СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.382

Применение метода обратной связи "Bayes" при прогнозировании неравновесных концентраций фенитоина [Text] / Jianfeng Lu [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 12. - С. 738-740 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Обсуждено использование метода "Bayes" для анализа данных популяционной фармакокинетики фенитоина для прогнозирования его неравновесных конц-ий. Китай, Jinling Hospital, Nanjing 210 002

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОД "ОБРАТНОЙ СВЯЗИ"
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lu, Jianfeng; Zhou, Yonggang; Yang, Youchun; Cai, Minghong; Rui, Jianzhong; Chen, Gang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.09-04Т3.52

Горшкова, Е. В.
Популяционная фармакокинетика психотропных препаратов в терапии психических заболеваний [Текст] / Е. В. Горшкова, И. И. Мирошниченко // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 86-87
Аннотация: Психотропные средства характеризуются узким терапевтическим диапазоном, наличием выраженных побочных эффектов и высокой межиндивидуальной вариабельностью конц-ии препарата в плазме крови. Популяционный подход к изучению фармакокинетики обычно предполагает анализ данных терапевтического лекарственного мониторинга, собранных у большого кол-ва пациентов в реальных клинических условиях. В рамках такого подхода появляется возможность изучения влияния на фармакокинетику таких демографических и физиологических факторов, как пол, возраст, раса, курение, состояние почечной и печеночной функции и т. д. Особое внимание привлекает ситуация, возникающая в самом начале лекарственной терапии при выборе начального режима дозирования, когда реакция данного пациента на назначаемый препарат, еще неизвестна. С учетом популяционных фармакокинетических данных можно прогнозировать и получать у больных желаемый терапевтический эффект без проявления побочного действия, вызванного передозировкой препарата. В дальнейшем начальный режим дозирования может корректироваться. Основной задачей при этом становится создание и анализ баз данных терапевтического лекарственного мониторинга, полученных не только в одном лечебном учреждении, но и на основе большинства проведенных в мире клинических исследований. Благодаря использованию современных источников информации становится возможным создание интерактивной базы данных психотропных препаратов. Россия, НЦПЗ РАМН, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОДХОДЫ

Доп.точки доступа:
Мирошниченко, И.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.102

Горшкова, Е. В.
Популяционная фармакокинетика психотропных препаратов в терапии психических заболеваний [Текст] / Е. В. Горшкова, И. И. Мирошниченко // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 86-87
Аннотация: Психотропные средства характеризуются узким терапевтическим диапазоном, наличием выраженных побочных эффектов и высокой межиндивидуальной вариабельностью конц-ии препарата в плазме крови. Популяционный подход к изучению фармакокинетики обычно предполагает анализ данных терапевтического лекарственного мониторинга, собранных у большого кол-ва пациентов в реальных клинических условиях. В рамках такого подхода появляется возможность изучения влияния на фармакокинетику таких демографических и физиологических факторов, как пол, возраст, раса, курение, состояние почечной и печеночной функции и т. д. Особое внимание привлекает ситуация, возникающая в самом начале лекарственной терапии при выборе начального режима дозирования, когда реакция данного пациента на назначаемый препарат, еще неизвестна. С учетом популяционных фармакокинетических данных можно прогнозировать и получать у больных желаемый терапевтический эффект без проявления побочного действия, вызванного передозировкой препарата. В дальнейшем начальный режим дозирования может корректироваться. Основной задачей при этом становится создание и анализ баз данных терапевтического лекарственного мониторинга, полученных не только в одном лечебном учреждении, но и на основе большинства проведенных в мире клинических исследований. Благодаря использованию современных источников информации становится возможным создание интерактивной базы данных психотропных препаратов. Россия, НЦПЗ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОДХОДЫ

Доп.точки доступа:
Мирошниченко, И.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.01-04Т3.20

Бондарева, И. Б.
Изучение популяционной фармакокинетики в клинических исследованиях [Текст] / И. Б. Бондарева // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 44-45
Аннотация: Лекарственные препараты (ЛП), на фармакокинетику к-рых влияют патофизиологические факторы, а также ЛП с низкими терапевтическими индексами, являются основными кандидатами для проведения популяционных фармакокинетических (ФК) исследований фазы III. Такие исследования позволяют выявить факторы, приводящие к отклонениям ФК параметров от обычно наблюдаемых значений. Межиндивидуальная вариабельность может объясняться патофизиологическими причинами и такими факторами, как возраст, масса тела, почечная и печеночная функции, лекарственное взаимовлияние. В ходе исследований можно не только оценить межиндивидуальную вариабельность и выявить подгруппы пациентов с необычными значениями ФК параметров, но и рассчитать необходимые изменения режимов дозирования. Кроме того, такие исследования позволяют оценить изменения стационарной конц-ии во времени. Несмотря на то, что данные ТЛМ содержат важную информацию о разнообразии индивидуальных реакций пациентов в реальных клинических условиях на проводимую терапию, они редко используются для анализа, поскольку каждому пациенту соответствует ограниченное число измерений конц-ии. Количественная обработка таких данных требует специальных математических методов и программ. Россия, НИИ ФХМ, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т1.50

Бондарева, И. Б.
Изучение популяционной фармакокинетики в клинических исследованиях [Текст] / И. Б. Бондарева // 1 Международная конференция "Клинические исследования лекарственных средств", Москва, 20-22 нояб., 2001. - М., 2001. - С. 44-45
Аннотация: Лекарственные препараты (ЛП), на фармакокинетику к-рых влияют патофизиологические факторы, а также ЛП с низкими терапевтическими индексами, являются основными кандидатами для проведения популяционных фармакокинетических (ФК) исследований фазы III. Такие исследования позволяют выявить факторы, приводящие к отклонениям ФК параметров от обычно наблюдаемых значений. Межиндивидуальная вариабельность может объясняться патофизиологическими причинами и такими факторами, как возраст, масса тела, почечная и печеночная функции, лекарственное взаимовлияние. В ходе исследований можно не только оценить межиндивидуальную вариабельность и выявить подгруппы пациентов с необычными значениями ФК параметров, но и рассчитать необходимые изменения режимов дозирования. Кроме того, такие исследования позволяют оценить изменения стационарной конц-ии во времени. Несмотря на то, что данные ТЛМ содержат важную информацию о разнообразии индивидуальных реакций пациентов в реальных клинических условиях на проводимую терапию, они редко используются для анализа, поскольку каждому пациенту соответствует ограниченное число измерений конц-ии. Количественная обработка таких данных требует специальных математических методов и программ. Россия, НИИ ФХМ, Москва

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.140

Population pharmacokinetics of intravenous and intramuscular streptomycin in patients with tuberculosis [Text] / Min Zhi [et al.] // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 9. - P1037-1045 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика стрептомицина, вводимого внутривенно и внутримышечно больным туберкулезом
Аннотация: В двух мед-центрах 30 больным туберкулезом назначали стрептомицин (СМ) как основной препарат, рассчитывая дозу по чувствительности in vitro. Плазму и сыворотку отбирали каждые 10 час. и отношение концентрация СМ/время оценивали ВЭЖХ, используя популяционные методы. Конц-ии СМ увеличивались пропорционально внутривенным дозам. При введении в/м пропорциональность нарушалась из-за неполноты в/м абсорбции. Выведение СМ уменьшалось параллельно почечной функции. Интермиттирующие дозы хорошо переносились, обеспечивая пиковую и минимально ингибирующую концентрации СМ, а его кинетические параметры СМ были сравнимы с ранее опубликованными данными других аминогликозидов. Более высокие максимумы конц-ий СМ могли иметь преимущества в лечении туберкулеза. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
АБСОРБЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhi, Min; Burman, William J.; Jaresko, George S.; Berning, Shaun E.; Jelliffe, Roger W.; Peloquin, Charles A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.06-04Т3.377

Population pharmacokinetics of intravenous and intramuscular streptomycin in patients with tuberculosis [Text] / Min Zhi [et al.] // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 9. - P1037-1045 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика стрептомицина, вводимого внутривенно и внутримышечно больным туберкулезом
Аннотация: В двух мед-центрах 30 больным туберкулезом назначали стрептомицин (СМ) как основной препарат, рассчитывая дозу по чувствительности in vitro. Плазму и сыворотку отбирали каждые 10 час. и отношение концентрация СМ/время оценивали ВЭЖХ, используя популяционные методы. Конц-ии СМ увеличивались пропорционально внутривенным дозам. При введении в/м пропорциональность нарушалась из-за неполноты в/м абсорбции. Выведение СМ уменьшалось параллельно почечной функции. Интермиттирующие дозы хорошо переносились, обеспечивая пиковую и минимально ингибирующую концентрации СМ, а его кинетические параметры СМ были сравнимы с ранее опубликованными данными других аминогликозидов. Более высокие максимумы конц-ий СМ могли иметь преимущества в лечении туберкулеза. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.05
Рубрики: СТРЕПТОМИЦИН
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
АБСОРБЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhi, Min; Burman, William J.; Jaresko, George S.; Berning, Shaun E.; Jelliffe, Roger W.; Peloquin, Charles A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.08-04Т3.165

Population pharmacokinetics of levosimendan in patients with congestive heart failure [Text] / E.Niclas Jonsson [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 6. - P544-551 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика левосимендана у больных с застойной сердечной недостаточностью
Аннотация: Фармакокинетику левосимендана наилучшим образом описывала двухчастевая математическая модель. Клиренс и центральный объем распределения были пропорциональны весу тела. Популяционные фармакокинетические параметры левосимендана в данной группе больных были сравнимы с параметрами, полученными традиционными методами у здоровых испытуемых и у пациентов с мягкой сердечной недостаточностью. Масса тела влияла на клиренс центрального объема распределения, который практически использовался для уточнения дозы. Ни один из других ковариантов, включая дигоксин и бета-блокаторы, значимо не влиял на фармакокинетику левосимендана. Швеция, Div of Pharmacokinetics & Drug Therapy, Uppsala Univ. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.25
Рубрики: ЛЕВОСИМЕНДАН
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОВАРИАЦИОННАЯ МОДЕЛЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jonsson, E.Niclas; Antila, Saila; McFadyen, Lynn; Lehtonen, Lasse; Karlsson, Mats O.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.08-04Т3.218

Population pharmacokinetics of netilmicin in short-term prophylactic treatment [Text] / Nerea Jauregizar [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 6. - P552-559 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика нетилмицина в кратковременном профилактическом лечении
Аннотация: Би-компартментальная открытая модель с пропорциональной остаточной ошибкой описывала популяционные параметры центрального и периферического объемов наилучшим образом, основываясь на клинических результатах для больных с клинической урологией и используя популяционный подход к обработке результатов. После однократной дозы наблюдали большую вариабельность в плазменных концентрациях и поэтому конечная ковариационная модель может быть использована для прямой оценки начального дозирования больных. США, Dep. of Farmacy, Univ. of Washington, Seattle, WA. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ОДНОКРАТНОЕ ДОЗИРОВАНИЕ
КОНЕЧНАЯ КОВАРИАЦИОННАЯ МОДЕЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jauregizar, Nerea; Wald, Jeff A.; Astobieta, Ander; Sasiain, Jose M.Rodriguez; Lukas, John C.; Calvo, Rosario

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.08-04Т3.321

Population pharmacokinetic and pharmacodynamic modelling of artemisinin and mefloquine enantiomers in patients with falciparum malaria [Text] / Ulrika S. H. Svensson [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 58, N 5. - P339-351 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика и фармакодинамическое моделирование энантиомеров артемизина и мефлохина у больных с малярией фалципарум
Аннотация: Проведена оценка взаимовлияния энантиомеров артемизина и мефлохина у больных малярией фальципарум путем их фармакокинетического и фармакодинамического моделирования. 42 пациента обоего пола рандомизировали на принимающих 500 мг артемизина внутрь в течение 3 дней с взаимозаменой на мефлохин по 750 мг в течение 4-х дней. Модель, основанная на жизненном цикле малярии фальципарум, успешно описывала и соответствовала эффективности препаратов по отдельности и в комбинации. Время превышения минимальной ингибирующей концентрации оценивалось в 2,97 часа. Оба энантиомера мефлохина характеризовались разной фармакокинетикой, но значимых фармакокинетических взаимодействия после их одновременного приема не наблюдали. Швеция, Dalarna Univ. College, Borlange

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМИЗИН
МЕФЛОХИН
МАЛЯРИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Svensson, Ulrika S.H.; Alin, Mohamed Hassan; Karlsson, Mats O.; Bergqvist, Yngve; Ashton, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.05-04Б1.326

Population pharmacokinetics of indinavir in patients infected with human immunodeficiency virus [Text] / Chantal Csajka [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3226-3232 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика индинавируса у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Индинавир (ИН) для лечения обычно применяется в дозе 800 мг 2-3 раза в день вместе с 100 мг ритонавира. Цель работы - оценить фармакокинетический профиль ИН у ВИЧ-больных для того, чтобы охарактеризовать вариабельность между пациентами и у одного пациента и обеспечить Bayesian подход к дозовой адаптации. Популяционный анализ был выполнен по NONMEM компьютерной программе на 569 пробах сыворотки когорты из лечившихся ИН 239 больных. В исследовании была адаптирована одночастная модель абсорбции первого порядка, и было изучено влияние клинических характеристик на оральный клиренс (CL) и объем распределения (V). В результате было показано, что у каждого больного предикативные средние дозы ИН и его концентрации коррелировали с эффективностью и токсичностью маркеров. Популяционные показатели CL составляли 32,4 л/час для женщин и 42,0 л/час для мужчин; оральный V - 65,7 л и константа абсорбции (K[a]) - 1,0 h{-1}. CL снижался до 63% с приемом ритонавира и умеренно коррелировал с весом тела. Вариабельность между больными при измерении CL по коэффициенту вариации (CV) была равна 39%, и K[a] (CV) - 67%. Вариабельность у одного пациента была большой (CV, 41%; стандартное отклонение 670 мкг/л). Итак, размер первоначальной дозы ИН может быть решен согласно приему ритонавира и полу больного до измерений плазматических концентраций. Швейцария, Div. of Clinical Pharmacol. and Toxicol., Univ. Hosp., CHUV, Beaumont 633, Lausanne 1011. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНДИНАВИР
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Csajka, Chantal; Marzolini, Catia; Fattinger, Karin; Decostered, Laurent A.; Telenti, Amalio; Biollaz, Jerome; Buclin, Thierry

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.05-04Т3.36

Population pharmacokinetics of indinavir in patients infected with human immunodeficiency virus [Text] / Chantal Csajka [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 9. - P3226-3232 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика индинавируса у больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Индинавир (ИН) для лечения обычно применяется в дозе 800 мг 2-3 раза в день вместе с 100 мг ритонавира. Цель работы - оценить фармакокинетический профиль ИН у ВИЧ-больных для того, чтобы охарактеризовать вариабельность между пациентами и у одного пациента и обеспечить Bayesian подход к дозовой адаптации. Популяционный анализ был выполнен по NONMEM компьютерной программе на 569 пробах сыворотки когорты из лечившихся ИН 239 больных. В исследовании была адаптирована одночастная модель абсорбции первого порядка, и было изучено влияние клинических характеристик на оральный клиренс (CL) и объем распределения (V). В результате было показано, что у каждого больного предикативные средние дозы ИН и его концентрации коррелировали с эффективностью и токсичностью маркеров. Популяционные показатели CL составляли 32,4 л/час для женщин и 42,0 л/час для мужчин; оральный V - 65,7 л и константа абсорбции (K[a]) - 1,0 h{-1}. CL снижался до 63% с приемом ритонавира и умеренно коррелировал с весом тела. Вариабельность между больными при измерении CL по коэффициенту вариации (CV) была равна 39%, и K[a] (CV) - 67%. Вариабельность у одного пациента была большой (CV, 41%; стандартное отклонение 670 мкг/л). Итак, размер первоначальной дозы ИН может быть решен согласно приему ритонавира и полу больного до измерений плазматических концентраций. Швейцария, Div. of Clinical Pharmacol. and Toxicol., Univ. Hosp., CHUV, Beaumont 633, Lausanne 1011. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНДИНАВИР
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Csajka, Chantal; Marzolini, Catia; Fattinger, Karin; Decostered, Laurent A.; Telenti, Amalio; Biollaz, Jerome; Buclin, Thierry

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.07-04Т3.175

A Bayesian approach for population pharmacokinetic modelling of sirolimus [Text] / Chantaratsamon Dansirikul [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 62, N 4. - P420-434 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Байесовские подходы для моделирования популяционной фармакокинетики сиролимуса
Аннотация: Использовался Байесовский подход для фармакокинетического анализа мало информативных временных концентрационных точек сиролимуса при терапевтическом мониторинге. Данные были получены от 25 реципиентов почечного трансплантата. Двухкомпартментальная модель с пропорциональными остаточными ошибками обеспечила лучшую подгонку данных, состоящих из 315 точек сиролимуса. Популяционная фармакокинетическая модель была разработана для сиролимуса с использованием нового подхода. Байесовское моделирование с информативным подходом позволило интерпретировать значительные ковариационные соотношения даже при использовании слабо информативных данных. Австралия, School of Pharmacy, The Univ. of Queensland, St Lucia, 4072, Queensland. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: СИРОЛИМУС
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БАЙЕСОВСКИЙ ПОДХОД МОДЕЛИРОВАНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ ПОЧЕЧНОГО ТРАНСПЛАНТАТА

Доп.точки доступа:
Dansirikul, Chantaratsamon; Morris, Raymond G.; Tett, Susan E.; Duffull, Stephen B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.08-04Т3.11

A semi-physiological population pharmacokinetic model describing the non-linear disposition of indisulam [Text] / Anthe S. Zandvliet [et al.] // J. Pharmacokinet. and Pharmacodyn. - 2006. - Vol. 33, N 5. - P543-570 . - ISSN 1567-567X
Перевод заглавия: Полуфизиологическая популяционная фармакокинетическая модель, описывающая нелинейное распределение индисулама
Аннотация: Для разработки популяционной фармакокинетической модели противоопухолевого препарата индисулама (I) использованы данные, полученные ранее при проведении фазы 1 клинических испытаний. Введение I осуществляли или однократно в дозе 50-1000 мг/м{2} поверхности тела в/в каждые 3 недели или в виде постоянной инфузии на протяжении 5 дн. каждые 3 нед. в дозе 6-200 мг/м{2}. При этом определяли конц-ию I в плазме, ее ультрафильтрате и в эритроцитах. Полученные результаты анализировали с помощью программы NONMEM. Макс. связывание I с белками плазмы достигало в среднем 64 мг/л. Показано, что величина гематокрита не оказывала существенного влияния на распределение I. Разработанная модель позволяла прогнозировать компартментализацию I и оптимизировать схему его применения в клинике. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 EC Amsterdam. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ИНДИСУЛАМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zandvliet, Anthe S.; Schellens, Jan H.M.; Copalu, Wiliam; Beijnen, Jos H.; Huitema, Alwin D.R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.94

A semi-physiological population pharmacokinetic model describing the non-linear disposition of indisulam [Text] / Anthe S. Zandvliet [et al.] // J. Pharmacokinet. and Pharmacodyn. - 2006. - Vol. 33, N 5. - P543-570 . - ISSN 1567-567X
Перевод заглавия: Полуфизиологическая популяционная фармакокинетическая модель, описывающая нелинейное распределение индисулама
Аннотация: Для разработки популяционной фармакокинетической модели противоопухолевого препарата индисулама (I) использованы данные, полученные ранее при проведении фазы 1 клинических испытаний. Введение I осуществляли или однократно в дозе 50-1000 мг/м{2} поверхности тела в/в каждые 3 недели или в виде постоянной инфузии на протяжении 5 дн. каждые 3 нед. в дозе 6-200 мг/м{2}. При этом определяли конц-ию I в плазме, ее ультрафильтрате и в эритроцитах. Полученные результаты анализировали с помощью программы NONMEM. Макс. связывание I с белками плазмы достигало в среднем 64 мг/л. Показано, что величина гематокрита не оказывала существенного влияния на распределение I. Разработанная модель позволяла прогнозировать компартментализацию I и оптимизировать схему его применения в клинике. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 EC Amsterdam. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ИНДИСУЛАМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zandvliet, Anthe S.; Schellens, Jan H.M.; Copalu, Wiliam; Beijnen, Jos H.; Huitema, Alwin D.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.01-04Т3.170

Population pharmacokinetics of artemether, lumefantrine, and their respective metabolites in Papua New Guinean children with uncomplicated malaria [Text] / Sam Salman [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2011. - Vol. 55, N 11. - P5306-5313 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика артеметера, лумефантрина и их соответствующих метаболитов у детей из Папуа-Новой Гвинеи больных неосложненной малярией
Аннотация: У 13 детей из Папуа-Новой Гвинеи больных неосоложенной малярией изучали фармакокинетику 6 рекомендованных доз артеметера [(I); 1,7 мг/кг массы тела] с луменфантрином [(II); 10 мг/кг], принимаемыех с жирной пищей в течение 3 дн. Отмечали, что хотя биодоступность I была изменчива и клиренс увеличивался на 67,8% с каждой дозой, AUC[0-'БЕСКОНЕЧН's] для I и дигидроартемизина (3,063 и 2,839 мкг*ч/л соотв.) были подобными, к-рые были получены ранее у взрослых б-ных малярией, то же относилось и к II (ср. AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] составляла 459,980 мкг*ч/л). Эти данные поддерживают наивысшую дозу, рекомендованную для детей весом от 15 до 35 мг (на 35% выше чем к-рые для взрослого в 50 мг). Ср. отношение десбутил-II/II для детей было 1,13% как у взрослых и выше в конечные временные точки вследствие удлиненного конечного периода полувыведения. Комбинированные AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] десбутил-II и II при исследовании антималярийной активности in viro были обратно пропорционально связаны с возрастной паразитемией, что предполагало влияние исходного лекарственного средства и его метаболита на результат лечения. Австралия, Univ. of Western Australia. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: МАЛЯРИЯ
АРТЕМЕТЕР
ЛЮМЕФАНТРИН
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Salman, Sam; Page-Sharp, Madhu; Griffin, Susan; Kose, Kaye; Siba, Peter M.; Ilett, Kenneth F.; Mueller, Ivo; Davis, Timothy M.E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.03-04Т3.291

Population pharmacokinetics of atazanavir/ritonavir in HIV-1-infected children and adolescents [Text] / Frantz Foissac [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 72, N 6. - P940-947 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика атазанавира/ритонавира у ВИЧ-1 инфицированных детей и подростков
Аннотация: У 51 ребенка/подростка в течение 6,6 мес. проводили терапевтический мониторинг атазанавира (I). Фармакокинетику I описывали однокомпартментной моделью с абсорбцией первого порядка и элиминацией. Учитывали влияние массы тела на кажущийся клиренс (СL/F) и объем распределения с помощью аллометрического масштабирования. Выявляли, что CL/F I уменьшался ритонавиром (II) на 45%, а добавление тенофавира дизопроксила фумарата (III) в дозе 300 мг значительно, на 25%, увеличивало CL/F II/II. Ср. показатели CL/F I/II c и без III были 8,9 и 7,1 л/час/70 кг соотв. При применении рекомендованных доз I/II в 250/100 и 300/100 мг у детей с массой тела 32-50 кг, их экспозиция была выше по сравнению со ср. экспозицией steadystate у взрослых. Авт., ориентируясь на ср. экспозицию I/II у взрослых, рекомендуют давать детям следующие дозы I/II 1 раз в дн.: 200/100 мг при массе тела 25-39 кг, 250/100 мг при массе тела 39-50 мг и 200/100 мг при массе тела 50 кг, а при добавлении III в дозе 300 мг - 250/100 мг I/II при массе тела 35-39 кг и 300/100 мг при массе тела свыше 39 кг. Франция, Hopital Tarnier, Paris. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-1 ИНФЕКЦИЯ
АТАЗАНАВИР
РИТОНАВИР
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
РЕКОМЕНДАЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ МАССЫ ТЕЛА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Foissac, Frantz; Blanche, Stephane; Dollfus, Catherine; Hirt, Deborah; Fition, Christiane; Laurent, Corinne; Treluyer, Jean-Marc; Urien, Saik

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.09-04И9.415

Population pharmacokinetics of artemether, lumefantrine, and their respective metabolites in Papua New Guinean children with uncomplicated malaria [Text] / Sam Salman [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2011. - Vol. 55, N 11. - P5306-5313 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика артеметера, лумефантрина и их соответствующих метаболитов у детей из Папуа-Новой Гвинеи больных неосложненной малярией
Аннотация: У 13 детей из Папуа-Новой Гвинеи больных неосложненной малярией изучали фармакокинетику 6 рекомендованных доз артеметера [(I); 1,7 мг/кг массы тела] с луменфантрином [(II); 10 мг/кг], принимаемыех с жирной пищей в течение 3 дн. Отмечали, что хотя биодоступность I была изменчива и клиренс увеличивался на 67,8% с каждой дозой, AUC[0-'БЕСКОНЕЧН's] для I и дигидроартемизина (3,063 и 2,839 мкг*ч/л соотв.) были подобными, к-рые были получены ранее у взрослых б-ных малярией, то же относилось и к II (ср. AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] составляла 459,980 мкг*ч/л). Эти данные поддерживают наивысшую дозу, рекомендованную для детей весом от 15 до 35 мг (на 35% выше чем к-рые для взрослого в 50 мг). Ср. отношение десбутил-II/II для детей было 1,13% как у взрослых и выше в конечные временные точки вследствие удлиненного конечного периода полувыведения. Комбинированные AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] десбутил-II и II при исследовании антималярийной активности in viro были обратно пропорционально связаны с возрастной паразитемией, что предполагало влияние исходного лекарственного средства и его метаболита на результат лечения. Австралия, Univ. of Western Australia. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
АРТЕМЕТЕР
ЛЮМЕФАНТРИН
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Salman, Sam; Page-Sharp, Madhu; Griffin, Susan; Kose, Kaye; Siba, Peter M.; Ilett, Kenneth F.; Mueller, Ivo; Davis, Timothy M.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.12-04Т3.363

Population pharmacokinetics of clindamycin orally and intravenously administered in patients with osteomyelitis [Text] / Naim Bouazza [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2012. - Vol. 74, N 6. - P971-977 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Популяционная фармакокинетика клиндамицина при пероральном и внутривенном применении у больных остеомиелитом
Аннотация: У 50 б-ных остеомиелитом с помощью однокомпартментной модели изучали популяционную фармакокинетику клиндамицина (I) при пероральном и внутривенном применении. Отмечали значительное возрастание клиренса I параллельно весу тела (ВТ). Клиренс, объем распределения и константа абсорбции были в ср. 16,2 ч; 70,21 л и 0,92 ч. Биодоступность оральной формы составлялa 87,6%. В соответствии с ВТ определяли теоретич. рассчитанные дозы для достижения C[min] в 2 мг/л и рекомендовали дозу I в 600 мг 3 раза в дн. при ВТ до 75 кг и при возрастании ВТ повышение дозы I до 900 мг 3 раза в дн., и, кроме того, указывали на необходимость проведения исследований для подтверждения полученных предпосылок. Франция, Hopital Tarnier, Paris. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ОСТЕОМИЕЛИТ
КЛИНДАМИЦИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bouazza, Naim; Pestre, Vincent; Jullien, Vincent; Curis, Emmanuele; Urien, Saik; Salmon, Dominique; Treluyer, Jean-Marc

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 14.02-04Т3.306

Optimal dosing of miltefosine in children and adults with visceral leishmaniasis [Text] / Thomas P. C. Dorlo [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 7. - P3864-3872 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Оптимальное дозирование милтефозина у взрослых и детей с висцеральным лейшманиозом
Аннотация: In silico разрабатывали новый алгоритм дозирования (АД) милтефозина (I) на основе модели в соответствии с размером тела для оптимальной экспозиции (ОЭ) препарата. Популяционную фармакокинетику I исследовали у жителей Индия (детей и взрослых), а также взрослого населения Европы. б-ных висциральным лейшманиозом (ВЛ). Указывали, что более оптимальное аллометрич. масштабирование (по сравнению с линейным) в соответствии с массой тела, свободной от жира, снижало вариабельность показателей между исследуемыми субъектами, например для клиренса I с 49,6 до 32,1%. При аллометрич. АД экспозиция I была ниже у детей по сравнению с взрослыми, получавшими 2,5 мг/кг/дн: C[макс] в 18,8 мкг/мл достигалось у 90% взрослых и 66,7% детей. Аллометрич. дневная доза имела результатом подобные уровни экспозиции I у взрослых и детей. Т. обр., применение нового АД I у б-ных ВЛ явилось результатом ОЭ I как для взрослых, так и детей и может улучшить клинич. исходы у детей. Нидерланды, Univ. of Amsterdam. Библ. 63

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.15
Рубрики: ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ ЛЕЙШМАНИОЗ
МИЛТЕФОЗИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
АЛЛОМЕТРИЧЕСКОЕ МАСШТАБИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ ВЗРОСЛЫЕ И ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Dorlo, Thomas P.C.; Huitema, Alwin D.R.; Beijnen, Jos H.; de, Vries Peter J.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска