Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМАЦИТОИДНЫЕ ИММУНОБЛАСТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.12-04Н2.190

    McKenna, Robert W.

    Bone marrow in malignant lymphoma [Text] / Robert W. McKenna, Jose A. Hernandez // Hematol/Oncol. Clin. N. Ames. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P617-635
Перевод заглавия: Костный мозг при злокачественных лимфомах
Аннотация: Обзор. Возможность выявления поражения костного мозга (КМ) при лимфогранулематозе (ЛГМ) и неходжкинских лимфомах (НХЛ) существенно возрастает при проведении двусторонних биопсий. Длина биоптата должна быть не менее 2 см. Частота выявления поражения КМ при НХЛ составляет 35-50%; различают очаговую паратрабекулярную, непаратрабекулярную, интерстициальную и диффузную инфильтрацию в КМ. Очаговое поражение КМ встречается часто (70% набл.), иногда типы поражений сочетаются. Фолликулярная из мелких Кл с рассеченным ядром и смешаноклеточная НХЛ обычно поражают паратрабекулярную зону. Лимфоцитарная НХЛ метастазирует в КМ в 90% набл., фолликулярная и смешанноклеточная НХЛ - в 50-60%. Частота поражения КМ при НХЛ промежуточной степени злокачественности 60-80%, при НХЛ высокой степени злокачественности - 0-60%. Поражение КМ при ЛГМ составляет 5-14%. Для подтверждения ЛГМ необходимо: 1) наличие в КМ Кл Рид - Штернберга или их мононуклеарных вариантов; 2) наличие атипичных гистиоцитов в зонах очагового или диффузного фиброза; 3) фиброз или некроз в КМ, что позволяет предполагать его специфич. поражение. Обращают внимание на наличие агрегатов лимфоидных КЛ при ряде доброкачеств. процессов. Они встречаются у 18- 45% б-ных старше 50 лет; они обычно немногочисленны, круглой или овальной формы, нередко связаны с сосудами, часто содержат примесь др. Кл. Распознавание этих агрегатов сложно. Наличие гранулем в КМ описано при НХЛ и ЛГМ, однако существует проблема уточнения их природы в КМ. При ангиоиммунобластной лимфаденопатии нередко в КМ выявляют плазмацитоидные иммунобласты и плазматич. Кл, обилие сосудов. При системном мастоцитозе поражение КМ отмечают в 90% набл. Лаброциты в КМ необходимо дифференцировать с метастазами НХЛ и ЛГМ на основании окраски толуидиновым синим. Считают, что трепанат КМ - важное исследование при оценке стадии лимфопролиферативных заболеваний. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Sch. Dallas, TX. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 73.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ

БИОПСИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

РИД-ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ

ГИСТИОЦИТЫ

ФИБРОЗ

НЕКРОЗ

АГРЕГАТЫ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК

ПЛАЗМАЦИТОИДНЫЕ ИММУНОБЛАСТЫ

ЛАБРОЦИТЫ

ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 73

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hernandez, Jose A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)