Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.072

    Smith, J. R.

    Doxycycline suppression of ischemia - reperfusion-induced hepatic injury [Text] / J. R. Smith, W. L. Gabler // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P193-201 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Торможение доксициклином развития повреждений печени при ишемии - реперфузии
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley или Fischer-344 вызывали ишемию средней и левой латеральной долей печени путем пережатия ветвей печеночной артерии. Продолжительность ишемизации печени составляла 60 мин. Через 5 ч от начала реперфузии активность АЛТ достигала в Св 1700 мкмоль/мин/л. В результате добавления доксициклина (I) к питьевой воде за 16 ч до пережатия сосудов в конц-ии 100 мкг/мл и его введении в дозе 10 мг/кг в/б за 1 ч до ишемии активность АЛТ снижалась до 1200 мкмоль/мин/л. Аналогичный результат был получен при введении I в дозе 10 мг/кг в/б за 16 и 1 ч до перевязки сосудов. Делают вывод, что I и, вероятно, другие тетрациклины, оказывают защитный эффект при ишемии и последующей реперфузии печени. США, Oregon Health Sci. Univ. Portland, Oregon 97201. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ДОКСИЦИКЛИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gabler, W.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.138

   

    Защитное действие капсул "Zheng Gan Tai" на печень крыс с экспериментальным повреждением печени [Text] / Bo-wen Cai [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 5. - С. 274-276 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Введение капсул Zheng Gan Tai (КЖГТ) существенно предотвращало повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови, увеличивало содержание гликогена в печени, предупреждало патологические изменения печени, усиливало образование новых Кл печени и повышало массу тела у крыс с индуцированным галактозамином повреждением печени. КЖГТ повышали содержание гликогена в печени нормальных крыс. Сделан вывод о защитном действии КЖГТ на печень. КНР, Inst of Chines Materia Medica, China Academy of Traditional Chinese Medicine. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КИТАЙСКАЯ НАРОДНАЯ МЕДИЦИНА

КАПСУЛЫ ZHENG-GAN-TAI

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ГАЛАКТОЗАМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cai, Bo-wen; Li, Lan-fang; Cao, Xiou-fang; Jin, Ya-hong; Yuan, Gui-dong; Wang, Su-fen; Wu, Zi-lun; Lin, Zhao-mian; Yu, Gou-kun; Liao, You-zhi; Li, Tong-chi

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.297

    Laconi, Ezio.

    Transplantation of normal hepatocytes modulates the development of chronic liver lesions induced by a pyrrolizidine alkaloid, lasiocarpine [Text] / Ezio Laconi, D. S.R. Sarma, Paolo Pan // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P139- 142 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Трансплантация нормальных гепатоцитов модулирует развитие хронических повреждений печени, вызванных пирролизидиновым алкалоидом лазиокарпином
Аннотация: Lasiocarpine (LC), a pyrrolizidine alkaloid, is able to induce a series of chronic and progressive lesions in rat liver, including a long-lasting block in the cell cycle, the appearance of enlarged hepatocytes (megalocytosis), fibrosis, cirrhosis and malignant neoplasms. In this study the effect of transplantation of normal hepatocytes on the development of LC-induced chronic lesions in rat liver was examined. Two-month-old male Fischer 344 rats were given a single dose of LC (80 'мю'mol/kg i. p.). Four weeks later all animals were subjected to 2/3 partial hepatectomy (PH). In addition, at the time of PH one group of rats were transplanted with normal hepatocytes isolated from a syngeneic donor (10{6} cells/rat via the portal vein), while the other group received only the culture medium. All rats were killed 14 weeks after the operation. Grossly, the liver of rats exposed to LC followed by PH with no transplantation of normal hepatocytes was small in size (% liver wt/body wt 1.66'+-'0.08) and exhibited a few whitish nodules. Histologically, 'ЭКВИВ'88% of the liver section was occupied by enlarged hepatocytes and hepatocyte nodules composed of smaller hepatocytes developed in every animal in this group. In addition, extensive bile ductular proliferation was present. However, the liver of rats that were similarly treated but received normal hepatocytes were significantly larger in size (% liver wt/body wt 2.16'+-'0.07) and were almost completely free of megalocytosis, bile ductular proliferation and hepatocyte nodules. These findings indicate that transplantation of normal hepatocytes is able to modulate the development of chronic liver lesions induced by LC and may be relevant to the pathogenesis of progressive liver diseases such as neoplasia and cirrhosis. Италия, Istituto di Patologia Sperimentale, Universita di Cagliari, Cagliari. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ЛАЗИОКАРПИН
АЛКАЛОИД

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕПАТОЦИТОВ


Доп.точки доступа:
Sarma, D.S.R.; Pan, Paolo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.112

   

    Protective effects of Wulingwan on liver injury in rabbits, mice and rats [Text] / Shengchun Wang [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P279-282 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Защитное действие Wulingwan при повреждении печени у кроликов, мышей и крыс
Аннотация: Новое, полученное из китайских лекарственных растений лекарственное средство Wulingwan существенно снижало активность аланин- и аспартатаминотрансфераз в сыворотке крови, уровень холестерина, триглицеридов и малонового диальдегида в крови и увеличивало активность глутатионпероксидазы в печени у кроликов при вызванном ССl[4] или ацетаминофеном повреждении печени, повышало активность глутатионпероксидазы в печени мышей и крыс, обладало способностью повышать иммунитет у крыс, стимулировало восстановление уровней РНК и ДНК, увеличение конц-ии гликогена и активность лактатдегидрогеназы в печени. Сделан вывод о гепатозащитном действии Wulingwan при экспериментальных повреждениях печени. КНР, Dep. of Pharmacy, Xijing Hospital, Fourth Military Medical Univ., Xi'an 710032. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА

ФИТОПРЕПАРАТЫ

WULINGWAN

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

CCL[4]

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Shengchun; Fang, Kunquan; Jiang, Yongpei; Zhao, Dehua

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.113

   

    Protective effect of calcium channel blockers in ethanol-induced liver injury [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Cenarruzabeiia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P112 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов при индуцированном этанолом повреждении печени
Аннотация: Дилтиазем (I) частично (на 25%) уменьшал индуцированное этанолом (500 мМ) высвобождение аланинаминотрансферазы (АЛАТ), аспартатаминотрансферазы (АСАТ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) из изолированных гепатоцитов крыс. I, верапамил (II) и нифедипин (III) не влияли на вызванное этанолом уменьшение содержания глутатиона (ГТ) в гепатоцитах. Введение этанола в полужидкий корм крысам в течение 6 нед приводило к повышению активностей АЛАТ, АСАТ и ЛДГ в сыворотке крови, содержания коллагена, холестерина, триглицеридов и уровня перекисного окисления липидов (ПОЛ) в печени и снижению конц-ий ГТ и гликогена в печени. I, II и III снижали ПОЛ в печени при длительном воздействии этанола на 30%, но только I обладал способностью уменьшать повышенную активность ЛДГ и предотвращать снижение конц-ий гликогена и ГТ. Сделан вывод о защитном действии блокаторов Ca{2+}-каналов, в частности I, при индуцированном этанолом повреждении печени. Испания, Dpt. of Pharmacology, Univ. of Navarra, Pamplona. Библ. 1?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИЛТИАЗЕМ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ЭТАНОЛ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ

ВЕРАПАМИЛ

НИФЕДИПИН


Доп.точки доступа:
Cenarruzabeiia, E.; Andia, A.; Sainz, L.; Cobreros, A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.191

   

    Protective effect of calcium channel blockers in ethanol-induced liver injury [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Cenarruzabeiia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P112 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов при индуцированном этанолом повреждении печени
Аннотация: Дилтиазем (I) частично (на 25%) уменьшал индуцированное этанолом (500 мМ) высвобождение аланинаминотрансферазы (АЛАТ), аспартатаминотрансферазы (АСАТ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) из изолированных гепатоцитов крыс. I, верапамил (II) и нифедипин (III) не влияли на вызванное этанолом уменьшение содержания глутатиона (ГТ) в гепатоцитах. Введение этанола в полужидкий корм крысам в течение 6 нед приводило к повышению активностей АЛАТ, АСАТ и ЛДГ в сыворотке крови, содержания коллагена, холестерина, триглицеридов и уровня перекисного окисления липидов (ПОЛ) в печени и снижению конц-ий ГТ и гликогена в печени. I, II и III снижали ПОЛ в печени при длительном воздействии этанола на 30%, но только I обладал способностью уменьшать повышенную активность ЛДГ и предотвращать снижение конц-ий гликогена и ГТ. Сделан вывод о защитном действии блокаторов Ca{2+}-каналов, в частности I, при индуцированном этанолом повреждении печени. Испания, Dpt. of Pharmacology, Univ. of Navarra, Pamplona. Библ. 1?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИЛТИАЗЕМ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ЭТАНОЛ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ

ВЕРАПАМИЛ

НИФЕДИПИН


Доп.точки доступа:
Cenarruzabeiia, E.; Andia, A.; Sainz, L.; Cobreros, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.331

   

    Protective effects of Wulingwan on liver injury in rabbits, mice and rats [Text] / Shengchun Wang [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P279-282 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Защитное действие Wulingwan при повреждении печени у кроликов, мышей и крыс
Аннотация: Новое, полученное из китайских лекарственных растений лекарственное средство Wulingwan существенно снижало активность аланин- и аспартатаминотрансфераз в сыворотке крови, уровень холестерина, триглицеридов и малонового диальдегида в крови и увеличивало активность глутатионпероксидазы в печени у кроликов при вызванном ССl[4] или ацетаминофеном повреждении печени, повышало активность глутатионпероксидазы в печени мышей и крыс, обладало способностью повышать иммунитет у крыс, стимулировало восстановление уровней РНК и ДНК, увеличение конц-ии гликогена и активность лактатдегидрогеназы в печени. Сделан вывод о гепатозащитном действии Wulingwan при экспериментальных повреждениях печени. КНР, Dep. of Pharmacy, Xijing Hospital, Fourth Military Medical Univ., Xi'an 710032. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КИТАЙСКАЯ МЕДИЦИНА

ФИТОПРЕПАРАТЫ

WULINGWAN

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

CCL[4]

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Wang, Shengchun; Fang, Kunquan; Jiang, Yongpei; Zhao, Dehua

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.423

   

    Protective effect of calcium channel blockers in ethanol-induced liver injury [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / E. Cenarruzabeiia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P112 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Защитное действие блокаторов кальциевых каналов при индуцированном этанолом повреждении печени
Аннотация: Дилтиазем (I) частично (на 25%) уменьшал индуцированное этанолом (500 мМ) высвобождение аланинаминотрансферазы (АЛАТ), аспартатаминотрансферазы (АСАТ) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) из изолированных гепатоцитов крыс. I, верапамил (II) и нифедипин (III) не влияли на вызванное этанолом уменьшение содержания глутатиона (ГТ) в гепатоцитах. Введение этанола в полужидкий корм крысам в течение 6 нед приводило к повышению активностей АЛАТ, АСАТ и ЛДГ в сыворотке крови, содержания коллагена, холестерина, триглицеридов и уровня перекисного окисления липидов (ПОЛ) в печени и снижению конц-ий ГТ и гликогена в печени. I, II и III снижали ПОЛ в печени при длительном воздействии этанола на 30%, но только I обладал способностью уменьшать повышенную активность ЛДГ и предотвращать снижение конц-ий гликогена и ГТ. Сделан вывод о защитном действии блокаторов Ca{2+}-каналов, в частности I, при индуцированном этанолом повреждении печени. Испания, Dpt. of Pharmacology, Univ. of Navarra, Pamplona. Библ. 1?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ДИЛТИАЗЕМ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ЭТАНОЛ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

КРЫСЫ

ВЕРАПАМИЛ

НИФЕДИПИН


Доп.точки доступа:
Cenarruzabeiia, E.; Andia, A.; Sainz, L.; Cobreros, A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.425

   

    Защитное действие капсул "Zheng Gan Tai" на печень крыс с экспериментальным повреждением печени [Text] / Bo-wen Cai [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 5. - С. 274-276 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Введение капсул Zheng Gan Tai (КЖГТ) существенно предотвращало повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови, увеличивало содержание гликогена в печени, предупреждало патологические изменения печени, усиливало образование новых Кл печени и повышало массу тела у крыс с индуцированным галактозамином повреждением печени. КЖГТ повышали содержание гликогена в печени нормальных крыс. Сделан вывод о защитном действии КЖГТ на печень. КНР, Inst of Chines Materia Medica, China Academy of Traditional Chinese Medicine. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
КИТАЙСКАЯ НАРОДНАЯ МЕДИЦИНА

КАПСУЛЫ ZHENG-GAN-TAI

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ГАЛАКТОЗАМИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cai, Bo-wen; Li, Lan-fang; Cao, Xiou-fang; Jin, Ya-hong; Yuan, Gui-dong; Wang, Su-fen; Wu, Zi-lun; Lin, Zhao-mian; Yu, Gou-kun; Liao, You-zhi; Li, Tong-chi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.71

   

    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.11 + 341.45.21.39
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.42

   

    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.286

   

    Chemical investigation and antihepatotoxic activity of Thespesia populnea [Text] / Annie Shirwaikar [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 4. - P305-310 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Исследование химического состава и антигепатотоксической активности Thespesia populnea
Аннотация: Все фракции спиртового экстракта Thespesia populnea при п/о введении крысам проявили выраженную антигепатотоксическую активность на модели индуцированного CCl[4] повреждения печени, эффективно предотвращая повышение активностей трансаминаз в сыворотке крови и снижая гистопатологические индексы повреждения печени. Из Thespesia populnea выделили редкий флаваноид - кверцетин-7-O-рамноглюкозид, структуру к-рого подтвердили спектральными методами. Индия, College of Pharmaceutical Sci., Kasturba Medical College, Manipal. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THESPESIA POPULNEA

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Shirwaikar, Annie; Kumar, Vasanth; Krishnanand, B.R.; Sreenivasan, K.K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.535

   

    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.195

   

    Chemical investigation and antihepatotoxic activity of Thespesia populnea [Text] / Annie Shirwaikar [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 4. - P305-310 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Исследование химического состава и антигепатотоксической активности Thespesia populnea
Аннотация: Все фракции спиртового экстракта Thespesia populnea при п/о введении крысам проявили выраженную антигепатотоксическую активность на модели индуцированного CCl[4] повреждения печени, эффективно предотвращая повышение активностей трансаминаз в сыворотке крови и снижая гистопатологические индексы повреждения печени. Из Thespesia populnea выделили редкий флаваноид - кверцетин-7-O-рамноглюкозид, структуру к-рого подтвердили спектральными методами. Индия, College of Pharmaceutical Sci., Kasturba Medical College, Manipal. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THESPESIA POPULNEA

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Shirwaikar, Annie; Kumar, Vasanth; Krishnanand, B.R.; Sreenivasan, K.K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.171

   

    Inhibition of carbon tetrachloride-induced liver injury by liposomes containing vitamin E [Text] / Tony Yao [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P476-484 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование липосомами, содержащими витамин E, вызванного четыреххлористым углеродом повреждения печени
Аннотация: Содержащие витамин E липосомы (ЛСЕ) и водорастворимая эмульсия 'альфа'-токоферола (ВЭТ) зависимо от конц-ии снижали индуцированные CCl[4] повреждения печени (ПП) у мышей. ЛСЕ и ВЭТ более чем в 10 раз снижали конц-ию сывороточной аминотрансферазы у мышей с ПП. Способность бутилированного гидрокситолуола, сукцината витамина Е, каталазы, десфероксамина, супероксиддисмутазы и 6-пальмитата аскорбиновой к-ты снижать индуцированные CCl[4] ПП у мышей была существенно ниже, чем у ВЭТ и ЛСЕ. В/в введение ЛСЕ уменьшало индуцированную летальной дозой CCl[4] смертность у мышей на 90%. Большая часть введенного ЛСЕ накапливалась в клетках Купфера. Предполагается, что селективная доставка лекарственных средств в печень может найти широкое применение в клинике. США, Dep. of Medicine, Jefferson Medical College, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, 19107. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ВИТАМИН E
ЛИПОСОМЫ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Доп.точки доступа:
Yao, Tony; Esposti, Silvia Degli; Huang, Leaf; Arnon, Ron; Spangenberger, Anthony; Zern, Mark A.

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.701

   

    Chemical investigation and antihepatotoxic activity of Thespesia populnea [Text] / Annie Shirwaikar [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 4. - P305-310 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Исследование химического состава и антигепатотоксической активности Thespesia populnea
Аннотация: Все фракции спиртового экстракта Thespesia populnea при п/о введении крысам проявили выраженную антигепатотоксическую активность на модели индуцированного CCl[4] повреждения печени, эффективно предотвращая повышение активностей трансаминаз в сыворотке крови и снижая гистопатологические индексы повреждения печени. Из Thespesia populnea выделили редкий флаваноид - кверцетин-7-O-рамноглюкозид, структуру к-рого подтвердили спектральными методами. Индия, College of Pharmaceutical Sci., Kasturba Medical College, Manipal. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
THESPESIA POPULNEA

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Shirwaikar, Annie; Kumar, Vasanth; Krishnanand, B.R.; Sreenivasan, K.K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.70

   

    Protective effect of celosian, an acidic polysaccharide, on chemically and immunologically induced liver injuries [Text] / Koji Hase [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P567-572 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Защитное действие кислого полисахарида целозиана на индуцированные химическим и иммунологическим возбудителями повреждения печени
Аннотация: Кислый полисахарид целозиан (I), выделенный из водного экстракта семян Celosia argentea, ингибировал повышение активности сывороточных ферментов и конц-ии билирубина при индуцированном CCl[4] повреждении печени у крыс. Гепатопротекторное действие I на этой модели было подтверждено гистологическими данными. I подавлял повышение активности аланинаминотрансферазы и снижал смертность от молниеносного гепатита, индуцированного D-галактозамин/липополисахаридом или Propionbacterium acnes/липополисахаридом у мышей. I зависимо от дозы ингибировал образование пероксидазы липидов in vitro. I не снижал высвобождение 'альфа'-фактора некроза опухоли, но защищал от индуцированных этим фактором повреждений печени у сенсибилизированных D-галактозамином мышей. Япония, Research Inst. for Wakan-Yaku Toyama Medical and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.93
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

CELOSIA ARGENTEA

КИСЛЫЙ ПОЛИСАХАРИД

ЦЕЛОЗИАН

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hase, Koji; Kadota, Shigetoshi; Basnet, Purusotam; Takahashi, Tooru; Namba, Tsuneo

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.109

   

    Protective effect of celosian, an acidic polysaccharide, on chemically and immunologically induced liver injuries [Text] / Koji Hase [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P567-572 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Защитное действие кислого полисахарида целозиана на индуцированные химическим и иммунологическим возбудителями повреждения печени
Аннотация: Кислый полисахарид целозиан (I), выделенный из водного экстракта семян Celosia argentea, ингибировал повышение активности сывороточных ферментов и конц-ии билирубина при индуцированном CCl[4] повреждении печени у крыс. Гепатопротекторное действие I на этой модели было подтверждено гистологическими данными. I подавлял повышение активности аланинаминотрансферазы и снижал смертность от молниеносного гепатита, индуцированного D-галактозамин/липополисахаридом или Propionbacterium acnes/липополисахаридом у мышей. I зависимо от дозы ингибировал образование пероксидазы липидов in vitro. I не снижал высвобождение 'альфа'-фактора некроза опухоли, но защищал от индуцированных этим фактором повреждений печени у сенсибилизированных D-галактозамином мышей. Япония, Research Inst. for Wakan-Yaku Toyama Medical and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

CELOSIA ARGENTEA

КИСЛЫЙ ПОЛИСАХАРИД

ЦЕЛОЗИАН

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hase, Koji; Kadota, Shigetoshi; Basnet, Purusotam; Takahashi, Tooru; Namba, Tsuneo

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.06-04В4.431

   

    Protective effect of celosian, an acidic polysaccharide, on chemically and immunologically induced liver injuries [Text] / Koji Hase [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 4. - P567-572 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Защитное действие кислого полисахарида целозиана на индуцированные химическим и иммунологическим возбудителями повреждения печени
Аннотация: Кислый полисахарид целозиан (I), выделенный из водного экстракта семян Celosia argentea, ингибировал повышение активности сывороточных ферментов и конц-ии билирубина при индуцированном CCl[4] повреждении печени у крыс. Гепатопротекторное действие I на этой модели было подтверждено гистологическими данными. I подавлял повышение активности аланинаминотрансферазы и снижал смертность от молниеносного гепатита, индуцированного D-галактозамин/липополисахаридом или Propionbacterium acnes/липополисахаридом у мышей. I зависимо от дозы ингибировал образование пероксидазы липидов in vitro. I не снижал высвобождение 'альфа'-фактора некроза опухоли, но защищал от индуцированных этим фактором повреждений печени у сенсибилизированных D-галактозамином мышей. Япония, Research Inst. for Wakan-Yaku Toyama Medical and Pharm. Univ., Toyama 930-01. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

CELOSIA ARGENTEA

КИСЛЫЙ ПОЛИСАХАРИД

ЦЕЛОЗИАН

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hase, Koji; Kadota, Shigetoshi; Basnet, Purusotam; Takahashi, Tooru; Namba, Tsuneo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.75

   

    Protection from acetaminophen-induced liver damage by the synergistic action of low doses of the poly(ADP-ribose) polymerase-inhibitor nicotinamide and the antioxidant N-acetylcysteine or the amino acid L-methionine [Text] / H. Kroger [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 2. - P257-263 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Защитное действие при вызванном ацетаминофеном повреждении печени низких доз ингибитора поли(АДФ-рибозо)полимеразы никотинамида и антиоксиданта N-ацетилцистеина или аминокислоты L-метионина, проявляющих синергизм
Аннотация: An array of therapeutically used analgetic and antirheumatic drugs cause severe liver damage. The present study investigates the hepatoprotective effects of inhibitors of NAD-dependent adenoribosylation reactions and of antioxidants in analgesic-induced hepatic injury. Male NMRI mice were treated PO with 500 mg/kg of acetaminophen, and the activities of both glutamate-oxaloacetate transaminase (GOT) and glutamate-pyruvate transaminase (GPT) were determined in serum. The acetaminophen-induced release of both GOT and GPT from injured liver cells could be inhibited in a dose-dependent manner, when mice were injected additionally either with increasing amounts (from (25 mg/kg to 100 mg/kg IP) of the PARP-inhibitor nicotinamide, with increasing amounts (from 25 mg/kg to 100 mg/kg IP) of the antioxidant N-acetylcysteine, or with increasing amounts (from 50 mg/kg to 300 mg/kg IP) of the amino acid L-methionine. A combination of both nicotinamide and N-acetylcysteine (at the low dose of 12.5 mg/kg IP each) results in a complete protection from acetaminophen-induced release of GOT and GPT from injured liver cells. A combination of both L-methionine and N-acetylcysteine or nicotinamide (at the low dose of 12.5 mg/kg IP each) resulted also in complete protection from acetaminophen-induced release of GOT and GPT. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
НИКОТИНАМИД

АЦЕТИЛЦИСТЕИН* N-

МЕТИОНИН* L-

СИНЕРГИЗМ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ

АЦЕТАМИНОФЕН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kroger, H.; Dietrich, A.; Ohde, M.; LAnge, R.; Ehrlich, W.; Kurpisz, M.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)