СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛУПРОДУКТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Патент 6406904 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 41/00.

Process for preparing optically active 4-halogeno-1,3-butanediol and its derivative using pseudomonas [Текст] / Naoya Kasai [и др.] ; Daiso Co., Ltd. - № 09/695870 ; Заявл. 26.10.2000 ; Опубл. 18.06.2002
Перевод заглавия: Процесс получения оптически активного 4-галогено-1,3-бутандиола и его производных с помощью Pseudomonas
Аннотация: Патентуется процесс получения оптически активных 4-галогено-1,3-бутандиола и (R)-1,2,4-бутандиола или (S)-3-гидрокси-'гамма'-бутиролактона, предусматривающий взаимодействие рацемата 4-галогено-1,3-бутандиола со специфическим микроорганизмом, относящимся к роду Pseudomonas

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛУПРОДУКТОВ
4-ГАЛОГЕНО-1,3-БУТАНДИОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАЦЕМАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С МИКРООРГАНИЗМАМИ
ПОЛУЧЕНИЕ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Kasai, Naoya; Suzuki, Toshio; Idogaki, Hideaki; Nakagawa, Atsushi; Daiso Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.03-04Б3.89

Kostraby, Margaret M.
Yeast-mediated preparation of I-PAC in an organic solvent [Text] / Margaret M. Kostraby, Andrew J. Smallridge, Maurie A. Trewhella // Biotechnol. and Bioeng. - 2002. - Vol. 77, N 7. - P828-831 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Опосредованное дрожжами получение l-PAC в органическом растворителе
Аннотация: l-Фенилацетилкарбинол (l-PAC) является полупродуктом при получении ряда важных лекарственных средств, в-частности, эфедрина и псевдоэфедрина. Опосредованная дрожжами реакция ацилоиновой конденсации бензилальдегида и пировиноградной кислоты с образованием l-PAC происходит в системе растворителя - лакового бензина при комнатной температуре. Через 24 ч фиксируется средняя конверсия 30% и высокая энантиоселективность 86%. Показано, что добавление небольших количеств этанола (0,5% мл) в реакционную смесь подавляет образование побочного продукта бензилового спирта и повышает конверсию до l-PAC. В опытах с {13}C-пируватом показано, что он включается в l-PAC, а его избыток конвертируется в этанол. Проведение реакции при 5'ГРАДУС'C приводит к той же конверсии, что и при комнатной температуре, но более высокой энантиоселективности. Австралия, Sch. Life Sci. and Technol., Victoria Univ. Technol., P. O. Box 14428, Melbourne, 8001. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛУПРОДУКТОВ
L-ФЕНИЛАЦЕТИЛКАРБИНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДРОЖЖИ
РОЛЬ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Smallridge, Andrew J.; Trewhella, Maurie A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска