 мс уменьшало выраженность р-ции испуга при последующем звуковом воздействии с интенсивностью 120 дб (феномен препульсового ингибирования). Введение амфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б мышам дикого типа вызывало нарушение эффекта препульсового ингибирования, но не оказывало аналогичного воздействия на мышей с дефицитом D[2]-рецепторов. Независимо от наличия у мышей D[3]- или D[4]-рецепторов введение I нарушало препульсовое ингибирование. Считают, что эффект I реализуется с участием D[2]-рецепторов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ralph, Rebecca J.; Varty, Geoffrey B.; Kelly, Michele A.; Wang, Yan-Min; Caron, Marc G.; Rubinstein, Marcelo; Grandy, David K.; Low, Malcolm J.; Geyer, Mark A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.08-04Т5.125

   
    The dopamine D[2], but not D[3] or D[4], receptor subtype is essential for the disruption of prepulse inhibition produced by amphetamine in mice [Text] / Rebecca J. Ralph [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P4627-4633 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Необходимость D[2]-, но не D[3]- или D[4]-подтипа рецепторов дофамина для нарушения препульсового ингибирования у мышей, вызываемого амфетамином
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с генетически детерминированным дефицитом отдельных подтипов рецепторов дофамина. Вне зависимости от генотипа предварительное звуковое воздействие, превышавшее исходный фон (65 дб) на 4-16 дб в течение 20 мс уменьшало выраженность р-ции испуга при последующем звуковом воздействии с интенсивностью 120 дб (феномен препульсового ингибирования). Введение амфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б мышам дикого типа вызывало нарушение эффекта препульсового ингибирования, но не оказывало аналогичного воздействия на мышей с дефицитом D[2]-рецепторов. Независимо от наличия у мышей D[3]- или D[4]-рецепторов введение I нарушало препульсовое ингибирование. Считают, что эффект I реализуется с участием D[2]-рецепторов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ralph, Rebecca J.; Varty, Geoffrey B.; Kelly, Michele A.; Wang, Yan-Min; Caron, Marc G.; Rubinstein, Marcelo; Grandy, David K.; Low, Malcolm J.; Geyer, Mark A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.09-04М3.93

   
    The dopamine D[2], but not D[3] or D[4], receptor subtype is essential for the disruption of prepulse inhibition produced by amphetamine in mice [Text] / Rebecca J. Ralph [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 11. - P4627-4633 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Необходимость D[2]-, но не D[3]- или D[4]-подтипа рецепторов дофамина для нарушения препульсового ингибирования у мышей, вызываемого амфетамином
Аннотация: Опыты поставлены на мышах с генетически детерминированным дефицитом отдельных подтипов рецепторов дофамина. Вне зависимости от генотипа предварительное звуковое воздействие, превышавшее исходный фон (65 дб) на 4-16 дб в течение 20 мс уменьшало выраженность р-ции испуга при последующем звуковом воздействии с интенсивностью 120 дб (феномен препульсового ингибирования). Введение амфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б мышам дикого типа вызывало нарушение эффекта препульсового ингибирования, но не оказывало аналогичного воздействия на мышей с дефицитом D[2]-рецепторов. Независимо от наличия у мышей D[3]- или D[4]-рецепторов введение I нарушало препульсовое ингибирование. Считают, что эффект I реализуется с участием D[2]-рецепторов. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0804. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АМФЕТАМИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ralph, Rebecca J.; Varty, Geoffrey B.; Kelly, Michele A.; Wang, Yan-Min; Caron, Marc G.; Rubinstein, Marcelo; Grandy, David K.; Low, Malcolm J.; Geyer, Mark A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.387

    Akiyama, Kazufumi.
    Фармакологические свойства новых нейролептиков: оланзапина, кветапина и пероспирона [Text] / Kazufumi Akiyama // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 2002. - Vol. 44, N 3. - С. 238-243 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ОЛАНЗАПИН
ПЕРОСПИРОН
КВЕТАПИН
FOS-ИНДУКЦИЯ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.05-04М3.127

    Fendt, Markus.
    Enhancement of prepulse inhibition after blockade of GABA activity within the superior colliculus [Text] / Markus Fendt // Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 1. - P81-85 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Усиление препульсового ингибирования после блокады активности ГАМК в верхних колликулах
Аннотация: Введение блокатора Cl{-}-каналов ГАМК-рецепторов, пикротоксина, в область верхних колликул крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley усиливало препульсовое ингибирование р-ции возбуждения на звуковое воздействие. Спонтанная двигательная активность животных при этом не изменялась. Обсуждена роль верхних колликул и их ГАМК-ергической системы в препульсовом ингибировании. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЕРХНЕ ДВУХОЛМИЕ
КРЫСЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.148

    Sills, Terrence L.
    The adenosine A[1] receptor agonist N{6}-cyclopentyladenosine blocks the disruptive effect of phencyclidine on prepulse inhibition of the acoustic startle response in the rat [Text] / Terrence L. Sills, Arezou Azampanah, Paul J. Fletcher // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 369, N 3. - P325-329 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Агонист A[1]-рецепторов аденозина, N{6}-циклопентиладенозин, блокирует повреждающее воздействие фенциклидина на препульсовое ингибирование реакции возбуждения у крыс на звуковой сигнал
Аннотация: Системное введение крысам антагониста рецепторов NMDA, фенциклидина, в дозе 4 мг/кг вызывало выраженное снижение препульсового ингибирования р-ции на звуковой раздражитель. Предварительное введение N{6}-циклопентиладенозина(I) в дозе 0,1 или 0,2 мг/кг уменьшало эффект фенциклидина, а в дозе 0,5 мг/кг - блокировало его. Введение I в дозе 0,5 мг/кг не влияло на препульсовое ингибирование у интактных крыс. Обсуждена роль аденозина в модуляции р-ции возбуждения на звуковое воздействие у крыс. Канада, Clarke Inst. of Psychiatry, Toronto M5T 1R8. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.57
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
N{6}-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Azampanah, Arezou; Fletcher, Paul J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.203

   
    Competitive NMDA receptor antagonists disrupt prepulse inhibiton without reduction of startle amplitude in a dopamine receptor-independent manner in mice [Text] / Yoshiaki Furuya [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 364, N 2-3. - P133-140 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты рецепторов NMDA нарушают у мышей препульсовое ингибирование без снижения амплитуды реакции вздрагивания независимым от рецепторов дофамина образом
Аннотация: Введение мышам конкурентного антагониста рецепторов NMDA, CGS 19755 (I), в дозе 40 или 80 мг/кг п/к нарушало препульсовое ингибирование, не изменяя при этом амплитуды р-ции на возбудитель. Аналогичный эффект наблюдали при введении I в желудочки мозга в дозе 0,1 или 0,2 мкг. Нарушение препульсового ингибирования обнаружено также при введении др. конкурентного антагониста рецепторов NMDA, R-3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-пропил-1-фосфоновой к-ты, в том же диапазоне доз. Влияния галоперидола на нарушение препульсового ингибирования, вызываемое I, не обнаружено. Считают, что эффект I не опосредуется рецепторами дофамина. Япония, Eisai Tsukuba Res. Laboratories, Ibaraki 300-2635. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.15
Рубрики: NMDA-АНТАГОНИСТЫ
CGS 19755
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕФЛЕКС ИСПУГА
ГАЛОПЕРИДОЛ
ШИЗОФРЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furuya, Yoshiaki; Kagaya, Takaki; Ogura, Hiroo; Nishizawa, Yukio

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.716

    Sills, Terrence L.
    The adenosine A[1] receptor agonist N{6}-cyclopentyladenosine blocks the disruptive effect of phencyclidine on prepulse inhibition of the acoustic startle response in the rat [Text] / Terrence L. Sills, Arezou Azampanah, Paul J. Fletcher // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 369, N 3. - P325-329 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Агонист A[1]-рецепторов аденозина, N{6}-циклопентиладенозин, блокирует повреждающее воздействие фенциклидина на препульсовое ингибирование реакции возбуждения у крыс на звуковой сигнал
Аннотация: Системное введение крысам антагониста рецепторов NMDA, фенциклидина, в дозе 4 мг/кг вызывало выраженное снижение препульсового ингибирования р-ции на звуковой раздражитель. Предварительное введение N{6}-циклопентиладенозина(I) в дозе 0,1 или 0,2 мг/кг уменьшало эффект фенциклидина, а в дозе 0,5 мг/кг - блокировало его. Введение I в дозе 0,5 мг/кг не влияло на препульсовое ингибирование у интактных крыс. Обсуждена роль аденозина в модуляции р-ции возбуждения на звуковое воздействие у крыс. Канада, Clarke Inst. of Psychiatry, Toronto M5T 1R8. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.15.19
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
N{6}-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Azampanah, Arezou; Fletcher, Paul J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.06-04Т1.243

    Fendt, Markus.
    Enhancement of prepulse inhibition after blockade of GABA activity within the superior colliculus [Text] / Markus Fendt // Brain Res. - 1999. - Vol. 833, N 1. - P81-85 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Усиление препульсового ингибирования после блокады активности ГАМК в верхних колликулах
Аннотация: Введение блокатора Cl{-}-каналов ГАМК-рецепторов, пикротоксина, в область верхних колликул крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley усиливало препульсовое ингибирование р-ции возбуждения на звуковое воздействие. Спонтанная двигательная активность животных при этом не изменялась. Обсуждена роль верхних колликул и их ГАМК-ергической системы в препульсовом ингибировании. Германия, Univ. of Tubingen, D-72076 Tubingen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЕРХНЕ ДВУХОЛМИЕ
КРЫСЫ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т1.124

    Jones, Carrie K.
    Effects of scopolamine in comparison with apomorphine and phencyclidine on prepulse inhibition in rats [Text] / Carrie K. Jones, Harlan E. Shannon // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 391, N 1-2. - P105-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнительная оценка влияния скополамина, апоморфина и фенциклидина на препульсивное торможение у крыс
Аннотация: Сравнительная оценка влияния скополамина (0,03-1,0 мг/кг), апоморфина (0,03-1,0 мг/кг) и фенциклидина (0,1-5,6 мг/кг) на препульсивное торможение (ПТ) у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley при вызывающем испуг звуковом воздействии показала, что механизм ПТ непосредственно связан с функциональной активностью мускариновой холинергической, а также дофаминергической и глутаматергической систем, причем эти три системы нейромедиации модулируют разные характеризующее данное торможение параметры. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Indianapolis
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: СКОПОЛАМИН
АПОМОРФИН
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shannon, Harlan E.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.139

    Mirza, Naheed R.
    Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats [Text] / Naheed R. Mirza, Anil Misra, Joanne L. Bright // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - P73-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные исходы острого и хронического воздействия никотина при препульсовом ингибировании у капюшонных крыс Листер
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, Anil; Bright, Joanne L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.397Д

    Храпова, М. В.
    Генетико-физиологическое исследование реакции вздрагивания (Acoustic startle response) и ее престимульного ингибирования (Prepulse inhibition) у мышей [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. В. Храпова ; Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск. - ; Новосибирск, 2003. - 17 с. : ил.
Аннотация: Показано ведущая роль генотипа в экспрессии как акустический рефлекс вздрагивания (АРВ), так и престимульного ингибирования (ПСИ) и установлено, что эффект внешних воздействий на АРВ и ПСИ также зависит от генотипа. Выявлены линии мышей РТ и DBA/2 с дефицитом ПСИ, которые предложены в качестве генетических моделей нарушения сенсомоторного торможения. Выявлено отсутствие генотипической связи между АРВ, ПСИ и тревожностью. При скрещивании линий мышей, различающихся по АРВ, показано доминирование высокого уровня АРВ у гибридов первого поколения. Показана низкая чувствительность АРВ и ПСИ к кратковременной социальной изоляции и острому эмоциональному стрессу умеренной силы. Показано влияние сезонных факторов на АРВ и ПСИ: снижение амплитуды АРВ зимой и снижение ПСИ осенью. Выявлены генотипические особенности половой активации самцов мышей. Россия, Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.21.15
Рубрики: РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИКО-ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ин-т физиол. СО РАМН, Новосибирск
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.223

    Mirza, Naheed R.
    Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats [Text] / Naheed R. Mirza, Anil Misra, Joanne L. Bright // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - P73-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные исходы острого и хронического воздействия никотина при препульсовом ингибировании у капюшонных крыс Листер
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, Anil; Bright, Joanne L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.12-04Т4.183

    Mirza, Naheed R.
    Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats [Text] / Naheed R. Mirza, Anil Misra, Joanne L. Bright // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - P73-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные исходы острого и хронического воздействия никотина при препульсовом ингибировании у капюшонных крыс Листер
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, Anil; Bright, Joanne L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.233

    Mirza, Naheed R.
    Different outcomes after acute and chronic treatment with nicotine in pre-pulse inhibition in Lister hooded rats [Text] / Naheed R. Mirza, Anil Misra, Joanne L. Bright // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 407, N 1-2. - P73-81 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные исходы острого и хронического воздействия никотина при препульсовом ингибировании у капюшонных крыс Листер
Аннотация: Введение крысам Листер никотина (I) в дозе 0,001-0,1 или 0,03-0,3 мг/кг г/к за 10 мин до исследования не влияло на выраженность препульсового ингибирования в тесте с звуковым воздействием. Ежедневное введение i в дозе 0,4 мг/кг п/к в течение 21 дн. вызывало дефицит препульсого ингибирования, усиление локомоторной активности и повышение связывания {3}H-I в головном мозгу. Предложено, что I вызывает быструю десенситизацию н-холинорецепторов, участвующих в информационных процессах. Великобритания, Vernalis PLC, Winnersh, Wokingham RG41 5UA
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, Anil; Bright, Joanne L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.246

   
    Effects of 'сигма'[1] receptor ligand, MS-377 on apomorphine- or phencyclidine-induced disruption of prepulse inhibition of acoustic startle in rats [Text] / Shigeto Yamada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 402, N 3. - P251-254 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние лиганда 'сигма'[1]-рецептора, MS-377, на вызываемое апоморфином или фенциклидином нарушение препульсового ингибирования реакции вздрагивания у крыс при воздействии звука
Аннотация: Показано, что лиганд 'сигма'[1]-рецепторов, (R)-(+)-1-(4-хлорфенил)-3-{4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил} метил-2-пирролидинон-L-тартрат(MS-377, I) блокировал вызываемое фенциклидином нарушение препульсового ингибирования р-ции вздрагивания у крыс при воздействии звукового сигнала с ED[50]=0,66 мг/кг. Влияния I на аналогичный эффект апоморфина не обнаружено. Считают, что действие фенциклидина частично опосредуется 'сигма'-рецепторами. Обсуждены перспективы использования I в кач-ве нового антипсихотического средства. Япония, Kurume Univ. Sch. of Med., Kurume 830-0011
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99 + 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
ПРЕПАРАТ MS-377
ФЕНЦИКЛИДИН
ПРЕСТИМУЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
АКУСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ВЗДРАГИВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Shigeto; Yamauchi, Kohji; Hisatomi, Shinji; Annoh, Naoko; Tanaka, Masatoshi
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)