Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИОКСИАЛКАНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.91

    Lee, Sang Yup.

    Production of poly (3-hydroxybutyric acid) by recombinant Escherichia coli strains:Genetic and fermentation studies [Text] : [Pap.] 4th Symp. Bact. Polyhydroxya Ikanoates, Montreal, Aug. 14-18, 1994 / Sang Yup Lee, Ho Nam Chang // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, Suppl. n 1. - P207-215 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Образование поли(3-оксибутирата) рекомбинантными штаммами Escherichia coli: генетические исследования и исследования ферментации
Аннотация: Штаммы Escherichia coli K12, B, W, XL1-Blue, DH5alfa, HB101, JM109 и C600 трансформировали стабильной многокопийной плазмидой pSYL105, содержащей гены биосинтеза полиоксиалканаотов Alcaligenes eutrophus, после чего сравнили их способность синтезировать и накапливать поли(3-оксибутират) (ПОБ). Скорость синтеза ПОБ, степень накопления ПОБ и выход ПОБ из глюкозы сильно варьировали между штаммами. Штаммы XZ1-Blue и B, несущие плазмиду pSYL105, синтезировали ПОБ с самой высокой скоростью до конечной конц-ии около 7 г/л на сложной среде, содержащей 20 г глюкозы в 1 л. С целью снижения стоимости среды проведена ее оптимизация. На среде с полуопределенным составом получена конц-ия ПОБ 81 г/л за 41 ч роста культуры XL1-Blue (pSYL105) в pH-стате с подпиткой. При увеличении доступности ацетил-КоА путем подпитки сложными источниками азота, аминокислотами или олеиновой к-той синтез ПОБ рекомбинантным штаммом E. coli был усилен. Корея, Lee S. Y., Dep. Chem. Engineering Res. Ctr., Korea Advanced Inst. Sci.& Technology, 373-1 Kusong-dong, Yusong-gu, Taejon 305-701. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАЦИЯ

ПЛАЗМИДА PSYL 105

ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)

ПОЛИОКСИАЛКАНЫ

БИОСИНТЕЗ

ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Chang, Ho Nam

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.57

    Grgic, I.

    Stimulation of ligninolytic enzyme production in Phanerochaete chrysosporium by polyoxyalkanes [Text] / I. Grgic, A. Perdih // J. Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 94, N 3. - P360-368 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Стимуляция продукции линолитических ферментов в Phanerochaete chrysosporium с помощью полиоксиалканов
Аннотация: Изучали способность полиэтиленгликоля (PEG) и подобных ему веществ стимулировать продукцию лигнолитических ферментов в качалочной культуре Phanerochaete chrysosporium. Повышение ферментативной активности вызывали линейные полимеры [PEG, поли(пропиленгликоль), поли(бутиленгликоль), и поли (виниловый спирт)] и циклические полимеры (кронэфир). Они могут иметь концевую группу, отличную от -OH [PEG (диметиловый эфир), PEG сульфат, PEG производное с аминогруппой и ксантат]. Показано, что лигнинпероксидазная активность возрастает после добавления полимеров с незаряженными мономерными единицами. Активность достигала максимальных значений за короткое время при добавлении полимеров с повышенной мол. массой. Т. обр. стимуляторы лигнолитической активности у Phanerochaete chrysosporium по химической структуре подобны PEG, имеют незаряженную мономерную единицу и высокую мол. массу
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ЛИГНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

ЛИГНИНПЕРОКСИДАЗА

ПРОДУКЦИЯ

СТИМУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ

ПОЛИМЕРЫ

ПОЛИОКСИАЛКАНЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

СТИМУЛИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Perdih, A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)