СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОРАЖЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.12-04Н2.87

Increased frequency of somatic mutations at glycophorin A loci in patients with aplastic anaemia, myelodysplastic syndrome and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [Text] / Hideki Hattori [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 98, N 2. - P384-391 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Увеличение частоты соматической мутации локуса гликофорина A у больных апластической анемией, миелодиспластическим синдромом и пароксизмальной ночной гемоглобинурией
Аннотация: Изучали частоту мутаций при апластической анемии (АА), пароксизмальной ночной гемоглобинурии (ПНГ), миелодиспластическом синдроме (МДС) в эритроцитарном гликофорин-A-мутационном тесте. Метод позволяет просчитать число клеток при NO или NN вариантах на 10{6} эритроцитов MN типа с помощью проточной цитометрии. У больных, получавших химиотерапию, увеличивался риск гипермутагенности. Аномальные события в NO вариантах обнаружены у 3 из 7 больных, находящихся на химиотерапии, у 2 из 9 - с AA, у 2 из 7 с МДС и у 4 из 9 с ПНГ. Аномальные события в NN вариантах выявлены у 3 из 7 больных после химиотерапии, у 2 из 9 - AA, у 1 из 7 - с МДС и у 2 из 9 - ПНГ. Считают, что не только PIG-A, но и др. гены, включая GPA являются гипермутабельными при заболеваниях, протекающих с поражением стволовых клеток и генетическая нестабильность может играть роль в патогенезе этих заболеваний. Япония, Osaka Univ. Med. Sch. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ
МУТАЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЛИКОФОРИН A
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ПОРАЖЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hattori, Hideki; Machi, Takashi; Ueda, Etsuko; Shibano, Masaru; Kageyama, Takashi; Kitani, Teruo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.284

Castoldi, Gianluigi.
Phenotype-related chromosome aberrations and stem cell involvement in acute myeloid leukemia [Text] / Gianluigi Castoldi, Antonio Cuneo, Paolo Tomasi // Haematologia. - 1989. - Vol. 74, N 6. - P525-529 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Хромосомные изменения, связанные с фенотипом, и вовлечение стволовой клетки при остром миелоидном лейкозе
Аннотация: Предлагают схему взаимосвязи между хромосомными изменениями, наблюдаемыми при миелоидном лейкозе, лейкозным фенотипом и вовлечением стволовой клетки. Выделяют 4 основные группы цитологическо-цитогенетич. связей: с миелоидной дифференцировкой, с моноцитоидной дифференцировкой, с мегакариобластной пролиферацией при эриролейкозе и неслучайное распределение хромосомных изменений. Обсуждается механизм вовлечения стволовой лейкозной клетки. Получ. данные позволяют оценить возможности излечения б-ного. Италия, Cattedra di Ematologia, 44100 Ferrara. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ФЕНОТИП
ПОРАЖЕНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cuneo, Antonio; Tomasi, Paolo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска