Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИНЕЙРОПАТИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.02-04М5.201

   
    Клинические и экспериментальные исследования дифтерийных полинейропатий у детей [Текст] / М. Н. Сорокина [и др.] // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 113-114
Аннотация: Проведен клинический анализ особенностей развития и течения дифтерийных полинейропатий (ДПНП) у 62 пациентов от 1 до 14 лет. У детей дифтерийная инфекция (ДИ) характеризовалась разнообразием клинических форм в виде токсической дифтерии, зева (11,1%), распространенной (22,2%) и комбинированной (38,7%); нетоксических форм: локализованной дифтерии зева и распространенной (28,0%). Тяжесть течения ДИ была обусловлена развитием шока, ранней и поздней миокардиодистрофией и миокардитом, токсическим неврозом, пневмонией, на фоне к-рых развивался ДПНП. Все это подтверждает патогенетическое значение дифтерийного токсина (ДТ). Можно полагать, что в результате внутриклеточной блокады синтеза белка А-субъединицей ДТ, швановские клетки перестают вырабатывать миелин-специфические белки. Последние обуславливают начало деструктивных изменений миелиновых оболочек нервов, в первую очередь на уровне периферических ганглиев и задних корешков спинного мозга. Грубые функциональные нарушения нервной системы клинически проявляются бульбарным параличом, сенситивной атаксией и амиотрофическими парезами
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИФТЕРИЙНЫЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сорокина, М.Н.; Давыдовская, М.В.; Скрипченко, Н.В.; Насыров, Р.А.; Енин, Л.Д.; Вильниц, А.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.146

   
    Клинические и экспериментальные исследования дифтерийных полинейропатий у детей [Текст] / М. Н. Сорокина [и др.] // Нейроиммунол., нейроинфекции, нейроимидж. - СПб, 1995. - С. 113-114
Аннотация: Проведен клинический анализ особенностей развития и течения дифтерийных полинейропатий (ДПНП) у 62 пациентов от 1 до 14 лет. У детей дифтерийная инфекция (ДИ) характеризовалась разнообразием клинических форм в виде токсической дифтерии, зева (11,1%), распространенной (22,2%) и комбинированной (38,7%); нетоксических форм: локализованной дифтерии зева и распространенной (28,0%). Тяжесть течения ДИ была обусловлена развитием шока, ранней и поздней миокардиодистрофией и миокардитом, токсическим неврозом, пневмонией, на фоне к-рых развивался ДПНП. Все это подтверждает патогенетическое значение дифтерийного токсина (ДТ). Можно полагать, что в результате внутриклеточной блокады синтеза белка А-субъединицей ДТ, швановские клетки перестают вырабатывать миелин-специфические белки. Последние обуславливают начало деструктивных изменений миелиновых оболочек нервов, в первую очередь на уровне периферических ганглиев и задних корешков спинного мозга. Грубые функциональные нарушения нервной системы клинически проявляются бульбарным параличом, сенситивной атаксией и амиотрофическими парезами
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИФТЕРИЙНЫЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сорокина, М.Н.; Давыдовская, М.В.; Скрипченко, Н.В.; Насыров, Р.А.; Енин, Л.Д.; Вильниц, А.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.480

   
    Дифтерийные полинейропатии у детей: типы течения и терапевтическая тактика [Текст] / М. Н. Сорокина [и др.] // Педиатрия. - 1996. - N 3. - С. 33-35 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Изучали неврологические и элекромиографические особенности дифтерийных полинейропатий (ДПНП) у 15 детей в зависимости от клинической формы дифтерии и степени ее тяжести. Разработали рациональную схему лечения ДПНП, включающую немедленную детоксикацию (адекватные дозы антитоксической противодифтерийной сыворотки, гемосорбция), а также короткий курс гормонов, кардиопротекторные и инотропные средства. При появлении ранних ДПНП базисная терапия включала витамины группы B и вазоактивные препараты (трентал, агапурин, дибазол). При поздних ДПНП основой лечения было проведение 3-5 сеансов плазмафереза (на 28-35 сут. заболевания). При всех формах ДПНП применяли иммуномодулирующие средства и жирорастворимые антиоксиданты (витамин E, эпаден). Библ. 12
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ДИФТЕРИЙНЫЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИТОКСИЧЕСКАЯ ПРОТИВОДИФТЕРИЙНАЯ СЫВОРОТКА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
ГЕМОСОРБЦИЯ
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, М.Н.; Скрипченко, Н.В.; Команцев, В.Н.; Давыдовская, М.В.; Вильниц, А.А.; Железникова, Г.Ф.; Мельникова, А.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.359

   
    Немедикаментозные методы лечения диабетических полинейропатий (акупунктура, ГБО, травы) [Текст] / Т. Л. Васильева [и др.] // Соврем. методы диагност. и лечения заболев. нерв. системы. - Уфа, 1996. - Ч. 1. - С. 65-67
Аннотация: Цель данной работы изучение влияния комплексного использования (АЛ) и гипербарической оксигенации (ГБО) у больных осложненными формами сахарного диабета (СД) полинейропатии. Проводим лечение 108 больных с СД полинейропатиями 1 и Л типа длительностью от 3 до 17 лет. Среди больных более 68 женщин и 40 мужчин в возрасте от 45-60 лет и старше. До и после курсового лечения акупунктурой (АП) и ГБО, а также в процессе лечения всем больным проводились полные клинические, лабораторно-инструментальные методы использования, принятые при этих осложнениях СД. Выбор и сочетание точек АЛ осуществлялись для каждого больного индивидуально в зависимости от преобладания тех или других симптомов, а также наличия сопутствующих заболеваний. Проводилась классическая акупунктура
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
АКУПУНКТУРА
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
ТРАВОЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Васильева, Т.Л.; Багашева, Н.Х.; Зилалова, С.Р.; Васильева, Н.К.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.12-04Т3.200

   
    Применение инстенона в лечении дифтерийных полинейропатий у детей [Текст] / Н. В. Скрипченко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 205 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Развитие полинейропатий (ПНП), осложняющих течение дифтерии, обусловлено как прямым действием дифтерийного токсина (ДТ) на белковый синтез миелина в олигодендроглии (шванновские клетки), так и опосредованным, нейроиммунным воздействием, запускающим процессы демиелинизации. Исследованы уровни ДТ в составе ЦИК, продукция ИГ А, Е, ФНО-I, ИЛ-1b в динамике инфекционного процесса. Показана терапевтическая эффективность инстенона, как вазоактивного нейрометаболита, воздействующего на восстановительные процессы при ПНП. Выявлено стимулирующее действие инстенона на систему лимфоцитарной и моноцитарно-макрофагальной защиты, проявляющееся повышением продукции специфических антител, нарастанием ЦИК, ИГ А, снижением уровня ФНО-I и ИГ Е, что приводит к уменьшению уровня ДТ и его элиминации из организма. Клинически доказана протективная и лечебная эффективность препарата при развитии поздних дифтерийных ПНП
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСТЕНОН
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скрипченко, Н.В.; Сорокина, М.Н.; Железникова, Г.Ф.; Мельникова, А.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.01-04Б4.170

   
    Применение инстенона в лечении дифтерийных полинейропатий у детей [Текст] / Н. В. Скрипченко [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 205 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Развитие полинейропатий (ПНП), осложняющих течение дифтерии, обусловлено как прямым действием дифтерийного токсина (ДТ) на белковый синтез миелина в олигодендроглии (шванновские клетки), так и опосредованным, нейроиммунным воздействием, запускающим процессы демиелинизации. Исследованы уровни ДТ в составе ЦИК, продукция ИГ А, Е, ФНО-I, ИЛ-1b в динамике инфекционного процесса. Показана терапевтическая эффективность инстенона, как вазоактивного нейрометаболита, воздействующего на восстановительные процессы при ПНП. Выявлено стимулирующее действие инстенона на систему лимфоцитарной и моноцитарно-макрофагальной защиты, проявляющееся повышением продукции специфических антител, нарастанием ЦИК, ИГ А, снижением уровня ФНО-I и ИГ Е, что приводит к уменьшению уровня ДТ и его элиминации из организма. Клинически доказана протективная и лечебная эффективность препарата при развитии поздних дифтерийных ПНП
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСТЕНОН
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скрипченко, Н.В.; Сорокина, М.Н.; Железникова, Г.Ф.; Мельникова, А.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.118

    Ковтун, С. И.
    Роль плазмафереза в интенсивном лечении тяжелых форм дифтерийной полинейропатии [Текст] / С. И. Ковтун, К. А. Астапов // Куб. науч. мед. вестн. - 1997. - Спец. вып. - С. 76-77
Аннотация: Наблюдали 2 группы больных, одна из к-рых получала только консервативную терапию, другая - дополнительно плазмаферез (ПФ). Применяли дискретный ПФ, замещение производилось объемом одногруппной донорской свежезамороженной и нативной плазмы. Анализ результатов показал, что ПФ эффективен на ранних стадиях дифтерийной полинейропатии, препятствуя прогрессированию болезни, декомпенсации сердечной патологии, способствуя восстановлению нарушенных функций, и малоэффективен при сопутствующих осложнениях со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.31.33
Рубрики: ПЛАЗМАФЕРЕЗЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПАТОЛОГИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Астапов, К.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.07-04А3.258

    Ковтун, С. И.
    Роль плазмафереза в интенсивном лечении тяжелых форм дифтерийной полинейропатии [Текст] / С. И. Ковтун, К. А. Астапов // Куб. науч. мед. вестн. - 1997. - Спец. вып. - С. 76-77
Аннотация: Наблюдали 2 группы больных, одна из к-рых получала только консервативную терапию, другая - дополнительно плазмаферез (ПФ). Применяли дискретный ПФ, замещение производилось объемом одногруппной донорской свежезамороженной и нативной плазмы. Анализ результатов показал, что ПФ эффективен на ранних стадиях дифтерийной полинейропатии, препятствуя прогрессированию болезни, декомпенсации сердечной патологии, способствуя восстановлению нарушенных функций, и малоэффективен при сопутствующих осложнениях со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ПЛАЗМАФЕРЕЗЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПАТОЛОГИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Астапов, К.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.64

   
    Evaluation of carpal tunnel syndrome in patients with polyneuropathy [Text] / Thomas Vogt [et al.] // Muscle and Nerve. - 1997. - Vol. 20, N 2. - P153-157 . - ISSN 0148-639X
Перевод заглавия: Оценка запястного туннельного синдрома у больных с полинейропатией
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕРВЫ
СРЕДИННЫЙ НЕРВ
ПРОВЕДЕНИЕ
ЗАПЯСТНЫЙ ТУННЕЛЬНЫЙ СИНДРОМ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vogt, Thomas; Mika, Annette; Thomke, Frank; Hopf, Hanns Christian

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.247

    Бичева, Г. Г.
    Виватон как средство лечения профессиональных заболеваний [Текст] / Г. Г. Бичева // Пробл. и метод. аспекты оценки и прогнозир. здоровья населения. - Ангарск, 1997. - С. 75-77
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИВАТОН
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ОСТЕОАРТРОЗ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.363

   
    Сравнительный анализ иммунологических изменений у больных дифтерийной и острой воспалительной полинейропатиями [Текст] / И. Г. Жирнова [и др.] // Вестн. практ. неврол. - 1998. - N 4. - С. 43-45
Аннотация: Обследовано 22 больных тяжелой формой дифтерийной полинейропатии (ДП) и 2 больных острой воспалительной полинейропатией (ОВП). У больных ДП выявлены лейкоцитоз, снижение общего числа T-лимфоцитов (Л) и T-Л-хелперов, повышение в сыворотке уровня IgA, IgM и циркулирующих иммунных комплексов. У 40% больных уровень IgG повышен, у 47% - снижен. У б. ч. больных ДП выявлено усиление реакций гиперчувствительности замедленного типа к гликозидам мозга, реже - к основному белку миелина и к туберкулину. У больных ОВП кроме того, повышен абс. и относительный уровень T-Л-супрессоров. Россия, НИИ неврологии РАМН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.55.99
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
НАРУШЕНИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жирнова, И.Г.; Комелькова, Л.В.; Лабунский, Д.А.; Ганнушкина, И.В.; Пирадов, М.А.; Пирогов, В.Н.; Павлов, Э.В.; Царева, М.И.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.49

    Привалов, А. Н.
    Нейромультивит - новый эффективный препарат нейротропного действия [Текст] / А. Н. Привалов // Фарматека. - 1998. - N 2. - С. 37-38
Аннотация: Нейромультивит австрийской фирмы Ланнахер содержит высокие дозы витаминов группы В: В[1] (100 мг), B[6] (200 мг), B[12] (200 мкг). Анализируют клиническую эффективность препарата у больных с нарушениями нормального функционирования периферической нервной системы различного происхождения (вертеброгенные полинейропатии, диабетическая полинейропатия)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НЕВРИТЫ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИТАМИНЫ
НЕЙРОМУЛЬТИВИТ
ВИТАМИНЫ ГРУППЫ В
БОЛЬНЫЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.387

   
    Эффективность препарата инстенон при лечении дифтерийных полинейропатий у детей [Текст] / Н. В. Скрипченко [и др.] // Педиатрия. - 1999. - N 4. - С. 67-71 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Анализируют результаты исследований клинической эффективности инстенона, проводившихся в течение 3 лет у 36 детей с дифтерийными полинейропатиями (ДПН). Группу сравнения составили 25 детей с ДНП, к-рым проводилась базовая терапия (кортикостероиды, витамины группы В, дибазол, диакарб). Установили, что включение в комплексную терапию ДПН инстенона привело к уменьшению продолжительности всех основных клинических проявлений заболевания; кратность волн ухудшения снижалась в 2-2,5 раза. Инстенон вызывал нормализацию сосудистого тонуса, активацию тканевого метаболизма, что способствовало ускорению процессов ремиелинизации, что подтверждалось более быстрой нормализацией показателей электронейромиографии у детей, получавших инстенон, чем в группе сравнения. Россия, НИИ детских инфекций МЗ РФ, Санкт-Петербург. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИФТЕРИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ИНСТЕНОН
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скрипченко, Н.В.; Сорокина, М.Н.; Команцев, В.Н.; Железникова, Г.Ф.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.07-04М3.53

    Буланова, В. А.
    Клинико-электрофизиологическая характеристика невропатий при системной красной волчанке [Текст] / В. А. Буланова, В. А. Шадричев, А. Н. Комаров ; Ярослав. гос. ун-т // Соврем. пробл. естествозн. Мед. - Ярославль, 1998. - С. 110-113
Аннотация: Проведена оценка состояния периферических нервов у 40 больных системной красной волчанкой (СКВ). У 39 больных выявлен синдром полиневропатии (ПНП). Для ПНП при СКВ характерно сочетание аксонального и димиелинизирующего процессов. Для ранней диагностики рекомендуется способ электронейромиографии. Россия, Гос. мед. акад., Ярославль. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Шадричев, В.А.; Комаров, А.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.83

   
    Новые возможности патогенетической терапии инфекционных полинейропатий [Текст] / Н. В. Скрипченко [и др.] // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 202 . - ISBN 5-8085-0048-6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПОЛИНЕЙРОПАТИИ ИНФЕКЦИОННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНСТЕНОН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Скрипченко, Н.В.; Иванова, В.В.; Сорокина, М.Н.; Бойко, И.Н.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.489

    Смирнова, Л. А.
    К патогенезу полинейропатии при ревматоидном артрите [Текст] : докл. на 3 конгрессе с международным участием "Паллиативная медицина и реабилитация в здравоохранении", Анталия, 22-28 апр., 2000 / Л. А. Смирнова, Б. Ф. Немцов // Паллиатив. мед. и реабил. - 2000. - N 1-2. - С. 103
Аннотация: На 78 больных ревматоидным артритом показано, что у 64% больных развивается полинейропатия. У таких больных выявлены более выраженные нарушения иммунных реакций и усилено перекисное окисление липидов. Россия, Мед. акад., Киров
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
НАРУШЕНИЯ ИММУННОГО СТАТУСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Немцов, Б.Ф.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.111

    Жиронкина, Н. П.
    Патогенетическое обоснование применения пирогенала у больных с полиневропатиями [Текст] / Н. П. Жиронкина, В. М. Могчаров, А. С. Каневский // Експерим. i клiн. мед. - 1999. - N 1. - С. 113-115
Аннотация: Обсуждают вопросы патогенеза полинейропатий и роль криоглобулинемии в этих процессах. Сообщают о результатах лечения 120 больных с полинейропатиями на фоне криоглобулинемии с применением пирогенала по индивидуально подобранной схеме. Пирогенная р-ция наступала в 90% случаев, что способствовало положительному результату лечения. Отмечают, что применение пирогенала значительно увеличивало периоды ремиссии заболевания (до 3-5 лет). Украина, Харьковская МАПО. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: НЕВРИТЫ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРОГЕНАЛ
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Могчаров, В.М.; Каневский, А.С.

18.
Патент 2154479 Российская Федерация, МКИ A61K 31/44.

    Скрипченко, Н. В.
    Способ лечения дифтерийных полинейропатий у детей [Текст] / Н. В. Скрипченко, М. Н. Сорокина ; НИИ дет. инфекций г. С.-Петербург. - № 96102138/14 ; Заявл. 06.02.1996 ; Опубл. 20.08.2000
Аннотация: Предлагают при лечении дифтерийных полинейропатий у детей проводить комплексную терапию в зависимости от сроков появления неврологических осложнений и их формы. При ранних, появившихся с 3 по 15 день болезни невропатиях у больных с суб- и токсической формой дифтерии проводят 2-5 сеансов гемосорбции с интервалом 12-24 ч, назначают пентоксифиллин 4-10 мг/кг массы тела в сутки, преднизолон в дозе 5 мг/кг массы тела в сутки в течение 5-7 дней. При поздних генерализованных формах, появившихся с 16 по 60 день болезни в период нарастания симптомов проводят плазмаферез 2-3 сеанса с интервалом 24-36 ч. При амиотрофической форме в период стабилизации парезов назначают стрихнин перорально в дозе по 1 мл на год жизни в разведении 1:10 000 3 раза в сутки, эпаден в дозе по 2 капли на год жизни 3 раза в день в сочетании с витамином Е. Способ позволяет сократить летальность и улучшить прогноз
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.11
Рубрики: ДИФТЕРИЯ
ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ПРЕДНИЗОЛОН
СТРИХНИН
ЭПАДЕН
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, М.Н.; НИИ дет. инфекций г. С.-Петербург
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.389

   
    The role of PMP-22 as an autoantigen in GBS and CIDP [Text] : abstr. Meeting of the Australian Association of Neurologists, 2000 / A. A. Sullivan [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P372 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Роль периферического миелинового белка (PMP-22) как аутоантигена при синдроме Гийена-Барре (СГБ) и хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП)
Аннотация: Высказана гипотеза, согласно к-рой PMP-22 (шванновский клеточный антиген) является главной мишенью-аутоантигеном при развитии демиелинизации нервной ткани при СГБ и ХВДП. Оценивали ответ Т-лимфоцитов (Л) больных in vitro на 4 перекрывающих пептида PMP-22. Обследовано 26 больных СГБ, 30 больных ХВДП, 18 больных другими нейропатиями и 38 здоровых индивидов. Выявлено, что пептид 51-64 и 120-133 вызывали реакцию Т-Л у 36% больных СГБ, по сравнению с 9% у здоровых индивидов и отсутствием реакции при других нейропатиях. Австралия, Dep. Med., Univ. Queensland, Brisbane. Библ. 1
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ МИЕЛИНОВЫЙ БЕЛОК-22
АУТОАНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, A.A.; Alizart, M.M.; Csurhes, P.A.; Pender, M.P.; McCombe, P.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.11-04М3.108

   
    The role of PMP-22 as an autoantigen in GBS and CIDP [Text] : abstr. Meeting of the Australian Association of Neurologists, 2000 / A. A. Sullivan [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 2000. - Vol. 7, N 4. - P372 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Роль периферического миелинового белка (PMP-22) как аутоантигена при синдроме Гийена-Барре (СГБ) и хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП)
Аннотация: Высказана гипотеза, согласно к-рой PMP-22 (шванновский клеточный антиген) является главной мишенью-аутоантигеном при развитии демиелинизации нервной ткани при СГБ и ХВДП. Оценивали ответ Т-лимфоцитов (Л) больных in vitro на 4 перекрывающих пептида PMP-22. Обследовано 26 больных СГБ, 30 больных ХВДП, 18 больных другими нейропатиями и 38 здоровых индивидов. Выявлено, что пептид 51-64 и 120-133 вызывали реакцию Т-Л у 36% больных СГБ, по сравнению с 9% у здоровых индивидов и отсутствием реакции при других нейропатиях. Австралия, Dep. Med., Univ. Queensland, Brisbane. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ
СИНДРОМ ГИЙЕНА-БАРРЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ МИЕЛИНОВЫЙ БЕЛОК-22
АУТОАНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sullivan, A.A.; Alizart, M.M.; Csurhes, P.A.; Pender, M.P.; McCombe, P.A.
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)