СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛНЫЙ ОТВЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.340

Extracorporeal photochemotherapy in the treatment of early stage cutaneous T-cell lymphoma: Long term follow-up [Text] : abstr. 27th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., July 10-15, 1999 / M. Fimiani [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1999. - Vol. 69, Spec. Issue June. - P98 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Длительное наблюдение за результатами экстракорпоральной фотохимиотерапии в лечении ранней стадии T-клеточных лимфом кожи
Аннотация: Экстракорпоральная фотохимиотерапия (ЭФХ) заключается в экспозиции лейкоцитов периферической крови с 8-метоксипсолареном и ультрафиолетовым облучением с последующей реинфузией обработанных клеток. Разработанный в 1987 г. Edelson et al. метод лечения T-клеточных лимфом кожи используется в настоящее время в различных центрах Европы и США. Описано 5-летнее наблюдение за 8 больными I стадии T-клеточной лимфомы кожи, леченных по меньшей мере 1 год только ЭФХ. Полный ответ наблюдался у 2 больных, частичный - у 4, стабилизация процесса - у 2. В последних случаях использовали комбинацию ЭФХ с рИФ-'альфа'2a, PUVA и др. В последующие 4 года период между сеансами ЭФХ увеличивали. При обострении процесса, наблюдаемого у всех больных, возобновляли ЭФХ с частотой 2 сеанса каждые 4 недели, что привело к клиническому улучшению во всех случаях. Эффективность ЭФХ прямо зависела от частоты проведенных сеансов. Т. обр., в ранней стадии T-клеточной лимфомы кожи ЭФХ дает такие же результаты, как и обычная химиотерапия и вызывает клиническую регрессию, но не эрадикацию опухолевого процесса, который приобретает латентное или субклиническое течение. Италия, Univ. degli Studi di Siena

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ
СТАДИЯ I
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fimiani, M.; Rubegni, P.; De, Aloe G.; D'Ascenzo, G.; Andreassi, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.234

Extracorporeal photochemotherapy in the treatment of early stage cutaneous T-cell lymphoma: Long term follow-up [Text] : abstr. 27th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., July 10-15, 1999 / M. Fimiani [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1999. - Vol. 69, Spec. Issue June. - P98 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Длительное наблюдение за результатами экстракорпоральной фотохимиотерапии в лечении ранней стадии T-клеточных лимфом кожи
Аннотация: Экстракорпоральная фотохимиотерапия (ЭФХ) заключается в экспозиции лейкоцитов периферической крови с 8-метоксипсолареном и ультрафиолетовым облучением с последующей реинфузией обработанных клеток. Разработанный в 1987 г. Edelson et al. метод лечения T-клеточных лимфом кожи используется в настоящее время в различных центрах Европы и США. Описано 5-летнее наблюдение за 8 больными I стадии T-клеточной лимфомы кожи, леченных по меньшей мере 1 год только ЭФХ. Полный ответ наблюдался у 2 больных, частичный - у 4, стабилизация процесса - у 2. В последних случаях использовали комбинацию ЭФХ с рИФ-'альфа'2a, PUVA и др. В последующие 4 года период между сеансами ЭФХ увеличивали. При обострении процесса, наблюдаемого у всех больных, возобновляли ЭФХ с частотой 2 сеанса каждые 4 недели, что привело к клиническому улучшению во всех случаях. Эффективность ЭФХ прямо зависела от частоты проведенных сеансов. Т. обр., в ранней стадии T-клеточной лимфомы кожи ЭФХ дает такие же результаты, как и обычная химиотерапия и вызывает клиническую регрессию, но не эрадикацию опухолевого процесса, который приобретает латентное или субклиническое течение. Италия, Univ. degli Studi di Siena

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ
СТАДИЯ I
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fimiani, M.; Rubegni, P.; De, Aloe G.; D'Ascenzo, G.; Andreassi, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.01-04М5.435

Extracorporeal photochemotherapy in the treatment of early stage cutaneous T-cell lymphoma: Long term follow-up [Text] : abstr. 27th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Washington, D.C., July 10-15, 1999 / M. Fimiani [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1999. - Vol. 69, Spec. Issue June. - P98 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Длительное наблюдение за результатами экстракорпоральной фотохимиотерапии в лечении ранней стадии T-клеточных лимфом кожи
Аннотация: Экстракорпоральная фотохимиотерапия (ЭФХ) заключается в экспозиции лейкоцитов периферической крови с 8-метоксипсолареном и ультрафиолетовым облучением с последующей реинфузией обработанных клеток. Разработанный в 1987 г. Edelson et al. метод лечения T-клеточных лимфом кожи используется в настоящее время в различных центрах Европы и США. Описано 5-летнее наблюдение за 8 больными I стадии T-клеточной лимфомы кожи, леченных по меньшей мере 1 год только ЭФХ. Полный ответ наблюдался у 2 больных, частичный - у 4, стабилизация процесса - у 2. В последних случаях использовали комбинацию ЭФХ с рИФ-'альфа'2a, PUVA и др. В последующие 4 года период между сеансами ЭФХ увеличивали. При обострении процесса, наблюдаемого у всех больных, возобновляли ЭФХ с частотой 2 сеанса каждые 4 недели, что привело к клиническому улучшению во всех случаях. Эффективность ЭФХ прямо зависела от частоты проведенных сеансов. Т. обр., в ранней стадии T-клеточной лимфомы кожи ЭФХ дает такие же результаты, как и обычная химиотерапия и вызывает клиническую регрессию, но не эрадикацию опухолевого процесса, который приобретает латентное или субклиническое течение. Италия, Univ. degli Studi di Siena

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ
СТАДИЯ I
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ПРОЦЕССА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fimiani, M.; Rubegni, P.; De, Aloe G.; D'Ascenzo, G.; Andreassi, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.189

Bell, Beverly.
A phase II study of homoharringtonine for the treatment of children with refractory or recurrent acute myelogenous leukemia: A pediatric oncology group study [Text] / Beverly Bell, Myron N. Chang, Howard J. Weinstein // Med. and Pediat. Oncol. - 2001. - Vol. 37, N 2. - P103-107 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: II фаза испытания педиатрической онкологической группой гомогаррингтонина в лечении детей с рефрактерным и рецидивирующим острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Гомогаррингтонин - растительный алкалоид, механизм действия которого направлен на ингибицию синтеза ДНК, РНК, белков. В исследование включено 37 детей с рефрактерным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Больные получали препарат в дозе 7 мг/м{2}/день в течение 10 дней. Циклы могут повторяться через 21 день в зависимости от степени выраженности миелосупрессии. Полный ответ получен у 4 и частичный у 1 ребенка. У всех больных наблюдалась выраженная токсичность. Средняя продолжительность ответа была 62 дня. Этот препарат необходимо с осторожностью применять в дальнейших клинических испытаниях в сочетании с другими препаратами. Канада, Univ. of Alberta. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
ГОМОГАРРИНГТОНИН
II ФАЗА ИСПЫТАНИЯ
ДОЗЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Chang, Myron N.; Weinstein, Howard J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.243

Bell, Beverly.
A phase II study of homoharringtonine for the treatment of children with refractory or recurrent acute myelogenous leukemia: A pediatric oncology group study [Text] / Beverly Bell, Myron N. Chang, Howard J. Weinstein // Med. and Pediat. Oncol. - 2001. - Vol. 37, N 2. - P103-107 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: II фаза испытания педиатрической онкологической группой гомогаррингтонина в лечении детей с рефрактерным и рецидивирующим острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Гомогаррингтонин - растительный алкалоид, механизм действия которого направлен на ингибицию синтеза ДНК, РНК, белков. В исследование включено 37 детей с рефрактерным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Больные получали препарат в дозе 7 мг/м{2}/день в течение 10 дней. Циклы могут повторяться через 21 день в зависимости от степени выраженности миелосупрессии. Полный ответ получен у 4 и частичный у 1 ребенка. У всех больных наблюдалась выраженная токсичность. Средняя продолжительность ответа была 62 дня. Этот препарат необходимо с осторожностью применять в дальнейших клинических испытаниях в сочетании с другими препаратами. Канада, Univ. of Alberta. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
ГОМОГАРРИНГТОНИН
II ФАЗА ИСПЫТАНИЯ
ДОЗЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Chang, Myron N.; Weinstein, Howard J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.200

Rituximab ups FCM response in indolent lymphomas [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 2 прил. N 1. - P6 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Ответ на ритуксимаб или FCM при индолентных лимфомах
Аннотация: У 73 больных индолентными лимфомами (43- с фолликулярной лимфомой, 27-лимфомой мантийной зоны, 10-хроническим лимфолейкозом) проведено проспективное рандомизированное исследование, включавшее режим FCM, и у 74 больных FCM+ритуксимаб в дозе 375 мг/м{2} за день до начала FCM. У больных, леченных по схеме FCM (флударабин, циклофосфан, митоксантрон), отмечался ответ в 53% (в 15% - полный, в 38% - частичный) по сравнению с 2-й группой больных, где ответ регистрировался у 89% больных (в 36% - полный и 53% - частичный). В обеих группах у 50% больных отмечалась гематологическая токсичность 3-4-й степени, но наиболее выраженная лимфоцитопения наблюдалась при лечении ритуксимабом за счет действия лимфотоксических антител

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ИНДОЛЕНТНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
МИТОКСАНТРОН
РИТУКСИМАБ
ДОЗЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.135

Rituximab ups FCM response in indolent lymphomas [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 2 прил. N 1. - P6 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Ответ на ритуксимаб или FCM при индолентных лимфомах
Аннотация: У 73 больных индолентными лимфомами (43- с фолликулярной лимфомой, 27-лимфомой мантийной зоны, 10-хроническим лимфолейкозом) проведено проспективное рандомизированное исследование, включавшее режим FCM, и у 74 больных FCM+ритуксимаб в дозе 375 мг/м{2} за день до начала FCM. У больных, леченных по схеме FCM (флударабин, циклофосфан, митоксантрон), отмечался ответ в 53% (в 15% - полный, в 38% - частичный) по сравнению с 2-й группой больных, где ответ регистрировался у 89% больных (в 36% - полный и 53% - частичный). В обеих группах у 50% больных отмечалась гематологическая токсичность 3-4-й степени, но наиболее выраженная лимфоцитопения наблюдалась при лечении ритуксимабом за счет действия лимфотоксических антител

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ИНДОЛЕНТНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
МИТОКСАНТРОН
РИТУКСИМАБ
ДОЗЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.110

Rituximab adds survival advantage to fludarabine/cyclophosphamide for CLL [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 2 прил. N 1. - P20-21 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Ритуксимаб пролонгирует выживаемость больных в сочетании с курсом флударабин/циклофосфан при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Представлены результаты лечения 136 предварительно леченных больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) ритуксимабом в дозе 375 мг/м{2} в 1-й день с последующим введением флударабина (25 мг/м{2}/день) и циклофосфана (250 мг/м{2}) на 2-4-й дни. После 2-6 курсов ритуксимаб вводили в дозе 500 мг/м{2} в 1-й день и флударабин с циклофосфаном в тех же дозах на 1-3-й день. Полный ответ наблюдался у 28 (21%); нодулярный частичный ответ - у 18 (13%) и частичный - у 50 (37%) больных. Общий ответ регистрировался у 71% больных. У 5 из 14 больных имели место реаранжировки иммуноглобулиновых генов до лечения, после него наблюдался молекулярный полный ответ. Комбинация ритуксимаб, флударабин и циклофосфан - активная программа для предварительно леченных больных ХЛЛ. США, Univ. of Texas M.D. Anderson Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ДОЗЫ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
РЕЗУЛЬТАТЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.02-04Н2.110

Rituximab adds survival advantage to fludarabine/cyclophosphamide for CLL [Text] // Oncol. News Int. - 2002. - Vol. 11, N 2 прил. N 1. - P20-21 . - ISSN 1065-2957
Перевод заглавия: Ритуксимаб пролонгирует выживаемость больных в сочетании с курсом флударабин/циклофосфан при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Представлены результаты лечения 136 предварительно леченных больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) ритуксимабом в дозе 375 мг/м{2} в 1-й день с последующим введением флударабина (25 мг/м{2}/день) и циклофосфана (250 мг/м{2}) на 2-4-й дни. После 2-6 курсов ритуксимаб вводили в дозе 500 мг/м{2} в 1-й день и флударабин с циклофосфаном в тех же дозах на 1-3-й день. Полный ответ наблюдался у 28 (21%); нодулярный частичный ответ - у 18 (13%) и частичный - у 50 (37%) больных. Общий ответ регистрировался у 71% больных. У 5 из 14 больных имели место реаранжировки иммуноглобулиновых генов до лечения, после него наблюдался молекулярный полный ответ. Комбинация ритуксимаб, флударабин и циклофосфан - активная программа для предварительно леченных больных ХЛЛ. США, Univ. of Texas M.D. Anderson Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РИТУКСИМАБ
ДОЗЫ
ФЛУДАРАБИН
ЦИКЛОФОСФАН
РЕЗУЛЬТАТЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.08-04Б4.278

Leptotrichia buccalis bacteremia in two patients with acute myelogenous leukemia [Text] / Hasan S. Bhally [et al.] // Anaerobe. - 2005. - Vol. 11, N 6. - P350-353 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Бактериемия, вызванная Leptotrichia buccallis у двух больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Описано два клинических наблюдения бактериемии, индуцированной Leptotrichia buccallis у больных 53 и 64 лет острым миелобластным лейкозом. Бактериемия развилась на фоне нейтропении, вызванной химиотерапией. У больных отмечалась лихорадка, тяжелый мукозит. Полный клинический и микробиологический ответ получен при введении метронидазола и ципрофлоксацина. Бактериемия, вызванная Leptotrichia buccallis, встречается редко, тем не менее следует принимать во внимание ее возникновения у больных с нейтропенической лихорадкой. США, The Johns Medical Institutions. Ил. 2. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЛИХОРАДКА
МУКОЗИТ
БАКТЕРИЕМИЯ
LEPTOTRICHIA BUCCALLIS
МЕТРОНИДАЗОЛ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhally, Hasan S.; Lema, Clara; Romagnoli, Mark; Borek, Anita; Wakefield, Teresa; Carroll, Karen C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.08-04Н2.79

Leptotrichia buccalis bacteremia in two patients with acute myelogenous leukemia [Text] / Hasan S. Bhally [et al.] // Anaerobe. - 2005. - Vol. 11, N 6. - P350-353 . - ISSN 1075-9964
Перевод заглавия: Бактериемия, вызванная Leptotrichia buccallis у двух больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Описано два клинических наблюдения бактериемии, индуцированной Leptotrichia buccallis у больных 53 и 64 лет острым миелобластным лейкозом. Бактериемия развилась на фоне нейтропении, вызванной химиотерапией. У больных отмечалась лихорадка, тяжелый мукозит. Полный клинический и микробиологический ответ получен при введении метронидазола и ципрофлоксацина. Бактериемия, вызванная Leptotrichia buccallis, встречается редко, тем не менее следует принимать во внимание ее возникновения у больных с нейтропенической лихорадкой. США, The Johns Medical Institutions. Ил. 2. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЛИХОРАДКА
МУКОЗИТ
БАКТЕРИЕМИЯ
LEPTOTRICHIA BUCCALLIS
МЕТРОНИДАЗОЛ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bhally, Hasan S.; Lema, Clara; Romagnoli, Mark; Borek, Anita; Wakefield, Teresa; Carroll, Karen C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.12-04Н2.140

Rituximab therapy for chronic lymphocytic leukemia-associated autoimmune hemolytic anemia [Text] / Giovanni D'Arena [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 8. - P598-602 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Лечение ритуксимабом при аутоиммунной гемолитической анемии ассоциированной с хроническим лимфолейкозом
Аннотация: Описаны результаты лечения ритуксимабом 14 больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА). С момента выявления ХЛЛ до появления положительной пробы Кумбса прошло в среднем 47 мес. В 3 наблюдениях АИГА выявлена одновременно с ХЛЛ (только у 1 больного АИГА была связана с лечением флударабином). Известно, что флударабин вызывает дисбаланс CD$/CD8, что приводит к потере иммунологического контроля за аутоиммунным феноменом. Все больные получали лечение первой линии - стероидные препараты. В среднем через 46 дней после обнаружения АИГА больным назначен ритуксимаб в дозе 375 мг/м{2} в нед. в течение 4 нед. Проведено 4 курса (исключение составили 3 больных). На фоне лечения отмечено повышение Hb в среднем на 3,6 г/дл и снижение абсолютного числа лимфоцитов, лимфатических узлов, селезенки, снизилось количество гемотрансфузий. Полный ответ наблюдался в 22%, неполный - в 50% случаев. С медианой наблюдения в 17 мес. 8 больных живы, 6 из них не получают гемотрансфузий. Ритуксимаб хорошо переносим и вызывает минимальные побочные явления. Италия, Nat. Canc. Inst. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АУТОИММУННАЯ
РИТУКСИМАБ
ДОЗЫ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
ЧАСТИЧНЫЙ ОТВЕТ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
D'Arena, Giovanni; Laurenti, Luca; Capalbo, Silvana; D'Arco, Alfonso Maria; De, Filippi Rosaria; Marcacci, Gianpaolo; Di, Renzo Nicola; Storti, Sergio; Califano, Catello; Vigliotti, Maria Luigia

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.01-04Н2.85

Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence? [Text] / Mohamed A. Kharfan-Dabaja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - P234-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Систематический обзор высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharfan-Dabaja, Mohamed A.; Kumar, Ambuj; Behera, Madhusmita; Djulbegovic, Benjamin

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.08-04Н2.60

Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence? [Text] / Mohamed A. Kharfan-Dabaja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - P234-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Систематический обзор высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.182

Systematic review of high dose chemotherapy and autologous haematopoietic stem cell transplantation for chronic lymphocytic leukaemia: What is the published evidence? [Text] / Mohamed A. Kharfan-Dabaja [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 139, N 2. - P234-242 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Систематический обзор высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: Несмотря на прогресс в изучении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ), появлении новых лекарственных схем лечения, заболевание остается некурабельным при стандартных схемах лечения. Из 361 больного ХЛЛ у 292 проведена аутологичная трансплантация стволовых клеток. Смертность составила 0-9%. Полный ответ варьировал - 74-100%, молекулярный ответ - 57-88%. Общая выживаемость колебалась от 68% в течение 3 лет до 58% в течение 6 лет. Остается неясным действительно ли аутологичная трансплантация стволовых клеток превосходит по своим результатам стандартную терапию. Высокая частота развития миелодиспластического синдрома (9-12%) особенно свойственна ХЛЛ с медианой выживаемости 9 лет. США, H. Lee Moffitt Cancer Cent. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ВАРИАНТЫ
РЕЗУЛЬТАТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ
СМЕРТНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kharfan-Dabaja, Mohamed A.; Kumar, Ambuj; Behera, Madhusmita; Djulbegovic, Benjamin

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.09-04Н2.98

Sequential phase II Southwest Oncology Group studies (SO112 and SO301) of daunorubicin and cytarabine by continuous infusion, without and with ciclosporin, in older patients with previously untreated acute myeloid leukaemia [Text] / Thomas R. Chauncey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 1. - P48-58 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Послующая II фаза исследования юго-западной онкологической группы (SO112, SO301) постоянной инфузии даунорубицин и цитарабина без и с циклоспорином у пожилых больных с нелеченным острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Нелеченным больным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) в возрасте старше 56 лет вводили даунорубицин в дозе 45 мг/м{2} в день в течение 3 дней и в дозе 200 мг/м{2} в день в течение 7 дней без (SO112, 60 больных) и с добавлением циклоспорина (SO301, 50 больных). Полный ответ наблюдался у 38% больных в группе SO112 и 44% - в группе SO3012. Индукционная летальная токсичность наблюдалась у 17% и 12% больных соотв. Медиана общей и безрецидивной выживаемости - 7 и 8 мес без приема циклоспорина и 6 и 14 мес. с циклоспорином. Добавление этого препарата не вызывало токсичности, позволяло добиться сходной полной ремиссии и возможности улучшить безрецидивную выживаемость. США, Univ. of Washington. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
НЕЛЕЧЕННЫЕ БОЛЬНЫЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН
ЛЕТАЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chauncey, Thomas R.; Gundacker, Holly; Shadman, Mazyar; List, Alan E.; Dakhil, Shaker R.; Erba, Hary P.; Slovak, Marilyn L.; Chen, I-Ming; Willman, Cheryl L.; Kopecky, Kenneth J.; Appelbaum, Frederick R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.132

Sequential phase II Southwest Oncology Group studies (SO112 and SO301) of daunorubicin and cytarabine by continuous infusion, without and with ciclosporin, in older patients with previously untreated acute myeloid leukaemia [Text] / Thomas R. Chauncey [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 1. - P48-58 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Последующая II фаза исследования юго-западной онкологической группы (SO112, SO301) постоянной инфузии даунорубицин и цитарабина без и с циклоспорином у пожилых больных с нелеченным острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Нелеченным больным острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) в возрасте старше 56 лет вводили даунорубицин в дозе 45 мг/м{2} в день в течение 3 дней и в дозе 200 мг/м{2} в день в течение 7 дней без (SO112, 60 больных) и с добавлением циклоспорина (SO301, 50 больных). Полный ответ наблюдался у 38% больных в группе SO112 и 44% - в группе SO3012. Индукционная летальная токсичность наблюдалась у 17% и 12% больных соотв. Медиана общей и безрецидивной выживаемости - 7 и 8 мес без приема циклоспорина и 6 и 14 мес. с циклоспорином. Добавление этого препарата не вызывало токсичности, позволяло добиться сходной полной ремиссии и возможности улучшить безрецидивную выживаемость. США, Univ. of Washington. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
НЕЛЕЧЕННЫЕ БОЛЬНЫЕ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ДАУНОРУБИЦИН
ЦИКЛОСПОРИН
ЛЕТАЛЬНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПОЛНЫЙ ОТВЕТ
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chauncey, Thomas R.; Gundacker, Holly; Shadman, Mazyar; List, Alan E.; Dakhil, Shaker R.; Erba, Hary P.; Slovak, Marilyn L.; Chen, I-Ming; Willman, Cheryl L.; Kopecky, Kenneth J.; Appelbaum, Frederick R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска