СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИНУКЛЕОТИДКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.37

Врацких, Л. В.
Полинуклеотидкиназа бактериофага Т4 [Текст]. III. Очистка / Л. В. Врацких, О. А. Тимофеева, В. И. Ямковой // Биотехнология. - 1994. - N 5. - С. 17-19 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Полинуклеотидкиназу выделили из биомассы E. coli B, инфицированной бактериофагом T4 am N82, с использованием стадий фракционирования стрептомицином, сульфатом аммония, на ДЭАЭ-сефадексе A-50 и фосфоцеллюлозе Р-П. По сравнению со способом-прототипом, включающим хроматографическую стадию, выход фермента увеличен на порядок. Полученный препарат полинуклеотидкиназы пригоден для фосфорилирования олигорибонуклеотидов. Россия, Новосибирский гос. ун-т, 630090. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДКИНАЗА
БАКТЕРИОФАГА T4
ОЧИСТКА ПРЕПАРАТА

Доп.точки доступа:
Тимофеева, О.А.; Ямковой, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.138

Врацких, Л. В.
Полинуклеотидкиназа бактериофага Т4 [Текст]. III. Очистка / Л. В. Врацких, О. А. Тимофеева, В. И. Ямковой // Биотехнология. - 1994. - N 5. - С. 17-19 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Полинуклеотидкиназу выделили из биомассы E. coli B, инфицированной бактериофагом T4 am N82, с использованием стадий фракционирования стрептомицином, сульфатом аммония, на ДЭАЭ-сефадексе A-50 и фосфоцеллюлозе Р-П. По сравнению со способом-прототипом, включающим хроматографическую стадию, выход фермента увеличен на порядок. Полученный препарат полинуклеотидкиназы пригоден для фосфорилирования олигорибонуклеотидов. Россия, Новосибирский гос. ун-т, 630090. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДКИНАЗА
БАКТЕРИОФАГА T4
ОЧИСТКА ПРЕПАРАТА

Доп.точки доступа:
Тимофеева, О.А.; Ямковой, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.292

Immunocytochemical analyses for subcellular localization of EAOH gene Aprataxin [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Hidetoshi Date [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1108 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Иммуноцитохимический анализ субклеточной локализации гена EAOH, апратаксина
Аннотация: Атаксия с ранним началом и глазодвигательной апраксией и гипоальбуминемией (EAOH) - аутосомно-рецессивное нейродегенеративное заболевание, детерминированное геном апратаксин. Апратаксину соответствуют короткая и длинная формы мРНК, образующиеся в результате альтернативного сплайсинга, включающего экзон 3. Выявлена гомология длинной формы мРНК апратаксина и полинуклеотидкиназы-3'-фосфатазы, что позволило придти к заключению об участии продукта гена апратаксина в репарации одноцепочечных разрывов ДНК. Обе формы присутствуют в цитоплазме и ядре, а продукт длинной формы локализован только в ядре. Япония, BRI Niigata Univ

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АПРАТАКСИН
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ СПЛАЙСИНГ
ПОЛИНУКЛЕОТИДКИНАЗА-3'-ФОСФАТАЗА
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Date, Hidetoshi; Igarashi, Shuichi; Sano, Yasuteru; Takahashi, Tetsuya; Onodera, Osamu; Tsuji, Shoji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.268

Hemminki, Kari.
Ring-opened 7-methylguanine nucleotides are resistant to nuclease P[1] digestion and good substrates to polynucleotide kinase [Text] / Kari Hemminki // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 9. - P1761-1763 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Дециклированный 7-метилгуанин резистентен к перевариванию нуклеазной P[1] и является хорошим субстратом для полинуклеотидкиназы
Аннотация: Для получения 7-метил-2'-дезоксигуанозин-3'-монофосфата (I) 2'-дезоксигуанозин-3'-монофосфат обрабатывали диметилсульфатом. Затем I подвергался дециклизации в щелочи, превращаясь в 2'-дезкси-N{5}-метил-N{5}-формил-2,5,6триамино-4-оксопиримидин-3'-монофосфат (II). Нуклеаза Р[1] не вызывала дефосфорилирования II, в отличие от нормальных дезоксинуклеотидов. II эффективно 5'-фосфорилировался полинуклеотидкиназой Т[4]. После воздействия на метилированную ДНК щелочью и переваривания нуклеазой микрококков, фосфодиэстеразой селезенки и нуклеазой Р[1] образовывался II, к-рый затем метили {3}{2}P-АТФ в присутствии полинуклеотидкиназы. Дециклизация и воздействие нуклеазой Р[1] обеспечивают {3}{2}P-постмечение 7-алкилгуанина в ДНК. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: ПОЛИНУКЛЕОТИДКИНАЗА
НУКЛЕАЗА Р1
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ДЕЦИКЛИРОВАННЫЙ 7-МЕТИЛГУАНИН

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска